中文名 | 四羥基合鋁酸鈉 | 外文名 | SODIUM ALUMINUM OXIDE |
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別????名 | 偏鋁酸鈉、鋁酸鈉 | 化學(xué)式 | Na[Al(OH)4] |
分子量 | 165.96 | CAS登錄號(hào) | 1302-42-7 |
水溶性 | 易溶于水 | 外????觀 | 白色粉末狀固體 |
應(yīng)????用 | 生產(chǎn)氫氧化鋁 | 學(xué)????科 | 化學(xué) |
化學(xué)性質(zhì) | 能與酸溶液反應(yīng) | 簡(jiǎn)????寫 | NaAlO2 |
與少量酸反應(yīng):Na[Al(OH)4] HCl(少量)==Al(OH)3 NaCl H2O
與過(guò)量酸反應(yīng):Na[Al(OH)4] 4HCl(過(guò)量)==AlCl3 NaCl 4H2O
四羥基合鋁酸鈉與過(guò)量二氧化碳反應(yīng):
CO2 Na[Al(OH)4]==NaHCO3 Al(OH)3↓(相當(dāng)于加入了水與相應(yīng)的酸反應(yīng))
四羥基合鋁酸鈉與少量二氧化碳反應(yīng)
CO? 2Na[Al(OH)?]=Na?CO? 2Al(OH)? H?O
鋁既能與強(qiáng)酸反應(yīng),又能與強(qiáng)堿反應(yīng)。例如,2Al 6HCl=2AlCl3 3H2↑,2Al 2NaOH 6H2O=2Na[Al(OH)4] 3H2↑,而后者實(shí)際上是2Al 6H2O=2Al(OH)3↓ 3H2↑和Al(OH)3 NaOH=Na[Al(OH)4]。
溶液中實(shí)際存在的是Na[Al(OH)4]。 是一種配位化合物,在高中課本中把它簡(jiǎn)寫成了NaAlO2。與此相類似的還有[Zn(OH)4]2-(四羥基合鋅酸根),[Fe(OH)6]3-等(六羥基合鐵酸根)等。
偏鋁酸鈉和四羥基合鋁酸鈉實(shí)際上是兩種化合物。具有不同的組成和結(jié)構(gòu)。
NaAlO2是存在于固態(tài)晶體中的成分,本質(zhì)上可以看作離子晶體,即由陰陽(yáng)離子緊密堆積形成的化合物。將氧化鋁溶于熔融的氫氧化鈉中即可偏鋁酸鈉。
Na[Al(OH)4]是出現(xiàn)于水溶液中的成分,也就是將金屬鋁溶解于NaOH中得到的產(chǎn)物的真實(shí)組成。
化學(xué)式NaAlO2,白色、無(wú)臭、無(wú)味,熔點(diǎn)1650℃,呈強(qiáng)堿性的固體,高溫熔融產(chǎn)物為白色粉末,溶于水,不溶于乙醇,在空氣中易吸收水份和二氧化碳,水中溶解后易析出氫氧化鋁沉淀,氫氧化鋁溶于氫氧化鈉溶液也...
鋁酸是氫氧化鋁(Al(OH)3)的另一種表達(dá):H3AlO3 偏鋁酸:HAlO2 偏鋁酸是鋁酸脫去1分子水形成的H3AlO3 == HAlO2 + H2O
偏鋁酸鈉與碳酸氫鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式為:(沉淀)
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鈦白粉包膜用偏鋁酸鈉的研制 陳 斌 (重慶市化工研究院二研究所 ,重慶 ,400021) 摘 要 采用氫氧化鋁堿解法 ,以氫氧化鋁和氫氧化鈉為原料反應(yīng)制得偏鋁酸鈉粗液 ,經(jīng) 過(guò)脫色 、沉降 、過(guò)濾 、濃縮 ,得到高純度的偏鋁酸鈉產(chǎn)品 。該法工藝簡(jiǎn)單 ,投資少 ,產(chǎn)品 純度高 。 關(guān)鍵詞 :氫氧化鋁 堿解 包膜 高純偏鋁酸鈉 穩(wěn)定劑 一、前 言 偏鋁酸鈉作為一種無(wú)機(jī)精細(xì)化工產(chǎn)品 , 目前已被廣泛地用于鈦白粉包膜以節(jié)約鈦白 材料和提高鈦白粉的質(zhì)量 。但鈦白粉包膜用 偏鋁酸鈉與一般工業(yè)偏鋁酸鈉不同 ,一般工 業(yè)偏鋁酸鈉產(chǎn)品純度較低 ,含鐵量要求也不 高。而鈦白粉包膜用偏鋁酸鈉要求純度高 , 含鐵量低 (一般小于 50ppm) ,而且雜質(zhì)含量 少。本實(shí)驗(yàn)研制的高純度偏鋁酸鈉 ,其產(chǎn)品 純度較高 ,并且生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)單 ,設(shè)備投資少 。 樣品經(jīng) 浸潤(rùn)周邊對(duì)強(qiáng)化渦流擴(kuò)散的影響實(shí)際
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通過(guò)測(cè)定硅酸二鈣與高濃度鋁酸鈉溶液(ρ(Al2O3)≥180g/L)反應(yīng)后漿液的絮凝沉降性能,結(jié)合紅外光譜、Zeta電位和接觸角的測(cè)定結(jié)果,探討絮凝劑與硅酸二鈣的絮凝機(jī)理。沉降實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:添加含酰胺基、羧基的絮凝劑A和B時(shí),漿液不絮凝沉降;而含酰胺基、羧基和羥肟酸的絮凝劑C的沉降效果好,沉降初始5min的平均速度達(dá)到19.0mm/min。紅外光譜分析結(jié)果表明:添加絮凝劑A、B和C后,絮凝劑中的R—COO-基團(tuán)均可與硅酸二鈣中的Ca2+形成配位鍵。沉降后固相的有機(jī)碳含量分析結(jié)果表明:硅酸二鈣可吸附約40%的絮凝劑A和B,或吸附91.04%的絮凝劑C,這直接導(dǎo)致吸附絮凝劑C的硅酸二鈣的Zeta電位、接觸角和固體表面能變化較絮凝劑A、B的大;在燒結(jié)法高濃度體系中,電中和脫穩(wěn)不是主要原因,絮凝劑在顆粒表面的大量被吸附并通過(guò)疏水力增強(qiáng)或架橋作用的形成是改善漿液絮凝沉降的關(guān)鍵。