1.碳化法將二氧化碳、氨及蒸汽直接合成碳酸銨,通入冷卻室,用水直接冷卻,再經(jīng)精制制得碳酸銨成品。其反應式如下:將工業(yè)碳酸銨與濃氨水混合,冷卻,先沉淀出半透明結晶,而后變?yōu)楣饬恋尼槧罱Y晶。迅速吸濾,干燥,得純品碳酸銨。2.在碳酸鈣液中加入硫酸銨后加熱而得。3.用研缽將市售品研磨成粉末,放進可以密封的容器中去,慢慢往其中加入氨水,使粉末溶解,充分振蕩至碳酸銨完全溶解。放置在20~25℃下靜置2天后,再將其放在10~12℃的陰涼處,長時間靜置后,即可析出結晶。迅速吸濾,干燥后移入完全密封的容器中。往濾液中繼續(xù)加入1/3體積的乙醇,結晶會進一步析出。這樣制得的產品為一水合物。4.在碳酸鈣液中加入硫酸銨后加熱而得。
1.儲存于陰涼、干燥、通風良好的庫房。遠離火種、熱源。防止陽光直射。包裝密封。
2.應與酸類、食用化學品分開存放,切忌混儲。儲區(qū)應備有合適的材料收容泄漏物。
1、疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):無
2、氫鍵供體數(shù)量:3
3、氫鍵受體數(shù)量:4
4、可旋轉化學鍵數(shù)量:0
5、互變異構體數(shù)量:
6、拓撲分子極性表面積(TPSA):58.5
7、重原子數(shù)量:5
8、表面電荷:0
9、復雜度:26.3
10、同位素原子數(shù)量:0
11、確定原子立構中心數(shù)量:0
12、不確定原子立構中心數(shù)量:0
13、確定化學鍵立構中心數(shù)量:0
14、不確定化學鍵立構中心數(shù)量:0
15、共價鍵單元數(shù)量:2
1.棉子殼或玉米芯制糖醛后的殘渣(糠醛渣)或廢山芋渣用稀酸加壓水解可制得乙酰丙酸。將糖醛渣加入10%稀鹽酸中,其固化液為1:1.75,混合均勻后投入水解鍋,以0.2MPa壓力的蒸汽蒸煮8-10h。然后...
四丁基溴化銨的合成方法:(C4H9)3N+C4H9Br----(C4H9)4NBr在帶攪拌的三口燒瓶中加入65g三正丁胺,65g溴丁烷和70g乙晴,攪拌回流22h。常壓蒸餾回收乙腈和過量的溴丁烷。于 ...
工業(yè)用水鐵、錳處理技術 氧化法 一、鐵曝氣氧化法:水中不含二氧化碳時之氫碳酸鐵可溶解到31mg/l(以Fe計),如提高pH使成為氫氧化亞鐵時可溶解到數(shù)mg/l之量。但氧化為氫氧化鐵時則減少到0.01m...
一、物性數(shù)據(jù)
1. 性狀:無色半透明堅硬結晶塊或粉末。有強烈氨臭。味辛辣。為碳酸氫銨(NH4HCO3)與氨基甲酸銨(NH2COONH4)的混合物。有刺激性。
2. 密度(g/mL,25/4℃):2.2
3. 相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):不確定
4. 熔點(oC):不確定
5. 沸點(oC,常壓):不確定
6. 沸點(oC,5.2kPa):不確定
7. 折射率:不確定
8. 閃點(oC):不確定
9. 比旋光度(oC):不確定
10. 自燃點或引燃溫度(oC)不確定
11. 蒸氣壓(kPa,25oC):不確定
12. 飽和蒸氣壓(kPa,60oC):不確定
13. 燃燒熱(KJ/mol):不確定
14. 臨界溫度(oC):不確定
15. 臨界壓力(KPa):不確定
16. 油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對數(shù)值:不確定
17. 爆炸上限(%,V/V):不確定
18. 爆炸下限(%,V/V):不確定
19. 溶解性:溶于水,不溶于乙醇、 二硫化碳及濃氨水中.
1、摩爾折射率:9.78
2、摩爾體積(cm3/mol):37.1
3、等張比容(90.2K):110.4
4、表面張力(dyne/cm):77.9
5、極化率(10-24cm3):3.87
中文名稱:碳酸銨
英文名稱:Ammonium carbonate
更多名稱:Strontium chloride
CAS號:506-87-6
分子式:(NH4)2·CO3
分子量:96.08
1、由氨氣與二氧化碳通入水中冷卻結晶得:
2、由硫酸銨與碳酸鈣的懸浮液在加熱下反應可制得:
3、尿素在水溶液中會逐漸與水反應,生成碳酸銨:
熔點:58℃
密度:1.50g/cm3
logP:0.546
折射率:1.4616
蒸汽壓:2.58E-05mmHg at 25°C
外觀:白色粉末
溶解性:溶于水,不溶于乙醇、二硫化碳及濃氨水中。
1、在室溫下明顯分解:
2、與酸反應:
3、與堿反應:
4、與一部分鹽反應:
在室溫下明顯分解:
(NH4)2CO3─→2NH3+CO2+H2O
無色半透明堅硬結晶塊或粉末。有強烈氨臭。味辛辣。為碳酸氫銨(NH4HCO3)與氨基甲酸銨(NH2COONH4)的混合物。呈堿性反應。在空氣中分解逸出氨和二氧化碳,變成不透明的碳酸氫銨粉末,在60℃時完全揮發(fā)。能夠緩慢地溶于4份水。而在熱水中分解。其中的氨基甲酸銨能溶于乙醇。有刺激性。
無光澤斜方晶系結晶粉末。具有強烈的氨氣味。一般得不到無水鹽,工業(yè)品實際上是碳酸氫銨與氨基甲酸銨的復鹽。含氨31%,二氧化碳為56%。溶于水,不溶于乙醇、二硫化碳及濃氨水中。在空氣中不穩(wěn)定,會逐漸變成碳酸氫銨及氨基甲酸銨。干燥物在58℃下很容易分解,放出氨及二氧化碳。70℃時水溶液開始分解。對光和熱均不穩(wěn)定。稍有吸濕性。
化學式:(NH4)2CO3
分子量:96.09
CAS號:506-87-6
EINECS號:208-058-0
碳酸銨分子結構
急性毒性
小鼠經(jīng)靜脈LD50:96mg/kg,驚厥或癲癇,呼吸刺激;
狗經(jīng)靜脈LDLo:200mg/kg;
兔子經(jīng)皮下LDLo:900mg/kg;
兔子經(jīng)靜脈LDLo:200mg/kg;
兔子經(jīng)直腸LDLo:800mg/kg;
青蛙經(jīng)皮下LDLo:250mg/kg;
青蛙經(jīng)腸外LDLo:758mg/kg。
1.點滴分析鋰、鐳和釷及碳酸鹽合成等。還用作肥料、滅火劑、洗滌劑,并用于醫(yī)藥、橡膠、發(fā)酵等工業(yè)。2.用作發(fā)酵粉、各種銨鹽的原料、緩沖劑、印染助劑、肥料以及分析試劑等。食用碳酸銨用作緩沖劑、中和劑、膨松劑、發(fā)酵促進劑(制造葡萄酒)。3.作緩沖劑、中和劑、膨松劑及發(fā)酵促進劑(制造葡萄酒)。EEC主要用于配制發(fā)酵粉。4.碳酸銨用于磺基水楊酸鍍銀電解液中,但需要嚴格控制其中的重金屬、硫及硫氰酸鹽的含量,否則陽極易發(fā)黑。此外,碳酸銨還用于退除鎘、鎳等鍍層的溶液中。
危險品標志:Xn
危險類別碼:22-52、53
安全說明:24/25
危險品運輸編號:UN 9084
WGK Germany:1
RTECS:BP1925000
CAS號:506-87-6
MDL號:MFCD00010890
EINECS號:208-058-0
RTECS號:BP1925000
BRN號:4253487
PubChem號:24891462
1、點滴分析鋰、鐳和釷及碳酸鹽合成等。還用作肥料、滅火劑、洗滌劑,并用于醫(yī)藥、橡膠、發(fā)酵等工業(yè)。
2、用作發(fā)酵粉、各種銨鹽的原料、緩沖劑、印染助劑、肥料以及分析試劑等。
3、食用碳酸銨作緩沖劑、中和劑、膨松劑及發(fā)酵促進劑(制造葡萄酒)。
4、碳酸銨用于磺基水楊酸鍍銀電解液中,但需要嚴格控制其中的重金屬、硫及硫氰酸鹽的含量,否則陽極易發(fā)黑。此外,碳酸銨還用于退除鎘、鎳等鍍層的溶液中。
1、儲存于陰涼、干燥、通風良好的庫房。遠離火種、熱源。防止陽光直射。包裝密封。
2、應與酸類、食用化學品分開存放,切忌混儲。儲區(qū)應備有合適的材料收容泄漏物。
急性毒性:小鼠經(jīng)靜脈LD50:96mg/kg,驚厥或癲癇,呼吸刺激;
狗經(jīng)靜脈LDLo:200mg/kg,除致死劑量外無詳細說明;
兔子經(jīng)皮下LDLo:900mg/kg,除致死劑量外無詳細說明;
兔子經(jīng)靜脈LDLo:200mg/kg,除致死劑量外無詳細說明;
兔子經(jīng)直腸LDLo:800mg/kg,除致死劑量外無詳細說明;
青蛙經(jīng)皮下LDLo:250mg/kg,除致死劑量外無詳細說明;
青蛙經(jīng)腸外LDLo:758mg/kg,除致死劑量外無詳細說明;
接觸后,刺激鼻、咽、肺,可引起咳嗽和呼吸困難。
暫無
1、 疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):
2、 氫鍵供體數(shù)量:3
3、 氫鍵受體數(shù)量:4
4、 可旋轉化學鍵數(shù)量:0
5、 互變異構體數(shù)量:
6、 拓撲分子極性表面積(TPSA):58.5
7、 重原子數(shù)量:5
8、 表面電荷:0
9、 復雜度:26.3
10、 同位素原子數(shù)量:0
11、 確定原子立構中心數(shù)量:0
12、 不確定原子立構中心數(shù)量:0
13、 確定化學鍵立構中心數(shù)量:0
14、 不確定化學鍵立構中心數(shù)量:0
15、 共價鍵單元數(shù)量:2
該物質對環(huán)境可能有危害,對水體應給予特別注意。
1.在空氣中不穩(wěn)定,會逐漸變成碳酸氫銨及氨基甲酸銨。干燥物在58 ℃下很容易分解,放出氨及二氧化碳。70 ℃時水溶液開始分解。對光和熱均不穩(wěn)定。稍有吸濕性。置于空氣中就失去氨而轉變?yōu)樘妓釟滗@。270℃時分解放出二氧化碳。2.對皮膚有刺激作用
格式:pdf
大?。?span id="2znh85k" class="single-tag-height">203KB
頁數(shù): 3頁
評分: 4.5
目的:探討四種方法對碳酸鋰(緩釋)片中碳酸鋰含量的測定影響。方法:采用酸堿滴定法、電位滴定法、原子吸收分光光度法和離子色譜法分別測定碳酸鋰的含量,并將結果進行比較分析。結果:通過測定鋰離子所得碳酸鋰的含量與通過測定碳酸根離子所得的結果具有顯著性差異。結論:原子吸收分光光度法是較理想的碳酸鋰含量測定方法。
白色半透明的硬塊或粉末。
用于生產醫(yī)藥、農藥、滅火劑、洗滌劑、橡膠、發(fā)酵、肥料、羊毛精煉、電子元件等。2100433B
1.由冰醋酸與氨作用而得。
取適量的80%~85%醋酸溶液,用水冷卻下通入氨氣,直至溶液的pH值為6.5~7.3。反應溫度應保持在60℃以下。反應完全后,冷卻至30℃,晶體析出,趁熱抽濾。含量可達98%。
2.取適量冰醋酸置于水浴上加熱至40~50℃,在攪拌下加入固體碳酸銨,至顯堿性為止。減壓濃縮,晶體放在素燒磁板上干燥。
可用下法配制醋酸銨溶液(CAS RN:801361.4):用1g碳酸銨和20mL 6%醋酸制備,得到無色清亮溶液,對石蕊顯酸性。醋酸銨含量為6.5%~7.5%??捎糜跍y定鉛、鐵,或從其他硫酸鹽中分離出硫酸鉛。