鈦酸鋇是一種強(qiáng)介電化合物材料,具有高介電常數(shù)和低介電損耗,是電子陶瓷中使用最廣泛的材料之一,被譽(yù)為"電子陶瓷工業(yè)的支柱"。
鈦酸鋇物理性質(zhì)
中文名稱:鈦酸鋇
英文別名:Bariumtitanatesinteredlumpmmwhitepieces;
barium titanium trioxide; Bariumtitanatewhitepowder;
Barium titanate; BARIUM TITANATE, 99%; Barium titanium oxide;
barium(+2) cation; oxygen(-2) anion; titanium(+4) cation;
barium dioxido(oxo)titanium; dibarium tetraoxidotitanium
CAS號:12047-27-7
EINECS:234-975-0
風(fēng)險術(shù)語:R20/22:;
安全術(shù)語:S28A:;
性狀:白色粉末。
熔點 :1625℃
相對密度:6.017 g/cm
溶解性:溶于濃硫酸、鹽酸及氫氟酸,不溶于熱的稀硝酸、水和堿。
鈦酸鋇是一致性熔融化合物,其熔點為1618℃。在此溫度以下,1460℃以上結(jié)晶出 來的鈦酸鋇屬于非鐵電的六方晶系6/mmm點群。此時,六方晶系是穩(wěn)定的。在1460~130℃之間鈦酸鋇轉(zhuǎn)變?yōu)榱⒎解}鈦礦型結(jié)構(gòu)。在此結(jié)構(gòu)中Ti(鈦離子)居于O(氧離子)構(gòu)成的氧八面體中央,Ba(鋇離子)則處于八個氧八面體圍成的空隙中(見右圖)。此時的鈦酸鋇晶體結(jié)構(gòu)對稱性極高,因此無偶極矩產(chǎn)生,晶體無鐵電性,也無壓電性。
隨著溫度下降,晶體的對稱性下降。當(dāng)溫度下降到130℃時,鈦酸鋇發(fā)生順電-鐵電相變。在130~5℃的溫區(qū)內(nèi),鈦酸鋇為四方晶系4mm點群,具有顯著地鐵電性,其自發(fā)極化強(qiáng)度沿c軸方向,即[001]方向。鈦酸鋇從立方晶系轉(zhuǎn)變?yōu)樗姆骄禃r,結(jié)構(gòu)變化較小。從晶胞來看,只是晶胞沿原立方晶系的一軸(c軸)拉長,而沿另兩軸縮短。
當(dāng)溫度下降到5℃以下,在5~-90℃溫區(qū)內(nèi),鈦酸鋇晶體轉(zhuǎn)變成正交晶系mm2點群,此時晶體仍具有鐵電性,其自發(fā)極化強(qiáng)度沿原立方晶胞的面對角線[011]方向。為了方便起見,通常采用單斜晶系的參數(shù)來描述正交晶系的單胞。這樣處理的好處是使我們很容易地從單胞中看出自發(fā)極化的情況。鈦酸鋇從四方晶系轉(zhuǎn)變?yōu)檎痪?,其結(jié)構(gòu)變化也不大。從晶胞來看,相當(dāng)于原立方晶系的一根面對角線伸長了,另一根面對角線縮短了,c軸不變。
當(dāng)溫度繼續(xù)下降到-90℃以下時,晶體由正交晶系轉(zhuǎn)變?yōu)槿骄?m點群,此時晶體仍具有鐵電性,其自發(fā)極化強(qiáng)度方向與原立方晶胞的體對角線[111]方向平行。鈦酸鋇從正交晶系轉(zhuǎn)變成三方晶系,其結(jié)構(gòu)變化也不大。從晶胞來看,相當(dāng)于原立方晶胞的一根體對角線伸長了,另一根體對角線縮短了。
綜上所述,在整個溫區(qū)(<1618℃),鈦酸鋇共有五種晶體結(jié)構(gòu),即六方、立方、四方、正交、三方,隨著溫度的降低,晶體的對稱性越來越低。在130℃(即居里點)以上,鈦酸鋇晶體呈現(xiàn)順電性,在130℃以下呈現(xiàn)鐵電性。
鈦酸鋇是一種典型的鐵電體,所以提到鈦酸鋇,就一定要提到它的自發(fā)極化 。一般來講,電介質(zhì)的電極化過程(方式)有三種,即電子位移極化、離子位移極化和固有電矩轉(zhuǎn)向極化。對于鈦酸鋇而言,經(jīng)過物理學(xué)家的嚴(yán)格推算,鈦酸鋇的自發(fā)極化的貢獻(xiàn)主要來自于Ti的離子位移極化和氧八面體其中一個O的電子位移極化。具體的推算過程過程比較簡單,但內(nèi)容冗長,這里不予敘述,請讀者參考有關(guān)書籍。
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鈦酸鋇晶體是由無數(shù)鈦酸鋇晶胞組成的。當(dāng)立方鈦酸鋇晶體冷卻到居里點Tc時,將開始產(chǎn)生自發(fā)極化,并同時進(jìn)行立方相向四方相的轉(zhuǎn)變。在發(fā)生自發(fā)極化的時候,其中一部分相互臨近的晶胞都沿著原來立方晶胞的某個晶軸產(chǎn)生自發(fā)極化,而另一部分相互臨近的晶胞可能沿原立方晶胞的另一個晶軸產(chǎn)生自發(fā)極化。這樣當(dāng)鈦酸鋇轉(zhuǎn)變成四方相后,晶體就出現(xiàn)了沿不同方向自發(fā)極化的晶胞小單元,我們稱之為電疇。也就是說,通過降低溫度,晶體從順電相轉(zhuǎn)變?yōu)殍F電相時,由于自發(fā)極化,引起表面靜電相互作用變化,產(chǎn)生電疇結(jié)構(gòu)。
電疇的類型、疇壁的取向,除了主要由晶體的結(jié)構(gòu)對稱性決定外,同時還要滿足以下兩個條件: ① 晶格形變的連續(xù)性:電疇形成的結(jié)果,使得沿疇壁而切割晶體所產(chǎn)生的兩個表面上的晶格連續(xù)并相匹配。 ② 自發(fā)極化分量的連續(xù)性:兩相鄰電疇的自發(fā)極化強(qiáng)度在垂直于疇壁方向上的分量相等。 因此,在四方鈦酸鋇單晶中,相鄰電疇的自發(fā)極化方向只能相交成180°或90°,即只存在180°疇和90°疇。在單斜晶系鈦酸鋇中,由于自發(fā)極化沿原立方晶胞的面對角線,因此除了180°和90°疇外,還存在60°和120°疇。而在三斜晶系鈦酸鋇中,除了存在180°疇外,還存在60°和109°疇。
鈦酸鋇介電性質(zhì)
這里所說的鈦酸鋇的介電性質(zhì)主要指的是鈦酸鋇陶瓷的介電性質(zhì) 。 鈦酸鋇陶瓷的介電性能基本上和鈦酸鋇單晶的相似。但由于陶瓷是多晶結(jié)構(gòu),存在晶粒和晶界。晶粒的大小和無序取向,晶界中玻璃相及雜質(zhì)的存在,均直接影響其介電特性,使其與單晶的有所不同。
純鈦酸鋇陶瓷的ε在a軸和c軸隨溫度T的變化關(guān)系如右圖下。它與單晶的ε和tanδ隨溫度T的變化關(guān)系(右圖上)比較,在Tc附近的ε的特性相差不大,但在5℃和-90℃兩相變溫度附近卻沒有單晶那樣變 化 顯著。
另外,鈦酸鋇陶瓷的晶粒的大小也會影響ε和溫度T的變化關(guān)系(如下圖)。右圖可以看出,隨著晶粒尺寸的減小,在Tc以下ε增大,而在Tc附近ε峰值降低。
鈦酸鋇是一種強(qiáng)介電材料,是電子陶瓷中使用最廣泛的材料之一,被譽(yù)為"電子陶瓷工業(yè)的支柱"。關(guān)于鈦酸鋇的研究實在太多太多。國內(nèi)外許多的學(xué)者對鈦酸鋇做了大量的研究工作,通過摻雜改性,已經(jīng)得到了大量的新材料,尤其是在MLCC方面的應(yīng)用。其應(yīng)用前景極其廣闊,期待我們的加入。
主要用于電子陶瓷、PTC熱敏電阻、電容器等多種電子元器件的配制以及一些復(fù)合材料的增強(qiáng)。
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為了提高吸波劑對電磁波的吸收性能,用溶膠–凝膠法制備了表面包覆有一定厚度的炭黑(carbonblack,CB)薄膜的鈦酸鋇(BaTiO3,BT)復(fù)合粒子。利用X射線衍射(X-raydiffraction,XRD)和透射電子顯微鏡(transmissionelectronmicroscope,TEM)分析復(fù)合粒子的形貌結(jié)構(gòu)。研究了復(fù)合粒子的導(dǎo)電性能、電磁參數(shù)以及對電磁波的吸收性能。結(jié)果表明:BT顆粒直徑在60~100nm之間,包覆層厚度約為20nm。包覆工藝顯著改善了材料的導(dǎo)電性能并提高了介電常數(shù),而且隨著CB粒子在吸波材料基體中含量的不同,它對電磁波吸收性能的影響不同:當(dāng)吸收材料中CB質(zhì)量分?jǐn)?shù)達(dá)到或超過20%時,復(fù)合粒子明顯改善了吸收材料對電磁波的吸收性能。
鈦酸鋇陶瓷是以鈦酸鋇或其固溶體為主晶相的 陶瓷。具有ABO3鈣鈦礦型結(jié)構(gòu),是典 型的鐵電材料,分子式為BaTiO3。以 BaCO3、TiO2為主要原料預(yù)先合成后 經(jīng)1280~1400℃燒結(jié)而成?;蛞曰瘜W(xué) 法制備的高純超細(xì)鈦酸鋇粉料成型后 直接燒成。經(jīng)人工高壓極化具有壓電 性,其機(jī)電耦合系數(shù)(Kp) 0.36,品 質(zhì)因數(shù)(Qm) 300,壓電常數(shù)d31和d33分別達(dá)-80×10-12C/N和190× 10-12C/N,居里溫度120℃,用于制作 壓電器件。可通過添加移峰劑或壓峰 劑進(jìn)行改性。利用強(qiáng)制還原法或施主 摻雜法可制備鈦酸鋇半導(dǎo)體陶瓷,用 于制造鐵電電容器、正溫度系數(shù) (PTC)熱敏元件、表面層電容器和各 種壓電器件。
自20世紀(jì)40年代年發(fā)現(xiàn)鈦酸鋇陶瓷的壓電性以來,壓電陶瓷的發(fā)展已有60余年。壓電陶瓷作為一類重要的、國際競爭極為激烈的功能材料,其應(yīng)用已遍及人類生產(chǎn)及生活的各個角落。然而,傳統(tǒng)的壓電陶瓷大多是含鉛陶瓷,其中氧化鉛(或四氧化三鉛)約占原料總質(zhì)量的70%左右,在制備、使用及廢棄處理過程中,都會給環(huán)境和人類帶來危害。從生態(tài)環(huán)境保護(hù)和社會可持續(xù)發(fā)展戰(zhàn)略的實施來看,壓電陶瓷的無鉛化是其發(fā)展的必然趨勢。ABO3型鈣鈦礦結(jié)構(gòu)的BaTiO3(BT)是最早發(fā)現(xiàn)的無鉛壓電陶瓷,也是最先獲得應(yīng)用的壓電陶瓷材料。
鈦酸鋇晶體有一般壓電材料的共有特性:當(dāng)它受壓力而改變形狀的時候,會產(chǎn)生電流,一通電又會改變形狀。于是,人們把鈦酸鋇放在超聲波中,它受壓便產(chǎn)生電流,由它所產(chǎn)生的電流的大小可以測知超聲波的強(qiáng)弱。相反,用高頻電流通過它,則可以產(chǎn)生超聲波?,F(xiàn)在,幾乎所有的超聲波儀器中,都要用到鈦酸鋇。除此之外,鈦酸鋇還有許多用途。例如:鐵路,工人把它放在鐵軌下面,來測量火車通過時候的壓力;醫(yī)生用它制成脈搏記錄器。用鈦酸鋇做的水底探測器,是銳利的水下眼睛,它不只能夠看到魚群,而且還可以看到水底下的暗礁、冰山和敵人的潛水艇等。 2100433B
作為著名的鐵電和壓電材料,BaTIO3早在1942年就已經(jīng)為美、蘇學(xué)者所發(fā)現(xiàn),是迄今為止研究得最為透徹的物質(zhì)之一,而以現(xiàn)代人的眼光來看,BaTIO3基壓電陶瓷的優(yōu)異電性能和低污染性是其再次受到人們重視的重要因素,因此BaTIO3也是目前制備無鉛壓電陶瓷的重要候選材料?,F(xiàn)階段對BaTIO3壓電陶瓷的研究主要集中在以BT為基的二元或多元陶瓷體系。
BaTiO3屬于ABO3型鈣欽礦結(jié)構(gòu)(如圖1所示),隨著溫度的變化,BaTIO3經(jīng)歷以下的相變過程:立方順電相~120℃一四方相~5℃一正交相~一80℃一三方相。在室溫時,它有很強(qiáng)的壓電鐵電性,表現(xiàn)出較強(qiáng)的沿c軸自發(fā)極化的鐵電性,自發(fā)極化值為26×10-12 C/cm2。當(dāng)溫度高于120℃時,BaTIO3晶體屬于立方晶系,壓電鐵電性能消失。
BaTIO3陶瓷是研究與發(fā)展得相當(dāng)成熟的無鉛壓電陶瓷材料,其具有高的介電常數(shù)、較大的機(jī)電藕合系數(shù)和壓電常數(shù),中等的機(jī)械品質(zhì)因數(shù)和較小的介電損耗。但其居里溫度較低(Tc=120℃),工作溫區(qū)狹窄,且在室溫附近存在相變,即BaTIO3陶瓷在5℃附近,要發(fā)生鐵電四方相(4mm)到鐵電正交相(Zmm)的轉(zhuǎn)變,使用不方便,不能用于大功率的換能器。同時該陶瓷壓電性能的溫度和時間穩(wěn)定性欠佳,燒結(jié)困難(燒結(jié)一般在1300℃一1350℃),難以通過摻雜改性大幅度提高其性能來滿足不同的需要