由四氯化鈦與乙醇反應(yīng)而得。將苯加入搪玻璃反應(yīng)鍋中,冷卻至20℃,加入四氯化鈦,溫度不得超過(guò)50℃。待溫度下降至15℃以下時(shí)開(kāi)始通氨,控制在50℃以下約通2.5h。當(dāng)溫度下降到20℃左右、pH為9-10時(shí),緩慢通氨,加水無(wú)水乙醇,溫度升至45-50℃約半小時(shí)加完。繼續(xù)通氨1h,至pH穩(wěn)定在9-10。攪拌2h后放置24h,濾出結(jié)晶,用少量苯?jīng)_洗一次。濾液和洗液合并,回收苯后進(jìn)行減壓蒸餾,得成品。
儲(chǔ)存注意事項(xiàng):儲(chǔ)存于陰涼、干燥、通風(fēng)良好的庫(kù)房。遠(yuǎn)離火種、熱源。庫(kù)溫不宜超過(guò)37℃。包裝必須密封,切勿受潮。應(yīng)與氧化劑、酸類等分開(kāi)存放,切忌混儲(chǔ)。采用防爆型照明、通風(fēng)設(shè)施。禁止使用易產(chǎn)生火花的機(jī)械設(shè)備和工具。儲(chǔ)區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。
1.穩(wěn)定性:穩(wěn)定
2.禁配物:強(qiáng)氧化劑、強(qiáng)酸、水
3.避免接觸的條件:潮濕空氣
4.聚合危害:不聚合
5.分解產(chǎn)物:氧化鈦
1.棉子殼或玉米芯制糖醛后的殘?jiān)啡┰┗驈U山芋渣用稀酸加壓水解可制得乙酰丙酸。將糖醛渣加入10%稀鹽酸中,其固化液為1:1.75,混合均勻后投入水解鍋,以0.2MPa壓力的蒸汽蒸煮8-10h。然后...
丙烯甲酯生產(chǎn)方法有:丙烯腈水解法、丙烯直接氧化法和乙烯酮法。1.丙烯腈水解法 以丙烯腈為原料,在濃存在的情況下進(jìn)行水解,水解后的丙烯酰胺鹽再與甲醇進(jìn)行反應(yīng)得到丙烯酸甲酯。用丙烯腈水化法生產(chǎn)的丙烯酸甲酯...
四丁基溴化銨的合成方法:(C4H9)3N+C4H9Br----(C4H9)4NBr在帶攪拌的三口燒瓶中加入65g三正丁胺,65g溴丁烷和70g乙晴,攪拌回流22h。常壓蒸餾回收乙腈和過(guò)量的溴丁烷。于 ...
1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):無(wú)
2.氫鍵供體數(shù)量:0
3.氫鍵受體數(shù)量:4
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:0
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無(wú)
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積92.2
7.重原子數(shù)量:13
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:2.8
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:5
1、摩爾折射率:無(wú)可用
2、摩爾體積(cm3/mol):無(wú)可用
3、等張比容(90.2K):無(wú)可用
4、表面張力(dyne/cm):無(wú)可用
5、極化率:無(wú)可用
1.生態(tài)毒性:暫無(wú)資料
2.生物降解性:暫無(wú)資料
3.非生物降解性:暫無(wú)資料
4.其他有害作用:該物質(zhì)對(duì)環(huán)境有危害,應(yīng)特別注意對(duì)水體的污染。
1.性狀:無(wú)色至淺黃色油狀黏稠液體
2.熔點(diǎn)(℃):0
3.沸點(diǎn)(℃):150~152(1.33kPa)
4.相對(duì)密度(水=1):1.1
5.飽和蒸氣壓(kPa):0.67(134℃)
6.閃點(diǎn)(℃):28.89[6]
7.溶解性:可混溶于乙醚、苯。
CAS號(hào):3087-36-3
MDL號(hào):MFCD00009071
EINECS號(hào):221-410-8
RTECS號(hào):
BRN號(hào):3678992
PubChem號(hào):24888752
用于酯交換反應(yīng),并用于增強(qiáng)橡膠和塑料在金屬表面的黏附性。
危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼:UN 1993 3/PG 3
危險(xiǎn)品標(biāo)志:刺激
安全標(biāo)識(shí):S26
危險(xiǎn)標(biāo)識(shí):R22R36/37/38
格式:pdf
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頁(yè)數(shù): 未知
評(píng)分: 4.8
乙酸乙酯的制備實(shí)驗(yàn)是高職高專有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)中一個(gè)比較重要、也是最基本的實(shí)驗(yàn)操作。主要原理是利用冰醋酸和無(wú)水乙醇在濃硫酸的作用下制取乙酸乙酯,在操作時(shí)應(yīng)控制好反應(yīng)時(shí)的溫度。目前實(shí)驗(yàn)存在不足之處,如濃硫酸在催化過(guò)程中,由于溫度過(guò)高,使得部分反應(yīng)物炭化,造成乙酸乙酯產(chǎn)率的降低等。通過(guò)對(duì)傳統(tǒng)制取乙酸乙酯的方法和微波輻射法合成乙酸乙酯的詳細(xì)對(duì)比,發(fā)現(xiàn)后者有明顯的優(yōu)勢(shì),使制備方法得到改進(jìn)。
成分 | 質(zhì)量百分比 | 成分說(shuō)明 |
銀粉 | 78-82% | 導(dǎo)電填料 |
雙酚A型環(huán)氧樹(shù)脂 | 8-12% | 樹(shù)脂 |
酸酐類固化劑 | 1-3% | 固化劑 |
甲基咪唑 | 0-1% | 促進(jìn)劑 |
乙酸丁酯 | 4-6% | 非活性稀釋劑 |
活性稀釋劑692 | 1-2% | 活性稀釋劑 |
鈦酸四乙酯 | 0-1% | 附著力促進(jìn)劑 |
聚酰胺蠟 | 0-1% | 防沉降劑 |