國標(biāo)編號: 43041
CAS號: 1314-80-3
中文名稱: 五硫化(二)磷
英文名稱: phosphorus pentasulfide
別 名: 五硫化磷
分子式: P2S5
外觀與性狀: 灰色到黃綠色結(jié)晶,有似硫化氫的氣味
分子量: 222.27
蒸汽壓: 0.13kPa(300℃)
熔 點: 276℃
沸 點: 514℃
溶解性: 微溶于二硫化碳,溶于氫氧化鈉水溶液
密 度: 相對密度(水=1)2.03
穩(wěn)定性: 穩(wěn)定
危險標(biāo)記: 8(易燃固體),10(遇濕易燃物品)
主要用途: 制造潤滑油添加劑的中間體,也用于制造殺蟲劑和浮選劑
有機(jī)合成物中引進(jìn)硫。潤滑油添加劑。殺蟲劑的制造。浮選劑。
工業(yè)五硫化二磷的快速測定-(黃象星),《農(nóng)藥》,1984,No4,42(中文)?!斗治龌瘜W(xué)文摘》,1985.5
滴定法
五硫化二磷對鋼有腐蝕作用。1、五硫化二磷不穩(wěn)定,在空氣中吸收水分生成磷酸和。P2S5+8H2O=2H3PO4+5H2S溶于水明顯顯酸性,對鋼的腐蝕能力遠(yuǎn)強(qiáng)于普通水與空氣2、金屬與酸性較強(qiáng)的溶液接觸,主...
使用硫代乙酸,冰醋酸,五硫化二磷生產(chǎn)出什么產(chǎn)品
黃色發(fā)煙液體。有不愉快的辛辣氣味。熔點<-17℃。沸點93℃。密度1.068g/cm3(20℃)。折射率1.4630。閃點11℃。溶于水、醇和醚。由冰醋酸與五硫化二磷共熱回流反應(yīng)而得。用...
三氯化磷,三氯氧磷,黃磷從2015年5月1日起不屬于品。相關(guān)規(guī)定:按照《危險化學(xué)品安全管理條例》(國務(wù)院令第591號)有關(guān)規(guī)定,安全監(jiān)管總局會同工業(yè)和信息化部、公安部、環(huán)境保護(hù)部、交通運輸部、農(nóng)業(yè)部、...
前蘇聯(lián)(1975)車間衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn) 1mg/m3
前蘇聯(lián)(1977)大氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) 0.05mg/m3
隔離泄漏污染區(qū),限制出入。切斷火源。建議應(yīng)急處理人員戴自給式呼吸器,穿消防防護(hù)服。不要直接接觸泄漏物。小量泄漏:用干燥的砂土或石灰覆蓋,收集于干燥、潔凈、有蓋的容器中。轉(zhuǎn)移至安全場所。大量泄漏:用塑料布、帆布覆蓋,減少飛散。與有關(guān)技術(shù)部門聯(lián)系,確定清除方法。
廢棄物處置方法:建議廢料用水分解后,生成磷酸、硫酸和硫化氫,硫化氫經(jīng)洗滌器洗滌,酸用堿中和后再稀釋,排入下水道。
呼吸系統(tǒng)防護(hù):可能接觸其粉塵時,必須佩戴自吸過濾式防塵口罩。
眼睛防護(hù):戴化學(xué)安全防護(hù)眼鏡。
身體防護(hù):穿化學(xué)防護(hù)服。
手防護(hù):戴橡膠手套。
其它:工作現(xiàn)場嚴(yán)禁吸煙。工作畢,淋浴更衣。注意個人清潔衛(wèi)生。
皮膚接觸:脫去被污染的衣著,用肥皂水和清水徹底沖洗皮膚。
眼睛接觸:提起眼瞼,用流動清水或生理鹽水沖洗。就醫(yī)。
吸入:迅速脫離現(xiàn)場至空氣新鮮處。保持呼吸道通暢。如呼吸困難,給輸氧。如呼吸停止,立即進(jìn)行人工呼吸。就醫(yī)。
食入:飲足量溫水,催吐。就醫(yī)。
滅火方法:消防人員必須穿戴全身防火防毒服。滅火劑:二氧化碳、干粉、砂土。
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評分: 4.5
磷肥生產(chǎn)過程中會產(chǎn)生大量對人的呼吸道等有明顯刺激作用的有害氣體——SiF4氣體。為確保磷肥尾氣達(dá)標(biāo)排放,云硫化工廠早在2009年就對磷肥車間尾氣裝置進(jìn)行了技術(shù)改造。改造后,磷肥裝置尾氣吸收采用兩室(吸收室)兩塔(噴杯塔、湍球塔)吸收工藝對SiF4尾氣進(jìn)
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評分: 4.5
磷肥生產(chǎn)過程中會產(chǎn)生大量對人的呼吸道等有明顯刺激作用的有害氣體——SiF4氣體。為確保磷肥尾氣達(dá)標(biāo)排放,云硫化工廠早在2009年就對磷肥車間尾氣裝置進(jìn)行了技術(shù)改造。改造后,磷肥裝置尾氣吸收采用兩室(吸收室)兩塔(噴杯塔、湍球塔)吸收工藝對siR尾氣進(jìn)行吸收處理。當(dāng)吸收室或吸收塔內(nèi)氟水達(dá)到排放濃度時,便將之排至3個露天沉降池進(jìn)行沉降。沉降后的上層清液氟水由廢水泵打至磷肥裝置氟水罐循環(huán)用于生產(chǎn)中。
由庚內(nèi)酰胺([673-66-5])經(jīng)硫代,還原而得。1.硫代將庚內(nèi)酰胺加入水中,加熱至60℃開始投入五硫化磷,溫度控制在85-95℃,約 1.5h加完。升溫至115-118℃,攪拌反應(yīng)0.5h。降溫105℃,滴加水,分解1h。降溫至30℃,過濾。濾液冷卻結(jié)晶,得硫代庚內(nèi)酰胺粗品,將母液加鹽酸再析出粗品。合并粗品溶于酒精,加活性炭脫色,過濾,結(jié)晶,得精制的硫代庚內(nèi)酰胺。2.還原將乙醇、精制硫代庚內(nèi)酰胺及鉀硼氫加入反應(yīng)鍋混合,加熱至74℃,在回流下滴加水,約3h加完,再繼續(xù)回流1h。降溫至30℃以下,加鹽酸至pH值為1。升溫至沸,趕盡硫化氫。蒸餾回收乙醇后再降溫至 20℃以下,加液堿至pH為14。然后進(jìn)行水蒸氣蒸餾。餾出液用二甲苯萃取,加無水碳酸鈉干燥,過濾,得環(huán)庚亞胺二甲苯溶液。脫溶即得成品。