微生物燃料電池基本簡(jiǎn)介

微生物燃料電池(Microbial Fuel Cell，MFC)是一種利用微生物將有機(jī)物中的化學(xué)能直接轉(zhuǎn)化成電能的裝置。其基本工作原理是:在陽(yáng)極室厭氧環(huán)境下，有機(jī)物在微生物作用下分解并釋放出電子和質(zhì)子，電子依靠合適的電子傳遞介體在生物組分和陽(yáng)極之間進(jìn)行有效傳遞，并通過(guò)外電路傳遞到陰極形成電流，而質(zhì)子通過(guò)質(zhì)子交換膜傳遞到陰極，氧化劑(一般為氧氣)在陰極得到電子被還原與質(zhì)子結(jié)合成水。

根據(jù)電子傳遞方式進(jìn)行分類，微生物燃料電池可分為直接的和間接的微生物燃料電池。所謂直接的是指燃料在電極上氧化的同時(shí)，電子直接從燃料分子轉(zhuǎn)移到電極，再由生物催化劑直接催化電極表面的反應(yīng)，這種反應(yīng)在化學(xué)中成為氧化還原反應(yīng); 如果燃料是在電解液中或其它處所反應(yīng)，電子通過(guò)氧化還原介體傳遞到電極上的電池就稱為間接微生物燃料電池。根據(jù)電池中是否需要添加電子傳遞介體又可分為有介體和無(wú)介體微生物燃料電池。

向微生物燃料電池中添加的介體主要有兩種:第一類是人工合成的介體，主要是一些染料類的物質(zhì)，如吩嗪、吩噻嗪、靛酚、硫堇等等。這些介體必須滿足一定的條件:

(1) 能穿透進(jìn)入微生物的細(xì)胞內(nèi)發(fā)生氧化反應(yīng);

(2) 非常容易得電子; (3) 在被還原之前能快速離開微生物細(xì)胞;

(4) 在陽(yáng)極表面有很好的電化學(xué)活性;

(5) 穩(wěn)定性好;

(6) 在陽(yáng)極電解液中是可溶的;

(7) 對(duì)微生物沒(méi)有毒性;

(8) 不會(huì)被微生物代謝掉。第二類是某些微生物自身可以合成介體，如Pseudomonas aeruginosastrainKRP1能夠合成綠膿菌素和吩嗪-1-甲酰胺等物質(zhì)，它合成的介體不光自己可以使用，其它的微生物也可以利用它產(chǎn)生的介體傳遞電子。

參與傳遞電子的介體與微生物和陽(yáng)極之間的作用形式有三種:(1) 微生物將氧化還原反應(yīng)產(chǎn)生的電子直接傳遞給溶解在溶液中的介體，介體再將電子傳遞給電極;(2)介體能進(jìn)入到微生物體內(nèi)，參加反應(yīng)被還原，從微生物體內(nèi)出來(lái)后再將電子傳遞給電極;(3) 微生物吸附在電極表面，它將反應(yīng)產(chǎn)生的電子傳遞給在細(xì)胞表面的介體，再通過(guò)介體傳遞給電極。

與現(xiàn)有的其它利用有機(jī)物產(chǎn)能的技術(shù)相比，微生物燃料電池具有操作上和功能上的優(yōu)勢(shì): 首先，它將底物直接轉(zhuǎn)化為電能，保證了具有高的能量轉(zhuǎn)化效率; 其次，不同于現(xiàn)有的所有生物能處理，微生物燃料電池在常溫環(huán)境條件下能夠有效運(yùn)作; 第三，微生物燃料電池不需要進(jìn)行廢氣處理，因?yàn)樗a(chǎn)生的廢氣的主要組分是二氧化碳，一般條件下不具有可再利用的能量; 第四，微生物燃料電池不需要輸入較大能量，因?yàn)槿羰菃问椅⑸锶剂想姵貎H需通風(fēng)就可以被動(dòng)的補(bǔ)充陰極氣體; 第五，在缺乏電力基礎(chǔ)設(shè)施的局部地區(qū)，微生物燃料電池具有廣泛應(yīng)用的潛力，同時(shí)也擴(kuò)大了用來(lái)滿足我們對(duì)能源需求的燃料的多樣性。

微生物燃料電池(MFCs)提供了從可生物降解的、還原的化合物中維持能量產(chǎn)生的新機(jī)會(huì)。MFCs可以利用不同的碳水化合物，同時(shí)也可以利用廢水中含有的各種復(fù)雜物質(zhì)。關(guān)于它所涉及的能量代謝過(guò)程，以及細(xì)菌利用陽(yáng)極作為電子受體的本質(zhì)，目前都只有極其有限的信息;還沒(méi)有建立關(guān)于其中電子傳遞機(jī)制的清晰理論。倘若要優(yōu)化并完整的發(fā)展MFCs的產(chǎn)能理論，這些知識(shí)都是必須的。依據(jù)MFC工作的參數(shù)，細(xì)菌使用著不同的代謝通路。這也決定了如何選擇特定的微生物及其對(duì)應(yīng)的不同的性能。在此，我們將討論細(xì)菌是如何使用陽(yáng)極作為電子傳遞的受體，以及它們產(chǎn)能輸出的能力。對(duì)MFC技術(shù)的評(píng)價(jià)是在與目前其它的產(chǎn)能途徑比較下作出的。

微生物燃料電池并不是新興的東西，利用微生物作為電池中的催化劑這一概念從上個(gè)世紀(jì)70年代就已存在，并且使用微生物燃料電池處理家庭污水的設(shè)想也于1991年實(shí)現(xiàn)。但是，經(jīng)過(guò)提升能量輸出的微生物燃料電池則是新生的，為這一事物的實(shí)際應(yīng)用提供了可能的機(jī)會(huì)。

MFCs將可以被生物降解的物質(zhì)中可利用的能量直接轉(zhuǎn)化成為電能。要達(dá)到這一目的，只需要使細(xì)菌從利用它的天然電子傳遞受體，例如氧或者氮，轉(zhuǎn)化為利用不溶性的受體，比如MFC的陽(yáng)極。這一轉(zhuǎn)換可以通過(guò)使用膜聯(lián)組分或者可溶性電子穿梭體來(lái)實(shí)現(xiàn)。然后電子經(jīng)由一個(gè)電阻器流向陰極，在那里電子受體被還原。與厭氧性消化作用相比，MFC能產(chǎn)生電流，并且生成了以二氧化碳為主的廢氣。

與現(xiàn)有的其它利用有機(jī)物產(chǎn)能的技術(shù)相比，MFCs具有操作上和功能上的優(yōu)勢(shì)。首先它將底物直接轉(zhuǎn)化為電能，保證了具有高的能量轉(zhuǎn)化效率。其次，不同于現(xiàn)有的所有生物能處理，MFCs在常溫，甚至是低溫的環(huán)境條件下都能夠有效運(yùn)作。第三，MFC不需要進(jìn)行廢氣處理，因?yàn)樗a(chǎn)生的廢氣的主要組分是二氧化碳，一般條件下不具有可再利用的能量。第四，MFCs不需要能量輸入，因?yàn)閮H需通風(fēng)就可以被動(dòng)的補(bǔ)充陰極氣體。第五，在缺乏電力基礎(chǔ)設(shè)施的局部地區(qū)，MFCs具有廣泛應(yīng)用的潛力，同時(shí)也擴(kuò)大了用來(lái)滿足我們對(duì)能源需求的燃料的多樣性。

為了衡量細(xì)菌的發(fā)電能力，控制微生物電子和質(zhì)子流的代謝途徑必須要確定下來(lái)。除去底物的影響之外，電池陽(yáng)極的勢(shì)能也將決定細(xì)菌的代謝。增加MFC的電流會(huì)降低陽(yáng)極電勢(shì)，導(dǎo)致細(xì)菌將電子傳遞給更具還原性的復(fù)合物。因此陽(yáng)極電勢(shì)將決定細(xì)菌最終電子穿梭的氧化還原電勢(shì)，同時(shí)也決定了代謝的類型。根據(jù)陽(yáng)極勢(shì)能的不同能夠區(qū)分一些不同的代謝途徑:高氧化還原氧化代謝，中氧化還原到低氧化還原的代謝，以及發(fā)酵。因此，目前報(bào)道過(guò)的MFCs中的生物從好氧型、兼性厭氧型到嚴(yán)格厭氧型的都有分布。

在高陽(yáng)極電勢(shì)的情況下，細(xì)菌在氧化代謝時(shí)能夠使用呼吸鏈。電子及其相伴隨的質(zhì)子傳遞需要通過(guò)NADH脫氫酶、泛醌、輔酶Q或細(xì)胞色素。Kim等研究了這條通路的利用情況。他們觀察到MFC中電流的產(chǎn)生能夠被多種電子呼吸鏈的抑制劑所阻斷。在他們所使用的MFC中，電子傳遞系統(tǒng)利用NADH脫氫酶，F(xiàn)e/S(鐵/硫)蛋白以及醌作為電子載體，而不使用電子傳遞鏈的2號(hào)位點(diǎn)或者末端氧化酶。通常觀察到，在MFCs的傳遞過(guò)程中需要利用氧化磷酸化作用，導(dǎo)致其能量轉(zhuǎn)化效率高達(dá)65%。常見(jiàn)的實(shí)例包括假單胞菌(Pseudomonas aeruginosa)，微腸球菌(Enterococcus faecium)以及Rhodoferax ferrireducens。

如果存在其它可替代的電子受體，如硫酸鹽，會(huì)導(dǎo)致陽(yáng)極電勢(shì)降低，電子則易于沉積在這些組分上。當(dāng)使用厭氧淤泥作為接種體時(shí)，可以重復(fù)性的觀察到沼氣的產(chǎn)生，提示在這種情況下細(xì)菌并未使用陽(yáng)極。如果沒(méi)有硫酸鹽、硝酸鹽或者其它電子受體的存在，如果陽(yáng)極持續(xù)維持低電勢(shì)則發(fā)酵就成為此時(shí)的主要代謝過(guò)程。例如，在葡萄糖的發(fā)酵過(guò)程中，涉及到的可能的反應(yīng)是:C6H12O6+2H2O=4H2+2CO2+2C2H4O2 或 6H12O6=2H2+2CO2+C4H8O2。它表明，從理論上說(shuō)，六碳底物中最多有三分之一的電子能夠用來(lái)產(chǎn)生電流，而其它三分之二的電子則保存在產(chǎn)生的發(fā)酵產(chǎn)物中，如乙酸和丁酸鹽?？傠娮恿康娜种挥脕?lái)發(fā)電的原因在于氫化酶的性質(zhì)，它通常使用這些電子產(chǎn)生氫氣，氫化酶一般位于膜的表面以便于與膜外的可活動(dòng)的電子穿梭體相接觸，或者直接接觸在電極上。同重復(fù)觀察到的現(xiàn)象一致，這一代謝類型也預(yù)示著高的乙酸和丁酸鹽的產(chǎn)生。一些已知的制造發(fā)酵產(chǎn)物的微生物分屬于以下幾類:梭菌屬(Clostridium)，產(chǎn)堿菌(Alcaligenes)，腸球菌(Enterococcus)，都已經(jīng)從MFCs中分離出來(lái)。此外，在獨(dú)立發(fā)酵實(shí)驗(yàn)中，觀察到在無(wú)氧條件下MFC富集培養(yǎng)時(shí)，有豐富的氫氣產(chǎn)生，這一現(xiàn)象也進(jìn)一步的支持和驗(yàn)證這一通路。

發(fā)酵的產(chǎn)物，如乙酸，在低陽(yáng)極電勢(shì)的情況下也能夠被諸如泥菌屬等厭氧菌氧化，它們能夠在MFC的環(huán)境中奪取乙酸中的電子。

代謝途徑的差異與已觀測(cè)到的氧化還原電勢(shì)的數(shù)據(jù)一起，為我們一窺微生物電動(dòng)力學(xué)提供了一個(gè)深入的窗口。一個(gè)在外部電阻很低的情況下運(yùn)轉(zhuǎn)的MFC，在剛開始在生物量積累時(shí)期只產(chǎn)生很低的電流，因此具有高的陽(yáng)極電勢(shì)(即低的MFC電池電勢(shì))。這是對(duì)于兼性好氧菌和厭氧菌的選擇的結(jié)果。經(jīng)過(guò)培養(yǎng)生長(zhǎng)，它的代謝轉(zhuǎn)換率，體現(xiàn)為電流水平，將升高。所產(chǎn)生的這種適中的陽(yáng)極電勢(shì)水平將有利于那些適應(yīng)低氧化的兼性厭氧微生物生長(zhǎng)。然而此時(shí)，專性厭氧型微生物仍然會(huì)受到陽(yáng)極倉(cāng)內(nèi)存在的氧化電勢(shì)，同時(shí)也可能受到跨膜滲透過(guò)來(lái)的氧氣影響，而處于生長(zhǎng)受抑的狀態(tài)。如果外部使用高電阻時(shí)，陽(yáng)極電勢(shì)將會(huì)變低，甚至只維持微弱的電流水平。在那種情況下，將只能選擇適應(yīng)低氧化的兼性厭氧微生物以及專性厭氧微生物，使對(duì)細(xì)菌種類的選擇的可能性被局限了。

電子向電極的傳遞需要一個(gè)物理性的傳遞系統(tǒng)以完成電池外部的電子轉(zhuǎn)移。這一目的既可以通過(guò)使用可溶性的電子穿梭體，也可以通過(guò)膜結(jié)合的電子穿梭復(fù)合體。

氧化性的、膜結(jié)合的電子傳遞被認(rèn)為是通過(guò)組成呼吸鏈的復(fù)合體完成的。已知細(xì)菌利用這一通路的例子有Geobacter metallireducens 、嗜水氣單胞菌(Aeromonas hydrophila)以及Rhodoferax ferrireducens。決定一個(gè)組分是否能發(fā)揮類似電子門控通道的主要要求在于，它的原子空間結(jié)構(gòu)相位的易接近性(即物理上能與電子供體和受體發(fā)生相互作用)。門控的勢(shì)能與陽(yáng)極的高低關(guān)系則將決定實(shí)際上是否能夠使用這一門控(電子不能傳遞給一個(gè)更還原的電極)。

MFCs中鑒定出的許多發(fā)酵性的微生物都具有某一種氫化酶，例如布氏梭菌和微腸球菌。氫化酶可能直接參加了電子向電極的轉(zhuǎn)移過(guò)程。最近，這一關(guān)于電子傳遞方法的設(shè)想由McKinlay和Zeikus提出，但是它必須結(jié)合可移動(dòng)的氧化穿梭體。它們展示了氫化酶在還原細(xì)菌表面的中性紅的過(guò)程中扮演了某一角色。

細(xì)菌可以使用可溶性的組分將電子從一個(gè)細(xì)胞(內(nèi))的化合物轉(zhuǎn)移到電極的表面，同時(shí)伴隨著這一化合物的氧化。在很多研究中，都向反應(yīng)器中添加氧化型中間體比如中性紅，勞氏紫(thionin)和甲基紫蘿堿(viologen)。經(jīng)驗(yàn)表明這些中間體的添加通常都是很關(guān)鍵的。但是，細(xì)菌也能夠自己制造這些氧化中間體，通過(guò)兩種途徑:通過(guò)制造有機(jī)的、可以被可逆的還原化合物(次級(jí)代謝物)，和通過(guò)制造可以被氧化的代謝中間物(初級(jí)代謝物)。

第一種途徑體現(xiàn)在很多種類的細(xì)菌中，例如腐敗謝瓦納拉菌(Shewanella putrefaciens)以及銅綠假單胞菌(Pseudomonas aeruginosa)。近期的研究表明這些微生物的代謝中間物影響著MFCs的性能，甚至普遍干擾了胞外電子的傳遞過(guò)程。失活銅綠假單胞菌的MFC中的這些與代謝中間體產(chǎn)生相關(guān)的基因，可以將產(chǎn)生的電流單獨(dú)降低到原來(lái)的二十分之一。由一種細(xì)菌制造的氧化型代謝中間體也能夠被其他種類的細(xì)菌在向電極傳遞電子的過(guò)程中所利用。

通過(guò)第二種途徑細(xì)菌能夠制造還原型的代謝中間體--但還是需要利用初級(jí)代謝中間物--使用代謝中間物如Ha或者HgS作為媒介。Schroder等利用E.coli K12產(chǎn)生氫氣，并將浸泡在生物反應(yīng)器中的由聚苯胺保護(hù)的鉑催化電極處進(jìn)行再氧化。通過(guò)這種方法他們獲得了高達(dá)1.5mA/cm2(A，安培)的電流密度，這在之前是做不到。相似的，Straub和Schink發(fā)表了利用Sulfurospirillum deleyianum將硫還原至硫化物，然后再由鐵重氧化為氧化程度更高的中間物。

使用微生物燃料電池產(chǎn)生的功率大小依賴于生物和電化學(xué)這兩方面的過(guò)程。

受到如下因素的影響，包括細(xì)菌細(xì)胞的總量，反應(yīng)器中混合和質(zhì)量傳遞的現(xiàn)象，細(xì)菌的動(dòng)力學(xué)(p-max--細(xì)菌的種屬特異性最大生長(zhǎng)速率，Ks--細(xì)菌對(duì)于底物的親和常數(shù))，生物量的有機(jī)負(fù)荷速率(每天每克生物量中的底物克數(shù))，質(zhì)子轉(zhuǎn)運(yùn)中的質(zhì)子跨膜效率，以及MFC的總電勢(shì)。

一般而言，測(cè)量MFCs的開放電路電勢(shì)(OCP)的值從750mV~798mV。影響超極化的參數(shù)包括電極表面，電極的電化學(xué)性質(zhì)，電極電勢(shì)，電極動(dòng)力學(xué)以及MFC中電子傳遞和電流的機(jī)制。

與在陽(yáng)極觀測(cè)到的現(xiàn)象相似，陰極也具有顯著的電勢(shì)損失。為了糾正這一點(diǎn)，一些研究者們使用了赤血鹽(hexacyanoferrate)溶液。但是，赤血鹽并不是被空氣中的氧氣完全重氧化的，所以應(yīng)該認(rèn)為它是一個(gè)電子受體更甚于作為媒介。如果要達(dá)到可持續(xù)狀態(tài)，MFC陰極最好是開放性的陰極。

生物優(yōu)化提示我們應(yīng)該選擇合適的細(xì)菌組合，以及促使細(xì)菌適應(yīng)反應(yīng)器內(nèi)優(yōu)化過(guò)的環(huán)境條件。雖然對(duì)細(xì)菌種子的選擇將很大程度上決定細(xì)菌增殖的速率，但是它并不決定這一過(guò)程產(chǎn)生的最終結(jié)構(gòu)。使用混合的厭氧-好氧型淤泥接種，并以葡萄糖作為營(yíng)養(yǎng)源，可以觀察到經(jīng)過(guò)三個(gè)月的微生物適應(yīng)和選擇之后，細(xì)菌在將底物轉(zhuǎn)換為電流的速率上有7倍的增長(zhǎng)。如果提供更大的陽(yáng)極表面供細(xì)菌生長(zhǎng)的話，增長(zhǎng)會(huì)更快。

批處理系統(tǒng)使能夠制造可溶性的氧化型中間體的微生物的積累成為了可能。持續(xù)的系統(tǒng)性選擇能形成生物被膜的種類，它們或者能夠直接的生長(zhǎng)在電極上，或者能夠通過(guò)生物被膜的基質(zhì)使用可移動(dòng)的穿梭分子來(lái)傳遞電子。

通過(guò)向批次處理的陽(yáng)極中加入可溶性的氧化中間體也能達(dá)到技術(shù)上的優(yōu)化:MFCs中加入氧化型代謝中間體能夠持續(xù)的改善電子傳遞。對(duì)這些代謝中間體的選擇到目前為止還僅僅是出于經(jīng)驗(yàn)性的，而且通常只有低的中間體電勢(shì)，在數(shù)值約為300mV或者還原性更高的時(shí)候，才認(rèn)為是值得考慮的。應(yīng)該選擇那些具有足夠高的電勢(shì)的氧化中間體，才能夠使細(xì)菌對(duì)于電極而言具有足夠高的流通速率，同時(shí)還需參考是以高庫(kù)侖效率還是以高能量效率為主要目標(biāo)。

一些研究工作者們已經(jīng)開發(fā)了改進(jìn)型的陽(yáng)極材料，是通過(guò)將化學(xué)催化劑滲透進(jìn)原始材料制成的。Park和Zeikus使用錳修飾過(guò)的高嶺土電極，產(chǎn)生了高達(dá)788mW/m2的輸出功率。而增加陽(yáng)極的特殊表面將導(dǎo)致產(chǎn)生更低的電流密度(因此反過(guò)來(lái)降低了活化超極化)和更多的生物薄膜表面。然而，這種方法存在一個(gè)明顯的局限，微小的孔洞很容易被被細(xì)菌迅速堵塞。被切斷食物供應(yīng)的細(xì)菌會(huì)死亡，因此在它溶解前反而降低了電極的活化表面?？傊?，降低活化超極化和內(nèi)源性電阻值將是影響功率輸出的最主要因素。

污物驅(qū)動(dòng)的應(yīng)用在于能夠顯著的移除廢棄的底物。目前，使用傳統(tǒng)的好氧處理時(shí)，氧化每千克碳水化合物就需要消耗1 kWh的能量。例如，生活污水的處理每立方米需要消耗0.5 kWh的能量，折算后在這一項(xiàng)上每人每年需要消耗的能源約為30 kWh。為了解決這一問(wèn)題，需要開發(fā)一些技術(shù)，特別是針對(duì)高強(qiáng)度的廢水。在這一領(lǐng)域中常用的是Upflow Anaerobic Sludge Blanket反應(yīng)器，它產(chǎn)生沼氣，特別是在處理濃縮的工業(yè)廢水時(shí)。UASB反應(yīng)器通常以每立方米反應(yīng)器每天10~20 kg化學(xué)需氧量的負(fù)荷速率處理高度可降解性的廢水，并且具有(帶有一個(gè)燃燒引擎作為轉(zhuǎn)換器)35%的總電力效率，意味著反應(yīng)器功率輸出為0.5~1 kW/m3。它的效率主要決定于燃燒沼氣時(shí)損失的能量。未來(lái)如果發(fā)展了比現(xiàn)有的能更有效的氧化沼氣的化學(xué)染料電池的話，很可能能夠獲得更高的效率。

能夠轉(zhuǎn)化具有積極市場(chǎng)價(jià)值的某種定性底物的電池，譬如葡萄糖，將以具有高能量效率作為首要目標(biāo)。雖然MFCs的功率密度與諸如甲醇驅(qū)動(dòng)的FCs相比是相當(dāng)?shù)偷?，但是?duì)于這項(xiàng)技術(shù)而言，以底物安全性為代表的多功能性是它的一個(gè)重要優(yōu)勢(shì)。

全面的看，作為一種參考，以高速率的厭氧消化手段從生物量中重獲能量的資本支出約為安裝每百萬(wàn)瓦生產(chǎn)量花費(fèi)100萬(wàn)瓦。后一數(shù)值也同樣適用于通過(guò)傳統(tǒng)的燃燒途徑、風(fēng)力渦輪機(jī)以及化學(xué)染料電池等方法利用化石燃料產(chǎn)能。因此這一手段也處于競(jìng)爭(zhēng)之地。何況目前，微生物燃料電池尚未達(dá)到這一水準(zhǔn)的功率輸出。負(fù)荷速率為每天每立方米反應(yīng)器0.1~10 kg的化學(xué)需氧量時(shí)，可以認(rèn)為實(shí)際上能達(dá)到的功率輸出在0.01~1.25 kW/m3之間。然而，對(duì)于好氧的處理過(guò)程，觀察到的生長(zhǎng)速率為消耗每克有機(jī)底物產(chǎn)生0.4克生物量生成，而對(duì)于厭氧發(fā)酵產(chǎn)生沼氣的過(guò)程這一速率理論上僅為0.077。基于MFC過(guò)程的本質(zhì)，其產(chǎn)量應(yīng)該介于這兩種代謝類型之間。觀察到的以葡萄糖飼喂的MFCs的生長(zhǎng)速率在0.07~0.22之間。由于廢水處理設(shè)備中淤泥處理的花費(fèi)多達(dá)每噸干物質(zhì)500，這一數(shù)量的減少對(duì)于該過(guò)程的經(jīng)濟(jì)平衡具有重要的提示意義。

有效的設(shè)計(jì)和操作能夠創(chuàng)造一種技術(shù)平臺(tái)，能夠在多種領(lǐng)域運(yùn)用而不需要進(jìn)行本質(zhì)上的修改。除了經(jīng)濟(jì)方面，MFCs已經(jīng)展現(xiàn)了支柱性的核心技術(shù)的姿態(tài)。它們?cè)诘偷暮瓦m中的溫度下能有效的產(chǎn)生能量并轉(zhuǎn)化一系列的電子供體，甚至即使電子供體僅以低濃度存在。在這些方面現(xiàn)在還沒(méi)有能夠與之相媲美的其他已知技術(shù)。