亞鐵鹽就是含亞鐵離子(Fe2+)的鹽,它的鹽也就叫亞鐵鹽。單質(zhì)鐵發(fā)生置換反應(yīng)時(shí)生成物是+2價(jià)的亞鐵鹽,具備氧化性和還原性,一般以還原性為主。
中文名稱 | 亞鐵鹽 | 英文名 | ferrite |
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化學(xué)式 | Fe2+ | 水溶性 | 可溶于水 |
外觀 | 多數(shù)溶液呈淺綠色 | 性質(zhì) | 還原性 |
1、混凝性能好、礬花多、密實(shí),絮凝沉降速度快,絮凝體密實(shí),且泥量少。
2、硫酸亞鐵凈化后的水質(zhì)好、不含鋁氯及其它有害重金屬離子無鐵離子水相轉(zhuǎn)移,水體不泛黃,無毒無害,完全可靠。
3、具有明顯脫色、除濁、除臭、除藻、去除COD、BOD及各種有害重金屬離子的功效。
4、在處理低溫、低濁、微污染及高濁度原水時(shí),硫酸亞鐵其凈化效果要明顯優(yōu)于傳統(tǒng)鋁鹽藥劑。且藥劑成本要比鋁鹽藥劑低20%左右。
5、適應(yīng)水體的PH值范圍廣(4-11,最佳6-9),凈化后的水體PH值及總堿度變化幅度小。
6、在污泥脫水方面,能完全取代氧化鐵及其它無機(jī)鹽藥劑;與聚丙烯酰胺搭配使用,固液分離迅速,污泥容易剝離,并且污泥含水率低,能明顯降低污泥脫水成本。
(1) Fe的檢驗(yàn)方法
①觀察溶液顏色:溶液為棕黃色
②加OH:生成紅褐色沉淀
③加SCN:Fe + 3SCN=== Fe(SCN)3
(2) Fe的檢驗(yàn)方法:
①觀察溶液顏色:溶液為淺綠色
②加OH:生成白色沉淀迅速變灰綠色最后呈紅褐色沉淀
③加SCN后無變化
④加KMnO4褪色
或者加入幾滴氧化性物質(zhì)檢驗(yàn)鐵鹽,若存在則說明Fe3+存在。
Fe叫亞鐵離子,它的鹽也就叫亞鐵鹽。
比如說FeSO4,硫酸亞鐵;FeCl2,氯化亞鐵;FeCO3,碳酸亞鐵。
單質(zhì)鐵發(fā)生置換反應(yīng)時(shí)生成物大多數(shù)情況下是+2價(jià)的亞鐵鹽。
性質(zhì):既有氧化性,又有還原性,主要表現(xiàn)還原性。
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兩種方法:第一種,把氯化亞鐵溶于水,加入比鐵活潑的金屬(如鎂、鋅)把鐵置換出來,然后過濾(一般得到的鐵不純,會(huì)混有加入的金屬);第二種,把氯化亞鐵加熱熔融,然后通電,電解生成鐵和氯氣(不過費(fèi)電)。
用作分析試劑。亞鐵補(bǔ)充劑。還用于制藥、印染、飼料等。
因原水性質(zhì)各異,硫酸亞鐵應(yīng)根據(jù)不同情況,現(xiàn)場調(diào)試或作燒杯試驗(yàn),取得最佳使用條件和最佳投藥量以達(dá)到最好的處理效果。
1、使用前,將本產(chǎn)品按一定濃度(10-30%)投入溶礬池,注入自來水?dāng)嚢枋怪浞炙?,靜置至呈 紅棕色液體,再兌水稀釋到所需濃度投加混凝。水廠亦可配成2-5%直接投加,工業(yè)廢水處理直接配 成5-10%投加。
2、投加量的確定,根據(jù)原水性質(zhì)可通過生產(chǎn)調(diào)試或燒杯實(shí)驗(yàn)視礬花形成適量而定,制水廠可以原用的其它藥劑量作為參考,在同等條件下本產(chǎn)品與固體聚合氯化鋁用量大體相當(dāng),是固體硫酸鋁用量的 1/3-1/4。如果原用的是液體產(chǎn)品,可根據(jù)相應(yīng)藥劑濃度計(jì)算酌定。大致按重量比1:3而定。
3、使用時(shí),將上述配制好的藥液,泵入計(jì)量槽,通過計(jì)量投加藥液與原水混凝。
4、一般情況下當(dāng)日配制當(dāng)日使用,配藥需要自來水,稍有沉淀物屬正?,F(xiàn)象。
5、注意混凝過程三個(gè)階段的水力條件和形成礬花狀況。
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采用鐵鹽沉淀-絮凝法處理某礦山低濃度含砷廢水,研究了沉淀劑種類、鐵與砷的摩爾比(鐵砷比)、砷的價(jià)態(tài)、反應(yīng)pH以及添加高分子絮凝劑對(duì)除砷效果的影響。與其他鐵鹽沉淀劑(聚合硫酸鐵、氯化鐵)相比,高鐵酸鉀具有優(yōu)異的除砷性能。鐵鹽對(duì)砷(Ⅲ)的去除率明顯低于砷(Ⅴ)。砷去除率隨鐵砷比的增大而提高。反應(yīng)pH對(duì)除砷效果影響顯著。以高鐵酸鉀為砷沉淀劑,在鐵砷比為12∶1、反應(yīng)pH為5~7、聚丙烯酰胺投加量為0.5~1.0 mg/L的最適條件下,廢水的砷去除率達(dá)98%以上。處理后出水中砷質(zhì)量濃度低于0.05 mg/L,達(dá)到GB3838—2002《地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》中Ⅲ類水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)。
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酸洗中采用化學(xué)添加劑可以取得高效率和低成本的良好效果。本文結(jié)合研究和實(shí)踐的結(jié)果,介紹了鹽酸酸洗中常用的化學(xué)添加劑及應(yīng)用一些添加劑應(yīng)注意的問題。
水溶液呈酸性,受光和熱的影響逐漸還原為亞鐵鹽。
遇鐵鹽生成血紅色的硫氰化鐵,與亞鐵鹽不反應(yīng)。在日光作用下溶液呈紅色。加熱至140℃左右時(shí)形成硫脲。170℃時(shí)分解為氨、二硫化碳和硫化氫。易潮解 。
COD
化學(xué)需氧量又稱化學(xué)耗氧量(chemicaloxygendemand),簡稱COD。是利用化學(xué)氧化劑(如高錳酸鉀)將水中可氧化物質(zhì)(如有機(jī)物、亞硝酸鹽、亞鐵鹽、硫化物等)氧化分解,然后根據(jù)殘留的氧化劑的量計(jì)算出氧的消耗量。它和生化需氧量(BOD)一樣,是表示水質(zhì)污染度的重要指標(biāo)。COD的單位為ppm或毫克/升,其值越小,說明水質(zhì)污染程度越輕。
水中的還原性物質(zhì)有各種有機(jī)物、亞硝酸鹽、硫化物、亞鐵鹽等。但主要的是有機(jī)物。因此,化學(xué)需氧量(COD)又往往作為衡量水中有機(jī)物質(zhì)含量多少的指標(biāo)。
化學(xué)需氧量越大,說明水體受有機(jī)物的污染越嚴(yán)重?;瘜W(xué)需氧量(COD)的測(cè)定,隨著測(cè)定水樣中還原性物質(zhì)以及測(cè)定方法的不同,其測(cè)定值也有不同。
目前應(yīng)用最普遍的是酸性高錳酸鉀氧化法與重鉻酸鉀氧化法。高錳酸鉀(KMnO4)法,氧化率較低,但比較簡便,在測(cè)定水樣中有機(jī)物含量的相對(duì)比較值及清潔地表水和地下水水樣時(shí),可以采用。重鉻酸鉀(K2Cr2O7)法,氧化率高,再現(xiàn)性好,適用于廢水監(jiān)測(cè)中測(cè)定水樣中有機(jī)物的總量。
有機(jī)物對(duì)工業(yè)水系統(tǒng)的危害很大。含有大量的有機(jī)物的水在通過除鹽系統(tǒng)時(shí)會(huì)污染離子交換樹脂,特別容易污染陰離子交換樹脂,使樹脂交換能力降低。
有機(jī)物在經(jīng)過預(yù)處理時(shí)(混凝、澄清和過濾),約可減少50%,但在除鹽系統(tǒng)中無法除去,故常通過補(bǔ)給水帶入鍋爐,使?fàn)t水pH值降低。有時(shí)有機(jī)物還可能帶入蒸汽系統(tǒng)和凝結(jié)水中,使pH降低,造成系統(tǒng)腐蝕。
在循環(huán)水系統(tǒng)中有機(jī)物含量高會(huì)促進(jìn)微生物繁殖。因此,不管對(duì)除鹽、爐水或循環(huán)水系統(tǒng),COD都是越低越好,但并沒有統(tǒng)一的限制指標(biāo)。在循環(huán)冷卻水系統(tǒng)中COD(KMnO4法)>5mg/L時(shí),水質(zhì)已開始變差。
一、COD的測(cè)定方法
重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)法,也稱為回流法(中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn))
原理
在水樣中加入一定量的重鉻酸鉀和催化劑硫酸銀,在強(qiáng)酸性介質(zhì)中加熱回流一定時(shí)間,部分重鉻酸鉀被水樣中可氧化物質(zhì)還原,用硫酸亞鐵銨滴定剩余的重鉻酸鉀,根據(jù)消耗重鉻酸鉀的量計(jì)算COD的值。
由于此標(biāo)準(zhǔn)制定于1989年,所以用現(xiàn)在的標(biāo)準(zhǔn)衡量存在很多缺點(diǎn):
耗時(shí)太多,每測(cè)定一個(gè)樣需回流2個(gè)小時(shí);
2、回流設(shè)備占用的空間大,使批量測(cè)定出現(xiàn)困難;
3、分析費(fèi)用較高,特別是硫酸銀;
4、測(cè)定過程中,回流水的浪費(fèi)驚人;
5、毒性的汞鹽易造成二次污染;
6、試劑用量大,耗材成本高;
7、測(cè)試過程復(fù)雜,不宜于推廣 。
設(shè)備
1.250mL全玻璃回流裝置;
2.加熱裝置(電爐);
3.25mL或50mL酸式滴定管,錐形瓶,移液管,容量瓶等。
試劑
1.重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液(c1/6K2Cr2O7=0.2500mol/L)
2.試亞鐵靈指示液
3.硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液[c(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O≈0.1mol/L](使用前標(biāo)定)
4.硫酸-硫酸銀溶液
重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)法
測(cè)定步驟
硫酸亞鐵銨標(biāo)定:準(zhǔn)確吸取10.00mL重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液于500mL錐形瓶中,加水稀釋至110mL左右,緩慢加入30mL濃硫酸,搖勻.冷卻后,加入3滴試亞鐵靈指示液(約0.15mL),用硫酸亞鐵銨溶液滴定,溶液的顏色由黃色經(jīng)藍(lán)綠色至紅褐色即為終點(diǎn)。
測(cè)定
取20mL水樣(必要時(shí)酌情少取加水至20或稀釋后再取),加入10mL的重鉻酸鉀,插上回流裝置,再加入30mL硫酸硫酸銀,加熱回流 2h
冷卻后,用90.00mL水沖洗冷凝管壁,取下錐形瓶。
溶液再度冷卻后,加3滴試亞鐵靈指示液,用硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,溶液的顏色由黃色經(jīng)藍(lán)綠色至紅褐色即為終點(diǎn),記錄硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液的用量。
測(cè)定水樣的同時(shí),取20.00mL重蒸餾水,按同樣操作步驟作空白實(shí)驗(yàn).記錄滴定空白時(shí)硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液的用量。
二、重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)法
計(jì)算
CODCr(O2,mg/L)=[8×1000(V0-V1)·C]/V
注意事項(xiàng)
1、使用0.4g硫酸汞絡(luò)合氯離子的最高量可達(dá)40mg,如取用20.00mL水樣,即最高可絡(luò)合2000mg/L氯離子濃度的水樣。若氯離子的濃度較低,也可少加硫酸汞,使保持硫酸汞:氯離子=10:1(W/W)。若出現(xiàn)少量氯化汞沉淀,并不影響測(cè)定。
2、本方法測(cè)定COD的范圍為50—500mg/L。對(duì)于化學(xué)需氧量小于50mg/L的水樣,應(yīng)改用0.0250mol/L重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液。回滴時(shí)用0.01mol/L硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液。對(duì)于COD大于500mg/L的水樣應(yīng)稀釋后再來測(cè)定。
3、水樣加熱回流后,溶液中重鉻酸鉀剩余量應(yīng)為加入量的1/5—4/5為宜。
4、用鄰苯二甲酸氫鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液檢查試劑的質(zhì)量和操作技術(shù)時(shí),由于每克鄰苯二甲酸氫鉀的理論CODCr為1.176g,所以溶解0.4251g鄰苯二甲酸氫鉀(HOOCC6H4COOK)于重蒸餾水中,轉(zhuǎn)入1000mL容量瓶,用重蒸餾水稀釋至標(biāo)線,使之成為500mg/L的CODcr標(biāo)準(zhǔn)溶液。用時(shí)新配。
5、CODCr的測(cè)定結(jié)果應(yīng)保留四位有效數(shù)字。
6、每次實(shí)驗(yàn)時(shí),應(yīng)對(duì)硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液進(jìn)行標(biāo)定,室溫較高時(shí)尤其注意其濃度的變化。(也可在滴定后的空白中再加入10.0ml重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液,用硫酸亞鐵銨滴定至終點(diǎn)。)
7、水樣應(yīng)保證新鮮,盡快測(cè)定。
快速消解分光光度法
原理
試樣加入已知量的重鉻酸鉀溶液,在強(qiáng)硫酸介質(zhì)中,以硫酸銀作為催化劑,經(jīng)高溫消解后,用光度法設(shè)備測(cè)定COD值
由于此方法測(cè)定時(shí)間短、二次污染小、試劑量小費(fèi)用低,所以目前大部分實(shí)驗(yàn)室都采用此種方法,但此方法儀器成本較高,使用成本較低,適合于長期需要檢測(cè)COD單位使用。
設(shè)備
國外的設(shè)備發(fā)展較早,但是價(jià)格很高,而且測(cè)定時(shí)間較長,試劑價(jià)格一般用戶無法承擔(dān),精度不是很高,因?yàn)閲鈨x器的監(jiān)測(cè)標(biāo)準(zhǔn)與我國不同,主要是國外水處理水平和管理制度與我國不同;
快速消解分光光度法主要是根據(jù)國產(chǎn)儀器的通行方法,催化快速測(cè)定COD的方法是此方法的制定標(biāo)準(zhǔn),早在80年代初就已經(jīng)發(fā)明出來,經(jīng)過30多年的應(yīng)用,成為環(huán)境保護(hù)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),國內(nèi)的5B型儀器已經(jīng)在科研、官方監(jiān)測(cè)廣泛應(yīng)用。國產(chǎn)儀器憑借價(jià)格優(yōu)勢(shì),售后及時(shí)已得到了廣泛的應(yīng)用。
測(cè)定步驟
取2.5ml試樣-----加入試劑-----消解10分鐘-----冷卻2分鐘-----倒入比色皿-----設(shè)備顯示屏直接顯示試樣COD濃度。
注意事項(xiàng)
1、高氯水樣應(yīng)采用高氯試劑。
2、廢液10ml左右,但酸性較大,應(yīng)集中回收處理。
3、保證比色皿的透光面清潔。
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如何關(guān)注