葉綠素電池是一種能將自然界中的光能高效率地轉(zhuǎn)化成電能的光電轉(zhuǎn)化裝置,又稱光合電池。一般情況下該類型裝置利用新型光合作用原料,將太陽能轉(zhuǎn)化為電能,轉(zhuǎn)化過程環(huán)保簡潔、無任何污染。葉綠素電池有別于傳統(tǒng)意義上的化學(xué)電池,所以一般情況下該類型電池不會帶來由于重金屬離子或電解質(zhì)溶液造成的化學(xué)污染。
中文名稱 | 葉綠素電池 | 外文名稱 | Chlorophyll battery |
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應(yīng)用學(xué)科 | 生物學(xué)、化學(xué)、工程技術(shù)科學(xué) |
葉綠素電池光合作用
科學(xué)家們開始嘗試?yán)霉夂献饔迷硌兄齐姵?。比如將植物里的葉綠素提取出來,放到人工制備的膜里,光照時就會產(chǎn)生電。
2004年,有報道指出美國科學(xué)家已利用菠菜提取的蛋白質(zhì)造出了葉綠素電池。他們從菠菜中分離出能夠捕捉光的蛋白質(zhì),并且把它們放入兩層導(dǎo)電材料之間。當(dāng)有光照射到這個微型裝置的時候,電流就產(chǎn)生了。
但是,這些蛋白質(zhì)分子非常脆弱,當(dāng)其被從天然環(huán)境中移走之后,常常無法繼續(xù)工作。所以科學(xué)家把它們混合在一種叫做縮氨酸表面活性劑的分子中。這些保護(hù)分子在這些產(chǎn)生能量的蛋白質(zhì)周圍形成一層保護(hù)膜,使其就像仍在植物環(huán)境之中。
蛋白質(zhì)被放置在薄薄的金片上,附上一層導(dǎo)電的金屬,頂層是導(dǎo)電的有機(jī)材料。當(dāng)光照射在其上,蛋白質(zhì)就會釋放電子,傳導(dǎo)到下一層的金屬層形成電流。
美國加州理工學(xué)院的劉易斯教授指出,"我們希望設(shè)計出與綠葉光合作用盡可能相似的過程。"言下之意,就是要實現(xiàn)收集太陽光的功能,但其結(jié)構(gòu)又要盡量簡化。
2006年澳大利亞悉尼大學(xué)的馬克斯·克魯斯雷教授領(lǐng)導(dǎo)的分子電子學(xué)科研組提出,模仿植物中的葉綠素創(chuàng)造的合成分子,有可能研制出高效的太陽能電池。葉子利用體內(nèi)排列密集的葉綠素分子將光能轉(zhuǎn)變成電能,然后再將電能轉(zhuǎn)變成化學(xué)能。目前,科研組己制造出葉綠素的合成形式,它能將光能轉(zhuǎn)化成電能。
克魯斯雷稱其團(tuán)隊已經(jīng)擁有了模仿光電設(shè)備或太陽能電池的主要成分。他表示,科研組還希望能制造出存儲裝置,用來代替以金屬為基礎(chǔ)的電池。
實際上,真正的葉綠素太陽能電池,因為技術(shù)難度,目前仍處于研究階段,但模仿光合作用原理的電池或說光電轉(zhuǎn)化裝置已經(jīng)制造出來,這就是染料敏化電池。自從1991年瑞士M. Gratzel教授領(lǐng)導(dǎo)的研究小組在該技術(shù)上取得突破以來,歐、美、日等發(fā)達(dá)國家已投入大量資金研發(fā)。
葉綠素電池電子傳遞
一種新型的葉綠素光電轉(zhuǎn)化裝置利用對光反應(yīng)中電子傳遞過程的"提取"及應(yīng)用,從而實現(xiàn)光能到電能的轉(zhuǎn)化。該裝置具體的工作原理和理論依據(jù)如下:
光合作用光反應(yīng)過程中,光可以被光反應(yīng)中心周圍的天線色素分子吸收,匯集到反應(yīng)中心,使色素P由基態(tài)提高到激發(fā)態(tài)P*,通常吸收一個光子可以使一個電子的能量提高1V,因此P*是強(qiáng)還原劑,有很強(qiáng)的提供電子的能力。當(dāng)把電子供給適當(dāng)?shù)氖荏w后,缺失電子的P*是一個強(qiáng)氧化劑,極易得電子。被激發(fā)的電子沿著類囊體膜中一系列電子傳遞體轉(zhuǎn)移,組成光合鏈(如右圖),而該裝置正是利用了該過程中電子的轉(zhuǎn)移從而獲得生物電流。
光合鏈中能量變化有兩次起落,涉及兩個光合系統(tǒng),可分成兩個階段:
第一階段: 光刺激P680或激發(fā)態(tài)P680*僅用幾微微秒的時間P680*的電子傳給脫鎂葉綠素(Phephytin Ph)這是一個Mg被H取代的葉綠素a,反應(yīng)中心變成正游離基P680+。光合系統(tǒng)ⅡP680+是強(qiáng)氧化劑,通過中間物Z從水中抽出電子,傳給質(zhì)體醌(Plastoquinone, 縮寫QH2)。H2O和質(zhì)醌的標(biāo)準(zhǔn)氧化還原電勢分別為0.82V及0.1V,它們的電勢差為十0.72V。電子之所以能逆流而上,是因為光系統(tǒng)Ⅱ吸光能使680nm光照下電子具有1.82V,足夠克服0.72V的電勢能障礙。Mn將電子從水中抽出,在形成O2的過程中起著關(guān)鍵的作用。質(zhì)體醌類似于泛醌,可接受氫成還原型。 電子從脫鎂葉綠素到質(zhì)體醌有兩個中間受體QA和QB,電子先傳遞到QA再到QB再從QB傳遞到質(zhì)體醌。QA和QB是兩種結(jié)合有質(zhì)體醌的蛋白質(zhì)。 QH2提供電子給細(xì)胞色素bf。細(xì)胞色素bf復(fù)合物具有4個亞基;34000細(xì)胞色素f,23000細(xì)胞色素b563,它具有二個血色素,由分子量為20,000的FeS蛋白和分子量為17,000多肽鏈組成。其作用與生物氧化中的細(xì)胞色素b類似,起到質(zhì)子泵的作用。
細(xì)胞色素bf催化電子從QH2到質(zhì)藍(lán)素(plasto cynin 縮寫為PC)
QH2十2PC(Cu)--→Q十2PC(Cu)十2H,與此同時將質(zhì)子泵入類囊體膜內(nèi)。細(xì)胞色素bf中的鐵硫蛋白參加質(zhì)藍(lán)素的還原作用,在電子傳遞同時驅(qū)動基質(zhì)中的質(zhì)子泵入膜內(nèi)。質(zhì)藍(lán)素是一個分子量為11000的水溶性蛋白質(zhì),它的氧化還原中心有Cu2+,它與蛋白質(zhì)中的半胱氨酸、甲硫氨酸和兩個組氨酸殘基螯合,造成二價銅乎面的幾何形狀扭變,使銅易于轉(zhuǎn)變成氧化態(tài)從+1價升至+2價。總之,在第一階段中,光合系統(tǒng) Ⅱ從水得到電子產(chǎn)生氧,并通過細(xì)胞色素bf產(chǎn)生質(zhì)子梯度和還原質(zhì)藍(lán)素。
第二階段:
光合系統(tǒng)I像光合系統(tǒng)II一樣,經(jīng)光誘發(fā)成激發(fā)態(tài),并使一個電子從P700*射出,激發(fā)態(tài)的反應(yīng)中心變成P700+。P700+是弱氧化劑,它從還原的質(zhì)藍(lán)素捕獲電子變成P700,可再一次激發(fā)出電子。受體A0接受P700*發(fā)出的電子成為A0-,它是十分強(qiáng)的還原劑E=-1.1V。高勢能的電子從A0-轉(zhuǎn)移至A,然后轉(zhuǎn)至鐵硫中心Fe-S,再至鐵氧還蛋白(Ferredoxin,縮寫為Fd)。電子從鐵氧還蛋白通過鐵氧還蛋白-NADP+還原酶(feerrdoxin-NADP+ redutase)傳至NADP+形成NADPH,因為鐵氧還蛋白一NADP+還原酶以FAD為輔基,所以整個光反應(yīng)是在膜與基質(zhì)的界面上進(jìn)行,因此將質(zhì)子攝入形成NADPH,使跨類囊膜的質(zhì)子梯度進(jìn)一步升高。
目前,該種葉綠素光電轉(zhuǎn)化裝置僅處于理論設(shè)計階段,且該種裝置的缺陷在于無法準(zhǔn)確地控制電子轉(zhuǎn)移的速率以及無法保證葉綠素離開活體后的長久活性,其可靠性需要進(jìn)一步驗證。
為了有效地收集太陽能,人們嘗試了各種方法,比如開發(fā)大面積、高效、低成本的太陽能電池。目前已有產(chǎn)業(yè)化的晶體硅(單晶硅、多晶硅)太陽能電池,部分投產(chǎn)的薄膜電池(非晶/微晶硅硅基薄膜、碲化鎘和銅銦鎵硒),以及主要處于研究中的染料敏化電池、有機(jī)薄膜電池等。
個人觀點,你紅圈的位置是梁,窗分為下窗和高窗兩種。
保水素是干旱缺水地區(qū)進(jìn)行苗木栽植和養(yǎng)護(hù)管理使用的,可以提高綠化植物材料的成活率和保存率。保綠素是草坪使用的,防止草坪枯黃,用以提升綠化景觀效果。
你好 綠源電池不錯,能量和比功率都比較高(相對來講),且快速充電性能較好,15分鐘可充滿容量的40%~80%,工作溫度范圍寬。技術(shù)較為成熟,比功率較...
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基于實測大豆冠層高光譜及葉綠素a數(shù)據(jù),利用植被指數(shù)和三波段方法建立大豆葉綠素a的高光譜反演模型.通過IDL(interactive data language)實現(xiàn)NDVI和RVI波段的重新選擇,提高了基于2種植被指數(shù)的模型反演精度.比較而言,三波段方法建模反演大豆葉綠素a含量的精度較改良后植被指數(shù)的更高(R2=0.81).研究結(jié)果表明,利用波段重新組合的植被指數(shù)建立的估算模型可以提高大豆葉綠素a的估算精度;三波段模型法可以篩選更好的波段來構(gòu)建模型,并在一定程度上提高大豆葉綠素a反演精度.
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分析整理了1993—2006年近10 a南海北部海域、南沙海域和南海其他海域的葉綠素a濃度歷史航次調(diào)查資料,基于前人提出的全球葉綠素濃度垂直分布的統(tǒng)計分析模式,根據(jù)南海表層葉綠素a濃度大小的不同分級,對南海葉綠素a濃度進(jìn)行了參數(shù)化處理,擬合估算了南海各水層剖面的葉綠素a濃度分布值,并結(jié)合不同海區(qū)的環(huán)境特征,分析了南海葉綠素a濃度垂直分布與其海水物理環(huán)境的關(guān)系。初步分析結(jié)果表明,葉綠素a濃度隨深度垂直變化的擬合曲線呈一定傾斜的正態(tài)分布特征,當(dāng)表層葉綠素a濃度較低時,作為南海深水海盆區(qū)的代表,擬合值更接近實測平均值的分布,葉綠素a濃度高值集中在次表層剖面上;當(dāng)表層葉綠素a濃度較高時,作為近岸區(qū)和河口區(qū)的代表,高值多集中在表層海水,擬合誤差偏大。該統(tǒng)計估算模式對于揭示南海葉綠素a濃度垂直分布結(jié)構(gòu)進(jìn)行了有益的嘗試,為發(fā)展適合不同海區(qū)特點的模式以及校正參數(shù)奠定了基礎(chǔ)。利用該模式與海洋水色衛(wèi)星遙感數(shù)據(jù)有效結(jié)合,將對南海葉綠素a濃度時空分布格局的研究具有重要的意義。