書(shū)????名 | 質(zhì)量管理與認(rèn)證 | 作????者 | 李可用,趙莉,李曉云 |
---|---|---|---|
ISBN | 9787551706995 | 出版社 | 東北大學(xué)出版社 |
出版時(shí)間 | 2014-09-01 | 裝????幀 | 平裝 |
開(kāi)????本 | 16 |
第1章 質(zhì)量管理概述
1.1 質(zhì)量管理發(fā)展史
1.2 基本術(shù)語(yǔ)
1.3 質(zhì)量管理原則
第2章 質(zhì)量管理體系
2.1 IS0 900l:2008標(biāo)準(zhǔn)的理解
2.2 質(zhì)量管理體系的建立步驟
第3章 質(zhì)量管理體系審核與認(rèn)證
3.1 審核技巧
3.2 審核準(zhǔn)備與策劃
3.3 審核實(shí)施
3.4 糾正措施與證后監(jiān)督
第4章 質(zhì)量管理常用統(tǒng)計(jì)方法
4.1 質(zhì)量數(shù)據(jù)的收集和整理
4.2 排列圖和因果圖
4.3 分層法和統(tǒng)計(jì)分析法
4.4 直方圖法
第5章 休哈特控制圖
5.1 控制圖原理
5.2 兩類(lèi)錯(cuò)誤和3盯方式
5.3 控制圖的判斷準(zhǔn)則
5.4 休哈特控制圖
5.5 通用控制圖
第6章 過(guò)程能力分析
6.1 過(guò)程質(zhì)量與過(guò)程能力
6.2 過(guò)程能力指數(shù)
6.3 過(guò)程能力分析
6.4 過(guò)程能力調(diào)查
第7章 試驗(yàn)設(shè)計(jì)
7.1 單因素試驗(yàn)設(shè)計(jì)
7.2 正交試驗(yàn)的基本方法
7.3 多指標(biāo)的正交試驗(yàn)
7.4 水平不等的正交試驗(yàn)
7.5 因素之間存在交互作用的正交試驗(yàn)
第8章 質(zhì)量檢驗(yàn)
8.1 質(zhì)量檢驗(yàn)概述
8.2 抽樣檢驗(yàn)的基本原理
8.3 計(jì)數(shù)標(biāo)準(zhǔn)型抽樣檢驗(yàn)
8.4 計(jì)數(shù)調(diào)整型抽樣檢驗(yàn)
第9章 質(zhì)量經(jīng)濟(jì)分析
9.1 質(zhì)量成本管理
9.2 過(guò)程成本和質(zhì)量損失
9.3 質(zhì)量管理的經(jīng)濟(jì)效益指標(biāo)體系
第10章 可靠性
10.1 可靠性的概念
10.2 可靠性的主要指標(biāo)
10.3 壽命分布函數(shù)
10.4 系統(tǒng)可靠性
10.5 可靠性試驗(yàn)
附錄I 標(biāo)準(zhǔn)正態(tài)分布表
附錄Ⅱ 計(jì)量值控制圖系數(shù)表
參考文獻(xiàn) 2100433B
《質(zhì)量管理與認(rèn)證》系統(tǒng)全面介紹了質(zhì)量管理認(rèn)證相關(guān)知識(shí),主要內(nèi)容包括:質(zhì)量管理概述,質(zhì)量管理體系,質(zhì)量管理體系審核與認(rèn)證,質(zhì)量管理常用方法,休哈特控制圖,過(guò)程能力分析,試驗(yàn)設(shè)計(jì),質(zhì)量檢驗(yàn),質(zhì)量經(jīng)濟(jì)分析,可靠性等?!顿|(zhì)量管理與認(rèn)證》可供本、專(zhuān)科管理類(lèi)相關(guān)專(zhuān)業(yè)學(xué)生使用、閱讀及參考。
建議考慮工程咨詢(xún)。中國(guó)已經(jīng)有越來(lái)越多的EPC在承擔(dān)國(guó)內(nèi)外項(xiàng)目,工程咨詢(xún)?cè)趪?guó)內(nèi)剛剛起步,人才緊缺。質(zhì)量管理相對(duì)而言,從業(yè)人員較多,已經(jīng)比較成熟化了
1、咨詢(xún)輔導(dǎo)師進(jìn)企業(yè)診斷;2、簽署合同,輔導(dǎo)老師進(jìn)企業(yè)進(jìn)行輔導(dǎo)或培訓(xùn)3、指導(dǎo)企業(yè)建立體系文件,進(jìn)行文件運(yùn)行,指導(dǎo)現(xiàn)場(chǎng)整改;4、向認(rèn)證公司申請(qǐng)現(xiàn)場(chǎng)審核;5、認(rèn)證公司受理后排定審核計(jì)劃并通知企業(yè);6、現(xiàn)場(chǎng)...
認(rèn)證程序申請(qǐng)1.1.申請(qǐng)人提交一份正式的應(yīng)由其授權(quán)代表簽署的申請(qǐng)書(shū).申請(qǐng)書(shū)或其附件應(yīng)包括:1)申請(qǐng)方簡(jiǎn)況,如組織的性質(zhì)、名稱(chēng)、地址、法律地位、以及有關(guān)人力和技術(shù)資源;2)申請(qǐng)認(rèn)證的覆蓋的產(chǎn)品或服務(wù)范圍...
格式:pdf
大?。?span id="fr2zxlo" class="single-tag-height">111KB
頁(yè)數(shù): 未知
評(píng)分: 4.5
圍繞學(xué)校辦學(xué)特色,結(jié)合專(zhuān)業(yè)設(shè)置和本課程在其課程體系中的地位,本文從師資隊(duì)伍建設(shè)、教學(xué)條件完善、實(shí)踐教學(xué)改革等方面探討了中國(guó)計(jì)量學(xué)院\"質(zhì)量管理與認(rèn)證\"精品課程體系建設(shè)的實(shí)踐。
格式:pdf
大?。?span id="lixhkcu" class="single-tag-height">111KB
頁(yè)數(shù): 51頁(yè)
評(píng)分: 4.8
1 **** 醫(yī)藥有限公司文件 文件名稱(chēng):質(zhì)量體系文件管理制度 編號(hào): ****-QM-001 起草部門(mén):質(zhì)管部 起草人: **** 審閱人: **** 批準(zhǔn)人: **** 起草日期: 批準(zhǔn)日期: 執(zhí)行日期: 版本號(hào): 1/A 變更記錄: 變更原因: 頁(yè)碼:第 1 頁(yè) 共 3 頁(yè) 1.質(zhì)量體系文件管理制度 一 .制定目的: 為保證藥品經(jīng)營(yíng)過(guò)程的質(zhì)量控制和規(guī)范管理,結(jié)合本公司經(jīng)營(yíng)實(shí)際制定本制度。 二 .適用范圍: 本制度適用于本公司各類(lèi)質(zhì)量相關(guān)文件的管理。 三 .定義:質(zhì)量管理體系文件:是指一切涉及藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量的書(shū)面標(biāo)準(zhǔn)和實(shí)施過(guò)程中的記錄結(jié)果 組成,貫穿藥品質(zhì)量管理全過(guò)程的連貫有序的系列文件,是質(zhì)量管理體系運(yùn)行的依據(jù),可以起到 溝通意圖、統(tǒng)一行動(dòng)的作用。 四 .制定依據(jù):《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》等相關(guān)法律、法規(guī)。 五 .說(shuō)明:公司各項(xiàng)質(zhì)量管理體系文件的起草、編制、
認(rèn)證類(lèi)機(jī)構(gòu):產(chǎn)品質(zhì)量分析、產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)、質(zhì)量控制、生產(chǎn)組織及質(zhì)量管理,認(rèn)證及服務(wù)、計(jì)量測(cè)試與管理。
持續(xù)本科專(zhuān)業(yè)舉例:社會(huì)工作;公共事業(yè)管理。 2100433B
質(zhì)量管理與認(rèn)證主要研究質(zhì)量管理認(rèn)證專(zhuān)業(yè)的基本理論知識(shí),以及電子、機(jī)械、建筑等背景知識(shí),了解國(guó)際質(zhì)量管理體系的發(fā)展和變化,能夠正確使用生產(chǎn)與運(yùn)作管理常用的檢測(cè)儀器,有一定的預(yù)防嚴(yán)重質(zhì)量問(wèn)題的能力。例如:對(duì)電子、機(jī)械產(chǎn)品的質(zhì)量進(jìn)行檢驗(yàn),進(jìn)行合格認(rèn)證和安全認(rèn)證。
全書(shū)共分十章,依次介紹了質(zhì)理管理基本理論、ISO 9000:2000《質(zhì)量管理體系 基礎(chǔ)和術(shù)語(yǔ)》、質(zhì)量管理體系建立與實(shí)施、質(zhì)量管理體系要求的知識(shí)點(diǎn)、ISO 9001:2000《質(zhì)量管理體系 要求》的理解、質(zhì)量管理體系審核認(rèn)證。
本書(shū)主要用作質(zhì)量工程類(lèi)、機(jī)械工程類(lèi)、管理工程類(lèi)專(zhuān)業(yè)本、專(zhuān)科教材,亦可供各類(lèi)質(zhì)量管理人員及質(zhì)量管理體系認(rèn)證、咨詢(xún)和培訓(xùn)人員參考使用。