中文名 | 總有機(jī)碳量 | 外文名 | Total Organic Carbon,TOC |
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簡????介 | 是以碳的含量表示有機(jī)物總量 | 應(yīng)????用 | 常用于檢測水質(zhì) |
地表水中TOC的監(jiān)測方法
我國已有測定地表水中TOC的國標(biāo)方法GB13193-91,采用的燃燒氧化-非分散紅外法,測定濃度范圍為0.5~60mg/L,檢測下限為0.5mg/L。當(dāng)水樣中常見共存離子超過SO42-400mg/L,Cl-400mg/L,PO43-100mg/L,硫化物100mg/L時(shí),對測定有干擾,應(yīng)作適當(dāng)處理后再進(jìn)行分析測定。
污水中TOC的監(jiān)測分析方法
我國污水中TOC的標(biāo)準(zhǔn)測定方法正在制定當(dāng)中,也擬采用燃燒氧化-非分散紅外法或濕式氧化-非分散紅外法。燃燒氧化法的最低檢測限為1.0mg/L。進(jìn)樣量過小會影響重現(xiàn)性和降低方法靈敏度,但進(jìn)樣量又不能太多,否則將影響氣化效率。通常測試幾個(gè)mg/L時(shí),進(jìn)樣量以30~50微升為宜;測試在幾十個(gè)mg/L以上時(shí),進(jìn)樣量可在10~30微升范圍內(nèi)選擇。由于廢水中TOC含量較高,對于不同污水樣品,在測定過程中要適當(dāng)加以稀釋,使其測定值在標(biāo)準(zhǔn)曲線的線性范圍內(nèi),從而保證測定值的準(zhǔn)確,而濕式氧化法則不存在這些問題。另外,對含懸浮物較多水樣也應(yīng)對樣品稀釋后進(jìn)樣。水樣中含有大顆粒懸浮物時(shí),受水樣注射器針孔限制,測定結(jié)果往往不包括全部顆粒態(tài)有機(jī)碳。
IC對TOC測定的影響:在樣品中無機(jī)碳含量較高的時(shí)候,如果仍用TC減去IC的方法來計(jì)算TOC,會給TOC值帶來很大的誤差,干擾TOC的測定。在這種情況下,應(yīng)預(yù)先對樣品進(jìn)行前處理。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,當(dāng)IC濃度為TOC濃度的二倍時(shí),其測量誤差超過30%。鹽類對TC測定的影響:取不同濃度NaCl溶液與TC溶液混合,進(jìn)行測定。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,當(dāng)NaCl的濃度為TC濃度1000倍時(shí),NaCl對TC測定影響仍較小。而且,測定過程中所得峰形正常,基線平直,無拖尾、基線漂移等現(xiàn)象。
污水中COD排放總量的監(jiān)測
在污水排放總量控制的指標(biāo)中,有機(jī)污染物總量控制指標(biāo)為化學(xué)需氧量(COD)。由于不同類型的水中(特別是一些污水)存在不被COD所反映的的有機(jī)物,如一些揮發(fā)性化合物、環(huán)狀或多環(huán)芳烴污染物,致使COD指標(biāo)不能完全反映水體的有機(jī)污染狀況。而總有機(jī)碳量(TOC)指標(biāo)因?yàn)椴捎萌紵趸欠稚⒓t外法測定,對有機(jī)物的氧化比較完全,氧化率在80%以上。所以,TOC指標(biāo)更能反映水體的有機(jī)污染程度。因此,國外許多國家將TOC在線自動監(jiān)測儀置于工廠總排污口,隨時(shí)監(jiān)測污水的排污情況。
TOC的排放標(biāo)準(zhǔn)限值
國外許多國家將TOC在線自動監(jiān)測儀置于工廠總排污口,隨時(shí)監(jiān)測廢水的排污情況,有些國家已制定了TOC的排放標(biāo)準(zhǔn)。我國修訂的“污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)(GB8978-1996)”中已列入TOC控制指標(biāo)。
國內(nèi)外已研制生產(chǎn)有包括實(shí)現(xiàn)連續(xù)在線監(jiān)測的各種類型的TOC分析儀。按工作原理不同,可分為燃燒氧化2NDIR法;加熱2過硫酸鹽氧化2NDIR法;UV光催化2過硫酸鹽氧化2NDIR法、離子選擇電極(ISE)法、電導(dǎo)法、氣相色譜法等。其中,燃燒氧化2NDIR法只需一次性轉(zhuǎn)化,流程簡單,為國內(nèi)外廣泛采用。
國內(nèi)常見的TOC測定儀,如TOC210B、TOC2500、TOC25000、TOC2V系列、TOC24100是日本島津不同時(shí)期的產(chǎn)品;12702M、1555B、6800、6810是美國IONICS公司不同時(shí)期的產(chǎn)品。比較國外幾種TOC分析儀的性能特點(diǎn)可知,日本早期的TOC測定儀水平低于美國,經(jīng)過不斷努力和創(chuàng)新,其水平與美國的同類產(chǎn)品相當(dāng),各有特點(diǎn)。例如,島津制作所的TOC2VCPH有稀釋功能,美國StarInstrumentsInc的100型TOC測定儀有臭氧法、超純紫外法、紫外 過硫酸鹽法、900℃ 鉑催化高溫氧化法四種氧化方法可選擇。ThermoElectronCorporation(NYSE:TMO)在荷蘭的代夫特工廠于2003年10月推出的臺式高性能TOC分析儀HiPerTOC也具有4種不同的氧化技術(shù):高溫氧化,UV2過硫酸鹽,超純UV,UV2臭氧。HiPerTOC的一體化55位三維自動進(jìn)樣器提高了分析效率,兩個(gè)NDIR在一次分析里得到高、低不同濃度的TOC結(jié)果。國外最新研制的TOC測定儀仍有低檔機(jī),如島津制作所的TOC2VE、美國IONICS公司的1555B。1555B只用一個(gè)模擬溫控器控制900℃的TC氧化爐溫度,IC反應(yīng)爐只靠TC氧化爐的900℃爐溫傳熱,結(jié)構(gòu)更簡單,它們都采用微量注射器手動進(jìn)樣。
世界上TOC分析儀的氧化技術(shù)以高溫氧化為主。但是,在美國USP643中也明確規(guī)定了加熱2過硫酸氧化法、紫外線2過硫酸氧化法。紫外線氧化法,在日本藥局已獲得認(rèn)證并已在日本廣泛地應(yīng)用,但歐美等國的行政主管部門并未獲得認(rèn)可 。
總有機(jī)碳量(Total Organic Carbon,TOC)是水中有機(jī)物所含碳的總量,所以能完全反映有機(jī)物對水體的污染程度。化學(xué)需氧量(COD)、生化需氧量(BOD)是間接測定水中有機(jī)物的方法,一切有機(jī)物都是以有機(jī)碳組成,水中有機(jī)物在氧化時(shí)釋放出的碳與氧結(jié)合生成CO2,測定生成的CO2是直接測定有機(jī)物的方法,因此TOC是直接測量水中有機(jī)污染物較好的方法。它是比COD和BOD5更能確切表示水中有機(jī)污染物的綜合指標(biāo)。
TOC分析已成為世界許多國家水處理和質(zhì)量控制的主要手段。另外,在飲用水供給、制藥、食品、半導(dǎo)體工業(yè)、廢物腐殖質(zhì)化程度分析、水生系統(tǒng)的碳通量分析、土壤碳含量的測定、以及土壤的碳循環(huán)中都需要進(jìn)行TOC的測定 。
總有機(jī)碳(TOC)測定原理總有機(jī)碳(TOC),由專門的儀器——總有機(jī)碳分析儀(以下簡稱TOC分析儀)來測定。TOC分析儀,是將水溶液中的總有機(jī)碳氧化為二氧化碳,并且測定其含量。利用二氧化碳與總有機(jī)碳之...
土壤有機(jī)質(zhì)與土壤有機(jī)碳的區(qū)別是什么
范圍不同:土壤有機(jī)質(zhì)中的碳含量就是土壤有機(jī)碳,前一個(gè)的范圍比后一個(gè)要大的多。組成不同:土壤有機(jī)質(zhì)包括各種動植物的殘?bào)w、微生物體及其會分解和合成的各種有機(jī)質(zhì),包含有機(jī)碳。土壤有機(jī)碳腐殖質(zhì)、動植物殘?bào)w和微...
硒在自然界的存在方式分為兩種:無機(jī)硒和有機(jī)硒。無機(jī)硒一般指鈉和硒酸鈉,從金屬礦藏的副產(chǎn)品中獲得。后者是硒通過生物轉(zhuǎn)化與氨基酸結(jié)合而成,一般以硒蛋氨酸的形式存在。目前最成熟的有機(jī)硒是麥芽硒,只要是采取將...
水中TOC的監(jiān)測都使用儀器法進(jìn)行測定。如采用直接燃燒氧化-非分散紅外法和K2S2O8氧化-非分散紅外法的總有機(jī)碳量監(jiān)測儀等。自1962年開發(fā)了有機(jī)物燃燒氧化分解后用非分散紅外氣體分析儀連續(xù)測定方法以來,TOC分析儀得到飛躍發(fā)展,它能在高溫催化氧化的狀態(tài)下或K2S2O8存在的條件下氧化分解所有有機(jī)物。高溫催化氧化方法的氧化溫度一般在980℃。這一方法已列入許多國家的標(biāo)準(zhǔn)方法中,如美國在1967年就在ASTM試驗(yàn)法(美國材料試驗(yàn)協(xié)會)D-2579中法定采用,美國EPA9096方法規(guī)定用燃燒—非分散紅外法(NDIR)測定水中TOC,美國測定水中有機(jī)物綜合指標(biāo)的測定儀器主要以TOC為主;日本是在1970年開始討論TOC方法,1971年新修改的JIS方法中就作為參考方法列入JISK0101中;我國也在1991年正式將本方法作為地表水和飲用水中TOC測定的國標(biāo)方法。
TOC的測定方法中的氧化方式有燃燒氧化法和濕式氧化法,產(chǎn)生的CO2氣體檢測方法有NDIR、電導(dǎo)法和FID法等。由于燃燒—非分散紅外法不適用測定含高鹽量的海水、測定方法靈敏度較低和儀器較昂貴,所以濕式氧化法測定總有機(jī)碳量成為基體復(fù)雜水樣中TOC的有效測定方法,如過硫酸鉀紫外氧化-非分散紅外法、二氧化鈦-電導(dǎo)率法等。
更具體來說,測定TOC時(shí)使用的氧化有機(jī)污染物的方法有三種,即:加熱氧化、紫外照射-過硫酸鹽氧化和OH自由基氧化。實(shí)驗(yàn)室用TOC測定儀和自動在線TOC監(jiān)測儀都有使用這三種氧化方法的儀器,雖然三種氧化方法的儀器設(shè)計(jì)、類型及氧化特性等不同,但必須能使待測水樣中的有機(jī)污染物全部轉(zhuǎn)變成CO2,通過測量生成的CO2量計(jì)算水樣中的TOC濃度 。
加熱氧化法
①加熱氧化方法是在高溫下燃燒水樣中的有機(jī)物,使其轉(zhuǎn)化為CO2,如果溫度控制合適,且催化劑效果良好時(shí),這種方法是三種氧化方法中氧化效率最高的方法。
②在小型燃燒爐中加入少量待測水樣,加熱至600~980℃以鉑金屬作催化劑使有機(jī)污染物氧化,在瞬時(shí)燃燒使有機(jī)物完全氧化。
③由于允許進(jìn)樣量僅為0.1ml,為了使測量的水樣具有代表性,在進(jìn)樣前將水樣均勻化并且通過濾膜過濾后測定,這是對測量結(jié)果影響最大的因素。然而,在環(huán)境監(jiān)測中使用存在著測定數(shù)據(jù)的代表性問題。
④這種方法非常適合于實(shí)驗(yàn)室用TOC測定儀,而用這種方法氧化設(shè)計(jì)的TOC自動在線監(jiān)測儀,必須在現(xiàn)場用標(biāo)準(zhǔn)TOC樣品反復(fù)標(biāo)定,且水樣前處理裝置也較為復(fù)雜,難以自動在線清洗。由于HJ/T91-2002規(guī)定排放污水必須測定含懸浮物的原始水樣,儀器的日常維護(hù)和管理也十分重要 。
UV/過硫酸鹽氧化
1)在UV/過硫酸鹽氧化法中,是向水樣中加入K2S2O8并混合均勻后,用紫外光(UV)照射,這種方法水樣中大的顆粒物不能被完全氧化,其氧化效率受水樣中有機(jī)污染物的形態(tài)影響。
2)UV光照射能放出少量O3,由于其量甚微,對水樣的氧化實(shí)際起不到明顯作用。
3)經(jīng)簡化后的這種氧化方法氧化效率有所提高,但其可變因素應(yīng)是研究和開發(fā)新儀器的重點(diǎn),以這種氧化方法為原理的儀器,無論實(shí)驗(yàn)室用還是自動在線監(jiān)測用TOC測定儀,對使用人員的技術(shù)水平和熟練程度都要求較高。以這種方法氧化的TOC測定儀由于其價(jià)廉,很受用戶歡迎,是使用率和普及率最高的TOC測定儀。
OH自由基氧化
1)BioTector作為具有氧化性的試劑,用其OH自由基的氧化能力開發(fā)出新的TOC監(jiān)測儀,在pH較高的情況下,O3濃度較高時(shí)則生成OH,由于OH不穩(wěn)定,且腐蝕性較強(qiáng),但能有效地氧化水中的有機(jī)污染物。
2)在O3和NaOH存在時(shí),在反應(yīng)室內(nèi)生成的OH氧化劑可氧化較大量水樣中的有機(jī)污染物,因此TOC測量結(jié)果不受水樣中懸浮物及顆粒物的影響,水樣不經(jīng)過濾可直接測定。
3)該方法適合于TOC自動在線監(jiān)測儀,但對流路系統(tǒng)要求較高。
TOC的測定有水樣原樣測定的差減法和采用前處理除去水樣中IC后測定的直接法兩種方法。前一種方法適用于測定IC比TOC低的水樣。后一種方法適用于測定IC含量高的水樣,但這種方法將會有揮發(fā)性有機(jī)物的損失。TC測定方法有燃燒氧化法和濕式氧化法。IC的測定方法為酸化法。IC的處理方法采用酸化曝氣處理法。將水樣酸化至pH<3,CO3和HCO3轉(zhuǎn)化成碳酸,再通過曝氣去除CO2。
TOC測定儀具有流程簡單、重現(xiàn)性好、靈敏度高、穩(wěn)定可靠、測定過程一般不消耗化學(xué)藥品、不產(chǎn)生二次污染、測量全部有機(jī)碳含量等優(yōu)點(diǎn),因而TOC是實(shí)現(xiàn)有機(jī)污染物排放控制的最佳綜合指標(biāo)。但是在TOC測定過程中仍然還存在大量的問題,有待進(jìn)一步的研究。
1、水樣中的大顆粒懸浮物不能進(jìn)入儀器,測試結(jié)果未包括全部顆粒的TOC。
2、低溫燃燒法溫度不統(tǒng)一,一般是先將IC去除,然后中溫(1000℃)催化燃燒,這就涉及到IC去除是否充分的問題。
3、采用燃燒法直接測定TOC前要曝氣去除溶液中的TIC,由于曝氣過程會造成水樣中揮發(fā)性有機(jī)物的損失而產(chǎn)生測定誤差,因此其測定結(jié)果只是不可吹出的有機(jī)碳(NPOC)值,TOC是POC和NPOC的總和。由此可見,頒布已十多年的標(biāo)準(zhǔn)GB213193291必須進(jìn)行修訂以切合技術(shù)水平的要求。
4、我國關(guān)于TOC測定的標(biāo)準(zhǔn)僅在《污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)》(GB897821996)中有規(guī)定,TOC檢測標(biāo)準(zhǔn)尚未出臺。而實(shí)際工作中,TOC的檢測早已經(jīng)成為一些領(lǐng)域的不可缺少的一環(huán)。他們更多的是參考美國藥典或日本藥方局頒布的有關(guān)規(guī)定。
5、國家對廢水的達(dá)標(biāo)考核指標(biāo)是CODCr,在一定條件下,解決好TOC與CODCr值的相關(guān)性,才能解決非國標(biāo)測試方法與現(xiàn)行管理制度不適應(yīng)的問題 。
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本試驗(yàn)通過對7種不同物料的總氮(N)、有機(jī)質(zhì)(OM)和總腐植酸(HA)測定,計(jì)算腐殖化率(HR)和碳氮比(C/N)。結(jié)果表明,糠醛渣和風(fēng)化煤有機(jī)質(zhì)含量較高,分別為78.61%和85.84%,C/N比也高,腐殖化率則較低,而沼渣、污泥、草炭有機(jī)質(zhì)含量在44.63%~55.03%之間,其C/N低,但腐殖化率較高,特別是草炭,腐殖化率在90%左右。
總有機(jī)碳分析儀原理方法
下面針對TOC儀器的測定原理、TOC分析方法及分析的步驟進(jìn)行介紹。
總有機(jī)碳(TOC),由專門的儀器--總有機(jī)碳分析儀(以下簡稱TOC分析儀)來測定。TOC分析儀,是將水溶液中的總有機(jī)碳氧化為二氧化碳,并且測定其含量。利用二氧化碳與總有機(jī)碳之間碳含量的對應(yīng)關(guān)系,從而對水溶液中總有機(jī)碳進(jìn)行定量測定。
市面上常見的TOC分析儀都有兩大基本功能:第一,首先將水中的總有機(jī)碳充分氧化,生成二氧化碳CO2;第二,測試新產(chǎn)生的CO2.不同品牌和型號的TOC分析儀的區(qū)別在于實(shí)現(xiàn)這兩大基本功能的方法不同。常用的氧化技術(shù)有:燃燒氧化法、紫外線氧化法以及超臨界氧化法;而對CO2的檢測方法又分:非分散紅外線檢測,直接電導(dǎo)率檢測以及選擇性薄膜電導(dǎo)率檢測。
使用UV燈照射待測水樣,水會分解成羥基和氫基,羥基和氧化物結(jié)合會生成CO2和水,然后檢測新生成的CO2即可計(jì)算出總有機(jī)碳含量。在使用紫外線氧化法時(shí),通過添加二氧化鈦,過硫酸鹽等可以提高氧化能力。紫外線氧化法的優(yōu)點(diǎn)是氧化效率高,保養(yǎng)簡單,缺點(diǎn)是UV燈管需要定期更換。
其中燃燒氧化-非分散紅外吸收法優(yōu)勢是只需一次性轉(zhuǎn)化,流程簡單、重現(xiàn)性好、靈敏度高,缺點(diǎn)是探測器需頻繁校準(zhǔn),體積大及預(yù)熱時(shí)間長,必須使用酸、催化劑和載氣。
TOC分析儀主要由以下幾個(gè)部分構(gòu)成:進(jìn)樣口、無機(jī)碳反應(yīng)器、有機(jī)碳氧化反應(yīng)(或是總碳氧化反應(yīng)器)、氣液分離器、非分光紅外CO2分析器、數(shù)據(jù)處理部分。
燃燒氧化-非分散紅外吸收法,按測定TOC值的不同原理又可分為差減法和直接法兩種。
⒈差減法測定TOC值的方法原理
水樣分別被注入高溫燃燒管(900℃)和低溫反應(yīng)管(150℃)中。經(jīng)高溫燃燒管的水樣受高溫催化氧化,使有機(jī)化合物和無機(jī)碳酸鹽均轉(zhuǎn)化成為二氧化碳。經(jīng)反應(yīng)管的水樣受酸化而使無機(jī)碳酸鹽分解成為二氧化碳,其所生成的二氧化碳依次導(dǎo)入非分散紅外檢測器,從而分別測得水中的總碳(TC)和無機(jī)碳(IC)。總碳與無機(jī)碳之差值,即為總有機(jī)碳(TOC)。
⒉直接法測定TOC值的方法原理
將水樣酸化后曝氣,使各種碳酸鹽分解生成二氧化碳而驅(qū)除后,再注入高溫燃燒管中,可直接測定總有機(jī)碳。但由于在曝氣過程中會造成水樣中揮發(fā)性有機(jī)物的損失而產(chǎn)生測定誤差,因此其測定結(jié)果只是不可吹出的有機(jī)碳值。
超零界水氧化(Supercritical Water Oxidation - SCWO)技術(shù)原先被用于處理大體積廢水、污泥和被污染 過的土壤。GE是首家將這種技術(shù)運(yùn)用于商業(yè)實(shí)驗(yàn)室TOC分析儀的公司,當(dāng)溫度和壓力高于水的臨界點(diǎn)(375°C和3,200psi)時(shí),有機(jī)廢物迅速被水中的氧化劑徹底氧化。超臨界水的特性均可以使有機(jī)碳極高效、快速地氧化為二氧化碳,即便存在使用非超臨界氧化方式時(shí)會造成負(fù)干擾的氯化物及其他無機(jī)物也無妨。而且使用SCWO技術(shù)的TOC分析儀對維護(hù)和校準(zhǔn)的要求也不高。超臨界水氧化法的優(yōu)點(diǎn)在于氧化完全迅速,可以耐受高鹽份化合物;缺點(diǎn)是不能檢測低TOC濃度的水樣。
TOC電導(dǎo)率檢測技術(shù)能夠測量液態(tài)的CO2。業(yè)界采用的主要有兩種電導(dǎo)率檢測技術(shù):一種是直接電導(dǎo)率法,另外一種是薄膜電導(dǎo)率檢測法(又稱選擇性電導(dǎo)率法)。采用兩種電導(dǎo)率法的TOC分析儀校驗(yàn)結(jié)果都很穩(wěn)定,檢測精度高。這兩種技術(shù)最主要的區(qū)別在于,直接電導(dǎo)率法比較容易受雜酸性,鹵化有機(jī)物等的干擾;而薄膜電導(dǎo)率檢測技術(shù)抗干擾性更佳。
薄膜電導(dǎo)率檢測法是GE TOC分析儀使用較多的檢測方法,TOC分析儀使用的膜能防止雜離子的通過,確保檢測的只是CO2的含量,從而使TOC的讀數(shù)更為精確。
⒈試劑準(zhǔn)備
⑴鄰苯二甲酸氫鉀(KHC8H4O4):基準(zhǔn)試劑
⑵無水碳酸鈉:基準(zhǔn)試劑
⑶碳酸氫鈉:基準(zhǔn)試劑
⑷無二氧化碳蒸餾水
⒉標(biāo)準(zhǔn)貯備液的制備
⑴ 有機(jī)碳標(biāo)準(zhǔn)貯備液:稱取干燥后的適量KHC8H4O4,用水稀釋,一般貯備液的濃度為400mg/L碳。
⑵ 無機(jī)碳標(biāo)準(zhǔn)貯備液:稱取干燥后適量比例的碳酸鈉和碳酸氫鈉,用水稀釋,一般貯備液的濃度為400mg/L無機(jī)碳。
⒊有機(jī)碳、無機(jī)碳標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制
從各自的貯備液中按要求稀釋得來。
⒋校準(zhǔn)曲線的繪制
由標(biāo)準(zhǔn)溶液逐級稀釋成不同濃度的有機(jī)碳、無機(jī)碳標(biāo)準(zhǔn)系列溶液,分別注入燃燒管和反應(yīng)管,測量記錄儀上的吸收峰高,與對應(yīng)的濃度作圖,繪制校準(zhǔn)曲線。
⒌水樣測定
取適量水樣注入TOC儀器進(jìn)行測定,所得峰高從標(biāo)準(zhǔn)曲線上可讀出相應(yīng)的濃度,或由儀器自動計(jì)算出結(jié)果。
⒍ 計(jì)算
差減法:總有機(jī)碳(mg/L)=總碳-無機(jī)碳
直接法:總有機(jī)碳(mg/L)=總碳
Total Organic Carbon:在900℃高溫下,以鉑作催化劑,使水樣氧化燃燒,測定氣體中CO2的增量,從而確定水樣中總的含碳量,表示水樣中有機(jī)物總量的綜合指標(biāo)。由于TOC的測定采用高溫燃燒,因此能將有機(jī)物全部氧化,它比BOD或COD 更能直接表示有機(jī)物的總量。因此常被用來評價(jià)水體中有機(jī)物污染的程度。2100433B
荷蘭SKALAR PRIMACSSLC固體/液體總有機(jī)碳分析儀
優(yōu)點(diǎn)
1、 一體機(jī):集固體和液體分析于一體,緊湊,美觀。
2、 樣品直系統(tǒng)操作
3、 空氣鎖定和清洗系統(tǒng)
4、 可重復(fù)使用的坩鍋可容納2g。
5、 軟件功能:
*能夠控制載氣的進(jìn)量
*能夠自動控制做IC時(shí)酸的用量
*能夠?qū)崟r(shí)顯示峰高,且有自動積分峰的面積
*能夠自動得出TOC=TC-IC
*能夠選擇最好的校正曲線
*有自動診斷的功能:當(dāng)一批樣做完時(shí),軟件能夠自動降溫TC腔和載氣的進(jìn)量
6、 標(biāo)準(zhǔn)的peltier電子冷卻器
7、 獨(dú)特的液體樣品處理裝置,可測定背景干擾嚴(yán)重的液體樣品,如:淤泥、強(qiáng)酸和強(qiáng)堿溶液、濃縮的H2O2溶液等
8、 同步雙波非分散紅外檢測NDIR
9、 小的占空間
10、 很少的維護(hù)費(fèi)用
11、 拓展功能:在主機(jī)和軟件的基礎(chǔ)上,加一化學(xué)冷光法的總氮檢測器,可測總氮。2100433B