組成種群的個體在其生活空間中的位置狀態(tài)或布局。
組成種群的個體在其生活空間中的位置狀態(tài)或布局。
空間格局是植物種群的基本特征,研究植物種群的空間格局有助于認(rèn)識它們的生態(tài)過程以及它們與生境的相互關(guān)系。其中判定種群的空間分布類型和空間關(guān)聯(lián)性是空間格局研究的兩個主要內(nèi)容。
種群的空間分布類型與空間關(guān)聯(lián)性是一致的,它們是種群生態(tài)關(guān)系在空間格局上的兩種表現(xiàn)形式。植物種群的空間分布有3種基本類型:集群分布、隨機(jī)分布和均勻分布,相應(yīng)地,種群的空間關(guān)聯(lián)有3種基本方式:空間正關(guān)聯(lián)、空間無關(guān)聯(lián)和空間負(fù)關(guān)聯(lián)。集群分布和空間正關(guān)聯(lián)體現(xiàn)了種群內(nèi)部正向(相互有利)的生態(tài)關(guān)系,均勻分布和空間負(fù)關(guān)聯(lián)反映了種群內(nèi)部負(fù)向(相互排斥)的生態(tài)關(guān)系,隨機(jī)分布和空間無關(guān)聯(lián)則意味著種群內(nèi)部沒有明確的生態(tài)關(guān)系。2100433B
橫鋪的地板房間顯得開闊,視覺感官較好。全鋪的木地板鋪設(shè)前不一定從門口開始鋪,要綜合考慮客廳、餐廳和過道的關(guān)系,選擇一條主軸線(例如電視背景墻的那方墻),向軸線兩側(cè)鋪設(shè),這樣裁切的地板較少,損耗可減少約...
其他空間,可以按自己喜歡的意愿去設(shè)計,承重墻是不能動的,其他的話問題不是很大,原來房間的格局,如果不喜歡,也可以稍做改動,客廳部分,也不需要再建什么墻去格開來,這樣很死板,而且會有局限性,以后想要更動...
地板的鋪設(shè)為順著光的方向,最好是進(jìn)門處的地板與大門的方向是平行的,但是如果出現(xiàn)了相抵觸的方向,還是應(yīng)該選擇一個最合理的方向,使整個房間的地板鋪設(shè)方向保持一致。
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為了揭示瑯岐島樸樹種群的維持機(jī)制,結(jié)合徑級結(jié)構(gòu)、聚集度指標(biāo),對樸樹種群的結(jié)構(gòu)與空間格局進(jìn)行了研究。結(jié)果表明:(1)瑯岐樸樹種群結(jié)構(gòu)穩(wěn)定。幼苗充足,具有較強(qiáng)的自我更新能力,樸樹萌枝更新突出,萌枝幼苗占總幼苗數(shù)的78%,萌枝作為對實(shí)生幼苗庫的補(bǔ)償,對于種群的維持和延續(xù)具有重要作用;從幼苗階段到小樹階段存在較高的死亡率,有一定量的成年個體;不同樣地樸樹種群結(jié)構(gòu)呈現(xiàn)穩(wěn)定型和衰退型2種類型。(2)在調(diào)查的12個樣地中,不同樣地樸樹個體空間格局有所不同,樣地2、樣地4樸樹呈隨機(jī)分布型,樣地11為均勻分布,其他的則是聚集分布。(3)不同發(fā)育階段的空間分布格局有所變化,表現(xiàn)出隨著樸樹幼苗的生長,其格局逐漸從聚集格局過渡到隨機(jī)格局,呈擴(kuò)散趨勢。
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通過測定仙湖蘇鐵群落立木層及林下層各15個主要種群的空間分布格局,探討仙湖蘇鐵群落的組成結(jié)構(gòu)及演替趨勢,為仙湖蘇鐵野生種群的保護(hù)提供科學(xué)依據(jù).結(jié)果表明:立木層中假蘋婆、降真香、鼠刺、銀柴、水團(tuán)花5個種群分布格局均為集群分布,且聚集強(qiáng)度大;山牡荊、羅傘、黃牛木,羅浮柿等種群的分布格局也為集群分布,但聚集強(qiáng)度小;鴨腳木、山烏桕、簕欓、狗骨柴,水翁、猴耳環(huán)等種群呈隨機(jī)分布.林下層中仙湖蘇鐵種群呈集群分布,且聚集程度較大;假蘋婆、鼠刺、降真香、鴨腳木、簕欓、狗骨柴等樹種的幼樹均呈集群分布.分布格局在一定程度上反映了群落的組成及發(fā)育狀況,減少人為影響干擾,使群落向以中生性樹種為優(yōu)勢種的頂極群落演替對該種群的發(fā)展是有利的.
空間分布格局總體為聚集分布。這與在更大尺度(100m*100m)上對該物種的研究結(jié)果一致(黨海山等,2004),也與多數(shù)珍稀植物種群的空間分布格局一致(張文輝等,2002)。人為干擾和自然環(huán)境通過影響其種群個體數(shù)量和密度而改變種群的分布格局。在沿渡河海拔1200m和香溪河海拔1200m處均有村莊和農(nóng)田,人為干擾相對嚴(yán)重,導(dǎo)致領(lǐng)春木在沿渡河1100m和香溪河1200m處為零星分布(實(shí)地踏查發(fā)現(xiàn)),并使該海拔附近的分布格局要么為隨機(jī)分布,要么為聚集強(qiáng)度較低的集群分布。
除了南河以外,其余河流均在接近領(lǐng)春木分布海拔上限時聚集強(qiáng)度較低或者為隨機(jī)分布,這與高海拔溫度降低不適合領(lǐng)春木生長導(dǎo)致其數(shù)量減少有關(guān)。因此,雖然領(lǐng)春木種群在整個神農(nóng)架地區(qū)的分布范圍收縮到河岸帶,但就每條河流而言,則表現(xiàn)為沿河流的"一帶多島"現(xiàn)象。賀善安和郝日明(1999)研究發(fā)現(xiàn),鵝掌楸(Liriodendron chinense)種群的地理分布格局因被多次分隔、隔離,在整體上也呈現(xiàn)"一帶五島"的分布格局。
在沒有明顯人為干擾也不接近海拔上限的海拔范圍內(nèi),領(lǐng)春木種群基本上均呈聚集分布,這是由領(lǐng)春木種子傳播以母株為中心擴(kuò)散、幼苗幼樹有相當(dāng)數(shù)量為萌生形成及一定程度的生境異質(zhì)性造成的。因此,對領(lǐng)春木的原地保護(hù)應(yīng)減少人為干擾,同時要選擇濕熱條件合適的區(qū)域。
空間分布格局總體為聚集分布。這與在更大尺度(100m*100m)上對該物種的研究結(jié)果一致(黨海山等,2004),也與多數(shù)珍稀植物種群的空間分布格局一致(張文輝等,2002)。人為干擾和自然環(huán)境通過影響其種群個體數(shù)量和密度而改變種群的分布格局。在沿渡河海拔1200m和香溪河海拔1200m處均有村莊和農(nóng)田,人為干擾相對嚴(yán)重,導(dǎo)致大果青岡在沿渡河1100m和香溪河1200m處為零星分布(實(shí)地踏查發(fā)現(xiàn)),并使該海拔附近的分布格局要么為隨機(jī)分布,要么為聚集強(qiáng)度較低的集群分布。
大果青岡分布海拔上限時聚集強(qiáng)度較低或者為隨機(jī)分布,這與高海拔溫度降低不適合大果青岡生長導(dǎo)致其數(shù)量減少有關(guān)。因此,雖然大果青岡種群在整個神農(nóng)架地區(qū)的分布范圍收縮到河岸帶,則表現(xiàn)為沿河流的"一帶多島"現(xiàn)象。賀善安和郝日明(1999)研究發(fā)現(xiàn),鵝掌楸(Liriodendronchinense)種群的地理分布格局因被多次分隔、隔離,在整體上也呈現(xiàn)"一帶五島"的分布格局。