影響紫外吸收光譜的因素有:1、共軛效應(yīng);2、超共軛效應(yīng);3、溶劑效應(yīng);4、溶劑pH值。

各種因素對(duì)吸收譜帶的影響表現(xiàn)為譜帶位移、譜帶強(qiáng)度的變化、譜帶精細(xì)結(jié)構(gòu)的出現(xiàn)或消失等。譜帶位移包括藍(lán)移(或紫移,hypsochromic shift or blue shift))和紅移(bathochromic shift or red shift)。藍(lán)移(或紫移)指吸收峰向短波長(zhǎng)移動(dòng),紅移指吸收峰向長(zhǎng)波長(zhǎng)移動(dòng)。吸收峰強(qiáng)度變化包括增色效應(yīng)(hyperchromic effect)和減色效應(yīng)(hypochromic effect)。前者指吸收強(qiáng)度增加,后者指吸收強(qiáng)度減小。各種因素對(duì)吸收譜帶的影響結(jié)果總結(jié)于圖中。

紫外可見(jiàn)吸收光譜法造價(jià)信息

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線圈浪涌吸收單元 品種:斷路器附件;型號(hào):FSZ-Z4;電壓(V):AC/DC24-48;規(guī)格:適用類型CK3B-18.B25-32; 查看價(jià)格 查看價(jià)格

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臺(tái)班 汕頭市2012年4季度信息價(jià)
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臺(tái)班 汕頭市2012年3季度信息價(jià)
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氣相分子吸收光譜 (詳見(jiàn)技術(shù)要求)|1臺(tái) 1 查看價(jià)格 上海北裕分析儀器股份有限公司 全國(guó)   2022-10-11
原子吸收光譜儀及配套設(shè)備 iCE 3000|1套 1 查看價(jià)格 賽默飛世爾科技(中國(guó))有限公司 廣西  玉林市 2021-10-19
原子吸收分光光譜 1. 用 途:采用原子吸收光譜法, 用于環(huán)境土壤、農(nóng)產(chǎn)品、藥品等中多種微量金屬元素的定量分析.2.儀器主機(jī) :火焰/石墨爐全自動(dòng)一體化設(shè)計(jì),火焰、石墨爐原子化器無(wú)需機(jī)械切換,無(wú)需調(diào)整石墨爐自動(dòng)進(jìn)樣器|1臺(tái) 1 查看價(jià)格 南京海納儀器設(shè)備有限公司 全國(guó)   2020-09-22
直讀光譜 雙光室設(shè)計(jì)(可見(jiàn)光室和真空紫外光室),保證長(zhǎng)短波達(dá)到最佳性能、可測(cè)不銹鋼中最低30ppm的氮元素、智能通用曲線配置,可滿足不同種材料的盲測(cè)|1臺(tái) 3 查看價(jià)格 東莞市紹宇儀器設(shè)備有限公司 廣東   2020-09-04
廢氣吸收裝置 廢棄吸收裝置|1臺(tái) 3 查看價(jià)格 廣東粵中環(huán)境科技有限公司 廣西  梧州市 2022-11-25
紫外可見(jiàn)分光光度計(jì) 1、名稱:紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)2、規(guī)格:UV-1240,波長(zhǎng)190-1100nm3、測(cè)定TN,TP,NH3-N|1套 3 查看價(jià)格 諸城豐馳環(huán)保科技有限公司 廣東  江門市 2022-02-25
吸收凈化裝置 吸收凈化裝置|1套 1 查看價(jià)格 0 廣東  廣州市 2010-03-31
紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì) 詳見(jiàn)"實(shí)驗(yàn)室儀器技術(shù)要求"|1臺(tái) 3 查看價(jià)格 費(fèi)爾伯恩實(shí)業(yè)發(fā)展(中國(guó))有限公司    2016-08-03

紫外可見(jiàn)吸收光譜法總述

物質(zhì)的紫外吸收光譜基本上是其分子中生色團(tuán)及助色團(tuán)的特征,而不是整個(gè)分子的特征。如果物質(zhì)組成的變化不影響生色團(tuán)和助色團(tuán),就不會(huì)顯著地影響其吸收光譜,如甲苯和乙苯具有相同的紫外吸收光譜。另外,外界因素如溶劑的改變也會(huì)影響吸收光譜,在極性溶劑中某些化合物吸收光譜的精細(xì)結(jié)構(gòu)會(huì)消失,成為一個(gè)寬帶。所以,只根據(jù)紫外光譜是不能完全確定物質(zhì)的分子結(jié)構(gòu),還必須與紅外吸收光譜、核磁共振波譜、質(zhì)譜以及其他化學(xué)、物理方法共同配合才能得出可靠的結(jié)論。

紫外可見(jiàn)吸收光譜法化合物的鑒定

利用紫外光譜可以推導(dǎo)有機(jī)化合物的分子骨架中是否含有共軛結(jié)構(gòu)體系,如C=C-C=C、C=C-C=O、苯環(huán)等。利用紫外光譜鑒定有機(jī)化合物遠(yuǎn)不如利用紅外光譜有效,因?yàn)楹芏嗷衔镌谧贤鉀](méi)有吸收或者只有微弱的吸收,并且紫外光譜一般比較簡(jiǎn)單,特征性不強(qiáng)。利用紫外光譜可以用來(lái)檢驗(yàn)一些具有大的共軛體系或發(fā)色官能團(tuán)的化合物,可以作為其他鑒定方法的補(bǔ)充。

(1)如果一個(gè)化合物在紫外區(qū)是透明的,則說(shuō)明分子中不存在共軛體系,不含有醛基、酮基或溴和碘。可能是脂肪族碳?xì)浠衔?、胺、腈、醇等不含雙鍵或環(huán)狀共軛體系的化合物。

(2)如果在210~250nm有強(qiáng)吸收,表示有K吸收帶,則可能含有兩個(gè)雙鍵的共軛體系,如共軛二烯或α,β-不飽和酮等。同樣在260,300,330nm處有高強(qiáng)度K吸收帶,在表示有三個(gè)、四個(gè)和五個(gè)共軛體系存在。

(3)如果在260~300nm有中強(qiáng)吸收(ε=200~1 000),則表示有B帶吸收,體系中可能有苯環(huán)存在。如果苯環(huán)上有共軛的生色基團(tuán)存在時(shí),則ε可以大于10 000。

(4)如果在250~300nm有弱吸收帶(R吸收帶),則可能含有簡(jiǎn)單的非共軛并含有n電子的生色基團(tuán),如羰基等。

紫外可見(jiàn)吸收光譜法純度檢查

如果有機(jī)化合物在紫外可見(jiàn)光區(qū)沒(méi)有明顯的吸收峰,而雜質(zhì)在紫外區(qū)有較強(qiáng)的吸收,則可利用紫外光譜檢驗(yàn)化合物的純度。對(duì)于異構(gòu)體的確定,可以通過(guò)經(jīng)驗(yàn)規(guī)則計(jì)算出λmax值,與實(shí)測(cè)值比較,即可證實(shí)化合物是哪種異構(gòu)體。如: 乙酰乙酸乙酯的酮-烯醇式互變異構(gòu)

紫外可見(jiàn)吸收光譜法位阻作用的測(cè)定

由于位阻作用會(huì)影響共軛體系的共平面性質(zhì),當(dāng)組成共軛體系的生色基團(tuán)近似處于同一平面,兩個(gè)生色基團(tuán)具有較大的共振作用時(shí),λmax不改變,εmax略為降低,空間位阻作用較?。划?dāng)兩個(gè)生色基團(tuán)具有部分共振作用,兩共振體系部分偏離共平面時(shí),λmax和εmax略有降低;當(dāng)連接兩生色基團(tuán)的單鍵或雙鍵被扭曲得很厲害,以致兩生色基團(tuán)基本未共軛,或具有極小共振作用或無(wú)共振作用,劇烈影響其UV光譜特征時(shí),情況較為復(fù)雜化。在多數(shù)情況下,該化合物的紫外光譜特征近似等于它所含孤立生色基團(tuán)光譜的“加合”。

紫外可見(jiàn)吸收光譜法氫鍵強(qiáng)度的測(cè)定

溶劑分子與溶質(zhì)分子締合生成氫鍵時(shí),對(duì)溶質(zhì)分子的UV光譜有較大的影響。對(duì)于羰基化合物,根據(jù)在極性溶劑和非極性溶劑中R帶的差別,可以近似測(cè)定氫鍵的強(qiáng)度。溶劑分子與溶質(zhì)分子締合生成氫鍵時(shí),對(duì)溶質(zhì)分子的UV光譜有較大的影響。對(duì)于羰基化合物,根據(jù)在極性溶劑和非極性溶劑中R帶的差別,可以近似測(cè)定氫鍵的強(qiáng)度。

紫外可見(jiàn)吸收光譜法定量分析

朗伯-比爾定律是紫外-可見(jiàn)吸收光譜法進(jìn)行定量分析的理論基礎(chǔ),它的數(shù)學(xué)表達(dá)式為: A = ε b c

紫外可見(jiàn)吸收光譜儀由光源、單色器、吸收池、檢測(cè)器以及數(shù)據(jù)處理及記錄(計(jì)算機(jī))等部分組成

普通紫外可見(jiàn)光譜儀,主要由光源、單色器、樣品池(吸光池)、檢測(cè)器、記錄裝置組成.為得到全波長(zhǎng)范圍(200~800-nm)的光,使用分立的雙光源,其中氘燈的波長(zhǎng)為185~395 nm,鎢燈的為350~800nm.絕大多數(shù)儀器都通過(guò)一個(gè)動(dòng)鏡實(shí)現(xiàn)光源之間的平滑切換,可以平滑地在全光譜范圍掃描.光源發(fā)出的光通過(guò)光孔調(diào)制成光束,然后進(jìn)入單色器;單色器由色散棱鏡或衍射光柵組成,光束從單色器的色散原件發(fā)出后成為多組分不同波長(zhǎng)的單色光,通過(guò)光柵的轉(zhuǎn)動(dòng)分別將不同波長(zhǎng)的單色光經(jīng)狹縫送入樣品池,然后進(jìn)入檢測(cè)器(檢測(cè)器通常為光電管或光電倍增管),最后由電子放大電路放大,從微安表或數(shù)字電壓表讀取吸光度,或驅(qū)動(dòng)記錄設(shè)備,得到光譜圖。

紫外、可見(jiàn)光譜儀設(shè)計(jì)一般都盡量避免在光路中使用透鏡,主要使用反射鏡,以防止由儀器帶來(lái)的吸收誤差.當(dāng)光路中不能避免使用透明元件時(shí),應(yīng)選擇對(duì)紫外、可見(jiàn)光均透明的材料(如樣品池和參考池均選用石英玻璃).

儀器的發(fā)展主要集中在光電倍增管、檢測(cè)器和光柵的改進(jìn)上,提高儀器的分辨率、準(zhǔn)確性和掃描速度,最大限度地降低雜散光干擾.目前,大多數(shù)儀器都配置微機(jī)操作,軟件界面更貼近我們所要完成的分析工作.

紫外可見(jiàn)吸收光譜法影響因素常見(jiàn)問(wèn)題

  • 原子吸收光譜儀的原理是什么?

    儀器從光源輻射出具有待測(cè)元素特征譜線的光,通過(guò)試樣蒸氣時(shí)被蒸氣中待測(cè)元素基態(tài)原子所吸收,由輻射特征譜線光被減弱的程度來(lái)測(cè)定試樣中待測(cè)元素的含量。

  • 吸收式制冷系統(tǒng)性能有哪些影響因素?

    我們生活中有各式各樣的空調(diào)系統(tǒng),吸收式制冷屬于空調(diào)制冷中的一種;對(duì)于吸收式制冷我們又了解多少呢?下面我們就來(lái)看看溴化鋰吸收式制冷的相關(guān)性質(zhì)以及其基本原理有哪些吧。吸收式制冷:吸收式制冷機(jī)是蒸發(fā)式制冷的...

  • 熒光光譜儀和紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)的區(qū)別?

    紫外分光光度計(jì)測(cè)的是分子在紫外光區(qū)的吸收強(qiáng)度,熒光分光光度計(jì)測(cè)的是吸收光能量后處于激發(fā)態(tài)的分子發(fā)出的輻射(即分子熒光)。

1、紫外可見(jiàn)吸收光譜所對(duì)應(yīng)的電磁波長(zhǎng)較短,能量大,它反映了分子中價(jià)電子能級(jí)躍遷情況。主要應(yīng)用于共軛體系(共軛烯烴和不飽和羰基化合物)及芳香族化合物的分析。

2、由于電子能級(jí)改變的同時(shí),往往伴隨有振動(dòng)能級(jí)的躍遷,所以電子光譜圖比較簡(jiǎn)單,但峰形較寬。一般來(lái)說(shuō),利用紫外吸收光譜進(jìn)行定性分析信號(hào)較少。

3、紫外可見(jiàn)吸收光譜常用于共軛體系的定量分析,靈敏度高,檢出限低。

紫外可見(jiàn)吸收光譜的基本原理是利用在光的照射下待測(cè)樣品內(nèi)部的電子躍遷,電子躍遷類型有:

(1)σ→σ* 躍遷 指處于成鍵軌道上的σ電子吸收光子后被激發(fā)躍遷到σ*反鍵軌道

(2)n→σ* 躍遷 指分子中處于非鍵軌道上的n電子吸收能量后向σ*反鍵軌道的躍遷

(3)π→π* 躍遷 指不飽和鍵中的π電子吸收光波能量后躍遷到π*反鍵軌道。

(4)n→π* 躍遷 指分子中處于非鍵軌道上的n電子吸收能量后向π*反鍵軌道的躍遷。

電子躍遷類型不同,實(shí)際躍遷需要的能量不同:

σ→σ* ~150nm

n→σ* ~200nm

π→π* ~200nm

n→π* ~300nm

吸收能量的次序?yàn)椋害摇?>n→σ*≥π→π*>n→π*

特殊的結(jié)構(gòu)就會(huì)有特殊的電子躍遷,對(duì)應(yīng)著不同的能量(波長(zhǎng)),反映在紫外可見(jiàn)吸收光譜圖上就有一定位置一定強(qiáng)度的吸收峰,根據(jù)吸收峰的位置和強(qiáng)度就可以推知待測(cè)樣品的結(jié)構(gòu)信息。

分子的紫外可見(jiàn)吸收光譜法是基于分子內(nèi)電子躍遷產(chǎn)生的吸收光譜進(jìn)行分析的一種常用的光譜分析法。分子在紫外-可見(jiàn)區(qū)的吸收與其電子結(jié)構(gòu)緊密相關(guān)。紫外光譜的研究對(duì)象大多是具有共軛雙鍵結(jié)構(gòu)的分子。如,膽甾酮(a)與異亞丙基丙酮(b)分子結(jié)構(gòu)差異很大,但兩者具有相似的紫外吸收峰。兩分子中相同的O=C-C=C共軛結(jié)構(gòu)是產(chǎn)生紫外吸收的關(guān)鍵基團(tuán)。

紫外-可見(jiàn)以及近紅外光譜區(qū)域的詳細(xì)劃分如圖4.4所示。紫外-可見(jiàn)光區(qū)一般用波長(zhǎng)(nm)表示。其研究對(duì)象大多在200-380 nm的近紫外光區(qū)和/或380-780 nm的可見(jiàn)光區(qū)有吸收。紫外-可見(jiàn)吸收測(cè)定的靈敏度取決于產(chǎn)生光吸收分子的摩爾吸光系數(shù)。該法儀器設(shè)備簡(jiǎn)單,應(yīng)用十分廣泛。如醫(yī)院的常規(guī)化驗(yàn)中,95%的定量分析都用紫外-可見(jiàn)分光光度法。在化學(xué)研究中,如平衡常數(shù)的測(cè)定、求算主-客體結(jié)合常數(shù)等都離不開紫外-可見(jiàn)吸收光譜。

紫外可見(jiàn)吸收光譜法影響因素文獻(xiàn)

原子吸收光譜法習(xí)題及答案 原子吸收光譜法習(xí)題及答案

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原子吸收分光光度法 1.試比較原子吸收分光光度法與紫外 -可見(jiàn)分光光度法有哪些異同點(diǎn) 答:相同點(diǎn): 二者都為吸收光譜,吸收有選擇性,主要測(cè)量溶液,定量公式: A=kc,儀器 結(jié)構(gòu)具有相似性. 不同點(diǎn): 原子吸收光譜法 紫外――可見(jiàn)分光光度法 (1) 原子吸收 分子吸收 (2) 線性光源 連續(xù)光源 (3) 吸收線窄,光柵作色散元件 吸收帶寬,光柵或棱鏡作色散元件 (4) 需要原子化裝置 (吸收池不同 ) 無(wú) (5) 背景常有影響,光源應(yīng)調(diào)制 (6) 定量分析 定性分析、定量分析 (7) 干擾較多,檢出限較低 干擾較少,檢出限較低 2 .試比較原子發(fā)射光譜法、原子吸收光譜法、原子熒光光譜法有哪些異同點(diǎn) 答:相同點(diǎn): 屬于原子光譜, 對(duì)應(yīng)于原子的外層電子的躍遷; 是線光譜, 用共振線靈敏度高, 均可用于定量分析. 不同點(diǎn)

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原子吸收光譜法測(cè)定連鑄保護(hù)渣中的鐵 原子吸收光譜法測(cè)定連鑄保護(hù)渣中的鐵

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介紹了通過(guò)原子吸收光譜法測(cè)定保護(hù)渣中鐵含量的方法并對(duì)試液的酸度、共存離子的干擾、試樣分解條件以及測(cè)量范圍等測(cè)量條件進(jìn)行了分析和討論。結(jié)果表明,該方法的加標(biāo)回收率為98.0%~102.7%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差小于2%(n=11),測(cè)定的靈敏度、準(zhǔn)確度、精密度均能滿足保護(hù)渣日常檢驗(yàn)分析的要求。

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