轉(zhuǎn)座子標(biāo)簽技術(shù)是利用轉(zhuǎn)座子作探針克隆出突變基因,再用突變基因做探針,從野生型個(gè)體中分離并克隆出野生型基因,最終得到完整的基因的技術(shù)方法。轉(zhuǎn)座子標(biāo)簽(transposon tagging)技術(shù)是研究功能基因的有效具之一。轉(zhuǎn)座子標(biāo)簽法不但可以通過(guò)上述轉(zhuǎn)座突變分離基因,而且當(dāng)轉(zhuǎn)座子作為外源基因通過(guò)農(nóng)桿菌介導(dǎo)等方法導(dǎo)入植物時(shí),還會(huì)由于T-DNA整合到染色體中引起插入突變,并進(jìn)而分離基因,因此大大提高了分離基因的效率。
轉(zhuǎn)座子標(biāo)簽技術(shù)圖片
中文名稱(chēng) | 轉(zhuǎn)座子標(biāo)簽技術(shù) | 方法 | 研究功能基因的有效工具之一 |
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作用 | 完整的基因的技術(shù)方法 | 因素 | 染色體 |
旋轉(zhuǎn)座椅設(shè)計(jì)誰(shuí)了解?
你好,旋轉(zhuǎn)座椅不僅可以用來(lái)休息,而且還可以當(dāng)作是一個(gè)雜物箱,用來(lái)放一些雜志之類(lèi)的東西,如果你要隨時(shí)看的話也很方便,還可以調(diào)節(jié)高度。 &...
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根據(jù)圖紙開(kāi)好排料單,員工根據(jù)料單領(lǐng)取指定的材料,選定成型板材進(jìn)行鋸切,并進(jìn)行磨邊處理,同時(shí)開(kāi)料工根據(jù)樣板裁剪海綿及皮料(麻絨)接著用縫紉機(jī)進(jìn)行車(chē)縫,同時(shí)粘貼海綿成型,隨后進(jìn)行捫皮料(麻絨),接下來(lái)進(jìn)行...
現(xiàn)代技術(shù)與傳統(tǒng)技術(shù)的比較
人類(lèi)進(jìn)行通信的歷史已很悠久。早在遠(yuǎn)古時(shí)期,人們就通過(guò)簡(jiǎn)單的語(yǔ)言、壁畫(huà)等方式交換信息。千百年來(lái),人們一直在用語(yǔ)言、圖符、鐘鼓、煙火、竹簡(jiǎn)、紙書(shū)等傳遞信息,古代人的烽火狼煙、飛鴿傳信、驛馬郵遞就是這方面的...
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利用Mutator(Mu)誘變?nèi)后w,進(jìn)行Mu因子插入PPR(Pentatricopeptide Repeats,PPR)位點(diǎn)的分離,及其插入真實(shí)性驗(yàn)證。以含活性Mu轉(zhuǎn)座子為父本和玉米自交系綜31(Z31)雜交,經(jīng)與Z31多代回交和自交獲得BC3F2為材料,利用Mu-AFLP方法分離Mu插入側(cè)翼序列的PPR位點(diǎn),且驗(yàn)證插入真實(shí)性。采用Mu-AFLP方法獲得Mu因子插入側(cè)翼序列14條,去除冗余序列2條和重復(fù)序列8條,其余4條為Mu因子插入的基因序列,經(jīng)基因型遺傳分析驗(yàn)證了2條側(cè)翼序列為真實(shí)插入。經(jīng)功能分析,其中1個(gè)為PPR突變位點(diǎn),且Mu因子插入于該基因5’UTR區(qū)第121bp和第122bp堿基之間。經(jīng)基因組定位和功能分析,顯示Mu插入位點(diǎn)定位在第6染色體上,為PPR基因家族,能夠編碼PPR蛋白,推測(cè)可能與玉米葉色變化有關(guān)。
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當(dāng)前,RFID電子標(biāo)簽技術(shù)作為一種新型非接觸性識(shí)別技術(shù)已在各行業(yè)得到迅猛發(fā)展.本文介紹了RFID電子標(biāo)簽技術(shù)的組成及其工作流程,然后以RFID電子標(biāo)簽技術(shù)在電能計(jì)量中心里電表周轉(zhuǎn)箱的應(yīng)用為例進(jìn)行了系統(tǒng)分析,從整體上設(shè)計(jì)電表"流轉(zhuǎn)"過(guò)程的智能定位解決方案,實(shí)現(xiàn)了以電表的高效存儲(chǔ)和全程化跟蹤定位管理的最終目標(biāo).