分光光度法定量測(cè)定食品中硼砂含量

研究了分光光度法測(cè)定煤瀝青中硅含量,試樣經(jīng)灰化后與碳酸鈉高溫熔融生成可溶性硅酸鹽,與鉬酸銨反應(yīng)生成硅鉬黃,在強(qiáng)酸性條件下用硫酸亞鐵銨還原為硅鉬藍(lán),在波長(zhǎng)810nm下有最大吸收,用標(biāo)準(zhǔn)曲線法定量。進(jìn)行了顯色反應(yīng)條件試驗(yàn)以及精密度試驗(yàn)、回收率試驗(yàn)、對(duì)照試驗(yàn),方法的加標(biāo)回收率為91%～105%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(rsd)小于7%。

advancesinanalyticalchemistry分析化學(xué)進(jìn)展,2017,7(3),171-184 publishedonlineaugust2017inhans.http://www.hanspub.org/journal/aac https://doi.org/10.12677/aac.2017.73023 文章引用:周筱,董杰,孫榕,薛蛟,王鼎鈞,周亞紅.紫外分光光度法測(cè)定玻璃樣品[j].分析化學(xué)進(jìn)展,2017,7(3): 171-184.doi:10.12677/aac.2017.73023 determinationofglasssamplesby ultravioletspectrophotometry xiaozhou,jiedong,rongsun,jiaoxue,

目的:測(cè)定木棉葉中總黃酮的含量。方法:采用紫外分光光度法在258nm處測(cè)定吸光度。結(jié)果:對(duì)照品溶液在1.32～13.2μg/ml范圍內(nèi)線性關(guān)系良好(r=0.9996),平均加樣回收率為100.83%,rsd=3.13%。結(jié)論:該方法簡(jiǎn)便、靈敏、準(zhǔn)確,可用于木棉葉的質(zhì)量控制。

lawsonlarry首次采用分光光度法定量測(cè)定硫代亞磺酸酯(ts),采用lawsonlarry的方法來(lái)測(cè)定洋蔥精油中的ts。對(duì)測(cè)定條件進(jìn)行完善和校正,并對(duì)操作過(guò)程進(jìn)一步改良。得出最佳測(cè)定條件為:顯色溫度在20～30℃,反應(yīng)體系ph7.5～8.5,反應(yīng)時(shí)間由15min校正為5min。此法經(jīng)完善改良后,操作更簡(jiǎn)便易行、準(zhǔn)確度高,為以后洋蔥精油的質(zhì)量檢測(cè)提出指導(dǎo)和參考。

為了研究更簡(jiǎn)便地測(cè)定食品中香蘭素含量的方法,采用可見(jiàn)分光光度法測(cè)定麥片中香蘭素的含量,其吸光度與香蘭素含量呈正比,建立線性方程為y=2.8939x+0.009(r=0.9990),線性范圍為0.0304～0.3652g/l,檢出限為2.2206×10-2g/l,加標(biāo)回收率為101.8%,rsd為0.44%。該方法重現(xiàn)性好、可行,對(duì)麥片進(jìn)行測(cè)定,結(jié)果滿意。

采用薄層色譜分離-分光光度法測(cè)定大葉紫薇葉中的總?cè)坪?研究了展開(kāi)劑的組成,顯色反應(yīng)的條件,并對(duì)該法的精密度、準(zhǔn)確性及穩(wěn)定性等進(jìn)行了探討.結(jié)果表明,適宜的展開(kāi)劑組成為氯仿:丙酮=4:1;顯色反應(yīng)的適宜條件為:5%香草醛醋酸溶液0.3ml,高氯酸1ml,60℃反應(yīng)15min,該法具有較好的精密度、準(zhǔn)確性及穩(wěn)定性,測(cè)定結(jié)果同hplc法分析結(jié)果相比無(wú)明顯差異,可用于大葉紫薇葉中的總?cè)坪康臏y(cè)定。

以蘆丁為標(biāo)準(zhǔn)樣品,用紫外分光光度法測(cè)定南天竹葉總黃酮含量,并與可見(jiàn)分光光度法進(jìn)行比較.結(jié)果表明,紫外分光光度法較可見(jiàn)分光光度法準(zhǔn)確、簡(jiǎn)便和快速,是測(cè)定南天竹葉總黃酮含量較為理想的方法.

研究了用5′-硝基水楊基熒光酮(nsaf)分光光度法測(cè)定水泥中微量ti()。在硫酸介質(zhì)中,表面活性劑ctmab作用下,5′-硝基水楊基熒光酮與鈦發(fā)生靈敏的顯色反應(yīng),生成紅色配合物,最大吸收波長(zhǎng)為546nm,表觀摩爾吸光系數(shù)為1.93×105l.mol-1.cm-1,ti()含量在0.4—2.4μg/25ml范圍內(nèi)符合比耳定律,線性回歸方程為a=0.03158+0.1455c(μg/25ml)。對(duì)于溶液中的一些共存離子,在抗壞血酸的掩蔽下均不干擾測(cè)定。方法簡(jiǎn)便,靈敏,可以不需分離,直接測(cè)定水泥中微量鈦的含量,結(jié)果令人滿意。

銅鋅鉛鎘原子吸收分光光度法

非平衡流動(dòng)注射分光光度法測(cè)定水中氨氮——采用流動(dòng)注射技術(shù)與分光光度法相結(jié)合,研究了氨在亞硝基鐵氰化鈉存在時(shí)與水楊酸鹽和次氯酸離子反應(yīng)生成藍(lán)色化合物的靈敏反應(yīng)。用微機(jī)化流動(dòng)注射分析系統(tǒng)能準(zhǔn)確控制時(shí)間,計(jì)算機(jī)實(shí)時(shí)采集實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)、處理數(shù)據(jù)和輸出分析結(jié)果...

原子吸收分光光度法測(cè)定污泥中銅鋅鉛鎘 作者：王彥雷 作者單位：石家莊市城市排水監(jiān)測(cè)站 相似文獻(xiàn)(10條) 1.學(xué)位論文馬金花重慶產(chǎn)杜仲葉的質(zhì)量及指紋圖譜研究2009 杜仲(eucommiaulmoidesoliver)為杜仲科杜仲屬植物。具有顯著的清熱解毒、抗菌消炎、保肝利膽及提高機(jī)體免疫力等作用，具有良好的發(fā)展前景。杜仲在我國(guó)應(yīng)用已有兩千多年的歷史，傳統(tǒng)以皮入藥。張康健等研究表明，杜仲葉和皮含有基本相同的化學(xué)成分，且具相同藥效，某些成分含量比皮還高。杜仲葉現(xiàn)已被《中國(guó)藥典》(2005年版)收錄，并規(guī)定綠原酸 為質(zhì)量控制的指標(biāo)性成分。重慶是杜仲的主產(chǎn)區(qū)之一，為更好的開(kāi)發(fā)利用這一名貴中藥，控制其質(zhì)量，本課題對(duì)重慶產(chǎn)杜仲葉的質(zhì)量進(jìn)行了系統(tǒng)的研究，主要內(nèi)容： 1、重慶產(chǎn)杜仲葉生藥學(xué)鑒定 通過(guò)觀察重慶杜仲葉的外觀性狀、顯微結(jié)構(gòu)以及薄層色譜鑒別，對(duì)杜仲葉

用鹽酸提取赤泥和石灰石的混合料后,通過(guò)鄰二氮菲分光光度法測(cè)定提取液中鐵含量,進(jìn)而求得混合料中氧化鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù),以此來(lái)衡量混勻度。結(jié)果表明,該法與重鉻酸鉀法比較,精密度和準(zhǔn)確度均無(wú)顯著性差異,測(cè)定混勻度的相對(duì)誤差在±2%,且方法簡(jiǎn)便、快速、準(zhǔn)確、對(duì)環(huán)境友好,可用于生產(chǎn)實(shí)時(shí)監(jiān)控。

綜合利用赤泥對(duì)環(huán)境治理和資源循環(huán)利用具有重大意義,對(duì)赤泥進(jìn)行改性有利于赤泥的綜合利用,赤泥和石灰石的混合均勻程度(混勻度)直接影響赤泥的改性效果。為了快速、準(zhǔn)確測(cè)定混勻度,研究了用鹽酸提取赤泥和石灰石混合料中二氧化鈦的提取條件。在最佳提取條件下得到提取液后,通過(guò)分光光度法測(cè)定提取液中二氧化鈦的含量,進(jìn)而求得混合料中二氧化鈦的質(zhì)量分?jǐn)?shù),以此來(lái)衡量混勻度。研究結(jié)果表明,該法精密度和準(zhǔn)確度均達(dá)到要求,用來(lái)測(cè)定混勻度,相對(duì)誤差在±2%以內(nèi),是一種簡(jiǎn)便、快速、準(zhǔn)確并能進(jìn)行生產(chǎn)實(shí)時(shí)監(jiān)控的方法。

項(xiàng)目名稱原子吸收分光光度法測(cè)定水樣 中的銅 實(shí)驗(yàn)類(lèi)別驗(yàn)證課時(shí)安排4 目的 掌握原子吸收分光光度計(jì)法進(jìn)行定量測(cè)定的方法，并了解原子吸收分光光度計(jì)的 大致結(jié)構(gòu)及其使用方法， 1.基本原理：將樣品或消解處理好的試樣直接吸入火焰，火焰中形成的原子蒸氣對(duì)光 源發(fā)射的特征電磁輻射產(chǎn)生吸收。將測(cè)得的樣品吸光吸光度和標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度進(jìn)行 比較，確定樣品中被測(cè)元素的含量。 直接吸入火焰原子吸收分光光度法測(cè)定快速、干擾少，適合分析廢水和受污染的 水。萃取或離子交換火焰原子吸收分光光度法，適合于清潔水的分析。石墨爐原子吸 收分光光度計(jì)靈敏度高，但基體干擾比較復(fù)雜，適合于分析清潔水。本方法適用于地 表水、地下水和廢水中的鎘、鉛、銅和鋅的測(cè)定，適用濃度范圍與儀器的特性有關(guān)。 儀器：aa-3520原子吸收分光光度計(jì)（有背景校正裝置），上述所測(cè)元素的空心 陰極燈及其它必要的附件。 試劑：硝酸（優(yōu)

采用氨基二硫代甲酸鈉分光光度法與流動(dòng)注射分析(fia)聯(lián)用,建立了一種快速、簡(jiǎn)便、高靈敏度且線性范圍大的分析水體中微量銅的方法。在阿拉伯樹(shù)膠粉溶液存在,以氨水為緩沖溶液(ph9～10),并以吐溫80作為增敏劑的最佳優(yōu)化實(shí)驗(yàn)條件下當(dāng)cu2+的質(zhì)量濃度在0.005～4mg/l時(shí),cu2+的濃度和對(duì)應(yīng)峰高呈現(xiàn)較好的線性,其線性方程為:y=191.279x+2.979(r2=0.99991);檢出限為0.8749μg/l;相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(rsd)為0.8832%(200μg/lcu2+,n=20)。利用本方法測(cè)定環(huán)境水樣中的銅,回收率在95.82%～101.81%之間,結(jié)果令人滿意。

1 實(shí)驗(yàn)一原子吸收分光光度法測(cè)定水樣中的銅 一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?1.掌握原子吸收分光光度計(jì)法進(jìn)行定量測(cè)定的方法； 2.掌握標(biāo)準(zhǔn)加入法的溶液配置及測(cè)定方法； 3.了解原子吸收分光光度計(jì)的儀器結(jié)構(gòu)及其使用方法。 二、實(shí)驗(yàn)原理： 將樣品或消解處理好的試樣直接吸入火焰，火焰中形成的原子蒸氣對(duì)光源發(fā)射的特征電 磁輻射產(chǎn)生吸收。將測(cè)得的樣品吸光度和標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度進(jìn)行比較，確定樣品中被測(cè)元素 的含量。 直接吸入火焰原子吸收分光光度法測(cè)定快速、干擾少，適合分析廢水和受污染的水。萃 取或離子交換火焰原子吸收分光光度法，適合于清潔水的分析。石墨爐原子吸收分光光度計(jì) 靈敏度高，但基體干擾比較復(fù)雜，適合于分析清潔水。 本方法適用于地表水、地下水和廢水中的鎘、鉛、銅和鋅的測(cè)定，適用濃度范圍與儀器 的特性有關(guān)。 三、儀器與試劑： 儀器：原子吸收分光光度計(jì)（有背景校正裝置），銅元素空心陰極

[目的]建立壓力罐消解-鉻天青s分光光度法測(cè)定面制品中鋁的方法。[方法]樣品經(jīng)壓力罐消解處理后,三價(jià)鋁離子在乙酸-乙酸鈉緩沖介質(zhì)中,與鉻天青s及溴化十六烷基三甲胺反應(yīng)形成藍(lán)色三元絡(luò)合物,用分光光度法與標(biāo)準(zhǔn)比較定量。[結(jié)果]回收率為93.6%~103.5%,rsd為1.5%~4.4%,本法檢出限0.5μg[1],與國(guó)標(biāo)方法比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p>0.05)。[結(jié)論]該法具有設(shè)備簡(jiǎn)單、投資少、節(jié)能、安全、準(zhǔn)確、實(shí)用性強(qiáng)的特點(diǎn)。

硼砂屬于有毒有害物質(zhì),是食品禁用防腐劑。而一些不法生產(chǎn)商為增加食物韌性、脆度、改善食物保水性及保鮮度等,常在一些食物制品中如腐竹、牛肉丸、米粉、河粉、面條等作為膨松劑、防腐劑使用。目前國(guó)家食品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)中沒(méi)有硼砂定量檢驗(yàn)方法,曾有食品中硼砂的反相高效液相色譜測(cè)定方法等,但液相色譜法儀

目的:提出一種快速測(cè)定布渣葉浸出物含量的新方法。方法:運(yùn)用偏最小二乘法(pls)建立紫外光譜(uv)與浸出物含量測(cè)定值之間的多元校正模型,對(duì)未知樣品進(jìn)行含量預(yù)測(cè)。結(jié)果:校正模型相關(guān)系數(shù)(r2)為0.9641。驗(yàn)證集預(yù)測(cè)平均相對(duì)偏差為1.73%。結(jié)論:pls-uv法具有分析速度快、預(yù)測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確等優(yōu)點(diǎn),適合對(duì)組成復(fù)雜的中藥浸出物進(jìn)行快速分析,可用于布渣葉藥材浸出物的快速測(cè)定。

以葡萄糖為標(biāo)準(zhǔn)樣品,用紫外分光光度法測(cè)定南天竹莖、葉多糖含量,并考察了不同濃度的乙醇、不同提取溫度對(duì)多糖含量的影響。結(jié)果表明,該方法操作簡(jiǎn)單,重復(fù)性好,結(jié)果準(zhǔn)確可靠,可用于南天竹莖、葉多糖含量測(cè)定。

目的:利用紫外分光光度法測(cè)定梔子中西紅花苷的含量。方法:西紅花苷線性關(guān)系分析及該方法的精密度、重現(xiàn)性、穩(wěn)定性和回收率考察。結(jié)果:梔子中西紅花苷的平均含量為0.928%,rsd(%)0.816。結(jié)論:該方法具有較好的線性關(guān)系,精密度、重現(xiàn)性、穩(wěn)定性和回收率都符合要求(rsd<3%)；此法可以作為梔子特征成分檢驗(yàn)的依據(jù),為其質(zhì)量評(píng)價(jià)提供前期探索。

在對(duì)金屬材料進(jìn)行分析時(shí)，慣用的方法是依據(jù)物理學(xué)、化學(xué)的相關(guān)理論展開(kāi)實(shí)驗(yàn)分析。在對(duì)部分金屬元素屬性進(jìn)行檢測(cè)分析時(shí)，經(jīng)常需要用到鑒定金屬屬性的方法。如光譜法、光度法等。由于物理測(cè)試手段相較于化學(xué)測(cè)試手段操作簡(jiǎn)單、方便，對(duì)于屬性復(fù)雜的金屬元素測(cè)試實(shí)驗(yàn)，將引用實(shí)際實(shí)驗(yàn)的案例進(jìn)行分析，研究分光光度法測(cè)試的準(zhǔn)確性，并驗(yàn)證采用的測(cè)試法的可行性以及科學(xué)性。