氟離子電極和氟離子電極價格

綠色能源技術(shù)和低碳經(jīng)濟的發(fā)展對高性能鋰離子電池提出了越來越高的要求。鋰離子電池的發(fā)展主要依賴于電池材料的突破,而含氟材料因其結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性好、安全性高而廣泛應(yīng)用。系統(tǒng)介紹了鋰離子電池中涉及的含氟電極和電解質(zhì)材料,著重對其應(yīng)用特點和研究現(xiàn)狀等進(jìn)行了總結(jié),并對鋰電池相關(guān)含氟材料的發(fā)展方向進(jìn)行了展望。

研究了兩種新型雙臂套索冠醚1,10_二(5_氯_8_羥基喹啉_7_亞甲基)_1,10_二氮雜_4,7,16_三氧雜_13,19_二硫雜環(huán)二十一烷(ⅰ)和1,13_二(5_甲基_8_羥基喹啉_7_亞甲基)_1,13_二氮雜_4,7,10_三氧雜_16,19_二硫雜環(huán)二十一烷(ⅱ)為載體的pvc膜電極的響應(yīng)行為;實驗結(jié)果表明,兩電極均顯示陰離子響應(yīng),其中對碘離子具有優(yōu)良的能斯特電位響應(yīng)性能,線性范圍為10-5～10-1mol/l,斜率分別為-59.1mv/pci-和-57.6mv/pci-;電極具有讀數(shù)穩(wěn)定,重復(fù)性好,ph值范圍寬等優(yōu)點;將該電極用于藥品中碘含量的測定,其結(jié)果與藥典法一致

價格低廉、攜帶方便、適用濃度寬、操作簡單快捷、能耗低的離子選擇電極在醫(yī)院、分析實驗室、野外等領(lǐng)域得到了越來越廣泛的應(yīng)用。盡管如此,由于pvc膜中存在的離子流嚴(yán)重破壞了更低檢測下限的獲取,限制了離子選擇電極的進(jìn)一步發(fā)展。因此,本文從減小甚至消除pvc膜中存在的離子流角度出發(fā),系統(tǒng)論述了優(yōu)化pvc膜離子選擇電極檢測下限的原理和優(yōu)良策略,根據(jù)收集歸納的大量數(shù)據(jù)定量闡述傳感膜組成的優(yōu)化、電極組裝和調(diào)制、應(yīng)用旋轉(zhuǎn)電極以及電流極化處理等對檢測下限的優(yōu)化提升作用,進(jìn)一步總結(jié)出各種方法的改善規(guī)律,分析它們的優(yōu)勢和面臨的問題。提出在pvc鑄膜液中要突破傳統(tǒng)配方,減小增塑劑和離子交換劑用量,以抑制傳感膜兩側(cè)的離子流,同時外加電流補償處理等也是降低電極檢測下限的有效方法,對檢測下限的改善最好的可降低5個數(shù)量級。這一總結(jié)為pvc膜離子選擇電極的高性能化明確了研究方向。

制備了一種以羅格列酮與碘汞酸鹽形成的締合物為電活性物的新型聚氯乙烯(pvc)膜羅格列酮選擇電極,電極的線性響應(yīng)范圍為1.3×10-6~1.1×10-2mol·l-1,級差電位為54mv/pc,檢測下限為3.5×10-7mol·l-1。以該電極測定了羅格列酮片的含量,結(jié)果與高效液相色譜法相符。

用離于選擇電極法測定鋁可用氟電極、鉛電極、銅電極及兩價離子電極。用銅電極測定鋁的原理是在溶液中加入過量edta,用銅電極滴定到等當(dāng)點,再加入氯化鈉釋放出被絡(luò)合的鋁,用銅電極再行滴定。已報道用銅電極測定了鋁合金及天然水中的鋁。用化學(xué)法測定銅合金中的鋁時,因主體銅在溶液中有色,需先經(jīng)電解分離或用氨水沉淀分離,手續(xù)較冗長。用銅離子選擇電極測定可不需分離,簡化了操作手續(xù)。

以1,5-二苯基縮二氨基脲為載體,制備了pvc膜鋁離子選擇電極,并對電極的性能進(jìn)行了測試.結(jié)果表明:電極的能斯特響應(yīng)斜率為21.6mv/decade,檢測下限為4.4×10-7mol/l,線性范圍為10-6～10-2mol/l,電極具有良好的穩(wěn)定性和重現(xiàn)性.將該電極用于實際樣品中鋁離子的測定,結(jié)果令人滿意.

以鋁與鉻天青形成的絡(luò)合物為載體制備新型pvc膜鋁離子選擇電極.采用正交試驗方法對電極膜進(jìn)行優(yōu)化,考察鋁離子選擇電極的性能.實驗結(jié)果表明:以0.006g鉻天青、0.4ml鄰苯二甲酸二癸酯(ddp)、0.3gpvc、5ml四氫呋喃的膜組成制備的鋁離子選擇電極對鋁離子呈現(xiàn)良好的nernst響應(yīng),斜率為30.9mv/decade,線性范圍為1.0×10-1~1.0×10-5mol.l-1,檢測下限為1.66×10-6mol.l-1,電極具有很好的穩(wěn)定性、重現(xiàn)性以及選擇性.

以合成的雙(n-乙基-n-苯基氨基二硫代甲酸)1,3-丙二醇酯為載體,采用雙層膜電位法直接測定了溶劑聚合物膜中載體與金屬離子的絡(luò)合物生成常數(shù).制備并考察了以雙(n-乙基-n-苯基氨基二硫代甲酸)1,3-丙二醇酯為載體的銀離子選擇電極的性能.實驗結(jié)果表明:該選擇電極對銀離子有良好的響應(yīng)性能和高選擇性,在10-3~10-6mol/l的濃度范圍內(nèi)響應(yīng)斜率為56.0mv/paag+,檢測下限為3.7×10-7mol/l,堿金屬、堿土金屬及過渡金屬離子不干擾銀的測定.該電極可作為測定維生素b1藥片中維生素b1含量的電位滴定指示電極和水樣中銀離子含量的直接測定.

以鹽酸地爾硫與四苯硼酸鈉形成的締合物為電活性物的聚氯乙烯(pvc)膜鹽酸地爾硫選擇電極,測定了鹽酸地爾硫片的含量。電極的線性響應(yīng)范圍為1.0×10-5～1.0×10-2mol/l,級差電位為56mv/pc,檢測限為3.2×10-6mol/l。

研制以3,5-二溴水楊醛二縮鄰苯二胺為中性載體的新型聚氯乙烯(pvc)膜鋅離子選擇性電極。該電極對zn2+具有良好的選擇性,呈現(xiàn)出近能斯特電位響應(yīng),響應(yīng)線性范圍為1.0×10-5~1.0×10-1mol/l,檢出限8.0×10-6mol/l,斜率為36.8mv/dec。電極的響應(yīng)時間為55s,在連續(xù)使用一個月后其電位響應(yīng)性能未見下降。電極的響應(yīng)機理通過交流阻抗技術(shù)進(jìn)行初步研究,可應(yīng)用于工業(yè)廢水、飼料、藥品等樣品中鋅含量的檢測。

在總結(jié)前人研究的基礎(chǔ)上得知,在自然淋溶條件下,氟離子經(jīng)常超過生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)甚至經(jīng)常超過污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn),是粉煤灰中的主要污染因子。通過室內(nèi)淋溶試驗?zāi)M大氣降水對粉煤灰的淋溶過程,以氟離子為模擬因子分析淋溶液對土壤和淺層地下水水質(zhì)的影響,模擬試驗結(jié)果表明:不同土層對氟離子都有不同程度的吸附能力;位于不同地層的干灰場對地下水影響不同,并且在干灰場底部增加黏土作為防滲層,可有效緩解其對地下水的污染。

研究了拜耳法赤泥質(zhì)陶粒改性及吸附廢水中氟離子的效果。結(jié)果表明,陶粒涂鐵改性對廢水中氟離子的去除效果有明顯的提高,且容易再生循環(huán)利用。

本文報道了以格列齊特碘化物與碘化鉍形成的分子締合物為電活性物的新型聚氯乙烯(pvc)膜格列齊特涂絲選擇電極,電極的線性響應(yīng)范圍為2.1×10-6~2.5×10-2mol·l-1,級差電位為59mv/pc,檢測限為1.6×10-7mol·l-1.該電極響應(yīng)迅速,重現(xiàn)性好,用此電極測定了格列齊特緩釋片的含量,方法簡便,結(jié)果與藥典法相符.

目的建立鹽酸格拉司瓊片劑的測定方法。方法以鹽酸格拉司瓊與四苯硼鈉生成締合物為電活性物,制做涂絲型pvc膜格拉司瓊電極。結(jié)果在ph4.5～6.5內(nèi),電極的nernst響應(yīng)范圍為1.0×10-2～5.0×10-5mol·l-1,斜率為56.5mv/pc,檢測限為2.3×10-5mol·l-1。結(jié)論用于該藥品的含量測定,與高效液相色譜法基本一致。

東岳集團(tuán)承擔(dān)的國家\"十二五\"科技支撐計劃\"國產(chǎn)全氟離子膜大規(guī)模工業(yè)應(yīng)用研究\"項目通過了國家科技部組織的專家組的驗收.來自中國科學(xué)院化學(xué)研究所、中國氯堿工業(yè)協(xié)會、中國化工科學(xué)院、山東大學(xué)等單位的11名專家對該項目的5個課題進(jìn)

鋁酸鈣粉對水中硫酸根、氟離子的去除效果研究

測試分析了糠醇樹脂炭化產(chǎn)物組裝的鋰離子電池電化學(xué)性能。實驗結(jié)果表明,550℃處理的糠醇樹脂炭化樣品充放電容量較低,還不能作為二次鋰離子電池炭負(fù)極材料。620℃～1300℃范圍內(nèi)處理的糠醇樹脂炭化樣品組裝的鋰離子電池則都表現(xiàn)出了相對較高的充放電容量。其中700℃炭化處理的樣品組裝的鋰離子電池充放電容量最高。炭化處理溫度對糠醇樹脂制備的炭電極充放電容量不可逆性也有著較強的影響。隨著炭化處理溫度升高,炭電極充放電容量不可逆性在逐漸降低。700℃和1300℃炭化處理的樣品與620℃炭化處理的樣品相比不可逆性分別降低了約5個和19個百分點。實驗結(jié)果還表明,樹脂炭化產(chǎn)物的比表面積是影響電池充放電性能的重要因素,炭化產(chǎn)物的比表面積越大,電池的充放電容量就越高。

測試了對聚苯樹脂碳電極組裝的鋰離子電池電化學(xué)性能，結(jié)果表明，碳電極充放電不可逆性隨碳化處理溫度升高而逐漸降低，10000和1300℃炭化處理的樣品與620℃處理的樣品相比不可逆性分別降低了16％和20％炭化溫度高于1000℃的樣品不可逆性已低于50％，550－1300℃范圍內(nèi)，樹脂碳電極充放電容量隨炭化處理溫度升高而先增后減，樹脂炭化產(chǎn)物的比表面積越大，制備的碳電極充放電容量就越高，碳電極充放電容量與充放電速率成負(fù)相關(guān)關(guān)系。對聚苯樹脂碳電極在1．0a／m^2電流密度下的穩(wěn)定充放電容量高達(dá)580a.h/kg.

利用鉍膜修飾fto導(dǎo)電玻璃電極,通過陽極溶出伏安法測定溶液中痕量鉛離子,考察并優(yōu)化測定鉛離子的工藝參數(shù)。在0.1mol/lhac-naac緩沖溶液(ph=5.0)中,沉積電位在-1.0v攪拌富集360s,鉛離子在鉍膜修飾fto導(dǎo)電玻璃電極上可得到最高溶出電流。鉛離子標(biāo)準(zhǔn)曲線線性范圍為50~250μg/l,最低檢出限為2.35μg/l。鉍膜修飾fto導(dǎo)電玻璃電極可對鉛離子進(jìn)行檢測,而且檢測結(jié)果良好。

研制了酞菁鈀pvc膜硫氰酸根離子選擇性電極。在b.r緩沖體系(ph2.5)中,電極對scn-離子響應(yīng)的線性范圍為1.0×10-5～0.1mol·l-1,檢出限為7.28×10-6mol·l-1,斜率為56±1mv,電極具有良好的選擇性和穩(wěn)定性。用于印染廠廢水中scn-的測定,結(jié)果滿意。

anewsolid-statemercuryion-selectiveelectrodewaspreparedbydirectlycoatingthesurfaceofaglassycarbonelectrodewithtetrahydrofuransolutioncontainingpvc,25,27-dihydroxy-26,28-bis[(1′-naphthalene)selenopropoxy]calix[4]arene,dioctylphthalateandpotassiumtetrakis(4-chlorophenyl)borate.theresponseoftheelectrodeislinearwithagoodnernstianslopeof31.5mv/decadeoveranhg2+ionconcentrationrangeof5.0×10-9—5.0×10-2mol/landadetectionlimitof1.0×10-9mol/l.theresponsetimetoachievea95%steadypotentialforhg2+detectionislessthan30s,andtheelectrodeissuitableforusewithinthephrangeof2—4.theselectivityforhg2+relativetoseveralalkali,alkalineearth,transitionandheavymetalionsisgood.themechanismofthepotentialresponseofthissystemwasalsodiscussed.

研究了基于氮雜冠醚為中性載體的陽離子選擇性電極,該電極在ph為3.0的硝酸緩沖介質(zhì)中對鋁離子有近能斯特響應(yīng),其線性范圍為8.0×10-5~1.0×10-1mol/l,檢測限為4.0×10-5mol/l,斜率為20.0mv/dec.,響應(yīng)時間為20.0s.該電極用于edta的電位滴定,結(jié)果令人滿意.