光度學(xué)燈

LED用高精度光度探頭

文章編號(hào)：１００５－５６３０（２０１３）０６－０００７－０４ 分布光度計(jì)測(cè)量ｌｅｄ路燈光通量的不確定度評(píng)定＊ 李蘊(yùn)，黃昊培，陳凱，孫魯，楊志豪 （江門出入境檢驗(yàn)檢疫局，廣東江門５２９０００） 摘要：為了減少檢測(cè)的誤差，提高檢測(cè)結(jié)果精確度，評(píng)定ｌｅｄ路燈光通量的不確定度，分析了用 分布光度計(jì)法測(cè)量ｌｅｄ路燈光通量的影響因素，建立數(shù)學(xué)模型對(duì)測(cè)量不確定度進(jìn)行評(píng)定，并計(jì) 算出ａ類、ｂ類不確定度，最終給出測(cè)試結(jié)果的不確定度報(bào)告。相對(duì)擴(kuò)展不確定度評(píng)定結(jié)果為 ４．１３％，置信概率ｐ為９９％。結(jié)果表明，光譜輻射計(jì)的測(cè)量誤差和標(biāo)準(zhǔn)燈的不確定度所產(chǎn)生的 測(cè)量不確定度影響因素最大。 關(guān)鍵詞：ｌｅｄ路燈；分布光度計(jì)；光通量；測(cè)量不確定度 中圖分類號(hào)：ｔｈ７４４．１文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：ａｄｏｉ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１００５－５６３０．２０１３．０６．００２ ａｓｓ

為了減少檢測(cè)的誤差,提高檢測(cè)結(jié)果精確度,評(píng)定led路燈光通量的不確定度,分析了用分布光度計(jì)法測(cè)量led路燈光通量的影響因素,建立數(shù)學(xué)模型對(duì)測(cè)量不確定度進(jìn)行評(píng)定,并計(jì)算出a類、b類不確定度,最終給出測(cè)試結(jié)果的不確定度報(bào)告。相對(duì)擴(kuò)展不確定度評(píng)定結(jié)果為4.13%,置信概率p為99%。結(jié)果表明,光譜輻射計(jì)的測(cè)量誤差和標(biāo)準(zhǔn)燈的不確定度所產(chǎn)生的測(cè)量不確定度影響因素最大。

LED光度和色度的量

201710250498-4第1頁(yè)共12頁(yè) 室內(nèi)燈具光度數(shù)據(jù) 燈具名稱:e27g12020lm仿古球泡古銅色eu 燈具規(guī)格: 制造廠商:everfine 燈具類型: 外型尺寸: 發(fā)光口面:0.0684 燈具重量: 測(cè)試編號(hào):4 遮光角: 0 30 60 90 120 150 -/+180 -150 -120 -90 -60 -30 c0/180,91.5° 光強(qiáng):cd c90/270,91.5° 平均光束角(50%):91.5度 0.0 8.0 16.0 24.0 32.0 40.0 室內(nèi)燈具配光曲線空間等照度曲線(單位:lx) mh(m) 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 0.04.59.0 s(m)5.80 4.80 3.90 2.90 1.90 0.9700 0.7700 0.4800

利用hitachiu-4100型紫外-近紅外分光光度計(jì)測(cè)量了zno和zno:al薄膜在240～2100nm波長(zhǎng)范圍內(nèi)的透射光譜,根據(jù)介質(zhì)的洛倫茲和德魯?shù)律⒛Ｐ?利用matlab自帶的遺傳算法工具箱,對(duì)實(shí)驗(yàn)測(cè)量的透射光譜進(jìn)行了數(shù)據(jù)擬合,得到了與實(shí)驗(yàn)符合的很好的擬合曲線,并得到了薄膜厚度,折射率、消光系數(shù)的色散曲線。

銅鋅鉛鎘原子吸收分光光度法

投光燈具光度數(shù)據(jù) 燈具信息 燈具名稱:se20-15-a-w燈具類別:測(cè)試編號(hào): 光源名稱:led光源類別:se20-15-a-w測(cè)試日期:2015/04/27 生產(chǎn)廠商:保護(hù)角(°):測(cè)試設(shè)備:gon-2000 測(cè)試實(shí)驗(yàn)室:工作頻率(hz):色溫(k):ra: 燈具尺寸(w*l*h):0.070m*0.160m*0.020m光口面積(m2):0.014燈具重量(kg):3.000 測(cè)試系統(tǒng):c,γ測(cè)試步距(°):c=45.0γ=1.0測(cè)試溫度(℃):25測(cè)試濕度(%):50.0 特性參數(shù) 光源參數(shù)燈具參數(shù) 光源標(biāo)稱光通量(lm):3000.000lm 光源標(biāo)稱功率(w): 光源額定電壓(v): 光源實(shí)測(cè)功率(w):37.800 燈具內(nèi)光源個(gè)

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光學(xué)燈光學(xué)設(shè)計(jì)

磺基水楊酸光度法測(cè)定鐵——測(cè)定水體中鐵的方法很多，常用的是滴定法、光度法、原子吸收分光光度法。對(duì)于含鐵量不太高的水樣，用磺基水楊酸作顯色劑進(jìn)行光度法測(cè)定是一種準(zhǔn)確可靠而又簡(jiǎn)便快速的分析方法。

目的:建立姜黃素分光光度法測(cè)定中毒樣品中的硼砂。方法:中毒樣品在堿性條件下灰化,在酸性條件下姜黃素分光光度法測(cè)定硼砂含量。結(jié)果:方法的線性好(r=0.9998),樣品測(cè)定的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)差rsd<5%,加標(biāo)回收率91.3%~103.8%,檢出限為0.06mg/kg。結(jié)論:該方法靈敏、準(zhǔn)確、易于操作,適用于中毒樣品中硼砂的測(cè)定。

紫外-可見分光光度計(jì)操作規(guī)程 (tu1810) 1．目的：制訂本標(biāo)準(zhǔn)的目的是為規(guī)范檢驗(yàn)人員在質(zhì)量檢驗(yàn)過程中的操作，保證檢驗(yàn) 結(jié)果的正確性。 2．適用范圍：本標(biāo)準(zhǔn)適用于二廠檢驗(yàn)員對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量的檢驗(yàn)。 3．職責(zé)：qc檢驗(yàn)員對(duì)本標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施負(fù)責(zé)。 4．程序： 4.1簡(jiǎn)述 紫外-可見分光光度法是利用物質(zhì)分子對(duì)紫外可見光譜區(qū)的輻射的吸收來進(jìn)行分 析的一種儀器分析方法。這種分子吸收光譜產(chǎn)生于價(jià)電子和分子軌道上的電子在電子 能級(jí)間的躍遷，它廣泛用于無機(jī)和有機(jī)物質(zhì)的定性和定量分析。 朗伯—比耳定律（lambert—beer）是光吸收的基本定律，俗稱光吸收定律，是 分光光度法定量分析的依據(jù)和基礎(chǔ)。當(dāng)入射光波長(zhǎng)一定時(shí)，溶液的吸光度是吸光物質(zhì) 的濃度及吸收介質(zhì)厚度（吸收光程）的函數(shù)。其常用表達(dá)式為，式中為系數(shù)： a=ε·ι·c 式中a為吸光度； ε為吸收系數(shù)； c為溶液濃度； ι為光路長(zhǎng)度。

編寫：審核：批準(zhǔn)： 日期：日期：日期： 生效日期： 1.目的：規(guī)范uv-1800紫外分光光度計(jì)的操作，確保檢測(cè)設(shè)備安全穩(wěn)定的運(yùn)行。 2.范圍：適用于uv-1800紫外分光光度計(jì)的操作使用。 3.職責(zé)：技術(shù)部檢驗(yàn)員負(fù)責(zé)本規(guī)程的執(zhí)行。 4.操作步驟 4.1開機(jī) 打開主機(jī)電源開關(guān)。待儀器自檢通過后點(diǎn)擊“enter”,儀器進(jìn)入工作界面，點(diǎn)擊 “pc控制”。 4.2打開uvprobe軟件 電腦開機(jī)后，雙擊桌面上的圖標(biāo)，用戶登陸頁(yè)面直接點(diǎn)確定，然后點(diǎn)擊 圖標(biāo)。 4.2.1光度測(cè)定 點(diǎn)擊圖標(biāo)（光度測(cè)定），然后點(diǎn)擊圖標(biāo)（方法），設(shè)定波長(zhǎng)參數(shù)，點(diǎn)擊 ，下一步，輸入單位，在此欄中選擇波長(zhǎng)，下一步，再下 一步，設(shè)置文件保存位置，點(diǎn)擊完成，關(guān)閉，點(diǎn)擊（自動(dòng)調(diào)零）。編輯 標(biāo)準(zhǔn)表及樣品表信息，放入空白，點(diǎn)擊（池空白），確定。然后放入待測(cè)品， 點(diǎn)擊即可。 4.2.2光譜

研究了分光光度法測(cè)定煤瀝青中硅含量,試樣經(jīng)灰化后與碳酸鈉高溫熔融生成可溶性硅酸鹽,與鉬酸銨反應(yīng)生成硅鉬黃,在強(qiáng)酸性條件下用硫酸亞鐵銨還原為硅鉬藍(lán),在波長(zhǎng)810nm下有最大吸收,用標(biāo)準(zhǔn)曲線法定量。進(jìn)行了顯色反應(yīng)條件試驗(yàn)以及精密度試驗(yàn)、回收率試驗(yàn)、對(duì)照試驗(yàn),方法的加標(biāo)回收率為91%～105%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(rsd)小于7%。

在堿性條件下(ph值約為9),雙環(huán)己酮草酰二腙(bco)可與cu2+發(fā)生顯色反應(yīng)生成穩(wěn)定的藍(lán)色絡(luò)合物cu2+-bco,其最大吸收波長(zhǎng)約在603nm處。該方法在國(guó)內(nèi)被廣泛地用于手工比色分析水體,合金及純金屬中的微量/痕量銅。本項(xiàng)研究試圖在此手工比色分析基礎(chǔ)之上,引入流動(dòng)注射-分光光度技術(shù),以期提高該法分析痕量銅的自動(dòng)化程度。文中深入討論了酸度、bco濃度及緩沖溶液對(duì)靈敏度的影響,對(duì)儀器的各項(xiàng)參數(shù)進(jìn)行了詳細(xì)的優(yōu)化。實(shí)驗(yàn)表明,在最優(yōu)的實(shí)驗(yàn)條件下,該方法具有良好的選擇性和抗干擾能力,其線性范圍為:25～200μg.l-1,線性方程:a=0.0392×(cu2+,/μg.l-1)+0.6657,r2=0.9998。表觀摩爾吸光系數(shù)為0.89×103mol.l-1.cm-1。測(cè)定120μg.l-1銅的加標(biāo)水樣,以20次連續(xù)進(jìn)樣計(jì),相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(rsd)為4.61%。檢出限(iupac)為2.5μg.l-1。樣品的分析速度為20次/h。該方法各項(xiàng)參數(shù)可比現(xiàn)行國(guó)家銅的標(biāo)準(zhǔn)分析方法。在沒有樣品的濃縮、富集等復(fù)雜的樣品前處理?xiàng)l件下,該方法可以直接分析地表水中痕量級(jí)(μg.l-1)的銅,回收率良好。

原子吸收分光光度計(jì)是根據(jù)被測(cè)元素的基態(tài)原子對(duì)特征輻射的吸收程度進(jìn)行定量分析的儀器?？招年帢O燈的使用會(huì)直接影響原子吸收分光光度計(jì)的性能。本文簡(jiǎn)單分析了儀器燈電流選擇的重要性,并簡(jiǎn)要闡述了燈電流選擇時(shí)應(yīng)注意的幾個(gè)問題。

應(yīng)急照明燈具光度指標(biāo)探討

本文扼要敘述了逆反光材料的光度特性和測(cè)量方法。

燈具的分布光度性能是影響照明品質(zhì)的關(guān)鍵因素,采用合適的測(cè)量設(shè)備、正確的測(cè)量方法是準(zhǔn)確獲得燈具分布光度特性的基礎(chǔ)。隨著led照明新技術(shù)的發(fā)展,各種新型led燈具不斷被研發(fā)應(yīng)用,對(duì)其光度分布、顏色分布的測(cè)試提出了新的要求。該研究在以往立式分布式光度計(jì)的普通樣品安裝支座技術(shù)的基礎(chǔ)上,展開對(duì)提高安裝支座通用性和精確度的研究,設(shè)計(jì)出一種新型安裝支座,采用四根可多維調(diào)節(jié)的支撐桿,來定位不同形狀規(guī)格的led燈具。該設(shè)計(jì)顛覆了原有支座的設(shè)計(jì)思路,對(duì)于五花八門的led燈具安裝具有很強(qiáng)的通用性,安裝精確度也有了很大程度的提高,具有較高的實(shí)用價(jià)值。

在對(duì)金屬材料進(jìn)行分析時(shí)，慣用的方法是依據(jù)物理學(xué)、化學(xué)的相關(guān)理論展開實(shí)驗(yàn)分析。在對(duì)部分金屬元素屬性進(jìn)行檢測(cè)分析時(shí)，經(jīng)常需要用到鑒定金屬屬性的方法。如光譜法、光度法等。由于物理測(cè)試手段相較于化學(xué)測(cè)試手段操作簡(jiǎn)單、方便，對(duì)于屬性復(fù)雜的金屬元素測(cè)試實(shí)驗(yàn)，將引用實(shí)際實(shí)驗(yàn)的案例進(jìn)行分析，研究分光光度法測(cè)試的準(zhǔn)確性，并驗(yàn)證采用的測(cè)試法的可行性以及科學(xué)性。