且干布拉克蛭石磷灰石礦區(qū)井探工程施工實(shí)踐

納米羥基磷灰石復(fù)合材料是一種新型骨組織替代或修復(fù)材料。介紹了羥基磷灰石的特性、合成方法，總結(jié)了改性研究及應(yīng)用，闡述了納米羥基磷灰石復(fù)合材料生物相容性。

磷灰石類材料因其具有良好的生物活性、生物相容性和較高的表面吸附性能而被成功應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)、環(huán)境污染治理等領(lǐng)域。本文綜述了多孔磷灰石類材料的制備方法和應(yīng)用領(lǐng)域，展望了多孔磷灰石的應(yīng)用前景。

采用溶膠-凝膠法制備磷灰石-硅灰石(aw)生物玻璃粉體,研究了加料方式、反應(yīng)溫度、ph對(duì)凝膠特性的影響。通過x射線衍射儀(xrd)、紅外譜圖分析(ft-ir)和掃描電鏡(sem)分析測(cè)試方法對(duì)產(chǎn)品的晶相組成及微觀結(jié)構(gòu)進(jìn)行了分析。結(jié)果表明:凝膠形成的最佳工藝條件是加料方式為先讓正硅酸乙酯乙醇溶液在硝酸催化作用下水解30min后加入磷酸三乙酯,再以硝酸鹽形式引入鈣、鎂元素,以氟化氫銨形式引入氟元素;反應(yīng)溫度為25℃;ph為1~2。燒結(jié)后的樣品中主晶相為磷灰石和硅灰石,且顆粒大小均勻,形狀規(guī)整,無明顯團(tuán)聚現(xiàn)象,孔結(jié)構(gòu)規(guī)整,孔隙率為35%~40%。

采用溶膠-凝膠法制備硅灰石-磷灰石(aw)納米前驅(qū)體粉,并結(jié)合有機(jī)泡沫浸漬工藝、物理包被殼聚糖(cs)法制備aw/cs復(fù)合支架材料。以掃描電鏡、抗壓強(qiáng)度測(cè)試儀對(duì)支架材料的顯微結(jié)構(gòu)和力學(xué)性能進(jìn)行表征,把兔骨髓基質(zhì)干細(xì)胞(bmscs)與支架材料體外復(fù)合培養(yǎng)評(píng)價(jià)材料的細(xì)胞相容性,將細(xì)胞與支架材料一起構(gòu)建體外組織工程骨植入兔的骨缺損處,用組織學(xué)的方法評(píng)價(jià)支架材料的生物相容性和成骨能力。結(jié)果表明:復(fù)合支架材料具有大孔/微孔結(jié)構(gòu)、孔隙分布均勻和相互貫通的優(yōu)點(diǎn),大孔孔徑在100～500μm,孔隙率為80%～90%,復(fù)合支架材料適宜骨髓基質(zhì)干細(xì)胞(msc)黏附、增殖和分化,無細(xì)胞毒性。細(xì)胞復(fù)合材料的動(dòng)物體內(nèi)研究表明:mscs與aw/cs復(fù)合支架材料體外構(gòu)建的新型組織工程骨具有較高的成骨能力和良好的骨缺損修復(fù)能力。

為了進(jìn)一步提高磷灰石/硅灰石(apatite-wollastonite,aw)生物玻璃骨水泥的性能,采用不同組成的檸檬酸/磷酸鹽溶液作為固化液,與溶膠-凝膠法制備的aw生物玻璃調(diào)合制備了aw-玻璃骨水泥(aw-glassbonecement,aw-gbc)。利用x射線衍射和掃描電鏡對(duì)骨水泥的晶相組成和顯微結(jié)構(gòu)進(jìn)行了研究,探討了固化液組成對(duì)骨水泥固化時(shí)間、生物活性及力學(xué)性能的影響。結(jié)果表明:采用檸檬酸/k2hpo4/kh2po4復(fù)合固化液制備的骨水泥固化后,浸泡于模擬體液7d,即生成較多的羥基磷灰石,且抗壓強(qiáng)度較高,說明復(fù)合固化液更有利于獲得較高生物活性和力學(xué)性能的aw生物玻璃骨水泥。

精品文檔，值得擁有 1/1 直屬石灰石礦組織機(jī)構(gòu)圖 石灰石礦主任 副主任 主任助理 調(diào)度室 調(diào)度 值班長(zhǎng) 值班調(diào)度 成本組 庫工 生產(chǎn)技術(shù)組 生產(chǎn)技術(shù)組長(zhǎng)、測(cè)量 技術(shù)管理、采礦責(zé) 工、采礦技術(shù)管理、 地質(zhì)責(zé)工、地質(zhì)技術(shù) 管理、化驗(yàn)員、取樣 工、測(cè)量工、檢斤員、 監(jiān)料員 車隊(duì) 小車班隊(duì)長(zhǎng) 副隊(duì)長(zhǎng) 汽車修理 司機(jī) 后勤 警衛(wèi) 衛(wèi)生員 炊事員 普工 段部 機(jī)械技 術(shù)管理 電氣管 理 爆破 組長(zhǎng) 副組長(zhǎng) 爆破工 鉆機(jī) 組長(zhǎng) 副組長(zhǎng) 司機(jī) 電鏟 組長(zhǎng) 副組長(zhǎng) 司機(jī) 碎石機(jī) 組長(zhǎng) 司機(jī) 電工組 組長(zhǎng) 副組長(zhǎng) 電工 鉗工組 組長(zhǎng) 副組長(zhǎng) 鉗工 焊工 起重工 段部 機(jī)械管理 配電站 組長(zhǎng) 副組長(zhǎng) 配電工 鍋爐 組長(zhǎng) 副組長(zhǎng) 鍋爐工 鉗工組 組長(zhǎng) 副組長(zhǎng) 鉗工 焊工 管工 起重工 電工組 組長(zhǎng) 副組長(zhǎng) 電工 電氣管理 破碎 組長(zhǎng) 副組長(zhǎng) 操作員 段部 汽車技 術(shù)管理 材料員 養(yǎng)路工 司機(jī)組 組長(zhǎng) 副組

分別用自燃燒法添加生物玻璃和不加生物玻璃合成的ha原料粉末制備試樣,燒結(jié)后通過試樣收縮率計(jì)算和微觀結(jié)構(gòu)觀察,研究了多孔ha材料的燒結(jié)特性。結(jié)果表明,含磷酸鹽生物玻璃添加劑的試樣燒結(jié)溫度降低了200℃,在1050℃即可燒結(jié),獲得仿骨結(jié)構(gòu)的多孔ha生物材料

本文簡(jiǎn)單介紹了用陜西風(fēng)縣地區(qū)九子溝礦生產(chǎn)磷灰石的固體廢棄物黑云母尾礦精粉焙燒人造輕集料的室內(nèi)試驗(yàn)結(jié)果

目的設(shè)計(jì)和構(gòu)建三維絲素蛋白/羥磷灰石骨組織工程支架材料。方法聯(lián)合運(yùn)用絲素蛋白非編織方法和仿生礦化技術(shù),制備并表征三維多孔絲素蛋白/納米羥磷灰石的有機(jī)/無機(jī)組織工程支架。結(jié)果仿生礦化在非編織支架上形成的針狀羥磷灰石晶體,直徑20～60nm,長(zhǎng)100～300nm。復(fù)合支架孔隙度為70%～78%,孔徑為(163.4±42.6)μm。結(jié)論采用非編織絲素蛋白和仿生礦化的方法可制備孔隙度和孔徑可控的組織工程支架。

采用生物相容性良好的可降解明膠材料與β-磷酸三鈣(-βtcp)、磷酸二氫鈣(mcpm)進(jìn)行復(fù)合,制備出明膠/透磷灰石(dcpd)復(fù)合型骨水泥材料.掃描電子顯微鏡(sem),透射電子顯微鏡(tem),xrd法對(duì)骨水泥微觀結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征,研究了明膠/dcpd骨水泥固化時(shí)間、抗壓強(qiáng)度的影響.結(jié)果表明:不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)的明膠對(duì)骨水泥固化時(shí)間的影響不大;明膠顯著提高了dcpd骨水泥的機(jī)械特性,復(fù)合7.5wt%明膠的骨水泥有較好的調(diào)和性,而且抗壓強(qiáng)度較大;水泥成型后未養(yǎng)護(hù)比養(yǎng)護(hù)后的抗壓強(qiáng)度大.

本文介紹本廠低溫快燒彩釉磚乳濁釉中，采用氟磷灰石完全代替硅酸鋯作為乳濁劑的試驗(yàn)。通過試驗(yàn)得出氟磷灰石乳濁釉的組成范圍、基礎(chǔ)釉組成對(duì)白度的影響。結(jié)果表明，在適當(dāng)?shù)呐浞街校谆沂梢匀〈杷徜?，獲得很好的經(jīng)濟(jì)效益和社會(huì)效益。

為研究燒結(jié)溫度對(duì)羥基磷灰石靶的影響規(guī)律,把純度為99%的羥基磷灰石粉末壓制成圓盤形的靶后,在氬氣中分別在600℃、700℃和800℃高溫下進(jìn)行燒結(jié)。用x射線衍射儀和x射線光電子能譜儀對(duì)未燒結(jié)和在不同溫度下燒結(jié)的羥基磷灰石靶進(jìn)行檢測(cè)。檢測(cè)結(jié)果表明;燒結(jié)溫度對(duì)羥基磷灰石靶的結(jié)晶度和組成元素沒有顯著影響。但是隨著燒結(jié)溫度的升高,羥基磷灰石靶的平均粒徑和鈣磷比值都增大.800℃高溫?zé)Y(jié)的羥基磷灰石靶具有更好的生物相容性、生物活性和穩(wěn)定性。

采用沉淀法合成羥基磷灰石粉體,將r2oal2o3b2o3sio3體系玻璃粉按一定的比例與hap粉混合,采用等靜壓成型和干壓法成型2種成型方法對(duì)羥基磷灰石玻璃復(fù)合粉體成型,分別在1150℃、1200℃、1250℃下微波燒結(jié)。利用xrd、ir和sem等手段對(duì)燒結(jié)過程中的相變和陶瓷顯微結(jié)構(gòu)進(jìn)行研究,結(jié)果表明隨著燒結(jié)溫度的升高,羥基磷灰石玻璃復(fù)合陶瓷的結(jié)構(gòu)逐漸致密;燒結(jié)溫度低于1200℃時(shí)主晶相沒有發(fā)生明顯變化,當(dāng)燒結(jié)溫度達(dá)到1250℃時(shí)等靜壓成型的樣品中hap發(fā)生了明顯的分解;等靜壓成型的羥基磷灰石—玻璃復(fù)合陶瓷的致密度優(yōu)于普通干壓法成型的陶瓷。

羥基磷灰石(hap)作為一種新型非貴金屬型催化劑,具有強(qiáng)的吸附性和離子替換性,通過有機(jī)改性,金屬、金屬氧化物摻雜和負(fù)載其它復(fù)合催化劑,可以賦予其優(yōu)異的催化活性和吸附性能而用于降解有機(jī)污染物和有害氣體。本文綜述了近年來改性羥基磷灰石在催化領(lǐng)域的最新研究進(jìn)展,重點(diǎn)闡述了通過金屬離子置換、hap包覆、hap負(fù)載其它催化劑、有機(jī)改性hap所構(gòu)建的復(fù)合催化劑的性能及其在有毒氣體清除和污染物凈化處理中的應(yīng)用,總結(jié)了研究中存在的問題和發(fā)展趨勢(shì)。

吉黑東部花崗巖中副礦物種類繁多,特別是鋯石、磷灰石、榍石廣泛分布.它們?cè)诓煌梢蝾愋突◢弾r中有些標(biāo)型特征彼此有別,如鋯石的顏色、晶形和群型特征,磷灰石的兩種晶形ree分布模式及sri值和榍石的不同世代、成因等,這些均有助于查明不同成因花崗巖的形成條件.因此,可以利用鋯石、磷灰石、榍石的標(biāo)型特征作為判別和劃分花崗巖成因的輔助標(biāo)志.

本文通過工程實(shí)例,詳細(xì)介紹了深孔爆破在石灰石礦山開挖中的實(shí)踐應(yīng)用,論述了爆破參數(shù)、爆破網(wǎng)絡(luò)的設(shè)計(jì),對(duì)類似礦山爆破有一定的參考價(jià)值。

福建漳平市大深石灰石礦地質(zhì)工作程度偏低,資源儲(chǔ)量可靠程度偏低,礦石質(zhì)量較差,由于市場(chǎng)行情不穩(wěn),多年來未進(jìn)行開發(fā)。目前當(dāng)?shù)厮嘤檬規(guī)r礦市場(chǎng)行情趨于穩(wěn)定,應(yīng)盡快進(jìn)行基建。為此,就該礦的開拓方案進(jìn)行分析和探討。

1 石灰石礦產(chǎn)資源基本知識(shí) 石灰石主要成分碳酸鈣(caco3)。石灰和石灰石是大量用于建筑 材料、工業(yè)的原料。石灰石可以直接加工成石料和燒制成生石灰。 生石灰cao吸潮或加水就成為熟石灰，熟石灰主要成分是 ca(oh)2，可以稱之為氫氧化鈣，熟石灰經(jīng)調(diào)配成石灰漿、石灰膏 等，用作涂裝材料和磚瓦粘合劑。(區(qū)別:石灰石為混合物;碳酸鈣為 化合物) 物理性質(zhì) 碳酸鈣是一種化合物，化學(xué)式是caco3。cas號(hào)471-34-1。 它是地球上常見物質(zhì)，可于巖石內(nèi)找到。動(dòng)物背殼和蝸牛殼的主要 成份。它以方解石和文石兩種礦物存在于自然界。方解石屬三方晶 系，六角形晶體，純凈的方解石無色透明，一般為白色，含有 56%cao，44%co，密度為2.715g/cm，莫氏塊狀碳酸鈣硬度為 3，性質(zhì)較脆。文石屬于斜方品系，菱形晶體，呈灰色或白色，密 度為2.94

韓城市石灰石礦產(chǎn)資源概況 韓城市國(guó)土資源局 二〇一五年三月 目錄 1概況................................................................................................1 2位置與交通....................................................................................1 3自然地理........................................................................................3 4石灰石地質(zhì).........................................................

采用溶膠-凝膠法制備磷灰石-硅灰石(aw)生物活性玻璃陶瓷納米前驅(qū)體粉末,前驅(qū)體粉末經(jīng)熱處理后,采用有機(jī)泡沫浸漬成型,燒結(jié)制備了多孔aw生物活性玻璃陶瓷。通過差熱和熱重分析、x射線衍射分析、紅外圖譜分析、掃描電鏡、透射電鏡等分析測(cè)試方法,對(duì)aw前驅(qū)體粉末的微觀結(jié)構(gòu),及其在煅燒過程中的晶相轉(zhuǎn)變進(jìn)行了研究,確定了制備納米級(jí)aw前驅(qū)體粉的最佳工藝條件,推測(cè)出微晶玻璃體中各晶相的析出溫度,確定了溶膠-凝膠法制備多孔aw玻璃陶瓷的煅燒工藝,體外模擬體液浸泡實(shí)驗(yàn)表明材料具有較高的礦化功能和生物活性。

為了獲得高性能的玻璃基骨水泥,采用溶膠–凝膠法制備了磷灰石/硅灰石(apatite/wollastonite,aw)生物玻璃,將其作為固相粉末與檸檬酸固化液均勻混合制得了aw玻璃基骨水泥(glass-basedbonecement,gbc),探討了溶膠–凝膠法制備的aw生物玻璃作為gbc固相粉末的可能性。用x射線衍射、紅外光譜和強(qiáng)度測(cè)試儀對(duì)不同溫度熱處理的aw生物玻璃粉末的晶相轉(zhuǎn)變以及骨水泥在人體模擬體液中浸泡不同時(shí)間后的晶相組成和抗壓強(qiáng)度進(jìn)行了研究。結(jié)果表明:aw生物玻璃粉末經(jīng)700℃熱處理后形成了硅灰石和羥基磷灰石晶相,且溫度越高晶相越完整;以900℃熱處理后的aw生物玻璃粉末作為固相所制備的gbc隨著浸泡時(shí)間的增加,骨水泥固化體中生成了更多量的caco3晶體及少量的羥基磷灰石晶體,且此種gbc的抗壓強(qiáng)度最大。

探討了石灰石與石灰投加量配比與反應(yīng)時(shí)間對(duì)處理高濃度磷廢水效果的影響,并通過激光粒徑分析等手段重點(diǎn)考察了出水沉降性能及其與傳統(tǒng)石灰法的比較。結(jié)果表明:對(duì)進(jìn)水ph為4.5的100mg/l含磷廢水,聯(lián)合處理石灰石和石灰投加量分別為0.0300g和0.0700g,石灰石和石灰段反應(yīng)時(shí)間均為10min時(shí),磷的去除率達(dá)99%以上且出水的10min泥水沉降比比傳統(tǒng)石灰法降低25%;除磷產(chǎn)物的體積平均粒徑與中值粒徑(13.58μm、7.71μm)也明顯高于傳統(tǒng)石灰法(5.73μm、4.81μm),沉降性能明顯提高;聯(lián)合處理減少了石灰的用量,一方面保證了藥劑成本,另一方面降低了出水ph,減少了約25%的回調(diào)用酸。