1.生態(tài)毒性 暫無資料
2.生物降解性 暫無資料
3.非生物降解性 暫無資料
1、疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):0.2
2、氫鍵供體數(shù)量:1
3、氫鍵受體數(shù)量:1
4、可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:1
5、互變異構(gòu)體數(shù)量:
6、拓?fù)浞肿訕O性表面積(TPSA):20.2
7、重原子數(shù)量:4
8、表面電荷:0
9、復(fù)雜度:10
10、同位素原子數(shù)量:0
11、確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12、不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13、確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14、不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15、共價(jià)鍵單元數(shù)量:1
1、摩爾折射率:20.58
2、摩爾體積(m3/mol):72.2
3、等張比容(90.2K):180.5
4、表面張力(dyne/cm):39.0
5、極化率(10-24cm3):8.15
2,2,2-三氟乙醇 > 2-氯乙醇 > 丁醇
如圖,上面是氯乙醇,下面是2-氯乙醇 主要區(qū)別在于氯原子連接的碳原子不同,氯乙醇的氯原子連接的是一號(hào)碳原子,所以叫1-氯乙醇,但1通常省略,2-氯乙醇的氯原子連接的是2號(hào)碳原子,所以叫2-氯乙醇,為了...
文獻(xiàn)、期刊報(bào)道的毒性作用試驗(yàn)數(shù)據(jù)編號(hào) 毒性類型 測(cè)試方法 測(cè)試對(duì)象 使用劑量 毒性作用 1 急性毒性 吸入 成年男性 305 ppm/2H 1.肝毒性——其他變化2.腎、輸尿管和...
CAS號(hào):540-51-2
MDL號(hào):MFCD00002827
EINECS號(hào):208-748-1
RTECS號(hào):KJ8225000
BRN號(hào):878140
R10:Flammable. 易燃。
R26/27/28:Very toxic by inhalation, in contact with skin and if swallowed. 吸入、皮膚接觸及吞食有極高毒性。
R36/37/38:Irritating to eyes, respiratory system and skin. 刺激眼睛、呼吸系統(tǒng)和皮膚。;
R40:Limited evidence of a carcinogenic effect. 少數(shù)報(bào)道有致癌后果。
用于有機(jī)合成及用作溶劑。[16]
由環(huán)氧乙烷與溴化氫反應(yīng)而得:在0-20℃將環(huán)氧乙烷通入46%-48%的氫溴酸溶液中,通完后,反應(yīng)1-2h。在10℃左右用碳酸鈉中和氫溴酸,用乙醚提取2-溴乙醇,乙醚溶液用無水硫酸鎂干燥過夜,過濾出干燥劑,回收乙醚后得粗品。經(jīng)減壓分餾而得成品。
儲(chǔ)存注意事項(xiàng)[15] 儲(chǔ)存于陰涼、通風(fēng)的庫房。遠(yuǎn)離火種、熱源。保持容器密封。應(yīng)與氧化劑、還原劑、堿類、食用化學(xué)品分開存放,切忌混儲(chǔ)。采用防爆型照明、通風(fēng)設(shè)施。禁止使用易產(chǎn)生火花的機(jī)械設(shè)備和工具。儲(chǔ)區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。
1.性狀:無色或淺黃色吸濕性液體,其水溶液具有甜的焦灼味。[1]
2.沸點(diǎn)(℃):149~150[2]
3.相對(duì)密度(水=1):1.763[3]
4.相對(duì)蒸氣密度(空氣=1):4.3[4]
5.飽和蒸氣壓(kPa):2.67(57℃)[5]
6.辛醇/水分配系數(shù):0.23[6]
7.閃點(diǎn)(℃):40[7]
8.溶解性:與水混溶,可混溶于乙醇、乙醚等多數(shù)有機(jī)溶劑。[8]
中文名稱:2-溴乙醇
英文名稱:2-Bromoethanol
中文別名:溴乙醇
英文別名:Ethylene bromohydrin; 2-Bromoethanol, (Ethylene bromohydrin); 2-Bromo Ethenol; 1-bromoethanol
CAS號(hào):540-51-2
分子式:C2H5BrO
分子量:124.9645
2-溴乙醇分子結(jié)構(gòu)
1.水溶液遇酸、堿及加熱,能加速水解。高熱放出有毒氣體,酸堿存在下促進(jìn)水解。
2.穩(wěn)定性[10] 穩(wěn)定
3.禁配物[11] 強(qiáng)酸、強(qiáng)還原劑、強(qiáng)氧化劑、酸酐、酰基氯
4.避免接觸的條件[12] 受熱
5.聚合危害[13] 不聚合
6.分解產(chǎn)物[14] 溴化氫
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大?。?span id="p1q2yu0" class="single-tag-height">232KB
頁數(shù): 27頁
評(píng)分: 4.8
1 生態(tài)學(xué) 第一章 緒論 1、生態(tài)學(xué) (1)德國生物學(xué)家 海克爾 (Haeckel, 1866) 生態(tài)學(xué)是研究生物有機(jī)體與其環(huán)境之間相互關(guān)系的科學(xué)。 (2)美國生態(tài)學(xué)家 奧德姆 (Odum,1956) 生態(tài)學(xué)是研究生態(tài)系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)和功能的科學(xué)。 (3)我國著名的生態(tài)學(xué)家 馬世駿 (1979) 生態(tài)學(xué)是研究生命系統(tǒng)和環(huán)境系統(tǒng)相互關(guān)系的科學(xué) 2、生態(tài)學(xué)定義 研究生物生存條件、 生物及其群體與環(huán)間相互作用的過程 及其規(guī)律的科學(xué)。 3、園林學(xué)的含義 園林:在中國在古籍里根據(jù)不同的性質(zhì)也稱作園、 囿、苑、園亭、 園池、山池、池館、山莊等。 園林學(xué)(定義):在一定的地域運(yùn)用工程技術(shù)和藝術(shù)手段,通過 改造地形(或進(jìn)一步筑山、疊石、理水) 、種植樹木花草、營(yíng)造 建筑和布置園路等途徑創(chuàng)作而成的美的自然環(huán)境和游憩境域。 現(xiàn)代園林學(xué) :一門協(xié)調(diào)人類經(jīng)濟(jì)、 社會(huì)發(fā)展及自然環(huán)境關(guān)系的科 學(xué)和藝術(shù),它的任務(wù)是保護(hù)和
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評(píng)分: 4.4
常壓下乙醇 ——水溶液的平衡數(shù)據(jù)表 液相中乙醇的摩爾分?jǐn)?shù) 氣相中乙醇的摩爾分?jǐn)?shù) 0.0 0.0 0.01 0.11 0.02 0.175 0.04 0.273 0.06 0.340 0.08 0.392 0.10 0.430 0.14 0.482 0.18 0.513 0.20 0.525 0.25 0.551 0.30 0.575 0.35 0.595 0.40 0.614 0.45 0.635 0.50 0.657 0.55 0.678 0.60 0.698 0.65 0.725 0.70 0.755 0.75 0.785 0.80 0.820 0.85 0.855 0.894 0.894 0.90 0.898 0.95 0.942 1.0 1.0
中文名稱:三溴乙醇
英文名稱:Tribromoethanol
中文別名:2,2,2-三溴乙醇
英文別名:2,2,2-tribromoethanol; tribromoethyl alcohol; Bromethol
CAS號(hào):75-80-9;1329-86-8
分子式:C2H3Br3O
分子量:282.7566
溴乙醇ethylene 6romohyrlrin 13rL;H2CH2C7H無色吸 濕勝液體。沸點(diǎn)51}'t0.532kPa)。相對(duì)密度}l呈0l.?629。折 射率、韻.4915閃點(diǎn)110 C'。與水混溶,溶于乙醇、乙醚,不 溶于石油醚,兼有醇和鹵代烷的反應(yīng):如經(jīng)幕的醋化、氧化、烷 基化,澳原了被親核取代等。酸、堿催化劑可促進(jìn)水解二在冰 醋酸存在下用乙氣醇和氫澳酸制備或乙烯與次澳酸加成制 備_用于有機(jī)合成。
2-甲基-2-戊醇的主要用途是當(dāng)做溶劑,并用于有機(jī)合成。