OC-乳膠試劑,是一種化學制劑,該試劑與OC-麥克羅便潛血全自動免疫化學分析裝置配套使用檢測糞便中的血紅蛋白含量。
進口產(chǎn)品注冊標準YZB/JAP3166-2005《OC-乳膠試劑》
該試劑與OC-麥克羅便潛血全自動免疫化學分析裝置配套使用檢測糞便中的血紅蛋白含量。
產(chǎn)品名稱(中文) OC-乳膠試劑
產(chǎn)品名稱(英文) OC-Auto3LatexReagent
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45000元/噸
檢驗試劑新批號試劑使用前怎樣與舊批號試劑控制物進行一致性的驗證?
我想你要問的 不是質控的批號而是所用試劑批號更換之后 如何用質控品進行一致性驗證吧試劑批號更換 可以用繼續(xù)做定值質控兩批試劑的值與定值質控結果存在差異越小一致性越好
該試劑含有乳膠致敏抗人體HbAOrabbitIgG*1*2。
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頁數(shù): 4頁
評分: 4.6
乳膠共混是指將不同玻璃化轉變溫度(Tg)的共聚物乳膠按照一定比例混合,已成為解決乳膠低溫成膜和高力學性能之間矛盾的一項重要技術。采用半連續(xù)預乳化工藝合成了高Tg(約40℃)的P(MMA/BA/AA)乳膠和低Tg(約-40℃)的P(2-EHA/BMA/AA)乳膠;通過對不同比例的P(MMA/BA/AA)/P(2-EHA/BMA/AA)的乳膠共混研究,得出當二者質量比為30∶70時,制備的乳膠在5℃能自然成膜,光澤度良好,涂膜硬度3H,附著力0級,抗沖擊性大于50kg.cm,柔韌性1mm。所得乳膠符合超低VOC(Volatile Organic Compound)涂料的使用要求。
試劑柜:又稱留樣柜、藥品柜,是實驗室中用來儲藏存放藥品試劑的柜子。其特點是方便耐用。
化學姐說
斐林試劑和班氏試劑都是檢驗還原性糖的試劑,二者的使用成分原理、及保存方法有區(qū)別;還原糖的鑒定于蛋白質的鑒定所使用的斐林試劑和雙縮脲試劑成分相同,但二者的使用方法及原理也不盡相同。下面就從這幾種試劑的使用原理、成分及使用方法等方面做一簡單總結。(馬上點標題下“高中生物”關注可獲得更多知識干貨,每天更新喲!)
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斐林試劑和班氏試劑
(1)成分不同:班氏試劑的配置方法: 400mL水中加85g檸檬鈉和50g無水碳酸鈉;50mL加熱的水中加入8.5g無水硫酸銅。制成CuSO4溶液;把CuSO4溶液倒入檸檬酸鈉溶液-Na2CO3溶液中,邊加邊攪,如產(chǎn)生沉淀可濾去。斐林試劑的配置為:斐林試劑甲液為0.1 g/mLNaOH的溶液。乙液為0.05 g/mL CuSO4的溶液。使用時,將4~5滴乙液滴入2 mL甲液中,混合后立即使用
(2)原理不同:檸檬酸鈉和碳酸鈉均為強堿弱酸鹽,在水中它們均可水解產(chǎn)生OH-,與檸檬酸鈉-Na2CO3溶液和CuSO4溶液混合時,Cu2+和OH-結合,生成Cu(OH)2與葡萄糖中的醛基(-CHO)反應生成磚紅色沉淀。而斐林試劑則是CuSO4于NaOH發(fā)生反應生成Cu(OH)2。當然,無論用班氏試劑還是斐林試劑,歸根結底都是Cu(OH)2與醛基(-CHO)在沸水浴加熱條件下反應而生成磚紅色的Cu2O沉淀,兩者反應現(xiàn)象一樣,這就是二者的相同之處。
(3)保存方式不同:斐林試劑甲和斐林試劑乙可產(chǎn)生較多地Cu(OH)2,很容易沉淀析出,因此斐林試劑一般為現(xiàn)用現(xiàn)配;而班氏試劑的配方中,檸檬酸鈉為-Na2CO3一對緩沖物質,產(chǎn)生的OH-數(shù)量有限,與溶液混合后產(chǎn)生的Cu(OH)2濃度相對較低,不易析出,因此該試劑可長期保存。
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斐林試劑和雙縮脲試劑
(1)濃度不同:斐林試劑甲為0.1 g/mL NaOH溶液,斐林試劑乙液為濃度為0.05 g/mL的CuSO4;雙縮脲試劑A為0.1 g/mL NaOH溶液(與斐林試劑甲完全相同),雙縮脲試劑B為0.01 g/mL的CuSO4溶液(與斐林試劑乙液濃度不同)
(2)使用原理不同:斐林試劑是新配制的Cu(OH)2溶液,它在加熱條件下與醛基反應,被還原成磚紅色的Cu2 O沉淀,可用于鑒定可溶性還原糖的存在。用斐林試劑鑒定可溶性還原糖時,溶液的顏色變化過程為:淺藍色→棕色→磚紅色(沉淀)。
鑒定生物組織中是否含有蛋白質時,使用的是雙縮脲試劑,發(fā)生的是雙縮脲反應。雙縮脲反應實質是在堿性環(huán)境下Cu2+的與雙縮脲試劑發(fā)生的紫色反應。而蛋白質分子中含有很多與雙縮脲(H2NOC-NH-CONHH2)結構相似的肽鍵,所以蛋白質都能與雙縮脲試劑發(fā)生紫色反應,可以用雙縮脲試劑鑒定蛋白質的存在。
(3)使用方法不同:斐林試劑使用時,先將NaOH溶液和CuSO4溶液等量混合,而后立即使用;雙縮脲試劑使用時,先加入NaOH溶液(2mL),振蕩搖勻,造成堿性的反應環(huán)境,然后再加入3~4滴CuSO4溶液,振蕩搖勻后觀察現(xiàn)象。如果混合后使用或者次序顛倒,則過多的Cu2+(藍色)使溶液生成的紫色被掩蓋,實驗效果不容易觀察。
練習題目:
(2017年新課標Ⅰ,2)下列關于細胞結構與成分的敘述,錯誤的是( )
A. 細胞膜的完整性可用臺盼藍染色色法進行檢測
B. 檢測氨基酸的含量可用雙縮脲試劑進行顯色
C. 若要觀察處于細胞分裂中期的染色體可用醋酸洋紅液染色
D. 斐林試劑是含有Cu2+的堿性溶液,可被葡萄糖還原成磚紅色
應試技巧:
1 色譜試劑與色譜純試劑
色譜試劑與色譜純試劑是兩個截然不同的概念,色譜純是指試劑的純度而色譜試劑是指試劑應用的對象。色譜純試劑純度發(fā)很高,除要求含量高以外,還對微塵、水分都有很高的要求,屬于高純試劑的范疇。而色譜試劑是指用于色譜分析、色譜分離、色譜制備的化學試劑。因色譜種類多,過程復雜,故又把色譜試劑分類成各種不同的色譜試劑如:氣相色譜試劑、高壓液相色譜試劑、薄層色譜試劑、柱層析色譜試劑、離子色譜試劑、離子對色譜試劑等。而各種色譜試劑中根據(jù)用途的不同,又分為色譜標準物、色譜固定相、色譜固定液、色譜擔體、高壓液相色譜淋洗劑、離子標準液、離子對試劑。下面主要介紹比較常用的色譜標準物質、色譜固定相(固定液)和高壓液相色譜淋洗劑(流動相)。
2 色譜標準物質
用于氣相色譜的定性、定量依據(jù)的標準物質,稱為色譜標準物( GCS ),簡稱色標,純度高無雜質峰。我所生產(chǎn)的色標有 200 多種,含量均在 99.5-99.99 ﹪之間,水分含量均≤ 0.05 ﹪??捎糜谝话闵V保留值、校正因子的測定,也可用色譜科學研究中較精確的保留值和校正因子、及色譜常數(shù)的測定。既可做為內標又可做外標。而且還可根據(jù)客戶需求、合成和加工所需的各種色譜標準物。
3 色譜固定相(固定液)
色譜柱是色譜的心臟,樣品的分離是在色譜柱上完成的。在色譜柱中不能移動而能起分離作用的物質稱為固定相。固定相分兩大類,一類是具有吸附性的多孔固體物質,也稱為吸附劑;另一類是能起分離作用的液體物質稱為固定液。固定液要涂漬在載體上
常用的固體吸附固定相有吸附劑、高分子多孔小球和化學鍵合固定相。吸附劑中有硅膠、活性炭、石墨化碳黑、碳分子篩以及氧化鋁和分子篩等。高分子多孔小球包括國產(chǎn)的 GDX 和 400 系列,國外的 Chromosorb 與 Porpark 系列。我所生產(chǎn)多種色譜固定相,如分子篩、 GDX 、碳分子篩等,是經(jīng)過工程師精心研制的,具有大的比表面 1-20 ㎡/ g ;孔徑分布均勻;形狀規(guī)則、顆粒大小均勻;有較大的機械強度,在處理過程中不易被壓碎。
4 色譜固定液
固定液大概有幾百種,一般常按其極性和化合物結構進行分類。按固定液極性可分為非極性、中等極性和強極性三種,用相對極性表示。非極性固定液的相對極性在 0 、 +1 之間,例如常用的固定液有角鯊烷、阿皮松類及甲基硅氧烷類等;中等極性固定液的相對極性在 +2 、 +3之間,這類固定液適宜分離中等極性物質,常用的固定液有鄰苯二甲酸二壬酯、聚乙二醇酯等;強極性固定液的相對極性在 +3 、 +4之間,對極性物質溶解度很大,常用的有ββ′ -氧二丙腈、聚乙二醇等。我研究所生產(chǎn)的固定液,是選擇純度較高的分析純試劑,并經(jīng)過蒸餾、精餾多項工藝提純而得。純度高、熱穩(wěn)定性好、蒸氣壓低,對不同物質的保留時間差別明顯,與載體鍵合力強,并嚴格控制了流失實驗。 )
5 高壓液相色譜淋洗劑
高壓液相色譜淋洗劑又稱流動相或洗脫劑,是高壓液相色譜分析中必不可少的試劑,其作用有兩個,一是攜帶樣品前進,二是給分析樣品提供一個分配相,進而調節(jié)選擇性,達到混合樣品的分離。高壓液相色譜法根據(jù)固定相的類型和分離原理可分為液固吸附色譜法、液液分配色譜法、離子交換色譜法、凝膠滲透色譜法、親和色譜法等幾大類。一般情況下,不同種類液相色譜選擇不同的流動相,其選擇原則是:高壓液相色譜的流動相一定要選擇高質量、高純度的試劑,否則會造成柱子的堵塞或短路,或者因脫氣不良而產(chǎn)生氣泡影響分離和檢測。極性大的試樣用極性強的洗脫劑;極性弱的樣品用極性弱的洗脫劑。洗脫劑的極性強弱可用溶劑強度參數(shù)(εo)來衡量。ε°越大表示該洗脫劑的極性越強,即該洗脫劑對吸附在固定相上溶質的洗脫能力越強。我所生產(chǎn)的高壓液相流動相是選擇了良好試劑并進行高效精餾、脫水、微膜過濾、真空脫氣等工藝。紫外吸收低,熒光雜質少有適用于各種色譜的流動相。