本品在有機合成中作氟化劑、醇的硅烷化催化劑,在烷基化反應(yīng)、羥基化反應(yīng)中作堿性試劑。
也是脫除硅烷保護基的常用試劑。
BAF是曝氣生物濾池,biological aeration fliter。BAF裝置,就是有些廠家把這種濾池給集成化,做成一個一體化的設(shè)備或者濾罐。在國外也有類似的這種東西。
,它是一個單向開啟的風(fēng)量調(diào)節(jié)裝置,按靜壓差來調(diào)整開啟度,用重錘的位置來平衡風(fēng)壓。通過余壓閥的風(fēng)量一般在100-1200m3/h之間,維持壓差在5-40Pa之間。
本型手搖泵抽吸液體之溫度在60℃以下(系指皮碗式泵)。其性能范圍;流量為15-59升/分,最大揚程為30米。本型手搖泵結(jié)構(gòu)緊湊,式樣大方美觀,使用方便可靠,所制造的本型泵有:S-25、S-38及SH-...
格式:pdf
大?。?span id="22oikuu" class="single-tag-height">45KB
頁數(shù): 6頁
評分: 4.6
處理水量 Q= 40000 m3/d COD BOD SS 氨氮 設(shè)計應(yīng)根據(jù) BOD 有機負荷進行計算 進水水質(zhì) 200 127.5 80 45 BOD 有機負荷一般在 3~6 kg/(m3 ·d 出水水質(zhì) 60 31.88 24 24 COD 有機負荷一般在 6~10 kg/(m3 · 去除率% 70 75 70 20 空塔水力負荷一般在 3~5m3/(m2·h) COD BOD SS 氨氮 進水水質(zhì) 60 31.88 24 24 出水水質(zhì) 30 12.75 12 9.6 去除率% 50 60 50 60 池體設(shè)計 取硝化負荷 0.4 kg/(m3·d) 所需濾料體積 1440 m3 取濾料層高度 H= 3 m N曝氣生物濾池總面積 A 480 m2 濾池共分 8 格,方形面積最節(jié)省 每個面積 60 m2 每個尺寸 7.745967 *7.75 當(dāng)濾池總截面為 480 m2時 水力負荷
格式:pdf
大?。?span id="ammoo0g" class="single-tag-height">45KB
頁數(shù): 6頁
評分: 4.7
處理水量 Q= 40000 m3/d 設(shè)計應(yīng)根據(jù) BOD 有機負荷進行計算 COD BOD SS 氨氮 BOD 有機負荷一般在 3~6 kg/(m3 ·d 進水水質(zhì) 200 127.5 80 45 COD 有機負荷一般在 6~10 kg/(m3 · 出水水質(zhì) 60 31.88 24 24 空塔水力負荷一般在 3~5m3/(m2·h) 去除率% 70 75 70 20 COD BOD SS 氨氮 進水水質(zhì) 60 31.88 24 24 出水水質(zhì) 30 12.75 12 9.6 去除率% 50 60 50 60 1、池體設(shè)計 取BOD容積負荷率 Nw= 1.8 kgBOD/(m3濾料·d) 濾料體積 2124.88889 m3 取濾料層高度 H= 3.7 m C/N曝氣生物濾池總面積 A 574.294294 m2 濾池共分 8 格,方形面積最節(jié)省 每個面積 71.7867868 m2 每個尺
四丁基氟化銨三水合物基本信息
中文名稱:四丁基氟化銨三水合物
英文名稱:TBAF 3H2O
中文別名:三水合四丁基氟化銨;四丁基氫氧化銨,三水;四正丁基氟化銨三水合物;四丁胺氟化物,三水;四丁基氟化銨,三水
英文別名:TBAF TRIHYDRATE; TETRABUTYLAMMONIUM FLUORIDE TRIHYDRATE; ?TETRABUTYLAMMONIUM FLUORIDE HYDRATE; TETRA-N-BUTYLAMMONIUM FLUORIDe TRIHYDRATE; TETRABUTYLAMMONIUMFLUORID-3-HYDRAT; TETRA-N-BUTYLAMMONIUM FLUORIDE 3 H2O; 1-Butanaminium, N,N,N-tributyl-, fluoride, trihydrate; Tetrabutylammonium fluoride trihydrate 97%; Tetrabutylammoniumfluoridetrihydrate; Tetra Butyl Ammonium Fluoride Trihydrate
CAS號:87749-50-6
分子式:C16H36FN·3(H2O)
分子量:315.51
Hiyama偶聯(lián)反應(yīng)(檜山偶聯(lián)反應(yīng)),由日本化學(xué)家 Yasuo Hatanaka 和 Tamejiro Hiyama(檜山為次郎)在1988年首先報道。
與 Suzuki 反應(yīng)類似,這個反應(yīng)也需要活化劑,如氟離子(TASF、TBAF)或堿(如氫氧化鈉、碳酸鈉)。 此反應(yīng)有諸多優(yōu)點,包括高原子經(jīng)濟、對環(huán)境影響小、有機硅試劑容易儲存、易于操作、低毒性、反應(yīng)條件溫和、產(chǎn)率和選擇性高以及對其他官能團的耐受性較好等。 但對硅保護基的不兼容性,有機硅的制備不易以及活化劑的昂貴,在一定程度上限制了此反應(yīng)的應(yīng)用。
Hiyama 等人最初研究的反應(yīng)是在氯化烯丙基鈀二聚物催化、HMPA為溶劑、TASF作為氟離子源之下,1-碘萘與三甲基乙烯基硅烷偶聯(lián)為1-乙烯基萘的反應(yīng)。
1、鈀催化下以2-三甲基硅吡啶與溴代芳烴的偶聯(lián)反應(yīng)
以2-三甲基硅吡啶和對溴苯腈的反應(yīng)為模板反應(yīng),分別從催化劑、配體、反應(yīng)時間、溶劑和活化劑等方面對反應(yīng)條件進行了優(yōu)化,最終確定得到的催化體系為以無水DMF做溶劑,催化劑為Pd(OAc)2,配體為SPhos,加入0.1eq.TBAF(1M in THF)和1.0eq.Ag2O活化反應(yīng),氮氣保護下90℃下反應(yīng)18小時。
2、在選定的較好條件下考察了一系列溴代芳烴的偶聯(lián)情況,發(fā)現(xiàn)反應(yīng)受位阻效應(yīng)和電子效應(yīng)影響很大。取代基在對位且是吸電子基時偶聯(lián)效果較好,如果取代基在鄰位或是給電子基,只能通過GC-MS才能檢測到產(chǎn)物。反應(yīng)的整體產(chǎn)率不高,2-三甲基硅吡啶活性不高,是一個有挑戰(zhàn)性的硅試劑,這方面的研究工作還在繼續(xù)進行中。
2100433B