一般認(rèn)為包含卡賓的形成。這是一個(gè)具有開放六隅體的二價(jià)卡賓，遷移基團(tuán)把電子對遷移到上面。

這個(gè)反應(yīng)實(shí)際的產(chǎn)物應(yīng)該是烯酮，然后再與水，醇，氨或胺反應(yīng)。特殊情況下，穩(wěn)定的烯酮（如Ph2C=C=O）已經(jīng)被分離出來，其它的（如beta-內(nèi)酰胺類物質(zhì)）一些也被捕捉到。雖然給出了許多建議假設(shè)，但是催化劑的作用沒有被很好的解釋。這個(gè)機(jī)理與Curtius重排的機(jī)理是非常相似的。雖然上述機(jī)理包含卡賓并且有大量證據(jù)支持，但是在一些情況下同時(shí)至少有一種可能性這兩步反應(yīng)是協(xié)同的，一種自由卡賓是缺失的。

當(dāng)Wolff重排在光化學(xué)下進(jìn)行的時(shí)候，機(jī)理基本上是相同的，但是其它的路徑是不一致的。一些原始形成的酮卡賓通過環(huán)氧乙烯中間體可以進(jìn)行卡賓-卡賓重排，可以用C-14標(biāo)記的實(shí)驗(yàn)來說明：

羰基標(biāo)記的重氮酮導(dǎo)致在碳碳雙鍵的兩個(gè)碳上都發(fā)現(xiàn)標(biāo)記物。一般來說，當(dāng)R’=H的時(shí)候可以發(fā)現(xiàn)這種最低程度的競爭（或者這種環(huán)氧丙烯歷程）。一種被認(rèn)為是環(huán)氧丙烯的中間態(tài)已經(jīng)被激光光譜檢測到。在熱力學(xué)的Wolff重排中沒有發(fā)現(xiàn)這種環(huán)氧乙烯歷程?？赡芤环N激發(fā)狀態(tài)的單線態(tài)卡賓對于環(huán)氧乙烯的干涉是必需的。在光化學(xué)過程中，三線態(tài)的酮卡賓中間態(tài)在氬矩陣中已經(jīng)被分離出來，并已經(jīng)由紫外-可見光譜，紅外光譜和ESR波譜確認(rèn)。這些中間態(tài)按照常規(guī)途徑重排，沒有發(fā)現(xiàn)環(huán)氧乙烯中間態(tài)的證據(jù)。

重氮酮可以以兩種構(gòu)型存在，s-(E)構(gòu)型和s-(Z)構(gòu)型。研究表明Wolff重排優(yōu)先從s-(Z)構(gòu)型重排。

Arndt-Eistert反應(yīng)造價(jià)信息

市場價(jià) 信息價(jià) 詢價(jià)
材料名稱 規(guī)格/型號 市場價(jià)
（除稅）		 工程建議價(jià)
（除稅）		 行情 品牌 單位 稅率 供應(yīng)商 報(bào)價(jià)日期
華利浩DBR-45轉(zhuǎn)鼓式生物膜反應(yīng)器 7490×2260×2900 查看價(jià)格 查看價(jià)格

華利浩

 臺 13% document.write(new Date(+new Date() - 24*60*60*1000).getFullYear()+'-'+(+new Date(+new Date() - 24*60*60*1000).getMonth()+1)+'-'+new Date(+new Date() - 24*60*60*1000).getDate());
華利浩DBR-100轉(zhuǎn)鼓式生物膜反應(yīng)器 10890×2260×2900 查看價(jià)格 查看價(jià)格

華利浩

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華利浩DBR-35轉(zhuǎn)鼓式生物膜反應(yīng)器 6390×2260×2900 查看價(jià)格 查看價(jià)格

華利浩

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華利浩DBR-75轉(zhuǎn)鼓式生物膜反應(yīng)器 10075×2260×2900 查看價(jià)格 查看價(jià)格

華利浩

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華利浩DBR-7轉(zhuǎn)鼓式生物膜反應(yīng)器 2900×2260×2900 查看價(jià)格 查看價(jià)格

華利浩

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華利浩DBR-12轉(zhuǎn)鼓式生物膜反應(yīng)器 4890×2260×2900 查看價(jià)格 查看價(jià)格

華利浩

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華利浩DBR-25轉(zhuǎn)鼓式生物膜反應(yīng)器 5365×2260×2900 查看價(jià)格 查看價(jià)格

華利浩

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華利浩DBR-60轉(zhuǎn)鼓式生物膜反應(yīng)器 9265×2260×2900 查看價(jià)格 查看價(jià)格

華利浩

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材料名稱 規(guī)格/型號 除稅
信息價(jià)		 含稅
信息價(jià)		 行情 品牌 單位 稅率 地區(qū)/時(shí)間
快速反應(yīng) (上噴、下噴、普噴) FIFR、 68℃ 1/2〃 查看價(jià)格 查看價(jià)格

個(gè) 江門市2013年10月信息價(jià)
快速反應(yīng) FIFR、 68℃ 1/2〃(上噴、下噴、普噴) 查看價(jià)格 查看價(jià)格

個(gè) 江門市2005年11月信息價(jià)
快速反應(yīng) FIFR、 68℃ 1/2〃(上噴、下噴、普噴) 查看價(jià)格 查看價(jià)格

個(gè) 江門市2005年7月信息價(jià)
快速反應(yīng) FIFR、 68℃ 1/2〃(上噴、下噴、普噴) 查看價(jià)格 查看價(jià)格

個(gè) 江門市2005年8月信息價(jià)
快速反應(yīng) FIFR、 68℃ 1/2〃(上噴、下噴、普噴) 查看價(jià)格 查看價(jià)格

個(gè) 江門市2005年12月信息價(jià)
快速反應(yīng) FIFR、 68℃ 1/2〃(上噴、下噴、普噴) 查看價(jià)格 查看價(jià)格

個(gè) 江門市2005年10月信息價(jià)
快速反應(yīng) FIFR、 68℃ 1/2〃(上噴、下噴、普噴) 查看價(jià)格 查看價(jià)格

個(gè) 江門市2005年9月信息價(jià)
快速反應(yīng)下噴 T-XSTX-15 68℃ 查看價(jià)格 查看價(jià)格

個(gè) 梅州市2012年4季度信息價(jià)
材料名稱 規(guī)格/需求量 報(bào)價(jià)數(shù) 最新報(bào)價(jià)
（元）		 供應(yīng)商 報(bào)價(jià)地區(qū) 最新報(bào)價(jià)時(shí)間
CSTR反應(yīng)器 TR-800m3反應(yīng)罐|1臺 1 查看價(jià)格 四川朝能環(huán)保工程有限公司 四川  綿陽市 2013-12-04
中和反應(yīng)及混凝沉淀池 中和反應(yīng)及混凝沉淀池|1臺 1 查看價(jià)格 宜興市水立方環(huán)保設(shè)備有限公司 全國   2022-06-01
反應(yīng)型防水粘結(jié)層 反應(yīng)型防水粘結(jié)層|250000m2 1 查看價(jià)格 中交科技 廣東  珠海市 2010-03-30
絮凝反應(yīng)器 FY-6, 微渦型反應(yīng)器,DN918mm,H2200mm,微渦發(fā)生器DN200|4臺 3 查看價(jià)格 廣州市尚信環(huán)保有限公司 廣東   2018-06-15
臭氧反應(yīng)罐 立式:Ф1200×1800mm(H),,304不銹鋼材質(zhì),有效反應(yīng)容積:3.5m3,并滿足臭氧與水反應(yīng)停留時(shí)間C.T≥1.6的要求|1臺 1 查看價(jià)格 成都博浪桑拿泳池設(shè)備有限公司 河南  新鄉(xiāng)市 2022-11-11
臭氧反應(yīng)罐 立式,Ф2000×2500mm(H),有效反應(yīng)容積4.6M3 ,并滿足臭氧與水反應(yīng)停留時(shí)間C.T≥1.6的要求,材質(zhì):316L不銹鋼|2個(gè) 1 查看價(jià)格 揚(yáng)州天環(huán)機(jī)械設(shè)備有限公司 廣東  深圳市 2021-04-27
絮凝反應(yīng)器 FY-6, 微渦型反應(yīng)器,%%C918mm,H2200mm,微渦發(fā)生器%%C200|1臺 3 查看價(jià)格 杭州安康水處理設(shè)備有限公司 全國   2018-08-29
生化反應(yīng)器 1.名稱:反應(yīng)器 2.參數(shù):Ф=1200mm,有效H=2.2m攪拌電機(jī)1.1kW|1臺 1 查看價(jià)格 北京科凈源環(huán)宇科技發(fā)展有限公司 天津  天津市 2013-09-26

這個(gè)工藝的第一步是重氮酮的反應(yīng)。在第二步，當(dāng)用水和氧化銀，或苯甲酸銀和三乙胺處理重氮酮的時(shí)候發(fā)生重排，叫做Wolff重排。這是一種當(dāng)有羧酸存在時(shí)增加一個(gè)碳鏈最好的方法（也可以從鹵代烷出發(fā)，做成腈，或者用格式的方法生成增加一個(gè)碳的羧酸）。

如果用醇R‘OH代替水，生成的酯RCH2COOR’可以直接被分離出來。同樣地，用氨處理得到酰胺。其它催化劑也可以使用（如膠體鉑，銅等），但是在特殊的情況下，重氮酮只是在水，醇或氨存在下加熱或光解（就可以反應(yīng)），完全不用催化劑。光照合成的方法通常情況下要比銀催化的結(jié)果要好。當(dāng)然，任何其它方法制備的重氮酮同樣會發(fā)生重排。

這個(gè)反應(yīng)是廣泛的。R基團(tuán)可以是烷基或芳基，可以是包含包括不飽和基團(tuán)在內(nèi)的多種官能團(tuán)，但是不得包含酸性足夠強(qiáng)可以與重氮甲烷或重氮酮反應(yīng)的基團(tuán)（編者注：不得含有水，醇或芳醇，羧酸，如有則會相應(yīng)地反應(yīng)生成alfa-羥基酮、醚或酯）。一些情況下這個(gè)反應(yīng)與其它重氮烷（如R’CHN2）反應(yīng)生成RCHR’COOH。這個(gè)反應(yīng)通常用來環(huán)重氮酮的縮環(huán)。

2100433B

Arndt-Eistert反應(yīng)反應(yīng)機(jī)理常見問題

  • 二烯烴與順酐的反應(yīng)方程式以及反應(yīng)機(jī)理

    方程式有機(jī)書上有，機(jī)理是協(xié)同反應(yīng)，沒有中間體

  • 苯酚的磺化反應(yīng)機(jī)理

    反應(yīng)機(jī)理：苯酚就是在苯環(huán)上加上一個(gè)羥基，這個(gè)羥基使苯環(huán)上的與羥基鄰對位的H活潑，這樣就容易與濃發(fā)生取代反應(yīng)，這就是磺化反應(yīng)，由于磺化反應(yīng)在溫度不同時(shí)產(chǎn)物也不同，主要是在對位，如果是二取代的話，應(yīng)該是對...

  • 二氧化鈦光催化反應(yīng)機(jī)理？

    作用機(jī)理 ZXL-001納米二氧化鈦光催化反應(yīng)機(jī)理：納米TiO2光催化降解機(jī)理共分為7個(gè)步驟來完成光催化的過程：1、 TiO2 + hv→ eˉ+ h+2、 h+ + H2O→OH + H+3、 e...

Arndt-Eistert反應(yīng)反應(yīng)機(jī)理文獻(xiàn)

聚氨酯固化劑的合成與反應(yīng)機(jī)理 聚氨酯固化劑的合成與反應(yīng)機(jī)理

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聚氨酯固化劑的合成與反應(yīng)機(jī)理 作者： 胡孝勇， 郭祀遠(yuǎn)， 陳煥欽， Hu Xiao-yong ， Guo Si-yuan ， Chen Huan-qin 作者單位： 華南理工大學(xué),輕工技術(shù)與工程學(xué)科博士后流動站,廣東,廣州,510640 刊名： 華南理工大學(xué)學(xué)報(bào)（自然科學(xué)版） 英文刊名： JOURNAL OF SOUTH CHINA UNIVERSITY OF TECHNOLOGY(NATURAL SCIENCE EDITION) 年，卷(期)： 2007,35(11) 被引用次數(shù)： 2次 參考文獻(xiàn)(11條) 1.方旭升;張彩珍 多元醇的結(jié)構(gòu)舒展性與多異氰酸酯預(yù)聚物的游離 [期刊論文]-現(xiàn)代涂料與涂裝 2004(05) 2.胡孝勇;張心亞;沈慧芳 采用分子蒸餾設(shè)備分離聚氨酯預(yù)聚物中游離TDI研究 [期刊論文]-高校化學(xué)工程學(xué)報(bào) 2005(02) 3. Dearlove T J

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輕質(zhì)隔墻板反應(yīng)機(jī)理的探討 輕質(zhì)隔墻板反應(yīng)機(jī)理的探討

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評分： 4.4

輕質(zhì)隔墻板其主要的膠凝材料為氯氧鎂水泥，該水泥是用輕度煅燒菱鎂礦（ＭｇＣＯ３）得到的菱苦土（ＭｇＯ）和氯化鎂溶液（鹵水）調(diào)制成氣硬性膠凝材料。該材料輕質(zhì)，高強(qiáng)，硬化快，表面光澤，但泛霜、返鹵、翹曲及不耐水。為改善上述不足，嚴(yán)格控制配合比，摻入適量的活性混合材，多元復(fù)合外加劑，效果很好。從其性能分析表明，制品孔結(jié)構(gòu)的改善，是耐水性提高的主要原因。

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屬于可逆反應(yīng)，一般情況下反應(yīng)進(jìn)行不徹底，依照反應(yīng)平衡原理，要提高酯的產(chǎn)量，需要用從產(chǎn)物分離出一種成分或使反應(yīng)物其中一種成分過量的方法使反應(yīng)正方向進(jìn)行。酯化反應(yīng)屬于單行雙向反應(yīng)。

屬于取代反應(yīng)。

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Perkin反應(yīng),又稱普爾金反應(yīng)， 由William Henry Perkin 發(fā)展的，由不含有α-H的芳香醛(如苯甲醛)在強(qiáng)堿弱酸鹽(如碳酸鉀、醋酸鉀等)的催化下，與含有α-H的酸酐(如乙酸酐、丙酸酐等)所發(fā)生的縮合反應(yīng)，并生成α,β-不飽和羧酸鹽，后者經(jīng)酸性水解即可得到α,β-不飽和羧酸。例如，肉桂酸[PhCH=CHCO2H]的合成就利用該原理。需要說明的是本反應(yīng)要求無水，所有溶劑均經(jīng)過處理。通過Perkin反應(yīng)還能制取核反應(yīng)的燃料,這是在核技術(shù)方面的重大突破.

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費(fèi)歇爾酯化

酯化反應(yīng)一般是可逆反應(yīng)。傳統(tǒng)的酯化技術(shù)是用酸和醇在酸(常為濃硫酸)催化下加熱回流反應(yīng)。這個(gè)反應(yīng)也稱作費(fèi)歇爾酯化反應(yīng)。濃硫酸的作用是催化劑和吸水劑，它可以將羧酸的羰基質(zhì)子化，增強(qiáng)羰基碳的親電性，使反應(yīng)速率加快;也可以除去反應(yīng)的副產(chǎn)物水，提高酯的產(chǎn)率。

如果原料為低級的羧酸和醇，可溶于水，反應(yīng)后可以向反應(yīng)液加入水(必要時(shí)加入飽和碳酸鈉溶液)，并將反應(yīng)液置于分液漏斗中作分液處理，收集難溶于水的上層酯層，從而純化反應(yīng)生成的酯。碳酸鈉的作用是與羧酸反應(yīng)生成羧酸鹽，增大羧酸的溶解度，并減少酯的溶解度。如果產(chǎn)物酯的沸點(diǎn)較低，也可以在反應(yīng)中不斷將酯蒸出，使反應(yīng)平衡右移，并冷凝收集揮發(fā)的酯。

但也有少數(shù)酯化反應(yīng)中，酸或醇的羥基質(zhì)子化，水離去，生成?；x子或碳正離子中間體，該中間體再與醇或酸反應(yīng)生成酯。這些反應(yīng)不遵循"酸出羥基醇出氫"的規(guī)則。

羧酸經(jīng)過酰氯再與醇反應(yīng)生成酯。酰氯的反應(yīng)性比羧酸更強(qiáng)，因此這種方法是制取酯的常用方法，產(chǎn)率一般比直接酯化要高。對于反應(yīng)性較弱的酰鹵和醇，可加入少量的堿，如氫氧化鈉或吡啶。 H3C-COCl + HO-CH2-CH3 → H3C-COO-CH2-CH3 + H-Cl 羧酸經(jīng)過酸酐再與醇反應(yīng)生成酯。 羧酸經(jīng)過羧酸鹽再與鹵代烴反應(yīng)生成酯。反應(yīng)機(jī)理是羧酸根負(fù)離子對鹵代烴α-碳的親核取代反應(yīng)。

氯化亞砜作用下酯化

基本方法是將酸溶于過量低級醇(一般是甲醇或乙醇)中，然后低溫下滴加氯化亞砜，該方法條件溫和，操作方便，反應(yīng)時(shí)間短，產(chǎn)率高，特別適用于氨基酸的酯化，且由于該反應(yīng)低級醇過量，一般不影響酸中的醇羥基。

此外，氯化亞砜與DMF組成的Vilsmeier-Haack型復(fù)合物可以用于具位阻醇的酯化。Kaul等采用該試劑活化羧基使各種伯醇包括具有位阻的醇和多元醇進(jìn)行酯化，收率近定量。

Steglich酯化反應(yīng)

羧酸與醇在DCC和少量DMAP的存在下酯化。這種方法尤其適用于三級醇的酯化反應(yīng)。DCC是反應(yīng)中的失水劑，DMAP則是常用的酯化反應(yīng)催化劑。

山口酯化

2,4,6-三氯苯甲酰氯與羧酸底物作用生成混酐使羧酸活化，繼而與醇順利作用成酯。DMAP為酯化的催化劑。

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