玻璃化簡介

TG是材料的一個重要特性參數(shù)。

外文名

TG

意義

玻璃化轉變溫度

性質

重要特性參數(shù)

方法

發(fā)生急劇的變化

玻璃化轉變溫度Tg是材料的一個重要特性參數(shù)，材料的許多特性都在玻璃化轉變溫度附近發(fā)生急劇的變化。以玻璃為例，在玻璃化轉變溫度，由于玻璃的結構發(fā)生變化，玻璃的許多物理性能如熱容、密度、熱膨脹系數(shù)、電導率等都在該溫度范圍發(fā)生急劇變化。根據玻璃化轉變溫度可以準確制定玻璃的熱處理溫度制度。對高聚物而言，它是高聚物從玻璃態(tài)轉變?yōu)楦邚棏B(tài)的溫度，在玻璃化轉變溫度時，高聚物的比熱容、熱膨脹系數(shù)、粘度、折光率、自由體積以及彈性模量等都要發(fā)生一個突變。從分子結構上講，玻璃化轉變溫度是高聚物無定形部分從凍結狀態(tài)到解凍狀態(tài)的一種松弛現(xiàn)象，而不像相轉變那樣有相變熱，所以它是一種二級相變(高分子動態(tài)力學中稱主轉變)。在玻璃化轉變溫度以下，高聚物處于玻璃態(tài)，分子鏈和鏈段都不能運動，只是構成分子的原子(或基團)在其平衡位置作振動；而在玻璃化轉變溫度時分子鏈雖不能移動，但是鏈段開始運動，表現(xiàn)出高彈性質，溫度再升高，就使整個分子鏈運動而表現(xiàn)出粘流性質。2100433B

玻璃化溫度測量方法

1、利用體積變化的方法

2、利用熱力學性質變化的方法

3、利用力學性質變化的方法

4、利用電磁性質變化的方法

玻璃化溫度轉變溫度

玻璃化轉變溫度Tg是材料的一個重要特性參數(shù)，材料的許多特性都在玻璃化轉變溫度附近發(fā)生急劇的變化。以玻璃為例，在玻璃化轉變溫度，由于玻璃的結構發(fā)生變化，玻璃的許多物理性能如熱容、密度、熱膨脹系數(shù)、電導率等都在該溫度范圍發(fā)生急劇變化。根據玻璃化轉變溫度可以準確制定玻璃的熱處理溫度制度。對高聚物而言，它是高聚物從玻璃態(tài)轉變?yōu)楦邚棏B(tài)的溫度，在玻璃化轉變溫度時，高聚物的比熱容、熱膨脹系數(shù)、粘度、折光率、自由體積以及彈性模量等都要發(fā)生一個突變。從分子結構上講，玻璃化轉變溫度是高聚物無定形部分從凍結狀態(tài)到解凍狀態(tài)的一種松弛現(xiàn)象，而不像相轉變那樣有相變熱，所以它是一種二級相變(高分子動態(tài)力學中稱主轉變)。在玻璃化轉變溫度以下，高聚物處于玻璃態(tài)，分子鏈和鏈段都不能運動，只是構成分子的原子(或基團)在其平衡位置作振動；而在玻璃化轉變溫度時分子鏈雖不能移動，但是鏈段開始運動，表現(xiàn)出高彈性質，溫度再升高，就使整個分子鏈運動而表現(xiàn)出粘流性質。

玻璃化溫度膨脹計法

在膨脹計內裝入適量的受測聚合物，通過抽真空的方法在負壓下將對受測聚合物沒有溶解作用的惰性液體充入膨脹計內，然后在油浴中以一定的升溫速率對膨脹計加熱，記錄惰性液體柱高度隨溫度的變化。由于高分子聚合物在玻璃化溫度前后體積的突變，因此惰性液體柱高度-溫度曲線上對應有折點。折點對應的溫度即為受測聚合物的玻璃化溫度。

玻璃化溫度折光率法

利用高分子聚合物在玻璃化轉變溫度前后折光率的變化，找出導致這種變化的玻璃化轉變溫度。

玻璃化溫度熱機械法

（溫度-變形法） 在加熱爐或環(huán)境箱內對高分子聚合物的試樣施加恒定載荷；記錄不同溫度下的溫度-變形曲線。類似于膨脹計法，找出曲線上的折點所對應的溫度，即為：玻璃化轉變溫度。

玻璃化溫度DTA法

（DSC） 以玻璃化溫度為界，高分子聚合物的物理性質隨高分子鏈段運動自由度的變化而呈現(xiàn)顯著的變化，其中，熱容的變化使熱分析方法成為測定高分子材料玻璃化溫度的一種有效手段。目前用于玻璃化溫度測定的熱分析方法主要為差熱分析（DTA和差示掃描量熱分析法（DSC）。以DSC為例，當溫度逐漸升高，通過高分子聚合物的玻璃化轉變溫度時，DSC曲線上的基線向吸熱方向移動（見圖1）。圖1中A點是開始偏離基線的點。將轉變前后的基線延長，兩線之間的垂直距離為階差ΔJ，在ΔJ/2 處可以找到C點，C點所對應的溫度值即為玻璃化轉變溫度Tg。

玻璃化溫度動態(tài)力學

動態(tài)力學性能分析（DMA）法 高分子材料的動態(tài)性能分析（DMA）通過在受測高分子聚合物上施加正弦交變載荷獲取聚合物材料的動態(tài)力學響應。對于彈性材料（材料無粘彈性質），動態(tài)載荷與其引起的變形之間無相位差（ε=σ0sin(ωt)/E）。當材料具有粘彈性質時，材料的變形滯后于施加的載荷，載荷與變形之間出現(xiàn)相位差δ：ε=σ0sin(ωt δ)/E。將含相位角的應力應變關系按三角函數(shù)關系展開，定義出對應與彈性性質的儲能模量 G’=Ecos（δ） 和對應于粘彈性的損耗模量 G”=Esin（δ） E因此稱為絕對模量 E=sqrt(G’2 G”2) 由于相位角差δ的存在，外部載荷在對粘彈性材料加載時出現(xiàn)能量的損耗。粘彈性材料的這一性質成為其對于外力的阻尼。阻尼系數(shù) γ=tan（δ）=G’’/G’ 由此可見，高分子聚合物的粘彈性大小體現(xiàn)在應變滯后相位角上。當溫度由低向高發(fā)展并通過玻璃化轉變溫度時，材料內部高分子的結構形態(tài)發(fā)生變化，與分子結構形態(tài)相關的粘彈性隨之的變化。這一變化同時反映在儲能模量，損耗模量和阻尼系數(shù)上。振動頻率為1Hz。在-60和-30°C之間，貯能模量的下降，阻尼系數(shù)的峰值對應著材料內部結構的變化。相應的溫度即為玻璃化轉變溫度Tg。

玻璃化溫度核磁共振

核磁共振法（NMR） 溫度升高后，分子運動加快，質子環(huán)境被平均化（處于高能量的帶磁矩質子與處于低能量的的帶磁矩質子在數(shù)量上開始接近；N-/N =exp(-E/kT)），共振譜線變窄。到玻璃化轉變溫度，Tg時譜線的寬度有很大的改變。利用這一現(xiàn)象，可以用核磁共振儀，通過分析其譜線的方法獲取高分子材料的玻璃化轉變溫度。