中文名 | 測試樣品 | 外文名 | test sample |
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所屬學(xué)科 | 計(jì)量學(xué) | 公布時(shí)間 | 2015年 |
《計(jì)量學(xué)名詞》第一版。 2100433B
由實(shí)驗(yàn)室樣品取出的用于分析測試的部分樣品。
光譜儀分析金屬材質(zhì)成分,說每次測試樣品的時(shí)候要校準(zhǔn)此類型曲線
校正完后,可以反向驗(yàn)證。正常情況下,校正的結(jié)果都會和標(biāo)準(zhǔn)值有偏差的。首先,采用的分析曲線是模擬曲線,并不能完全說是線性的;其次,標(biāo)樣也是配比加工出來的,誰都不能保證標(biāo)樣成分是完全均勻的,某些元素存在嚴(yán)...
根據(jù)送檢材料不同樣品數(shù)量不同,具體參考下列標(biāo)準(zhǔn):建筑工程材料檢測取樣標(biāo)準(zhǔn)(2012版)一、砂:1、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn):JGJ52-2006、GB/T14684-20012、檢驗(yàn)批次:應(yīng)以在施工現(xiàn)場堆放的...
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1 上海交通大學(xué)繼續(xù)教育學(xué)院網(wǎng)絡(luò)教育試題紙 課程名稱:造價(jià)預(yù)算與報(bào)價(jià) 屆別專業(yè): 14秋專 /本 試卷類型:測試樣卷 教學(xué)站 (點(diǎn)): 學(xué) 號: 姓名: 注意: 1.請把所有答案及必要的解題過程全部寫在答題紙上,否則無效! 2.考試結(jié)束后,請將試題紙與答題紙分開一起上交給監(jiān)考人員! 一、填空題(每題 4 分,共 5 題,總計(jì) 20 分) 1. 工程實(shí)際造價(jià)是在 竣工驗(yàn)收 階段編制的。 2. 招標(biāo)方式一般有 _____公開招標(biāo)___________和 _____邀請招標(biāo)__________兩種。 3. 建筑領(lǐng)域的 “三亂”是指 亂收費(fèi) __ 、__亂攤派 __、_亂擠占成本 4. 材料消耗定額是由 凈耗量 和損耗量 組成的。 5. 預(yù)算定額的計(jì)量單位一般根據(jù) 結(jié)構(gòu)構(gòu)件 或分項(xiàng)工程 的特征及變化規(guī)律來確定。 二、名詞解釋: (每題 6分,共 5 題,總計(jì) 30分) 1. 預(yù)備費(fèi): 預(yù)備費(fèi)是指
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深圳市華比克科技有限公司 文件類型 檢驗(yàn)報(bào)告 檢測方 深圳市華比克科技有限公司 工程部文件名稱 手機(jī)電池性能檢測報(bào)告 報(bào)告單號 HBK20120202090 日 期 2012.02.21 鋰離子電池檢測報(bào)告 電池型號 BL-4C 電池?cái)?shù)量(塊) 3PCS 檢測項(xiàng)目 容量 、電壓、平臺、內(nèi)阻、短路保護(hù)、過流保護(hù) 測試方法 1.電池的容量 :1C5A快速充電,時(shí)間不大于 8h,擱置 1h,1C5A放電至 3V/cell, 所放出的 容量 ,電芯放電時(shí)間大于等于 42min。 2.電壓和內(nèi)阻用萬用表和內(nèi)阻測試儀測量 3. 短路保護(hù)、過流保護(hù)用 test 鋰電池綜合測試儀測出。 檢測標(biāo)準(zhǔn) 容量≥ 800mah、電壓 3.75~4.2V、內(nèi)阻≤ 180mΩ、平臺≥ 42 分鐘 手機(jī)電池檢測數(shù)據(jù) 電池型號 BL-4C 電池編號 1 2 3 4 5 6
樣品音樂俗稱demo, 但看起來最無限制的樣品音樂錄音,并不是通過網(wǎng)絡(luò)音樂合成的快餐(合成器一聽就聽出來),但可以是小范圍現(xiàn)場(地下)。
對樣品的運(yùn)輸、交接、處置、保護(hù)、存儲、保留和清理等各個(gè)環(huán)節(jié)實(shí)施有效控制,保證樣品的完整性、可識別性及其妥善處理。
監(jiān)測人員現(xiàn)場采集的樣品和客戶委托樣品。
現(xiàn)場采樣人員負(fù)責(zé)樣品的采集至送檢前的管理,包括現(xiàn)場標(biāo)識、保存和運(yùn)輸。
樣品管理人員負(fù)責(zé)樣品的交接、實(shí)驗(yàn)室標(biāo)識、保存和檢畢樣品的清理及質(zhì)控樣的編制。
分析人員負(fù)責(zé)分析過程中樣品的管理。
現(xiàn)場采樣人員對采集的樣品及時(shí)進(jìn)行標(biāo)識、加貼標(biāo)志。加貼標(biāo)志上應(yīng)包括采樣地點(diǎn)、分析項(xiàng)目及樣品編號等信息。
根據(jù)采樣規(guī)范的要求,妥善保存和安全運(yùn)輸,需要加固定劑的,應(yīng)現(xiàn)場添加固定劑,需要低溫或避光保存的,應(yīng)立即進(jìn)行低溫或避光保存(包括運(yùn)輸過程中),防止運(yùn)輸過程中的沾污、變質(zhì)和損壞。
現(xiàn)場采樣人員將樣品交樣品管理人員,并在《樣品交接記錄》上雙方簽字確認(rèn)。
客戶委托的樣品,由綜技室將樣品交監(jiān)測分析室管理人員并在《樣品交接記錄》上雙方簽字確認(rèn)。
樣品管理人員接收到樣品后,檢查樣品的狀況,填寫《樣品交接記錄》。
注明樣品的編號、數(shù)量、特征、狀態(tài)和是否有異常情況,對接收樣品再加實(shí)驗(yàn)室編號,及時(shí)將樣品轉(zhuǎn)交分析人員,并說明是否留樣。實(shí)驗(yàn)室編號按序排列,加注在采樣編號之后,實(shí)驗(yàn)室編號每年更新一次。
測定污染源的顆粒物(含煙塵)的濾筒和測定空氣中顆粒物的濾膜,因要求特殊,故先由樣品管理員編號,交采樣人員進(jìn)行衡重、采樣,編號按序編號,編號每年更新一次。
對增加的質(zhì)控樣,樣品管理員進(jìn)行室內(nèi)密碼、編制,按采樣編號規(guī)定執(zhí)行。
分析人員在樣品的制備、分析過程中要嚴(yán)格控制環(huán)境條件,對樣品加以防護(hù),以免樣品的混淆、丟失及變質(zhì)。
分析人員應(yīng)及時(shí)在樣品標(biāo)識上將分析完的項(xiàng)目加符號“X”,等完成全部樣品的分析測試后,對無需留樣的樣品,由分析人員按“三廢處理規(guī)定”進(jìn)行處置。
對于監(jiān)督性監(jiān)測和仲裁性監(jiān)測樣品和客戶要求留樣的樣品,檢畢后由樣品管理人員統(tǒng)一收集,在保存有效期內(nèi),按樣品的保存要求妥善保存,逾期則予以妥善處置。
《樣品交接記錄》由樣品管理員保管歸檔,按《檔案管理程序》執(zhí)行。2100433B
尿液:離心
組織:用柱層析法預(yù)純化。
飼料:酸化,中和離心。
樣品處理需要的時(shí)間:(10個(gè)樣品)
飼料……………………………60分鐘
尿液……………………………10分鐘
組織……………………………6小時(shí)
測試時(shí)間: 約1小時(shí)
8.1尿樣以2500轉(zhuǎn)離心10分鐘后取上清部分(清亮部分)用于檢測。若尿樣呈渾濁狀,需先用濾紙過濾,否則會影響測定數(shù)值。本試劑盒的標(biāo)準(zhǔn)曲線及計(jì)算(采用曲線定量), 與德國Bio-pharm公司一致。反應(yīng)體系加液量為20μl樣品: 100μl酶液。(見第4頁尿樣快速檢測程序)。
8.2.1帶有低脂肪的肝,肉,或組織
…5g粉碎的樣品與25ml 50mM HCL 混合,振蕩1.5小時(shí),勻漿。
…稱6g勻漿物(相當(dāng)于1g肝臟),加入離心管中。
…10-15℃以4000轉(zhuǎn)/分或更高速,離心15分鐘
…轉(zhuǎn)移上清液到另一個(gè)離心管中,加300μl 1MNaOH 混合15分鐘。
…加入4ml 500mM磷酸二氫鉀緩沖液(pH3.0),簡單的混合后放置4℃至少1.5小時(shí)或過夜。
…10-15℃以4000轉(zhuǎn)/分或更高速,離心15分鐘。分離全部上清液(應(yīng)該是清亮的),使其升至室溫(20-25℃),然后用C18柱純化(見C18柱純化步驟)。
8.2.2 肉和組織
…5g 粉碎的樣品與25ml50mM Tris 緩沖液pH8.5混合,振蕩0.5小時(shí),勻漿。
…加入15ml庚烷(n-heptane)振蕩5分鐘除去脂肪。
…4000g或更高的速度10-15℃離心5分鐘
…用巴斯德吸管除去上面的庚烷層及中間薄薄的脂肪層
…再用15ml庚烷(n-heptane)重復(fù)步驟2-4
…向勻漿的肉液中加入0.5ml半濃的鹽酸,振蕩1小時(shí)
…稱6g均質(zhì)物(相當(dāng)于1g肝臟),加入離心管中。
…以下從8.2.1的第一個(gè)離心步驟開始,像處理肝臟一樣繼續(xù)進(jìn)行處理。
C18柱以下列方式純化
所有試劑和樣品處理必須在室溫條件下(20-25℃)并嚴(yán)格控制過柱時(shí)的流速。
…用3ml甲醇(100%)洗滌柱子,流速為1滴/每秒
…用2ml洗滌液洗滌柱子(50mM磷酸二氫鉀緩沖液pH3.0)
…樣品進(jìn)柱(肝,肉,或組織的全部上清液)
…用2ml洗滌液洗滌柱子(50mM磷酸二氫鉀緩沖液pH3.0)
…用正壓去除殘留的流體并且用空氣或氮?dú)獯?分鐘干燥柱子
…用2ml甲醇(100%)洗脫樣品,流速為15滴/分鐘
…在50-60℃并且在弱空氣或氮?dú)饬飨峦耆舭l(fā)溶劑
…用1ml蒸流水溶解干燥的殘留物,取50μl進(jìn)行分析
注意:
樣品的保存
…未處理的樣品冷凍保存
…HCL勻漿后的樣品在2-8℃穩(wěn)定3天
…以磷酸二氫鉀緩沖液提取后的樣品(C18柱純化之前)在2-8℃穩(wěn)定2天,使用前需離心。
…C18柱純化步驟6所獲得的甲醇洗脫物可以冷凍保存數(shù)周,在2-8℃穩(wěn)定2周。
…用蒸餾水溶解的干燥殘留物(步驟8)在2-8℃穩(wěn)定1周。
C、操作步驟
本產(chǎn)品的酶標(biāo)記物與克倫特羅標(biāo)準(zhǔn)溶液均直接使用,無需再稀釋。
1、于適當(dāng)微孔中分別加入100mL標(biāo)準(zhǔn)溶液(0,0.05,0.15,0.45,1.35和4.05ppb)。
2、在另外的微孔中加入100mL 已完成前處理的樣品溶液。
3、再于每一微孔中另再加入50mL酶標(biāo)記物。
4、輕敲盤子四周,使其充分混合后于室溫下避光靜置溫育1小時(shí)。
5、將微孔中的反應(yīng)液甩掉,再將洗液加滿每一微孔后甩掉,重復(fù)洗3次。
6、最后一次甩掉后,在吸水紙上拍干。
7、于每一微孔中加入底物溶液100mL后,輕敲盤子四周,使其充分混合。
8、于室溫下避光靜置溫育20分鐘。
9、于每一微孔中加入100mL反應(yīng)終止液。
10、用化學(xué)發(fā)光儀于下判讀。
D、判定
1. 計(jì)算B/B0值。用樣品或標(biāo)準(zhǔn)液吸光度值(B)除以零標(biāo)準(zhǔn)吸光度值(B0)再乘以100%。
2. 以B/B0值為縱坐標(biāo),以標(biāo)樣濃度的對數(shù)值為橫坐標(biāo),做標(biāo)準(zhǔn)半對數(shù)曲線。
3. 根據(jù)每個(gè)樣品的B/B0值就可從曲線上讀出相對應(yīng)樣品的濃度。
4. 由于樣品經(jīng)過了預(yù)先稀釋,因此根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線所得出的樣品濃度一定要再乘以其稀釋倍數(shù)。
H、再現(xiàn)性
針對克倫特羅檢測試劑盒精密度測試,重復(fù)6次,所得不同濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光值變異系數(shù)(%CV).