長白柳組

模式種:Salix retusa L.

? 高山匍匐灌木。葉近革質，圓形或卵形，先端圓形或鈍，或微凹，側脈4-5對，葉柄短?；ㄐ蚺c葉同時開放，具3-20朵花，頭狀或橢圓狀，生于枝端。雌、雄花都具背腺和腹腺，雌花稀無背腺，腺體分裂或不裂;花絲、子房都無毛，有子房柄，花柱明顯。

長白柳的氣孔類型多樣，可分為平列型，側列型（又可分為3個亞型），不規(guī)則型，環(huán)列型。其中不規(guī)則型氣孔僅見于青藏墊柳組及長白柳組。胞環(huán)型氣孔僅在楊屬、鉆天柳屬、柳屬大白柳組（即心葉柳屬）中有發(fā)現(xiàn)，葉表皮微形態(tài)特征支持將鉆天柳屬、心葉柳屬從柳屬中分出來獨立成屬。青藏墊柳組及長白柳組均具不規(guī)則型氣孔，是由于二者適應相似的極端的生境還是系統(tǒng)上的近緣仍有待進一步研究。平列型和側列型則在幾乎所有柳屬種中都有發(fā)現(xiàn)。平列型氣孔是柳屬種的原始類型，其它的氣孔類型均由平列型氣孔演化而來。

通過61個廣義的形態(tài)性狀對長白柳的主要類群進行了分支分析，結果表明柳屬為一個自然類群，鉆天柳屬和心葉柳屬(大葉柳組)從柳屬中劃分出來獨立成屬是不合理的。柳屬內部的分辨率較低，只有少數的分支得到了50％以上的靴帶支持率，其中長白柳組為一個單系并進而與青藏墊柳組構成一個單系分支，說明這兩個組有較近的親緣關系。分支樹低的一致性指數（CI＝0.214,0.245）表明所選的廣義形態(tài)性狀中的非同源性狀多，從而影響了系統(tǒng)發(fā)育重建的可靠性和準確性。

長白柳基于葉綠體trnD-T,atpB-rbcL非編碼區(qū)及rbcL基因的序列數據對29組38種長白柳進行了分子系統(tǒng)學研究，基于以上序列的單獨分析及聯(lián)合分析都表明柳屬作為一個單系類群得到了很高的靴帶支持率，說明對于柳屬在屬級水平上的細分并不合理，鉆天柳屬及心葉柳屬應重新并入柳屬。分析結果還表明，柳屬分為兩個大支，其中的一支全部為柳亞屬（Skvortsov1968系統(tǒng)）的種，而其中北美的種和舊世界的種又截然分為兩支；另一支的基部類群為三蕊柳組，鉆天柳屬和大白柳組關系密切，處于亞基部位置。而所有皺紋柳亞屬和黃花柳亞屬的種聚成一個大支處于分支的頂端，其內部分辨率極低，說明這兩個亞屬有密切的親緣關系的同時也說明這兩個亞屬的種可能是輻射分化產生的。分析結果還表明青藏墊柳組和長白柳組都不是單系類群。

長白柳基于形態(tài)學、分子系統(tǒng)學、現(xiàn)代分布格局以及地史資料對長白柳的生物地理學進行了初步的研究。東亞尤其是喜馬拉雅－橫斷山區(qū)是長白柳主要的分布和分化中心。柳屬起源于亞洲東北部，起源時間可能為早白堊紀晚期。并使用分子鐘推測了柳屬各主要類群的分歧時間，其結果表明三蕊柳亞屬、鉆天柳亞屬、皺紋柳亞屬、黃花柳亞屬是柳屬中分化最早的類群，并在較短的時間內分化出這些類群。柳亞屬則相對分化較晚。

柳屬植物在起源后，向東西兩個方向傳播并最終在北美匯合，南美洲的柳為上新世時南、北美洲相連后才傳播過去的；柳屬植物在起源后發(fā)生了早期分化，其中的一支為柳亞屬或其祖先類群，傳播到北美的這些原始的柳亞屬的類群與舊世界的種沒有多少基因交流，經歷了相對獨立的演化，另一支演化出了三蕊柳亞屬，鉆天柳組亞屬以及占柳屬絕大多數種類的皺紋柳亞屬和黃花柳亞屬。包括青藏墊柳組在內的大部分青藏高原的柳屬植物可能是原始的皺紋柳亞屬植物在第三紀全球氣候變冷時南遷，到達亞洲中低緯度地區(qū)，并在中新世左右擴散到中國西南山地高原地區(qū)，隨著青藏高原的隆升而就地分化出來的。而長白柳組則是北極－第三紀成分南遷，并經過冰期、間冰期的反復作用而形成現(xiàn)在的北極－高山分布格局。因此，青藏墊柳組和長白柳組在起源上應該沒有直接的親緣關系。

長白柳是長白山特有植物，形態(tài)特殊，對于研究楊柳科植物的系統(tǒng)發(fā)育與地理分布有一定的科學價值。長白柳根系較發(fā)達，匍匐地面，可以防止高山苔原帶的水土流失。保護好長白柳對維護高山芭苔原帶的生態(tài)平衡，美化天池環(huán)境有著重要的作用。

可防止高山苔原帶的水土流失,對維護生態(tài)平衡,美化天池環(huán)境有重要意義，長白柳——長白山特有種，長白山苔原帶的驕傲。它雖高不到1米，卻是宮原帶上的大個子。苔原帶上，幾乎都是10-30厘米的小植物，高大的植物在那里沒辦法生存，那里風太大，每年生長期極短，只適合多年生草本植物生活。楊柳科柳屬植物，有好多好多種，但能夠在海拔2000米以上的高山上生存下來的，真是稀少；所以說，在柳屬植物中，長白柳可以說是攀登高山的英雄。

對研究該科植物的系統(tǒng)發(fā)育與地理分布有科學價值。

長白柳是長白山特有植物，形態(tài)特殊，對于研究楊柳科植物的系統(tǒng)發(fā)育與地理分布有一定的科學價值。長白柳根系較發(fā)達，匍匐地面，可以防止高山苔原帶的水土流失。保護好長白柳對維護高山芭苔原帶的生態(tài)平衡，美化天池環(huán)境有著重要的作用。

海拔2100米以上的山地苔原帶中，以極地植物區(qū)系的植物為主。在特定條件的長期影響下，有些種多少發(fā)生了變異，以致形成了一些特有種，如長白柳（Salixtschanbaischenica）、高山罌粟（Papaverpseudoradicatum）和長白鹿蹄草（Pyrolatschanbaischanica）等。這些種類的存在，說明長白山山地苔原的植被，不僅受極地的植物區(qū)系影響，同時也有獨自的特征。

長白山自然保護區(qū)管理局已對包括長白柳在內的珍衡植物進行了保護，但為子更發(fā)際維護長白柳的自然生長，今后應在天池附近對其進行重點保護，嚴防對長白柳的自然生長繁殖及生境的繼續(xù)破壞。

保護樹種的狀況

野外挖苗則成活率低，恢復生長慢，適應性差。生長差的樹種除了采用野外招苗的原因外，還由于原產地與引種地的生境差異大。如景東翅子樹原產地是海拔在1200-1460m的石灰?guī)r山地，而引種地為低海拔的磚紅壤土生長，遲緩長勢差。從45種珍稀瀕危植物的物候看，幼樹階段生長節(jié)律不明顯，一年中各株生長期往往不一致，各年的生長因氣候不同生長期也不一致，多數樹種生長時間長，有的甚至全年不斷出新葉，到了接近成年才開始有節(jié)律性。

保護建議

植物的遷地保護在全世界范圍內都在開展，但仍還有一些問題需要進一步的研究，如珍稀、瀕危植物遷地保護后的馴化問題。在植物進行遷地保護時，盡管盡可能選擇與創(chuàng)造有利于它們生長發(fā)育的生境條件，然而不可能創(chuàng)造如此多的生境類型去滿足眾多的保護物種，因此，被保護的植物會出現(xiàn)馴化而導致一些基因的流失。再如保護植物的再引種，植物園樹木園雖然能對一些植物進行遷地保護，但是它畢竟只是這些受威脅植物的“避難所”，而不是最終歸宿只有把這些度過危難的植物進行再引種，使其“回歸”自然才能達到長久的保護。由于熱帶植物群落在成分上、結構上比溫帶植物復雜得多，所以熱帶植物的再引種難度很大，需要不斷探索新方法與規(guī)律，并不斷提高和總結。