根據(jù)極化產(chǎn)生的不同原因,常把極化分為兩類,即濃差極化和電化學(xué)極化,并將與之相應(yīng)的超電壓稱為濃差超電壓和活化超電壓(或電化學(xué)超電壓)。

從實驗中知道,任何一個電極反應(yīng)都不是一步完成的,而是一個連續(xù)過程,一般說來它包括下列幾個步驟:

(1)反應(yīng)粒子向電極表面?zhèn)鬟f——液相中的傳質(zhì)步驟;

(2)反應(yīng)粒子在電極表面或表面附近的液層中進(jìn)行反應(yīng)前的轉(zhuǎn)化過程,例如表面的吸附或發(fā)生化學(xué)變化;

(3)電子傳遞——電化學(xué)步驟;

(4)反應(yīng)產(chǎn)物在電極表面或表面附近的液層中進(jìn)行反應(yīng)后的轉(zhuǎn)變過程,例如自表面脫附、反應(yīng)產(chǎn)物的復(fù)合、分解或其他化學(xué)變化。

(5)反應(yīng)產(chǎn)物生成新相——生成新相步驟;或反應(yīng)產(chǎn)物自電極表面向溶液中或液態(tài)電極內(nèi)部傳遞——液相中的傳質(zhì)步驟。

濃差超電壓是在由于擴(kuò)散步驟最慢而引起的極化現(xiàn)象中出現(xiàn)的。

通常所說的平衡電位,都是相對于溶液深處的濃度(即所謂溶液本體濃度)而言的。顯然,隨著電極表面附近液層中離子濃度的降低,由電極電位公式計算的電位的代數(shù)值自然變小了。這個電極電位對于平衡值的偏離,就是上面所說的濃差極化。

電化學(xué)極化是由于電化學(xué)步驟最慢所引起的。

假若電極反應(yīng)進(jìn)行的速度是無限大的,當(dāng)單位時間內(nèi)供給電極的電荷相當(dāng)多(電流密度較大),此時可在維持平衡電位不變的條件下使離子進(jìn)行還原反應(yīng)。就是說,所有由外電路流過來的電子,只要達(dá)到電極表面,便立即被離子的還原反應(yīng)消耗掉,因而電極表面的帶電狀態(tài)保持不變,電極電位也不變。

若電極反應(yīng)的速度是有限的,即離子的還原反應(yīng)需要一定的時間來完成,則在供給電極的電量是無限小時,離子仍有充分的時間與電極上的電子相結(jié)合。這樣,電極表面的帶電狀態(tài)仍可保持不變。

事實上這兩種條件均難以達(dá)到。經(jīng)常遇到的情況是電荷流向電極的速度既不是無限小,離子在電極上還原反應(yīng)的速度也不是無限大。電極表面上自由電子數(shù)量的增多,相應(yīng)于電極電位向負(fù)方向移動,這就是所謂的陰極極化。顯然,這種極化是由于電化學(xué)反應(yīng)本身較慢所引起的。

超電壓造價信息

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電解時的分解電壓比理論分解電壓大,而且當(dāng)通過的電流密度越高時,其超越的數(shù)值就越大,就每一個電極來說,其偏離平衡電位值也越大。通常將這種偏離平衡電位的現(xiàn)象稱為極化現(xiàn)象,其電極則稱為極化了的電極。當(dāng)電流密度趨近于零時,其電極電位就等于平衡電位。通電時,陰極的電位比平衡電位更負(fù),稱為陰極極化;陽極的電位比平衡電位更正,稱為陽極極化。根據(jù)實驗,可以確定電極過程中電流密度與電極電位間的關(guān)系。通常將這類描述電流密度與電極電位的關(guān)系曲線稱為極化曲線。

為了明確地表示出電極極化的狀況,引入了超電壓的概念。即在某一電流密度下,一個電極的電位ε與其平衡電位ε之間的差值,叫做超電壓,以η表示之。由于習(xí)慣上超電壓都用正數(shù)表示,因此對于陽極過程的超電壓表示為:η=ε—ε平;對于陰極過程的超電壓則表示為:η=ε—ε。

一般說來,不可能準(zhǔn)確地計算由氣體超電壓所引起的槽電壓部分。超電壓與電極上釋出所需的電位有關(guān)。它隨電流密度的增加而增加,隨溫度的增加而減少。

超電壓尚隨電極的性能而變化。室溫下,在水溶液電解槽中精煉鉛、汞、鋅、錫時氫的超電位高。因為這些金屬對下列反應(yīng)是不良的催化劑,但對鉑、鐵及銀等金屬的超電位相當(dāng)?shù)停蛩鼈兪巧鲜龇磻?yīng)良好的催化劑。

影響超電壓的其他因素是電極表面的粗糙度和電極的雜質(zhì)。粗糙的表面具有低的超電壓,可能是由于這種表面對氣體的生成和釋出起聚集劑的作用。氫的超電位接近電極中雜質(zhì)的超電壓。雜質(zhì)不僅源出于電極本身所夾帶,而且尚由于電解液中微量金屬離子在陰極上的沉積。

超電壓分類常見問題

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  • 工廠電力超容超負(fù)荷是因為電壓超還是電流超

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超電壓現(xiàn)象有很大的理論意義和實用價值。特別是氫的超電壓。例如在電位序表中氫以前的金屬超電壓很小,而氫的超電壓則很大。超電壓越小的金屬越容易析出來,所以電解時氫不析出而這些金屬卻能從溶液中析出來。同時,我們也可以選用不同的電極來控制電解產(chǎn)物。例如拿合有Zu 和H 的溶液來說,在電解時,如果選用鉑作電極,則因鉑對氫的超電壓很小,所以在這種情況下,氫的分解電壓低于鋅的分解電壓,因此先析出的是氫而不是鋅。如若改用鋅作電極,則因鋅對氫的超電壓很大,所以鋅的分解電壓低于氫的分解電壓,因此先析出的是鋅而不是氫了。

超電壓分類文獻(xiàn)

通用型電流、電壓分配器 通用型電流、電壓分配器

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配電網(wǎng)低電壓分析及治理 配電網(wǎng)低電壓分析及治理

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低壓配電網(wǎng)作為電力系統(tǒng)的末端環(huán)節(jié),電壓低導(dǎo)致日光燈無法啟動,空調(diào)器、電冰箱、電腦等無法正常工作,低壓線損增大等,直接影響供電可靠性、安全性。國網(wǎng)山東省電力公司分別投入運(yùn)行了用電信息采集系統(tǒng)、智能配電網(wǎng)運(yùn)行監(jiān)控系統(tǒng),為配電變壓器運(yùn)行狀態(tài)分析提供了可靠數(shù)據(jù)。通過對臺區(qū)電壓低原因逐一分析,提出對策,對低電壓臺區(qū)進(jìn)行治理。

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分解電壓?超電壓

在標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下,在酸性介質(zhì)中,以電池方式完成反應(yīng)

2H2+O2-2H2O

現(xiàn)在要使反應(yīng)逆轉(zhuǎn),即擬以電解的方法完成下面的反應(yīng)

2H2O-2H2+O2

理論上要加1.23V的直流電即可。1.23V成為理論分解電壓。實際情況如何?看如下的實驗數(shù)據(jù)-電解池的電流隨外電壓變化的情況。當(dāng)外電壓小時,電解池的電流極小且變化很不顯著。當(dāng)電壓超過1.70V后,電流明顯增大,兩極有大量氣泡,電解明顯發(fā)生。1.70V被稱為分解電壓。

分解電壓與理論分解電壓之間的差稱為超電壓。電解過程中超電壓的產(chǎn)生和兩極反應(yīng)的超電壓有關(guān),它直接受極板材料和析出物質(zhì)的種類影響。例如,電解CuSO4溶液,陰極產(chǎn)物是Cu。這與根據(jù)電極電勢判斷的結(jié)論是一致的。因為

以Zn為電極電解ZnSO4的水溶液時,根據(jù)電極電勢判斷的結(jié)論是在陰極產(chǎn)生H2。

而實際上是Zn在極板上析出。原因何在?原因就是H2在Zn極板上析出時的超電壓很大,顯然大于0.76V,難于析出。致使Zn在極板上沉積。

=-2.37V,值過于小,足以克服氫氣的超電壓,故電解MgSO4的水溶液時仍得到H2

這屬于動力學(xué)問題,不能根據(jù)熱力學(xué)數(shù)據(jù)下結(jié)論。

氫超電壓概述

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