沉水草本。根莖發(fā)達。莖圓柱形,上部多分枝;節(jié)間長達6-12厘米,通常在下部較長,上部較短。葉線形,極長,在莖的下部長可達50厘米,向上逐漸較短,最上面的葉長5-12厘米,葉寬1-1.5毫米,近于筆直,具縱的溝槽,先端鈍,頂部稍向后反卷,基部與托葉貼生成鞘;葉鞘纖長,在莖的下部長可達14厘米,綠色而帶淡紅褐色,邊緣白色,頂端具長15-23毫米的略白舌片。穗狀花序頂生,長約2厘米,具花4-5輪;花序梗短,長25-35毫米;花小,花柱短,柱頭卵形。果實斜倒卵形,長約3毫米,寬約2毫米,背部鈍圓而稍呈肋狀,果喙呈短尖頭狀。
生長于湖泊中。
分布于我國西藏。
多年生草本,高30一90厘米。莖直立,分枝對生、斜上,莖上部的花序分枝傘房狀;全部莖枝被白色或銹色短柔毛,上部及花序梗上的毛較密,中下部花期脫毛或無毛。葉對生,質(zhì)地薄,卵形、三角狀卵形或菱狀卵形,長3...
瑞香又名瑞蘭、蓬萊花、千里香、睡香、風(fēng)流樹?;ㄆ?~4月?;ò咨驇ё霞t色,密集簇生于枝頂,具香氣。
在園林用途上是湖泊、池沼、小水景中的良好綠化材料。草食性魚類的良好天然餌料。我國一些地區(qū)選其為囤水田養(yǎng)魚的草種。 還可作綠肥。 幼嫩莖葉可作蔬菜食用。 一是建立地平溝暢、保水性好、灌溉自如的水稻生產(chǎn)環(huán)...
解剖特征:莖解剖特征與篦齒眼子菜P. pectinatus相似,但在葉中,本種機械束較發(fā)達。
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評分: 4.3
國槐形態(tài)特征 落葉喬木,高 15-25 米,干皮暗灰色,小枝綠色,皮孔明顯。羽狀復(fù)葉長 15-25 厘米;葉軸有毛,基部膨大;小葉 9-15 片,卵狀長圓形,長 2.5-7.5 厘 米,寬 1.5-5 厘米,頂端漸尖而有細突尖,基部闊楔形,下面灰白色,疏生短 柔毛。圓錐花序頂生;萼鐘狀,有 5小齒;花冠乳白色,旗瓣闊心形,有短爪, 并有紫脈,翼瓣龍骨瓣邊緣稍帶紫色;雄蕊 10條,不等長。莢果肉質(zhì),串珠狀, 長 2.5-5 厘米,無毛,不裂;種子 1-6 顆,腎形?;ü?9-12 月。 [1] 生長習(xí)性 性耐寒,喜陽光,稍耐陰,不耐陰濕而抗旱,在低洼積水處生長不良, 深根,對土壤要求不嚴, 較耐瘠薄, 石灰及輕度鹽堿地 (含鹽量 0.15%左右) 上也能正常生長。但在濕潤、肥沃、深厚、排水良好的沙質(zhì)土壤上生長最 佳。耐煙塵,能適應(yīng)城市街道環(huán)境。病蟲害不多。壽命長,耐煙毒能力強。 用途 中國
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評分: 4.8
以煙草廢棄物為原料,活性土壤為載體建立堆體,研究重金屬鎘的形態(tài)變化,及堆肥過程中的動態(tài)變化規(guī)律。結(jié)果表明,煙草廢棄物與活性土壤混合能快速腐熟。堆肥總質(zhì)量下降,重金屬鎘含量相對增加。重金屬鎘的鐵錳氧化態(tài)比例增加19%,有機結(jié)合態(tài)比例在堆肥升溫階段增加,腐熟后有所下降。殘渣態(tài)比例大幅度上升,增加達到5倍,且在腐熟階段增幅最大。說明堆肥處理有利于降低重金屬鎘的活性。
菹草是一種比較典型的秋季發(fā)芽、越冬生長的沉水植物。夏季,多數(shù)植株衰敗死亡。菹草繁殖主要靠殖芽,殖芽發(fā)芽于10月初(湖邊水溝內(nèi)的殖芽發(fā)芽于9月中旬),平均水溫低于23℃。隨著水溫下降,殖芽的發(fā)芽率提高,發(fā)芽最適時間為10月底到11月初,平均水溫20℃左右。發(fā)芽時間可延長到次年1月。生長速度以10-11月和3-4月較快。3月下旬至7月為開花結(jié)實期和殖芽形成期。殖芽成熟后落入湖底,7-9月,水溫25-33℃,殖芽在湖底度過夏季休眠期,大多數(shù)植株逐漸衰敗死亡。水溫是影響菹草殖芽休眠和發(fā)芽的主要因素,當水溫高于25-30℃時,殖芽處于休眠狀態(tài),低于20-25℃時,殖芽發(fā)芽。 花果期4-7月。
菹草是世界廣布種。中國南北各省區(qū)均有分布。 廣泛生長在湖沼、池塘、河溝和稻田。菹草的生長時期與大多數(shù)水生植物有所不同,冬、春生長良好,對水域的富營養(yǎng)化有較強的適應(yīng)能力。
1880年,達爾文設(shè)計了實驗,研究光照對胚芽鞘生長的影響。他首先讓胚芽鞘受到單側(cè)光刺激,發(fā)現(xiàn)其彎向光源生長。其次,他切去胚芽鞘的尖端,再用單側(cè)光照射,發(fā)現(xiàn)胚芽鞘不生長也不彎曲。再次,他將胚芽鞘的尖端用錫箔罩子罩起來,再用單側(cè)光照射,發(fā)現(xiàn)胚芽鞘直立生長。最后,他發(fā)現(xiàn)如果單側(cè)光只照射胚芽鞘的尖端,胚芽鞘仍彎向光源生長。于是,達爾文經(jīng)過實驗最終得出了這樣的結(jié)論:單側(cè)光的照射使胚芽鞘的尖端產(chǎn)生某種“刺激”,當這種刺激傳遞到下部的伸長區(qū)時,就會造成背光面比向光面生長得快,因而出現(xiàn)向光性彎曲。
1910年,詹森切除了胚芽鞘的尖端,并在切除的尖端和切口之間放入了瓊脂片使其隔開,他發(fā)現(xiàn)胚芽鞘仍然彎向光源生長。于是他推測胚芽鞘頂尖產(chǎn)生的刺激可以透過瓊脂片傳遞給下部。
1914年,拜爾將胚芽鞘的尖端切下,并放置在切口的一側(cè),將其置于黑暗中培養(yǎng),發(fā)現(xiàn)胚芽鞘向放尖端的對側(cè)彎曲生長。此實驗證明了胚芽鞘向光生長的原因是頂端產(chǎn)生的刺激在下部分布不均勻而造成的。而且此實驗初步證明尖端產(chǎn)生的刺激可能是一種化學(xué)物質(zhì)。
1928年,荷蘭科學(xué)家溫特把切下的燕麥尖端放在瓊脂塊上,一段時間后.移走胚芽鞘尖端,并將瓊脂切分成小塊,放在切去尖端的燕麥胚芽鞘一側(cè)。他發(fā)現(xiàn)胚芽鞘向放置瓊脂塊的對側(cè)彎曲生長。于是,通過這個實驗,溫特進一步證明了胚芽鞘尖端產(chǎn)生了某種物質(zhì),此物質(zhì)向下運輸,能夠促進下部的生長。溫特將這種物質(zhì)命名為生長素。
1942年,科學(xué)家從一些植物中分離出了能夠促進植物生長的物質(zhì)并命名為吲哚乙酸(IAA)。 2100433B