通電前和通電后電極電位的差叫作過(guò)電位。平衡電極電位是一個(gè)沒有電流流過(guò)時(shí),靜止的、相對(duì)理想化的狀態(tài)時(shí)的一個(gè)電極電位。電池極化就是由于電流的流動(dòng),而打破靜止?fàn)顟B(tài)后,實(shí)際電極電位偏離了平衡電極電位的現(xiàn)象。陽(yáng)極電流產(chǎn)生的電極極化叫作陽(yáng)極極化;陰極電流產(chǎn)生的電極極化叫陰極極化。在電極單位面積上通過(guò)的電流越大,偏離平衡電極電位越嚴(yán)重。比如說(shuō)鐵生銹,是因?yàn)殍F內(nèi)部有雜質(zhì)(通常是C)在電解質(zhì)溶液中鐵就會(huì)做負(fù)極,而碳做正極,加速了鐵的腐蝕。
根據(jù)極化產(chǎn)生的原因,極化可以分成三種:電化學(xué)極化、濃度極化和歐姆極化。
1、電化學(xué)極化是由各種類型的電化學(xué)本身不可逆引起的極化;
2、濃度極化是由于反應(yīng)物消耗引起電極表面得不到及時(shí)補(bǔ)充(或是某種產(chǎn)物在電極表面積累,不能及時(shí)疏散),例如氫在電池正極的積累,導(dǎo)致電極電勢(shì)偏離通電前按總體濃度計(jì)算的平均值;
3、歐姆極化是由于電解液、電極材料以及導(dǎo)電材料之間存在的接觸電阻所引起的極化。
以上三種極化是電化學(xué)反應(yīng)的阻力。因此,電池的內(nèi)阻為歐姆內(nèi)阻、電化學(xué)極化內(nèi)阻與濃度極化內(nèi)阻之和。
極化作用 1)電荷:陽(yáng)離子電荷越高,極化力越強(qiáng) ?。?)半徑:陽(yáng)離子外殼相似電荷相等時(shí),半徑小,極化力強(qiáng).如Li+>Na+ ?。?)離子構(gòu)型(陽(yáng)離子):18e-,2e-,18+2e-,(Ag+...
1、 ipad的電池為鋰電,鋰電池和以前的鎳鋅電池相反, 鋰電沒有記憶效應(yīng),最怕的是完全放電了,這樣會(huì)造成電池的早衰。 2、鋰電池里面有自動(dòng)保護(hù)電路,充...
UPS電源分三種,一般戶外用的比較多(220V的那種可移動(dòng)電源)
格式:pdf
大小:5KB
頁(yè)數(shù): 1頁(yè)
評(píng)分: 4.3
龍?jiān)雌诳W(wǎng) http://www.qikan.com.cn UPS蓄電池簡(jiǎn)述 作者:韓寶山 來(lái)源:《硅谷》 2012 年第 01期 摘要: 簡(jiǎn)單介紹不間斷供電電源 ——UPS,并以鉛酸蓄電池為例詳細(xì)介紹( UPS中)蓄電 池的原理、參數(shù)、特性、使用及維護(hù)。 關(guān)鍵詞: UPS;不間斷電源;蓄電池;蓄電池維護(hù);應(yīng)用
格式:pdf
大小:5KB
頁(yè)數(shù): 1頁(yè)
評(píng)分: 4.4
簡(jiǎn)單介紹不間斷供電電源——UPS,并以鉛酸蓄電池為例詳細(xì)介紹(UPS中)蓄電池的原理、參數(shù)、特性、使用及維護(hù)。
1、電解液的影響:電解液電導(dǎo)率低是鋰離子電池極化發(fā)生的主要原因。鋰離子電池用電解液的電導(dǎo)率一般只有0.01~0.1S/cm,,是水溶液的百分之一。因此,鋰離子電池在大電流放電時(shí),來(lái)不及從電解液中補(bǔ)充Li ,會(huì)發(fā)生極化現(xiàn)象。提高電解液的導(dǎo)電能力是改善鋰離子蓄電池大電流放電能力的關(guān)鍵因素。?
2、正負(fù)極材料的影響:正極材料顆粒大鋰離子擴(kuò)散到表面的通道加長(zhǎng),不利于大倍率放電,?
3、導(dǎo)電劑:正極導(dǎo)電劑的含量是影響高倍率放電性能的關(guān)鍵因素。正常電池不能進(jìn)行高倍率放電的主要原因是,正常正極配方中的導(dǎo)電劑含量不足,大電流放電時(shí)電子不能及時(shí)地轉(zhuǎn)移,極化內(nèi)阻迅速增大,使電池的電壓很快降低到放電終止電壓。?
4、極片厚度的影響:大電流放電的情況下,活性物質(zhì)反應(yīng)速度很快,要求離子能在材料中迅速的嵌入、脫出,若是極片較厚,無(wú)疑加長(zhǎng)了離子運(yùn)動(dòng)的路徑,增大了離子運(yùn)動(dòng)的阻力。但如果極片的壓實(shí)密度較大,則活性物質(zhì)內(nèi)部離子運(yùn)動(dòng)的小路徑、小孔隙變得更小。由于電池內(nèi)阻增大與材料孔隙率減小有順便關(guān)系,因此壓實(shí)密度過(guò)大,材料與電解液之間接觸面減小,電池內(nèi)阻就會(huì)增大。制漿過(guò)程時(shí)間過(guò)短,漿料不勻,電池在充放電的過(guò)程中有可能出現(xiàn)鋰離子擴(kuò)散速度緩慢,大電流充放電時(shí),極化大、電阻大,電池安全性差的情況而制漿過(guò)程時(shí)間過(guò)長(zhǎng),漿料過(guò)細(xì),電池的內(nèi)阻則過(guò)大。其次,涂布厚度及其均一性也影響到鋰離子在活性物質(zhì)中的嵌入和脫出。例如負(fù)極膜較厚,不均一,因充電過(guò)程各處極化大小不同,就有可能發(fā)生金屬鋰在負(fù)極表面局部沉積的情況。正極片壓實(shí)密度對(duì)倍率放電性能有影響,壓實(shí)密度過(guò)大放電容量低,大倍率放電時(shí)放電容量少,但壓實(shí)密度小未必放電容量高。?
5、SEI膜的影響:SEI?膜的形成增加了電極/電解液界面的電阻,造成電壓滯后即極化,化成電壓在2.5V以上時(shí)生成SEI膜,電壓在3.0~3.5V是SEI膜生成的主要階段。電池的內(nèi)阻隨電池放電電流的增大而增大,這主要是由于大的放電電流使得電池的極化趨勢(shì)增大,并且放電電流越大,則極化的趨勢(shì)就越明顯,根據(jù)歐姆定律:V=E0-I×RT,內(nèi)部整體電阻的增加,則電池電壓達(dá)到放電截止電壓所需要的時(shí)間也相應(yīng)減少,故放出的容量也減少。
涂碳鋁箔在鋰電池應(yīng)用中的優(yōu)勢(shì):
1.抑制電池極化,減少熱效應(yīng),提高倍率性能;
2.降低電池內(nèi)阻,并明顯降低了循環(huán)過(guò)程的動(dòng)態(tài)內(nèi)阻增幅;
3.提高一致性,增加電池的循環(huán)壽命;
4.提高活性物質(zhì)與集流體的粘附力,降低極片制造成本;
5.保護(hù)集流體不被電解液腐蝕;
6.改善磷酸鐵鋰、鈦酸鋰材料的加工性能。
涂層雙面厚度:A款4~6μm,B款2~3μm。
鋰電池涂碳鋁箔
一、材質(zhì)說(shuō)明
涂碳鋁箔是由導(dǎo)電碳為主的復(fù)合型漿料與高純度的電子鋁箔,以轉(zhuǎn)移式涂覆工藝制成。
二、應(yīng)用范圍
?細(xì)顆?;钚晕镔|(zhì)的功率型鋰電池
?正極為磷酸亞鐵鋰
?正極為細(xì)顆粒的三元/錳酸鋰
?用于超級(jí)電容器、鋰一次電池(鋰亞、鋰錳、鋰鐵、扣式等)替代蝕刻鋁箔
三、對(duì)電池/電容的性能作用
?抑制電池極化,減少熱效應(yīng),提高倍率性能;
?降低電池內(nèi)阻,并明顯降低了循環(huán)過(guò)程的動(dòng)態(tài)內(nèi)阻增幅;
?提高一致性,增加電池的循環(huán)壽命;
?提高活性物質(zhì)與集流體的粘附力,降低極片制造成本;
?保護(hù)集流體不被電解液腐蝕;
?提高磷酸鐵鋰電池的高、低溫性能,改善磷酸鐵鋰、鈦酸鋰材料的加工性能。
四、建議參數(shù)
對(duì)應(yīng)涂覆的活性物質(zhì)D50最好不大于4~5μm,壓實(shí)密度不大于2.25g/cm^3,比表面積在13~18m^2/g范圍內(nèi)。
五、使用中的注意事項(xiàng)
1.存儲(chǔ)要求:在溫度為25±5℃、濕度為不超過(guò)50%的環(huán)境中,運(yùn)輸時(shí)須避免空氣和水蒸氣對(duì)鋁箔的侵蝕;
2.本產(chǎn)品分為A、B兩款,各自的關(guān)鍵特性為:A款外觀為黑色,常規(guī)涂層厚度為雙面4~8μm,導(dǎo)電性能較更為突出;B款外觀為淡灰色,常規(guī)涂層厚度為雙面2~3μm,涂層區(qū)可做較少層的焊接,并可以涂布機(jī)識(shí)別跳間隙;
3.B款(灰色)涂碳鋁箔可以在涂層區(qū)直接做超聲焊,只適合卷繞式電池焊接極耳(極片最多2-3層),但超聲的功率、時(shí)間需做一些微調(diào);
4.碳層的散熱性要比鋁箔差些,故做涂布時(shí)需對(duì)帶速與烘烤溫度適當(dāng)微調(diào);
5.本產(chǎn)品對(duì)鋰電池與電容的綜合性能有較可觀的提升,但不可作為改變電池某方面性能的主要因素,如電池能量密度、高低溫性能、高電壓等等。