碘化汞安全信息

危險運輸編碼

UN1645 6.1/PG 2

危險品標志

安全信息

S13:遠離食品、飲料和動物飼料。

S28:接觸皮膚之后，立即使用大量皂液洗滌。

S45:出現意外或者感到不適，立刻到醫(yī)生那里尋求幫助(最好帶去產品容器標簽)。

S60:本物質殘余物和容器必須作為危險廢物處理。

S61:避免排放到環(huán)境中。參考專門的說明/安全數據表。

危險類別碼

R33:有累積作用危險。

R26/27/28:吸入、與皮膚接觸和吞食有極高毒性。

R50/53:對水生生物有極高毒性，可能在水生環(huán)境中造成長期不利影響。

儲存于陰涼、通風良好的專用庫房內，實行"雙人收發(fā)、雙人保管"制度。遠離火種、熱源。避免光照。包裝密封。應與氧化劑、食用化學品分開存放，切忌混儲。避免接觸溴化物、氯化物、氨、堿、氰化物、銅鹽、鉛鹽、碘仿和過氧化氫。儲區(qū)應備有合適的材料收容泄漏物。

運輸前應先檢查包裝容器是否完整、密封，運輸過程中要確保容器不泄漏、不倒塌、不墜落、不損壞。嚴禁與酸類、氧化劑、食品及食品添加劑混運。運輸車輛應配備泄漏應急處理設備。運輸途中應防曝曬、雨淋，防高溫。

隔離泄漏污染區(qū)，限制出入。切斷火源。建議應急處理人員戴自給式呼吸器，穿防毒服。不要直接接觸泄漏物。小量泄漏:避免揚塵，用潔凈的鏟子收集于干燥、潔凈、有蓋的容器中。大量泄漏:用塑料布、帆布覆蓋，減少飛散。然后收集、回收或運至廢物處理場所處置。

呼吸系統防護:作業(yè)工人應該佩戴頭罩型電動送風過濾式防塵呼吸器。必要時，佩戴隔離式呼吸器。

眼睛防護:呼吸系統防護中已作防護。

身體防護:穿連衣式膠布防毒衣。

手防護:戴橡膠手套。

其它:工作現場禁止吸煙、進食和飲水。工作畢，淋浴更衣。單獨存放被毒物污染的衣服，洗后備用。保持良好的衛(wèi)生習慣。

皮膚接觸:立即脫去被污染的衣著，用大量流動清水沖洗，至少15分鐘。就醫(yī)。

眼睛接觸:立即提起眼瞼，用大量流動清水或生理鹽水徹底沖洗至少15分鐘。就醫(yī)。

吸入:迅速脫離現場至空氣新鮮處。保持呼吸道通暢。如呼吸困難，給輸氧。如呼吸停止，立即進行人工呼吸。就醫(yī)。

食入:催吐。用清水或2%碳酸氫鈉溶液洗胃(忌用生理鹽水)，給飲牛奶或蛋清。就醫(yī)。

燃燒(分解)產物:碘化氫、氧化汞。

滅火方法:本品不燃。消防人員必須穿全身防火防毒服，在上風向滅火?？捎渺F狀水、砂土滅火。

前蘇聯:車間衛(wèi)生標準0.2mg/m。

實驗室監(jiān)測方法:冷原子吸收法(EPA方法 245.1)。

侵入途徑:吸入、食入、經皮吸收。

健康危害:如吸入、口服或經皮膚吸收可致死。對眼睛、呼吸道粘膜和皮膚有強烈刺激性。汞及其化合物主要引起中樞神經系統損害及口腔炎，引起中毒性腎病?？诜鸶g性胃腸炎?？梢鸾佑|性皮炎。

毒性:高毒類。

急性毒性:LC50:18mg/kg(大鼠經口);LD50:75mg/kg(大鼠經皮)。

致畸性:雌性大鼠吸入最低中毒劑量450mg/m(24h)導致胎兒毒性:死胎、發(fā)育障礙等。

危險特性:受熱分解放出有毒的碘化物煙氣。與三氟化氯、金屬鉀、金屬鈉劇烈反應。

生態(tài)毒性:0.156mg/L(18h)(紅藻)。

其他有害作用:對環(huán)境有危害，對植物和水生生物應給予特別注意。在對人類重要食物鏈中，特別是在魚類體內、植物、貝類體內發(fā)生生物蓄積。

將6g氯化汞放入100mL水中加熱溶解，另取5g碘化鉀溶于100mL水中。在激烈攪拌下，取大致相同量的氯化汞溶液和碘化鉀溶液，滴加至盛有300mL水的燒杯中。當生成的紅色微小晶體完全沉降后，傾去上部清液，然后濾出沉淀，并用冷水洗滌，直至洗滌液檢測不出氯離子為止。將沉淀鋪放在濾紙上，置低溫暗處風干;然后在40℃下進行干燥，制得碘化汞(紅色碘化汞)成品:HgCl2+2KI→HgI2+2KCl.

紅色碘化汞加熱溶解于乙醇后，用冰冷卻即得純結晶(黃色碘化汞)。

中文名稱:碘化汞

英文名稱:mercuric iodide

別名:碘化高汞;二碘化汞

分子式:HgI2

外觀與性狀:黃色結晶或粉末

分子量:454.40

蒸汽壓:0.13kPa(157℃)

熔點:259℃

沸點:354℃

溶解性:不溶于水、酸，微溶于無水乙醇

密度:相對密度(水=1)6.09

CAS號:7774-29-0

MDL號:MFCD00011044

EINECS號:231-873-8

RTECS號:OW5250000

PubChem號:24887941

InChI:1S\/Hg.2HI\/h;2*1H\/q+2;;\/p-2

(FCC法)

一、試劑制備

1。乙酸鉀緩沖液(pH5.0)取乙酸鉀78.5g，溶于1000mL水中，用乙酸調節(jié)溶液至pH5.0。加碘化汞數毫克以抑制霉菌生長。

2。0.3 mol/L氯化鉀溶液 取氯化鉀22.35g，溶于水，加5mL上述乙酸鉀緩沖液，用水稀釋至1000mL，混勻。加碘化汞，mg。

3。0.6 mol/L氯化鉀溶液 取氯化鉀4.7g，溶于水，加5mL上述乙酸鉀緩沖液，用水稀釋至1000mL，混勻。加碘化汞，mg。

4。1mol/L氯化鉀溶液 取氯化鉀74.5g，用水溶解，加5mL上述乙酸鉀緩沖液，加水稀釋至1000mL，混合。加碘化汞，mg。

二、色譜柱

用一長20~40cm、內徑為20~28mm的標準色譜柱，封上一粗孔燒結板，如不各有活栓，則在柱的出口接一段短的聚乙烯軟管，再接一只孔徑為3~4mm的活栓。

三、操作關上活栓，用水注滿燒結板和活栓之間的空間，并連一真空管路至活栓上。用100~200目或200~400目強堿型陰離子交換樹脂(Dowex 18)或相似級別的苯乙烯/二乙烯基苯離子交換樹脂，與水按1:1制各成漿狀液。潷去極細的粒子和泡沫，如此反復2~3次，或直到無細小懸浮物質或泡沫為止。用漿狀液灌滿色譜柱，打開活栓，經真空吸裝樹床，至水位略高于樹脂床頂部時，立即關閉活栓。在任何情況下均不得使水位低于樹脂平面。如此反復進行，至所裝樹脂高于燒結板15cm為止。取一張緊貼有玻璃纖維的濾紙，放在樹脂床的頂部，再取一有孔的聚乙烯皿放在濾紙上面。也可以在樹脂床的頂部裝上一層松散的玻璃棉。用一橡皮塞塞住柱頂，在橡皮塞的中央插一根長7.6cm的毛細管(內徑1.5mm，外徑7tnm)，伸出塞子底下的長度約12mrn。用一段聚乙烯軟管將毛細管和一500mL分液漏斗的下管相聯。并將分液漏斗放在柱上面的鐵圈中。關閉所有活栓，在分液漏斗中加水100mL，以供洗滌色譜柱。先旋開分液漏斗活栓，然后放開色譜柱活栓，流動速度約5mL/min。當分液漏斗中放完時，先關色譜柱活栓，然后關分液漏斗活栓。

準確稱取預經105℃下干燥4h的試祥約500mg，放入一250mL容量瓶中，用水溶解并定容后混合。取此溶液10.0mL移入分液漏斗，打開兩活栓，讓溶液流入色譜柱，另用水⒛涮淋洗分液漏斗，棄去洗提液。

將0.3mol/L氯化鉀溶液370mL加入分液漏斗，并讓此溶液通過色譜柱，棄去此洗提液。再將0.6mol/L氯化鉀溶液250mL加入分液漏斗，讓溶液通過色譜柱，將此洗提液收集于一400mL燒杯中。(為保證下一輪操作時有干凈的色譜柱，可用1mol/L氯化鉀溶液100mL通過該色譜柱，液(TS-148)數滴，用濃氨試液(TS-14)中和該溶液。加1g硝酸銨結晶，攪拌使之溶解，冷卻。在攪拌下加人15mL鉬酸銨試液(TS-22)，并強烈攪拌3min，或間歇攪拌下放置10~15min。用吸濾法過濾燒杯內容物，用一25 mm高的瓷漏斗，其中放6~7mrn厚的紙漿墊層，墊層上面用一層硅藻土懸浮液蓋住。燒杯內容物移人濾器后，用1%硝酸鈉或硝酸鉀溶液分5次、每次10mL洗滌燒杯，并使洗液通過濾器。然后再用此洗液分5次每次5mL洗滌過濾器。將濾墊和沉淀返回人燒杯，用水沖洗漏斗并流人燒杯，再用水稀釋至約150mL。通過滴定管滴加0.1mol/L氫氧化鈉，至黃色沉淀溶解后，再多加5~6rnl。加酚酞試液(TS-167)數滴，用0.1mol/L硝酸滴定過量的堿。最后用0.1mol/L氫氧化鈉滴定到首次出現粉紅色。所加0.1mol/L氫氧化鈉的總量減去滴定硝酸所耗量之差，即為磷鉬酸鹽所消耗的0.1mol/L氫氧化鈉的量(V;以mL計)。最后按公式0.533×25V算出樣品中三聚磷酸鈉(Na5P3O10)的量，以mg計。

1.用作分析試劑，如有機分析中測定甲氧基與乙氧基。溶解堿土金屬硫酸鹽 及碘化汞。作還原劑。還用于碘化物的制備。2.測定硒、甲氧基、乙氧基的分析試劑以及某些物質的溶劑。3.還原劑(單獨使用或與紅磷一道使用)，還原烯基硅醚，從α-三甲硅基環(huán)氧化合物合成α-三甲硅基酮。分裂醚。使多環(huán)酮或酚環(huán)化成多環(huán)芳烴。4.用于合成碘化物、殺菌劑及用作藥物原料。[16]