將6g氯化汞放入100mL水中加熱溶解,另取5g碘化鉀溶于100mL水中。在激烈攪拌下,取大致相同量的氯化汞溶液和碘化鉀溶液,滴加至盛有300mL水的燒杯中。當(dāng)生成的紅色微小晶體完全沉降后,傾去上部清液,然后濾出沉淀,并用冷水洗滌,直至洗滌液檢測不出氯離子為止。將沉淀鋪放在濾紙上,置低溫暗處風(fēng)干;然后在40℃下進(jìn)行干燥,制得碘化汞(紅色碘化汞)成品:HgCl2+2KI→HgI2+2KCl.
紅色碘化汞加熱溶解于乙醇后,用冰冷卻即得純結(jié)晶(黃色碘化汞)。
中文名稱:碘化汞
英文名稱:mercuric iodide
別名:碘化高汞;二碘化汞
分子式:HgI2
外觀與性狀:黃色結(jié)晶或粉末
分子量:454.40
蒸汽壓:0.13kPa(157℃)
熔點(diǎn):259℃
沸點(diǎn):354℃
溶解性:不溶于水、酸,微溶于無水乙醇
密度:相對(duì)密度(水=1)6.09
CAS號(hào):7774-29-0
MDL號(hào):MFCD00011044
EINECS號(hào):231-873-8
RTECS號(hào):OW5250000
PubChem號(hào):24887941
InChI:1S\/Hg.2HI\/h;2*1H\/q+2;;\/p-2
世界上90%的咔唑是從煤焦油中得到的 ;也可由鄰氨基聯(lián)苯合成,然后用二重結(jié)晶精制。(1)合成法:以鄰氨基二苯胺為原料,經(jīng)亞硝酸處理,制得1-苯基-1,2,3-苯并,加熱后,失去氮而生成咔唑。(2)法:...
①將定量的水加入四口燒瓶中,升溫至60~0,開動(dòng)攪拌器,然后一次性加入聚乙烯醇(1799)、聚丙烯酰胺、乳化劑、增稠劑和自來水。 2 ②繼續(xù)升溫至90~95℃,保持溫度1h以上,.直至聚乙烯醇(179...
稀土發(fā)光材料主要有三種制備方法,它們是: 1.氣相法:包括氣體冷凝法、真空蒸發(fā)法、濺射法、化學(xué)氣相沉積法(CVD)、等離子體法、化學(xué)氣相輸運(yùn)法等。 2.固相法:包括高溫固相合成法、自蔓延燃燒合成法(S...
碘化汞主要用途
碘化汞也是半導(dǎo)體材料用在室溫下運(yùn)作的伽馬射線或X射線檢測或顯像設(shè)備。在醫(yī)藥上,碘化汞用來治療梅毒。在獸醫(yī)學(xué)中,在治療骨刺、粘液囊腫大的軟膏中含有碘化汞。
侵入途徑:吸入、食入、經(jīng)皮吸收。
健康危害:如吸入、口服或經(jīng)皮膚吸收可致死。對(duì)眼睛、呼吸道粘膜和皮膚有強(qiáng)烈刺激性。汞及其化合物主要引起中樞神經(jīng)系統(tǒng)損害及口腔炎,引起中毒性腎病??诜鸶g性胃腸炎??梢鸾佑|性皮炎。
毒性:高毒類。
急性毒性:LC50:18mg/kg(大鼠經(jīng)口);LD50:75mg/kg(大鼠經(jīng)皮)。
致畸性:雌性大鼠吸入最低中毒劑量450mg/m(24h)導(dǎo)致胎兒毒性:死胎、發(fā)育障礙等。
危險(xiǎn)特性:受熱分解放出有毒的碘化物煙氣。與三氟化氯、金屬鉀、金屬鈉劇烈反應(yīng)。
生態(tài)毒性:0.156mg/L(18h)(紅藻)。
其他有害作用:對(duì)環(huán)境有危害,對(duì)植物和水生生物應(yīng)給予特別注意。在對(duì)人類重要食物鏈中,特別是在魚類體內(nèi)、植物、貝類體內(nèi)發(fā)生生物蓄積。
前蘇聯(lián):車間衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)0.2mg/m。
實(shí)驗(yàn)室監(jiān)測方法:冷原子吸收法(EPA方法 245.1)。
隔離泄漏污染區(qū),限制出入。切斷火源。建議應(yīng)急處理人員戴自給式呼吸器,穿防毒服。不要直接接觸泄漏物。小量泄漏:避免揚(yáng)塵,用潔凈的鏟子收集于干燥、潔凈、有蓋的容器中。大量泄漏:用塑料布、帆布覆蓋,減少飛散。然后收集、回收或運(yùn)至廢物處理場所處置。
呼吸系統(tǒng)防護(hù):作業(yè)工人應(yīng)該佩戴頭罩型電動(dòng)送風(fēng)過濾式防塵呼吸器。必要時(shí),佩戴隔離式呼吸器。
眼睛防護(hù):呼吸系統(tǒng)防護(hù)中已作防護(hù)。
身體防護(hù):穿連衣式膠布防毒衣。
手防護(hù):戴橡膠手套。
其它:工作現(xiàn)場禁止吸煙、進(jìn)食和飲水。工作畢,淋浴更衣。單獨(dú)存放被毒物污染的衣服,洗后備用。保持良好的衛(wèi)生習(xí)慣。
皮膚接觸:立即脫去被污染的衣著,用大量流動(dòng)清水沖洗,至少15分鐘。就醫(yī)。
眼睛接觸:立即提起眼瞼,用大量流動(dòng)清水或生理鹽水徹底沖洗至少15分鐘。就醫(yī)。
吸入:迅速脫離現(xiàn)場至空氣新鮮處。保持呼吸道通暢。如呼吸困難,給輸氧。如呼吸停止,立即進(jìn)行人工呼吸。就醫(yī)。
食入:催吐。用清水或2%碳酸氫鈉溶液洗胃(忌用生理鹽水),給飲牛奶或蛋清。就醫(yī)。
燃燒(分解)產(chǎn)物:碘化氫、氧化汞。
滅火方法:本品不燃。消防人員必須穿全身防火防毒服,在上風(fēng)向滅火。可用霧狀水、砂土滅火。
儲(chǔ)存于陰涼、通風(fēng)良好的專用庫房內(nèi),實(shí)行"雙人收發(fā)、雙人保管"制度。遠(yuǎn)離火種、熱源。避免光照。包裝密封。應(yīng)與氧化劑、食用化學(xué)品分開存放,切忌混儲(chǔ)。避免接觸溴化物、氯化物、氨、堿、氰化物、銅鹽、鉛鹽、碘仿和過氧化氫。儲(chǔ)區(qū)應(yīng)備有合適的材料收容泄漏物。
運(yùn)輸前應(yīng)先檢查包裝容器是否完整、密封,運(yùn)輸過程中要確保容器不泄漏、不倒塌、不墜落、不損壞。嚴(yán)禁與酸類、氧化劑、食品及食品添加劑混運(yùn)。運(yùn)輸車輛應(yīng)配備泄漏應(yīng)急處理設(shè)備。運(yùn)輸途中應(yīng)防曝曬、雨淋,防高溫。
碘化汞安全信息
危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼
UN1645 6.1/PG 2
危險(xiǎn)品標(biāo)志
安全信息
S13:遠(yuǎn)離食品、飲料和動(dòng)物飼料。
S28:接觸皮膚之后,立即使用大量皂液洗滌。
S45:出現(xiàn)意外或者感到不適,立刻到醫(yī)生那里尋求幫助(最好帶去產(chǎn)品容器標(biāo)簽)。
S60:本物質(zhì)殘余物和容器必須作為危險(xiǎn)廢物處理。
S61:避免排放到環(huán)境中。參考專門的說明/安全數(shù)據(jù)表。
危險(xiǎn)類別碼
R33:有累積作用危險(xiǎn)。
R26/27/28:吸入、與皮膚接觸和吞食有極高毒性。
R50/53:對(duì)水生生物有極高毒性,可能在水生環(huán)境中造成長期不利影響。
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1 金相試樣制備方法 時(shí)間 : 2010-01-08 22:05:48 來源 : 作者 : 點(diǎn)擊 : 1 次 金相檢驗(yàn) 是研究金屬及合金內(nèi)部組織的重要方法之一,為了在金相顯微鏡下正確有 效地觀察到內(nèi)部顯微組織, 就需制備能用于微觀檢驗(yàn)的樣品 ――金相試樣 ,也可稱之為磨片。 金相試樣制備 的主要程序?yàn)椋喝?—嵌樣 (對(duì)于小樣品 )—磨光—拋光一浸蝕等。 一、取樣原則 用金相顯微鏡對(duì)金屬的一小部分進(jìn)行金相研究, 其成功與否, 可以說首先取決所取試樣有無 代表性。在一般情況下, 研究金屬及合金顯微組織的金相試樣應(yīng)從材料或零件在使用中最重 要的部位截??; 或是偏析、夾雜等缺陷最嚴(yán)重的部位截取。在分析失效原因時(shí),則應(yīng)在失效 的地方與完整的部位分別截取試樣, 以探究其失效的原因。 對(duì)于生長較長裂紋的部件, 則應(yīng) 在裂紋發(fā)源處、 擴(kuò)展處、 裂紋尾部分別取樣, 以分析裂紋產(chǎn)生的原因。 研究熱處理后的
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Tego型殺菌劑的制備方法及應(yīng)用研究——Tego型殺菌劑是一類新型的殺菌滅藻劑,是兩性表面活性劑的一種,具有廣譜性的殺菌能力,低毒性和污泥剝離作用,符合現(xiàn)代藥劑高效低毒要求。通過對(duì)它的制備方法和產(chǎn)品性能以及國內(nèi)外研究成果和用途的介紹,發(fā)現(xiàn)它對(duì)革蘭氏陰...
(FCC法)
一、試劑制備
1。乙酸鉀緩沖液(pH5.0)取乙酸鉀78.5g,溶于1000mL水中,用乙酸調(diào)節(jié)溶液至pH5.0。加碘化汞數(shù)毫克以抑制霉菌生長。
2。0.3 mol/L氯化鉀溶液 取氯化鉀22.35g,溶于水,加5mL上述乙酸鉀緩沖液,用水稀釋至1000mL,混勻。加碘化汞,mg。
3。0.6 mol/L氯化鉀溶液 取氯化鉀4.7g,溶于水,加5mL上述乙酸鉀緩沖液,用水稀釋至1000mL,混勻。加碘化汞,mg。
4。1mol/L氯化鉀溶液 取氯化鉀74.5g,用水溶解,加5mL上述乙酸鉀緩沖液,加水稀釋至1000mL,混合。加碘化汞,mg。
二、色譜柱
用一長20~40cm、內(nèi)徑為20~28mm的標(biāo)準(zhǔn)色譜柱,封上一粗孔燒結(jié)板,如不各有活栓,則在柱的出口接一段短的聚乙烯軟管,再接一只孔徑為3~4mm的活栓。
三、操作關(guān)上活栓,用水注滿燒結(jié)板和活栓之間的空間,并連一真空管路至活栓上。用100~200目或200~400目強(qiáng)堿型陰離子交換樹脂(Dowex 18)或相似級(jí)別的苯乙烯/二乙烯基苯離子交換樹脂,與水按1:1制各成漿狀液。潷去極細(xì)的粒子和泡沫,如此反復(fù)2~3次,或直到無細(xì)小懸浮物質(zhì)或泡沫為止。用漿狀液灌滿色譜柱,打開活栓,經(jīng)真空吸裝樹床,至水位略高于樹脂床頂部時(shí),立即關(guān)閉活栓。在任何情況下均不得使水位低于樹脂平面。如此反復(fù)進(jìn)行,至所裝樹脂高于燒結(jié)板15cm為止。取一張緊貼有玻璃纖維的濾紙,放在樹脂床的頂部,再取一有孔的聚乙烯皿放在濾紙上面。也可以在樹脂床的頂部裝上一層松散的玻璃棉。用一橡皮塞塞住柱頂,在橡皮塞的中央插一根長7.6cm的毛細(xì)管(內(nèi)徑1.5mm,外徑7tnm),伸出塞子底下的長度約12mrn。用一段聚乙烯軟管將毛細(xì)管和一500mL分液漏斗的下管相聯(lián)。并將分液漏斗放在柱上面的鐵圈中。關(guān)閉所有活栓,在分液漏斗中加水100mL,以供洗滌色譜柱。先旋開分液漏斗活栓,然后放開色譜柱活栓,流動(dòng)速度約5mL/min。當(dāng)分液漏斗中放完時(shí),先關(guān)色譜柱活栓,然后關(guān)分液漏斗活栓。
準(zhǔn)確稱取預(yù)經(jīng)105℃下干燥4h的試祥約500mg,放入一250mL容量瓶中,用水溶解并定容后混合。取此溶液10.0mL移入分液漏斗,打開兩活栓,讓溶液流入色譜柱,另用水⒛涮淋洗分液漏斗,棄去洗提液。
將0.3mol/L氯化鉀溶液370mL加入分液漏斗,并讓此溶液通過色譜柱,棄去此洗提液。再將0.6mol/L氯化鉀溶液250mL加入分液漏斗,讓溶液通過色譜柱,將此洗提液收集于一400mL燒杯中。(為保證下一輪操作時(shí)有干凈的色譜柱,可用1mol/L氯化鉀溶液100mL通過該色譜柱,液(TS-148)數(shù)滴,用濃氨試液(TS-14)中和該溶液。加1g硝酸銨結(jié)晶,攪拌使之溶解,冷卻。在攪拌下加人15mL鉬酸銨試液(TS-22),并強(qiáng)烈攪拌3min,或間歇攪拌下放置10~15min。用吸濾法過濾燒杯內(nèi)容物,用一25 mm高的瓷漏斗,其中放6~7mrn厚的紙漿墊層,墊層上面用一層硅藻土懸浮液蓋住。燒杯內(nèi)容物移人濾器后,用1%硝酸鈉或硝酸鉀溶液分5次、每次10mL洗滌燒杯,并使洗液通過濾器。然后再用此洗液分5次每次5mL洗滌過濾器。將濾墊和沉淀返回人燒杯,用水沖洗漏斗并流人燒杯,再用水稀釋至約150mL。通過滴定管滴加0.1mol/L氫氧化鈉,至黃色沉淀溶解后,再多加5~6rnl。加酚酞試液(TS-167)數(shù)滴,用0.1mol/L硝酸滴定過量的堿。最后用0.1mol/L氫氧化鈉滴定到首次出現(xiàn)粉紅色。所加0.1mol/L氫氧化鈉的總量減去滴定硝酸所耗量之差,即為磷鉬酸鹽所消耗的0.1mol/L氫氧化鈉的量(V;以mL計(jì))。最后按公式0.533×25V算出樣品中三聚磷酸鈉(Na5P3O10)的量,以mg計(jì)。
上述各種γ射線探測器均須在低溫下工作。人們?nèi)找孀⒁馓剿骺稍诔叵绿綔yγ射線的半導(dǎo)體材料。一些原子序數(shù)較大的化合物半導(dǎo)體,如碲化鎘、砷化鎵、碘化汞、硒化鎘等,均已用于制備X、γ射線探測器,并已取得不同程度的進(jìn)展。
1.用作分析試劑,如有機(jī)分析中測定甲氧基與乙氧基。溶解堿土金屬硫酸鹽 及碘化汞。作還原劑。還用于碘化物的制備。2.測定硒、甲氧基、乙氧基的分析試劑以及某些物質(zhì)的溶劑。3.還原劑(單獨(dú)使用或與紅磷一道使用),還原烯基硅醚,從α-三甲硅基環(huán)氧化合物合成α-三甲硅基酮。分裂醚。使多環(huán)酮或酚環(huán)化成多環(huán)芳烴。4.用于合成碘化物、殺菌劑及用作藥物原料。[16]