前蘇聯(lián):車間衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)0.2mg/m。
實(shí)驗(yàn)室監(jiān)測(cè)方法:冷原子吸收法(EPA方法 245.1)。
侵入途徑:吸入、食入、經(jīng)皮吸收。
健康危害:如吸入、口服或經(jīng)皮膚吸收可致死。對(duì)眼睛、呼吸道粘膜和皮膚有強(qiáng)烈刺激性。汞及其化合物主要引起中樞神經(jīng)系統(tǒng)損害及口腔炎,引起中毒性腎病??诜鸶g性胃腸炎??梢鸾佑|性皮炎。
毒性:高毒類。
急性毒性:LC50:18mg/kg(大鼠經(jīng)口);LD50:75mg/kg(大鼠經(jīng)皮)。
致畸性:雌性大鼠吸入最低中毒劑量450mg/m(24h)導(dǎo)致胎兒毒性:死胎、發(fā)育障礙等。
危險(xiǎn)特性:受熱分解放出有毒的碘化物煙氣。與三氟化氯、金屬鉀、金屬鈉劇烈反應(yīng)。
生態(tài)毒性:0.156mg/L(18h)(紅藻)。
其他有害作用:對(duì)環(huán)境有危害,對(duì)植物和水生生物應(yīng)給予特別注意。在對(duì)人類重要食物鏈中,特別是在魚類體內(nèi)、植物、貝類體內(nèi)發(fā)生生物蓄積。
碘化汞主要用途
碘化汞也是半導(dǎo)體材料用在室溫下運(yùn)作的伽馬射線或X射線檢測(cè)或顯像設(shè)備。在醫(yī)藥上,碘化汞用來(lái)治療梅毒。在獸醫(yī)學(xué)中,在治療骨刺、粘液囊腫大的軟膏中含有碘化汞。
環(huán)境規(guī)劃與環(huán)境管理的關(guān)系?
環(huán)境規(guī)劃與管理的研究,即在利用現(xiàn)有的科學(xué)技術(shù)解決開發(fā)與環(huán)境的沖突,期使經(jīng)濟(jì)成長(zhǎng)與環(huán)境保護(hù)達(dá)到平衡。對(duì)損害環(huán)境質(zhì)量的人類活動(dòng)加以糾正,協(xié)調(diào)發(fā)展與環(huán)境的沖突,達(dá)到資源可持續(xù)利用及促類形成更發(fā)展更進(jìn)步的新文...
第一章 總則 辦公場(chǎng)所是員工從事經(jīng)營(yíng)管理的勞動(dòng)場(chǎng)所,公司努力創(chuàng)造一個(gè)...
新版環(huán)境管理體系8.1條款對(duì)應(yīng)04版的4.4.6,運(yùn)行策劃及控制。這可查的多了,包括外程、(水、氣、聲、渣)的處理等
將6g氯化汞放入100mL水中加熱溶解,另取5g碘化鉀溶于100mL水中。在激烈攪拌下,取大致相同量的氯化汞溶液和碘化鉀溶液,滴加至盛有300mL水的燒杯中。當(dāng)生成的紅色微小晶體完全沉降后,傾去上部清液,然后濾出沉淀,并用冷水洗滌,直至洗滌液檢測(cè)不出氯離子為止。將沉淀鋪放在濾紙上,置低溫暗處風(fēng)干;然后在40℃下進(jìn)行干燥,制得碘化汞(紅色碘化汞)成品:HgCl2+2KI→HgI2+2KCl.
紅色碘化汞加熱溶解于乙醇后,用冰冷卻即得純結(jié)晶(黃色碘化汞)。
中文名稱:碘化汞
英文名稱:mercuric iodide
別名:碘化高汞;二碘化汞
分子式:HgI2
外觀與性狀:黃色結(jié)晶或粉末
分子量:454.40
蒸汽壓:0.13kPa(157℃)
熔點(diǎn):259℃
沸點(diǎn):354℃
溶解性:不溶于水、酸,微溶于無(wú)水乙醇
密度:相對(duì)密度(水=1)6.09
CAS號(hào):7774-29-0
MDL號(hào):MFCD00011044
EINECS號(hào):231-873-8
RTECS號(hào):OW5250000
PubChem號(hào):24887941
InChI:1S\/Hg.2HI\/h;2*1H\/q+2;;\/p-2
隔離泄漏污染區(qū),限制出入。切斷火源。建議應(yīng)急處理人員戴自給式呼吸器,穿防毒服。不要直接接觸泄漏物。小量泄漏:避免揚(yáng)塵,用潔凈的鏟子收集于干燥、潔凈、有蓋的容器中。大量泄漏:用塑料布、帆布覆蓋,減少飛散。然后收集、回收或運(yùn)至廢物處理場(chǎng)所處置。
呼吸系統(tǒng)防護(hù):作業(yè)工人應(yīng)該佩戴頭罩型電動(dòng)送風(fēng)過(guò)濾式防塵呼吸器。必要時(shí),佩戴隔離式呼吸器。
眼睛防護(hù):呼吸系統(tǒng)防護(hù)中已作防護(hù)。
身體防護(hù):穿連衣式膠布防毒衣。
手防護(hù):戴橡膠手套。
其它:工作現(xiàn)場(chǎng)禁止吸煙、進(jìn)食和飲水。工作畢,淋浴更衣。單獨(dú)存放被毒物污染的衣服,洗后備用。保持良好的衛(wèi)生習(xí)慣。
皮膚接觸:立即脫去被污染的衣著,用大量流動(dòng)清水沖洗,至少15分鐘。就醫(yī)。
眼睛接觸:立即提起眼瞼,用大量流動(dòng)清水或生理鹽水徹底沖洗至少15分鐘。就醫(yī)。
吸入:迅速脫離現(xiàn)場(chǎng)至空氣新鮮處。保持呼吸道通暢。如呼吸困難,給輸氧。如呼吸停止,立即進(jìn)行人工呼吸。就醫(yī)。
食入:催吐。用清水或2%碳酸氫鈉溶液洗胃(忌用生理鹽水),給飲牛奶或蛋清。就醫(yī)。
燃燒(分解)產(chǎn)物:碘化氫、氧化汞。
滅火方法:本品不燃。消防人員必須穿全身防火防毒服,在上風(fēng)向滅火??捎渺F狀水、砂土滅火。
儲(chǔ)存于陰涼、通風(fēng)良好的專用庫(kù)房?jī)?nèi),實(shí)行"雙人收發(fā)、雙人保管"制度。遠(yuǎn)離火種、熱源。避免光照。包裝密封。應(yīng)與氧化劑、食用化學(xué)品分開存放,切忌混儲(chǔ)。避免接觸溴化物、氯化物、氨、堿、氰化物、銅鹽、鉛鹽、碘仿和過(guò)氧化氫。儲(chǔ)區(qū)應(yīng)備有合適的材料收容泄漏物。
運(yùn)輸前應(yīng)先檢查包裝容器是否完整、密封,運(yùn)輸過(guò)程中要確保容器不泄漏、不倒塌、不墜落、不損壞。嚴(yán)禁與酸類、氧化劑、食品及食品添加劑混運(yùn)。運(yùn)輸車輛應(yīng)配備泄漏應(yīng)急處理設(shè)備。運(yùn)輸途中應(yīng)防曝曬、雨淋,防高溫。
碘化汞安全信息
危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼
UN1645 6.1/PG 2
危險(xiǎn)品標(biāo)志
安全信息
S13:遠(yuǎn)離食品、飲料和動(dòng)物飼料。
S28:接觸皮膚之后,立即使用大量皂液洗滌。
S45:出現(xiàn)意外或者感到不適,立刻到醫(yī)生那里尋求幫助(最好帶去產(chǎn)品容器標(biāo)簽)。
S60:本物質(zhì)殘余物和容器必須作為危險(xiǎn)廢物處理。
S61:避免排放到環(huán)境中。參考專門的說(shuō)明/安全數(shù)據(jù)表。
危險(xiǎn)類別碼
R33:有累積作用危險(xiǎn)。
R26/27/28:吸入、與皮膚接觸和吞食有極高毒性。
R50/53:對(duì)水生生物有極高毒性,可能在水生環(huán)境中造成長(zhǎng)期不利影響。
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10-1 第十章 環(huán)境管理和環(huán)境監(jiān)控 隨著經(jīng)濟(jì)的高速發(fā)展, 資源的浪費(fèi)和環(huán)境的污染愈來(lái)愈嚴(yán)重, 這一問(wèn)題已引 起了國(guó)家的高度重視, 相繼出臺(tái)了一系列環(huán)境保護(hù)方面的法律和法規(guī)。 企業(yè)應(yīng)對(duì) 生產(chǎn)過(guò)程中產(chǎn)生的污染物進(jìn)行有效的治理, 達(dá)到國(guó)家規(guī)定的排放標(biāo)準(zhǔn)要求, 保護(hù) 當(dāng)?shù)刈匀缓蜕鷳B(tài)環(huán)境。為了實(shí)現(xiàn)發(fā)展生產(chǎn)、增產(chǎn)不增污、環(huán)境保護(hù)的目標(biāo),提出 以下環(huán)境管理及監(jiān)測(cè)要求。 10.1 施工期環(huán)境管理和監(jiān)控計(jì)劃 施工期的環(huán)境管理和監(jiān)控計(jì)劃包括施工管理隊(duì)伍中環(huán)境管理機(jī)構(gòu)的組成和 任務(wù)、施工方案的審查、 施工期環(huán)境監(jiān)察制度的建立和施工結(jié)束后有關(guān)污染控制 方面的驗(yàn)收內(nèi)容等。 10.1.1 管理機(jī)構(gòu)的組織和職責(zé) 施工期環(huán)境管理監(jiān)督小組的成員包括: 施工單位的環(huán)保監(jiān)察員、 監(jiān)理工程師 和建設(shè)單位的環(huán)境管理人員。 施工期施工場(chǎng)地內(nèi)外有關(guān)施工活動(dòng)的各項(xiàng)污染防治措施的實(shí)施均由施工單 位負(fù)責(zé),由工程監(jiān)理單位和建設(shè)單位進(jìn)行檢查
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1 初始環(huán)境評(píng)審報(bào)告書 上 卷 濟(jì)南鋼鐵集團(tuán)總公司 2002.04 2 序 初始環(huán)境評(píng)審是貫徹 ISO14001環(huán)境管理系列標(biāo)準(zhǔn),建立環(huán)境管理體 系前期的一項(xiàng)重要的基礎(chǔ)工作。 初始環(huán)境評(píng)審工作的好壞直接關(guān)系到所建 立的環(huán)境管理體系是否符合實(shí)際, 是否有效、可行。初始環(huán)境評(píng)審是組織 明確環(huán)境管理現(xiàn)狀、 摸清家底的一種手段, 是對(duì)體系的環(huán)境問(wèn)題、 環(huán)境因 素、環(huán)境影響、環(huán)境行為及有關(guān)管理活動(dòng)進(jìn)行的初始綜合分析。 初始環(huán)境 評(píng)審的目的,就是識(shí)別和評(píng)價(jià)出組織的環(huán)境因素和重要環(huán)境因素; 識(shí)別和 獲取適用于組織的環(huán)境法律、 法規(guī)及相關(guān)要求; 總結(jié)組織原有的環(huán)境管理 經(jīng)驗(yàn)和存在問(wèn)題,為建立環(huán)境管理體系、制定環(huán)境方針、目標(biāo)、指標(biāo)和環(huán) 境管理方案提供依據(jù)。在山東省環(huán)科院咨詢專家的指導(dǎo)下, 按照總公司“雙 貫標(biāo)”工作計(jì)劃安排, 從三月二十日到四月三十日, 我們?cè)诙邆€(gè)生產(chǎn) 單位和三十二個(gè)職能處室范圍內(nèi)
(FCC法)
一、試劑制備
1。乙酸鉀緩沖液(pH5.0)取乙酸鉀78.5g,溶于1000mL水中,用乙酸調(diào)節(jié)溶液至pH5.0。加碘化汞數(shù)毫克以抑制霉菌生長(zhǎng)。
2。0.3 mol/L氯化鉀溶液 取氯化鉀22.35g,溶于水,加5mL上述乙酸鉀緩沖液,用水稀釋至1000mL,混勻。加碘化汞,mg。
3。0.6 mol/L氯化鉀溶液 取氯化鉀4.7g,溶于水,加5mL上述乙酸鉀緩沖液,用水稀釋至1000mL,混勻。加碘化汞,mg。
4。1mol/L氯化鉀溶液 取氯化鉀74.5g,用水溶解,加5mL上述乙酸鉀緩沖液,加水稀釋至1000mL,混合。加碘化汞,mg。
二、色譜柱
用一長(zhǎng)20~40cm、內(nèi)徑為20~28mm的標(biāo)準(zhǔn)色譜柱,封上一粗孔燒結(jié)板,如不各有活栓,則在柱的出口接一段短的聚乙烯軟管,再接一只孔徑為3~4mm的活栓。
三、操作關(guān)上活栓,用水注滿燒結(jié)板和活栓之間的空間,并連一真空管路至活栓上。用100~200目或200~400目強(qiáng)堿型陰離子交換樹脂(Dowex 18)或相似級(jí)別的苯乙烯/二乙烯基苯離子交換樹脂,與水按1:1制各成漿狀液。潷去極細(xì)的粒子和泡沫,如此反復(fù)2~3次,或直到無(wú)細(xì)小懸浮物質(zhì)或泡沫為止。用漿狀液灌滿色譜柱,打開活栓,經(jīng)真空吸裝樹床,至水位略高于樹脂床頂部時(shí),立即關(guān)閉活栓。在任何情況下均不得使水位低于樹脂平面。如此反復(fù)進(jìn)行,至所裝樹脂高于燒結(jié)板15cm為止。取一張緊貼有玻璃纖維的濾紙,放在樹脂床的頂部,再取一有孔的聚乙烯皿放在濾紙上面。也可以在樹脂床的頂部裝上一層松散的玻璃棉。用一橡皮塞塞住柱頂,在橡皮塞的中央插一根長(zhǎng)7.6cm的毛細(xì)管(內(nèi)徑1.5mm,外徑7tnm),伸出塞子底下的長(zhǎng)度約12mrn。用一段聚乙烯軟管將毛細(xì)管和一500mL分液漏斗的下管相聯(lián)。并將分液漏斗放在柱上面的鐵圈中。關(guān)閉所有活栓,在分液漏斗中加水100mL,以供洗滌色譜柱。先旋開分液漏斗活栓,然后放開色譜柱活栓,流動(dòng)速度約5mL/min。當(dāng)分液漏斗中放完時(shí),先關(guān)色譜柱活栓,然后關(guān)分液漏斗活栓。
準(zhǔn)確稱取預(yù)經(jīng)105℃下干燥4h的試祥約500mg,放入一250mL容量瓶中,用水溶解并定容后混合。取此溶液10.0mL移入分液漏斗,打開兩活栓,讓溶液流入色譜柱,另用水⒛涮淋洗分液漏斗,棄去洗提液。
將0.3mol/L氯化鉀溶液370mL加入分液漏斗,并讓此溶液通過(guò)色譜柱,棄去此洗提液。再將0.6mol/L氯化鉀溶液250mL加入分液漏斗,讓溶液通過(guò)色譜柱,將此洗提液收集于一400mL燒杯中。(為保證下一輪操作時(shí)有干凈的色譜柱,可用1mol/L氯化鉀溶液100mL通過(guò)該色譜柱,液(TS-148)數(shù)滴,用濃氨試液(TS-14)中和該溶液。加1g硝酸銨結(jié)晶,攪拌使之溶解,冷卻。在攪拌下加人15mL鉬酸銨試液(TS-22),并強(qiáng)烈攪拌3min,或間歇攪拌下放置10~15min。用吸濾法過(guò)濾燒杯內(nèi)容物,用一25 mm高的瓷漏斗,其中放6~7mrn厚的紙漿墊層,墊層上面用一層硅藻土懸浮液蓋住。燒杯內(nèi)容物移人濾器后,用1%硝酸鈉或硝酸鉀溶液分5次、每次10mL洗滌燒杯,并使洗液通過(guò)濾器。然后再用此洗液分5次每次5mL洗滌過(guò)濾器。將濾墊和沉淀返回人燒杯,用水沖洗漏斗并流人燒杯,再用水稀釋至約150mL。通過(guò)滴定管滴加0.1mol/L氫氧化鈉,至黃色沉淀溶解后,再多加5~6rnl。加酚酞試液(TS-167)數(shù)滴,用0.1mol/L硝酸滴定過(guò)量的堿。最后用0.1mol/L氫氧化鈉滴定到首次出現(xiàn)粉紅色。所加0.1mol/L氫氧化鈉的總量減去滴定硝酸所耗量之差,即為磷鉬酸鹽所消耗的0.1mol/L氫氧化鈉的量(V;以mL計(jì))。最后按公式0.533×25V算出樣品中三聚磷酸鈉(Na5P3O10)的量,以mg計(jì)。
上述各種γ射線探測(cè)器均須在低溫下工作。人們?nèi)找孀⒁馓剿骺稍诔叵绿綔y(cè)γ射線的半導(dǎo)體材料。一些原子序數(shù)較大的化合物半導(dǎo)體,如碲化鎘、砷化鎵、碘化汞、硒化鎘等,均已用于制備X、γ射線探測(cè)器,并已取得不同程度的進(jìn)展。
1.用作分析試劑,如有機(jī)分析中測(cè)定甲氧基與乙氧基。溶解堿土金屬硫酸鹽 及碘化汞。作還原劑。還用于碘化物的制備。2.測(cè)定硒、甲氧基、乙氧基的分析試劑以及某些物質(zhì)的溶劑。3.還原劑(單獨(dú)使用或與紅磷一道使用),還原烯基硅醚,從α-三甲硅基環(huán)氧化合物合成α-三甲硅基酮。分裂醚。使多環(huán)酮或酚環(huán)化成多環(huán)芳烴。4.用于合成碘化物、殺菌劑及用作藥物原料。[16]