電光天平,又名電光半自動天平就是老式的分析天平,用的是金屬環(huán)的小砝碼,精確到萬分之一,依靠的是三把瑪瑙刀來保證精確度,作為雙臂天平,其兩臂平衡點是通過投影屏上的標尺來看。效率極其低下。
中文名稱 | 電光天平 | 操作方法 | 檢查并調(diào)整天平至水平位置等 |
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別????名 | 電光半自動天平 | 分????類 | 半自動電光天平、電子天平等 |
電光天平常見天平對比
常見的天平有以下三類:普通的托盤天平、半自動電光天平、電子天平。
普通的托盤天平是采用杠桿平衡原理,使用前須先調(diào)節(jié)調(diào)平螺絲調(diào)平。稱量誤差較大,一般用于對質(zhì)量精度要求不太高的場合。 調(diào)節(jié)1g以上質(zhì)量使用砝碼,以下使用游標。砝碼不能用手去拿,要用鑷子夾。
半自動電光天平是一種較精密的分析天平 ,稱量時可以準至0.0001g。調(diào)節(jié)1g以上質(zhì)量用砝碼,990~10mg用圈碼,尾數(shù)從光標處讀出。使用前須先檢查圈碼狀態(tài),再預熱半小時。稱量必須小心,輕拿輕放。稱量時要關(guān)閉天平門,取樣、加減砝碼時必須關(guān)閉升降樞。
電子天平是最新一代的天平,它是根據(jù)電磁力平衡原理,直接稱量,全量程不需要砝碼,放上被測物質(zhì)后, 在幾秒鐘內(nèi)達到平衡,直接顯示讀數(shù),具有稱量速度快,精度高的特點。它的支撐點采取彈簧片代替機械天平的的瑪瑙刀口,用差動變壓器取代升降樞裝置,用數(shù)字顯示代替指針刻度。因此具有體積小、使用壽命長、性能穩(wěn)定、操作簡便和靈敏度高的特點。此外,電子天平還具有自動校正、自動去皮、超載顯示、故障報警等功能。以及具有質(zhì)量電信號輸出功能,且可與打印機計算機聯(lián)用,進一步擴展其功能,如統(tǒng)計稱量的最大值、最小值、平均值和標準偏差等。由于電子天平具有機械天平無法比擬的優(yōu)點,盡管其價格偏高,但也越來越廣泛的應用于各個領(lǐng)域,并逐步取代機械天平。
電光天平使用方法
1. 檢查并調(diào)整天平至水平位置。
2. 事先檢查電源電壓是否匹配(必要時配置穩(wěn)壓器),按儀器要求通電預熱至所需時間。
3. 預熱足夠時間后打開天平開關(guān),天平則自動進行靈敏度及零點調(diào)節(jié)。待穩(wěn)定標志顯示后,可進行正式稱量。
4. 稱量時將潔凈稱量瓶或稱量紙置于稱盤上,關(guān)上側(cè)門,輕按一下去皮鍵,天平將自動校對零點,然后逐漸加入待稱物質(zhì),直到所需重量為止。
5. 被稱物質(zhì)的重量是顯示屏左下角出現(xiàn)"→"標志時,顯示屏所顯示的實際數(shù)值。
6. 稱量結(jié)束應及時除去稱量瓶(紙),關(guān)上側(cè)門,切斷電源,并做好使用情況登記。
1. 天平應放置在牢固平穩(wěn)水泥臺或木臺上,室內(nèi)要求清潔、干燥及較恒定的溫度,同時應避免光線直接照射到天平上。
2. 稱量時應從側(cè)門取放物質(zhì),讀數(shù)時應關(guān)閉箱門以免空氣流動引起天平擺動。前門僅在檢修或清除殘留物質(zhì)時使用。
3. 電子分析天平若長時間不使用,則應定時通電預熱,每周一次,每次預熱2h,以確保儀器始終處于良好使用狀態(tài)。
4. 天平箱內(nèi)應放置吸潮劑(如硅膠),當吸潮劑吸水變色,應立即高溫烘烤更換,以確保吸濕性能。
5. 揮發(fā)性、腐蝕性、強酸強堿類物質(zhì)應盛于帶蓋稱量瓶內(nèi)稱量,防止腐蝕天平。
電光天平簡介
電光天平,又名電光半自動天平就是老式的分析天平,用的是那種金屬環(huán)的小砝碼,精確到萬分之一,依靠的是三把瑪瑙刀來保證精確度,作為雙臂天平,其兩臂平衡點是通過投影屏上的標尺來看的,太老式了,不建議使用,效率極其低下,現(xiàn)在很多小型企業(yè)仍然沿用。
砝碼是鉑金的。刀口是合成瑪瑙只有組成一個整體那最值錢
你好,我想問的是:實踐時用電子分析天平,還是電光分析天平?謝謝!
光電分析天平操作比較復雜,但是數(shù)據(jù)的準確度高;電子天平操作比較簡單,但是會存在重復性誤差,國內(nèi)的還會出現(xiàn)溫度漂移。根據(jù)您的實踐要求合一選擇適用的產(chǎn)品! 參考資料: http://www.shlia...
1、是7根光纖。2、不是。4根光纜分別到4個“光配線架”(即;每個光配線架需要從光配電箱單獨出1根光纜)
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、饋電式光纜應用 1.1 光纖直放站應用中的問題 光纖直放站可以彌補在室內(nèi)分布系統(tǒng)中的電纜損耗,有效解決了村莊、公路小區(qū)、地鐵、大型酒店、高層建筑等 場合的覆蓋。與其他類型直放站相比較有如下特點: (1) 工作穩(wěn)定,覆蓋效果好; (2) 設計和施工更為靈活; (3) 避免了同頻干擾,可全向覆蓋 , 干擾少; (4) 適用于 GSM寬帶信道選擇型、 CDMA寬帶信道選擇型; (5) 單級傳輸距離長達 50Km以上,擴大覆蓋范圍; (6) 可提高增益而不會自激,有利于加大下行信號發(fā)射功率; (7) 信號傳輸不受地理條件限制 光纖直放站的優(yōu)勢多,但同時也給工程施工帶來了眾多不便。主要表現(xiàn)為: 1、遠端機供電的不便性,由于近端通常在通信機房內(nèi),可采用通信機房供電設備,但是遠端一般在墻壁掛放或 者室外掛放,設備需單獨取電,很不方便。 2、遠端電源在突發(fā)斷電情況下,沒有備用電源,影響通信設備的工作。
第一部分實驗基本知識與操作技術(shù)
第1章化學實驗室常識1
1.1實驗室注意事項1
1.2化學實驗用純水1
1.3試劑的一般知識2
1.4實驗目的、要求和注意事項4
1.5化學實驗中的誤差及數(shù)據(jù)的表達5
1.6化學實驗室安全知識8第2章操作及技術(shù)11
2.1玻璃儀器洗滌及干燥11
2.2滴定管、移液管、容量瓶等精密量器校正及使用13
2.3電光天平及稱量方法19
2.4溶液配制22
2.5水浴加熱、沙浴加熱、煤氣燈使用23
2.6蒸餾和分餾、減壓蒸餾25
2.7結(jié)晶和重結(jié)晶28
2.8汞的安全使用和汞的純化30
2.9高壓鋼瓶的使用及注意事項31
第二部分基本技能實驗
實驗一二氧化碳相對分子質(zhì)量的測定32
實驗二摩爾氣體常數(shù)的測定34
實驗三乙酸電離平衡常數(shù)的測定37
實驗四分光光度法測定鉻離子和EDTA二鈉鹽反應的活化能39
實驗五氧化還原反應與氧化還原平衡41
實驗六鉻和錳44
實驗七堿金屬和堿土金屬46
實驗八氧和硫48
實驗九硫酸亞鐵銨的制備50
實驗十過氧化鈣的制備與含量分析52
實驗十一堿式碳酸銅的制備53
實驗十二三草酸合鐵(Ⅲ)酸鉀的制備及組成測定54
實驗十三硫酸四氨合銅(Ⅱ)的制備及組分分析57
實驗十四氯化鈉的提純59
實驗十五硫酸銅的提純61
實驗十六茶葉中微量元素的鑒定與定量測定62
實驗十七熔點的測定(毛細管法)65
實驗十八沸點測定(微量法)及簡單蒸餾68
實驗十九減壓蒸餾和水蒸氣蒸餾71
實驗二十柱色譜亞甲基藍與熒光黃的分離74
實驗二十一正溴丁烷的制備77
實驗二十二環(huán)己烯的制備78
實驗二十三正丁醚的合成81
實驗二十四環(huán)己酮的制備83
實驗二十五乙酸乙酯的制備84
實驗二十六甲基橙的制備87
實驗二十七己二酸的制備89
實驗二十八從茶葉中提取咖啡因90
實驗二十九阿司匹林——乙酰水楊酸的制備92
實驗三十環(huán)己酮肟的制備94
實驗三十一環(huán)己酮肟的重排——己內(nèi)酰胺的制備96
實驗三十二乙酰苯胺的制備97
實驗三十三對硝基苯胺的制備99
實驗三十四分析天平的稱量練習102
實驗三十五酸堿標準溶液的配制和濃度的比較103
實驗三十六NaOH標準溶液濃度的標定及乙酸總酸度的測定106
實驗三十七HCl標準溶液濃度的標定及混合堿中NaOH和Na2CO3含量的測定108
實驗三十八EDTA標準溶液的配制和標定及水的硬度測定110
實驗三十九鉛、鉍混合液中鉛、鉍含量的連續(xù)測定114
實驗四十KMnO4標準溶液的配制和標定及H2O2含量的測定115
實驗四十一Na2S2O3標準溶液的配制和標定117
實驗四十二銅鹽中銅含量測定119
實驗四十三水中微量氟的測定(離子選擇電極法)120
實驗四十四醇系物的氣相色譜分析123
實驗四十五鄰菲啰啉分光光度法測定鐵124
實驗四十六撲熱息痛紅外光譜的測定及解析127
實驗四十七紫外光譜法測定混合物中非那西汀和咖啡因的含量130
實驗四十八原子吸收分光光度法測定自來水中鈣和鎂的含量131
實驗四十九四氯化碳的激光拉曼光譜測定及分析133
實驗五十二氯熒光素量子產(chǎn)率的測定135
實驗五十一奎寧的熒光特性分析和含量測定136
實驗五十二原子發(fā)射光譜法測定水樣中鐵和鉻的含量137
實驗五十三原子吸收分光光度法測定人發(fā)中的微量元素140
實驗五十四燃燒熱的測定142
實驗五十五水的平衡蒸氣壓的測定145
實驗五十六凝固點降低法測定摩爾質(zhì)量146
實驗五十七氨基甲酸銨的分解綜合實驗148
實驗五十八二元液系相圖150
實驗五十九二元合金相圖152
實驗六十蔗糖水解154
實驗六十一乙酸乙酯皂化反應綜合實驗156
實驗六十二BZ振蕩反應159
實驗六十三電動勢法測定化學反應熱力學函數(shù)162
實驗六十四鎳在硫酸溶液中的鈍化行為164
實驗六十五微分脈沖伏安法測定對苯二酚和間苯二酚167
實驗六十六表面張力的測定170
實驗六十七程序升溫脫附法——催化劑表面性質(zhì)的研究173
實驗六十八電泳(溶膠的制備及電泳)175
實驗六十九電滲法測定ζ電勢178
實驗七十配合物的磁化率測定181
實驗七十一溶液法測定極性分子的偶極矩188
實驗七十二X射線粉末衍射法測定八鉬酸鹽的晶體結(jié)構(gòu)190
第三部分拓展提高實驗
實驗一固體比表面積測定及孔性質(zhì)分析194
實驗二化學修飾電極和交流阻抗譜表征197
實驗三原子力顯微鏡測定樣品表面粗糙度199
實驗四核磁共振波譜法測定撲熱息痛的結(jié)構(gòu)203
實驗五苯系物的氣相色譜分析206
實驗六可樂、咖啡、茶葉中咖啡因的高效液相色譜分析208
實驗七X射線單晶衍射儀測定八鉬酸鹽的晶體結(jié)構(gòu)210
實驗八溶膠凝膠法合成納米二氧化鈰212
實驗九紅色稀土發(fā)光材料Y2O3∶Eu的制備213
實驗十水熱法制備納米二氧化錫214
實驗十一洗發(fā)香波的制備216
實驗十二十二醇硫酸鈉的制備218
實驗十三涂料的調(diào)制220
實驗十四鎂鋁水滑石的合成及產(chǎn)物中鋁含量的測定222
實驗十五廢舊手機鋰離子電池的回收利用224
實驗十六六方介孔硅基分子篩SBA3合成與表征226
實驗十七TiO2納米粒子的制備及光催化性能研究228
實驗十八沸石分子篩的合成及其比表面積與孔性質(zhì)測定230
實驗十九草酸根合鐵(Ⅲ)酸鉀的制備及表征236
實驗二十非離子表面活性劑制備241
實驗二十一葉綠體色素的提取和分離243
實驗二十二乙酸乙烯酯的乳液聚合244
參考文獻