ICP-AES分析技術(shù)由于其既具有多元素同時測定的優(yōu)點(diǎn),又具有溶液進(jìn)樣的穩(wěn)定性,已經(jīng)在很多領(lǐng)域的得到廣泛應(yīng)用。從近年來在各公開刊物上發(fā)表的文章可以看出ICP-AES法已經(jīng)成為日常分析手段。近幾年公開出版刊物中發(fā)表有關(guān)于ICP-AES分析的論文就有693篇。可見其應(yīng)用范圍很廣。由于新品儀器簡化了分析流程,實(shí)現(xiàn)了快速、低成本、高通量的分析,更加適于在工業(yè)、環(huán)境、藥物、食品安全等領(lǐng)域上應(yīng)用,因此ICP-AES法可望成為低成本的檢測方法。
在標(biāo)準(zhǔn)分析上的應(yīng)用
由于ICP-AES法以溶液進(jìn)樣,可以用基準(zhǔn)物質(zhì)配制的標(biāo)準(zhǔn)溶液作為基準(zhǔn)進(jìn)行測定,具有溯源性,因此其測定方法已越來越廣泛的被納入國際標(biāo)準(zhǔn)(ISO)、國家標(biāo)準(zhǔn)(GB)及行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。在實(shí)驗(yàn)室檢測,測試數(shù)據(jù)比對發(fā)揮重要作用。目前ISO已經(jīng)不斷增加ICP-AES法,在我國也有大量ICP-AES法納入GB和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)中。
在冶金分析的直接測定中應(yīng)用
ICP-AES分析通過選用合適儀器和分析譜線,大多情況下可以進(jìn)行直接測定。實(shí)際應(yīng)用中主要是解決樣品處理問題和選擇合適的分析線,采用基體匹配以及譜線干擾校正等方式以確保測定結(jié)果的準(zhǔn)確性。對于鋼鐵合金產(chǎn)品的成分測定,ICP-AES法在日常分析的應(yīng)用越來越普遍。實(shí)際應(yīng)用中以多元素同時測定最為典型。例如,張洋等采用ICP-AES法對鉻鐵礦中含有Cr,F(xiàn)e,Al,Mg,Zn,Co,Ni等29種元素進(jìn)行測定;劉淑君等采用微波消解法對鈷基高溫合金中的La,Ce,Pr,Nd,Er,Y稀土元素進(jìn)行測定;龐曉輝等用ICP-OES法同時測定鈦合金中稀土元素Y,La,Pr,Sm,Ce,Gd,Nd的含量;李盛意等在密閉塑料瓶中以硝酸、氫氟酸在常溫常壓下分解樣品,鎢酸沉淀分離基體后,測定Co、Mg、Ca、Mn、Al、Na、K、Ni、Cr、Cd、Si、Cu、Pb、Sn、As、Sb、Bi等元素,解決鎢產(chǎn)品中大部分痕量雜質(zhì)元素測定。
非金屬元素的測定應(yīng)用
應(yīng)用ICP-AES法測定冶金材料中S,P,Si,B,N,Cl,F(xiàn)等非金屬元素比較受關(guān)注。近年來由于儀器的發(fā)展,ICP-AES法在分析譜線的選擇上有優(yōu)勢,結(jié)合溶液進(jìn)樣的優(yōu)點(diǎn),使測定這些元素的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)較易配置,因而成為應(yīng)用熱點(diǎn)。例如,徐建平研究了用ICP-AES法測定鋼鐵材料中的硫含量,樣品用王水或硝酸溶解后,再經(jīng)高氯酸冒煙處理,樣品中的硫轉(zhuǎn)化成硫酸根進(jìn)入均相溶液,使鋼中微量硫的測定結(jié)果準(zhǔn)確、可靠。唐華應(yīng)等采用硝酸(1 2)和鹽酸(1 1)的混酸(VHNO3∶VHCI=3∶2)溶解樣品,選擇S180.731nm(級次185)或S182.034nm(級次184)的光譜線作為硫的分析線,建立了電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法測定釩鐵中硫含量的方法。該法中采用S180.731nm(185)分析線時,檢出限為0.0094μg/mL;采用S182.034nm(184)分析線時,檢出限為0.020μg/mL。李敬清等用微波消解-ICP-AES法測定石油焦中硫。劉東艷等進(jìn)行了等離子體發(fā)射光譜測定煤中總硫的方法研究。這些測定都基于利用硫標(biāo)準(zhǔn)溶液校對,因而較之常規(guī)的燃燒法有一定的優(yōu)勢 。2100433B
ICP-AES法出現(xiàn)于20世紀(jì)60年代。20世紀(jì)60年代初Reed設(shè)計(jì)了三層同心石英管組成的等離子炬管裝置,從切線方向通入冷卻氣,得到在大氣壓下類似火焰形狀的高頻無極放電裝置,隨后Greefield和Wendt等發(fā)表了第一篇電感耦合等離子體(ICP)在原子光譜分析上的應(yīng)用報(bào)告以來,由于電感耦合等離子體光譜的優(yōu)越分析性能和商品儀器的出現(xiàn)而得到迅速發(fā)展。1975年國際純粹和應(yīng)用化學(xué)聯(lián)合會(IUPAC)推薦將ICP作為電感耦合等離子體專用術(shù)語之后,ICP-AES分析技術(shù)、儀器裝置等方面得到全面發(fā)展,出現(xiàn)了以高刻線衍射光柵色散系統(tǒng)的同時型、順序型和以中階梯光柵雙色散系統(tǒng)與面陣式固體檢測器相結(jié)合的“全譜型”等ICP-AES儀器,使原子發(fā)射光譜分析儀器進(jìn)入一個全新的發(fā)展時期,ICP-AES分析技術(shù)成為有效的元素分析方法,同時ICP-AES儀器也處于不斷改進(jìn)并逐步向高端階段發(fā)展。
近期出現(xiàn)的ICP-AES儀器新品,其先進(jìn)性表現(xiàn)在下列幾方面:
(1)儀器的分辨率有明顯提高。中階梯光柵-棱鏡雙色散系統(tǒng)和固體檢測器不斷創(chuàng)新,使這類全譜型ICP光譜儀器的分辨率達(dá)到“極致”。近期的ICP-AES新品儀器的光學(xué)分辨率達(dá)到0.003nm或像素分辨率為0.002nm。結(jié)合固體檢測器不斷改進(jìn)和提高,新一代CCD/CID檢測器具有高靈敏度、高量子化效率,像素分辨率可達(dá)到或優(yōu)于0.003nm,儀器的譜線實(shí)際分辨率可以達(dá)到0.007nm,最優(yōu)化的條件下可達(dá)到0.005nm的效果。對于ICP具有豐富原子線和離子線的多譜線光源,如Fe在210~660nm范圍內(nèi)就有幾千條譜線,含0.1%Cr溶液呈現(xiàn)4000多條譜線,因此譜線干擾是ICP-AES分析的主要影響因素。ICP-AES儀器需要高分辨率的光學(xué)系統(tǒng),才能最大限度降低光譜干擾。高分辨率是ICP-AES儀器可靠性的基本保證。
(2)高頻電源采用全固態(tài)數(shù)字式發(fā)生器成為主流配置。全固態(tài)RF發(fā)生器使儀器結(jié)構(gòu)更為緊湊、運(yùn)行更加穩(wěn)定,穩(wěn)定性不大于1.0%,重復(fù)性不大于1.0%,頻率優(yōu)化在27.12MHz及40.68MHz,不同廠家均有選用,效果相近,均有很好的分析性能。國外ICP-AES高端儀器均采用全固態(tài)數(shù)字式RF發(fā)生器,因此儀器的短期穩(wěn)定性不大于0.5%和長期穩(wěn)定性不大于1.0%。國內(nèi)在這方面也有進(jìn)展,近年來武漢地質(zhì)大學(xué)與計(jì)量院聯(lián)合研制的數(shù)字式高效全固態(tài)ICP光源系統(tǒng)已取得成果。采用全數(shù)字化設(shè)計(jì),功率調(diào)節(jié)采用數(shù)字式控制,頻率為27.12MHz,可調(diào)范圍為100~1600W,將大大促進(jìn)國產(chǎn)ICP-AES儀器的發(fā)展。
(3)炬管垂直放置,雙向觀測同時進(jìn)行,已成為全新配置。ICP-AES可以從側(cè)面進(jìn)行觀測,稱為側(cè)視式ICP-AES儀器,也可從焰炬進(jìn)行頂端觀測,稱為端視式ICP-AES儀器。上世紀(jì)末推出端視技術(shù),可以提高ICP-AES的檢出靈敏度近1個數(shù)量級。國外高端的ICP-AES儀器均采用了雙向觀測可選技術(shù),但均采用水平炬管,且需雙向交替觀測。實(shí)際應(yīng)用發(fā)現(xiàn),炬管水平放置不是最佳配置,實(shí)驗(yàn)中水平炬管易產(chǎn)生鹽分、碳粒的凝結(jié)和水滴,而垂直矩管的設(shè)置可防止這些情況出現(xiàn),并能提高分析有機(jī)樣品和高鹽樣品的穩(wěn)定性。
原子光譜分析,包括光學(xué)光譜、X射線譜和質(zhì)譜分析是檢測無機(jī)元素的最佳方法,而電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜(ICP-AES)分析技術(shù),由于既具有原子發(fā)射光譜法(AES)的多元素同時測定優(yōu)點(diǎn),又具很寬線性范圍,可對主、次、痕量元素成分同時測定,適用于固、液、氣態(tài)樣品的直接分析,具有多元素、多譜線同時測定的特點(diǎn),是實(shí)驗(yàn)室元素分析的理想方法。ICP-AES是原子光譜分析技術(shù)中應(yīng)用最為廣泛的一種,不僅是冶金、機(jī)械、地質(zhì)等部門不可缺的分析手段,而且在有機(jī)物、生化樣品的分析,以及當(dāng)前備受關(guān)注的環(huán)境檢測和食品安全監(jiān)控等方面,日益展現(xiàn)其優(yōu)越性,已成為當(dāng)前最具優(yōu)越分析性能和實(shí)用價值的實(shí)驗(yàn)室必備檢測手段。經(jīng)半個多世紀(jì)的發(fā)展,ICP-AES儀器在靈敏度、選擇性、分析速度、準(zhǔn)確度、自動化,即所謂3S 2A,等方面有了長足的進(jìn)步,不斷推出各種分析性能好、性價比越來越有優(yōu)勢的商品化儀器,使ICP-AES分析技術(shù)逐漸成為無機(jī)元素分析的常規(guī)手段 。
等離子體(Plasma)在近代物理學(xué)中是一個很普通的概念,是一種在一定程度上被電離(電離度大于0.1%)的氣體,其中電子和陽離子的濃度處于平衡狀態(tài),宏觀上呈電中性的物質(zhì)。矩管外高頻線圈產(chǎn)生高頻電磁場,...
等離子體光譜儀的價格有多有少的吧,看你需要什么功能了。是否是需要定制的。一般定制的話,價格肯定會高點(diǎn)。----優(yōu)普萊等離子體技術(shù)專業(yè)從事等離子體研發(fā)。
鋼研納克光譜分析儀器還不錯的哦,我們研究所一直用的是他們的火花直讀光譜儀,一體式透鏡隔離閥,可防止因日常維護(hù)導(dǎo)致的光室污染影響強(qiáng)度下降,透鏡易于更換。
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[目的]建立電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法(ICP—AES)測定食品中硼砂含量的方法。[方法]食品樣品經(jīng)濕法消化后,直接采用ICP—AES法測定其中硼元素含量,再換算成硼砂。[結(jié)果]硼濃度在0.10~50mg/L范圍內(nèi)線性良好(r=0.9995),相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)均小于2.07,加標(biāo)回收率為96.0~100.1。[結(jié)論]該方法操作簡單、分析快速、靈敏、準(zhǔn)確,可滿足日常大量食品樣品中硼砂的檢測任務(wù)。
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評分: 4.7
分析桃膠的灰分元素.桃膠經(jīng)灰化、硝酸-高氯酸消解后,采用ICP-AES測定桃膠的灰分元素.結(jié)果表明:桃膠灰分元素主要為鉀、鈣、鎂、鐵、錳、鈉、銅和鋅,其中人體必需微量元素的鐵和錳含量豐富.該研究為桃膠的/和血、降糖0作用提供了有效依據(jù).
電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法基本簡介
中國國家標(biāo)準(zhǔn)化信息介紹
項(xiàng)目編號Plan Name in Chinese 20112132-T-610
中文項(xiàng)目名稱Plan Name in Chinese 廢鈀炭催化劑中鈀含量的測定 電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
英文項(xiàng)目名稱Plan Name in English Chemical analysis methods of Aluminium and Aluminium alloys Part26:determination of carbon content - by infrared absorption method
ICP(Inductive Coupled Plasma Emission Spectrometer)電感耦合等離子光譜發(fā)生儀,電感耦合等離子體(ICP)是用于原子發(fā)射光譜的主要光源。ICP具有環(huán)形結(jié)構(gòu)、溫度高、電子密度高、惰性氣氛等特點(diǎn),用它做激發(fā)光源具有檢出限低、線性范圍廣、電離和化學(xué)干擾少、準(zhǔn)確度和精密度高等分析性能。
ICP還可以作為原子化器,如以空心陰極燈為光源,ICP為原子化器的原子熒光光譜儀.這類儀器不采用單色器,以ICP為中心,在周圍安裝多個檢測單元(每一元素配一個檢測單元),形成了多元素分析系統(tǒng).ICP作為原子化器最大的優(yōu)點(diǎn)在于原子化器具有很高的溫度,多種元素都可得到很好地原子化,散射問題也得到克服.由計(jì)算機(jī)控制,燈電源順序地向各檢測單元的空心陰極燈供電(2,000次/秒),所產(chǎn)生的熒光由相應(yīng)的光電倍增管檢測,光電轉(zhuǎn)換后的電信號在放大后由計(jì)算機(jī)處理,并報(bào)出各元素的分析結(jié)果.不過,值得提出的是,以ICP為原子化器的原子熒光光譜儀對難溶元素的測定靈敏度不高.2100433B
原子發(fā)射光譜法(AES),是利用原子或離子在一定條件下受激而發(fā)射的特征光譜來研究物質(zhì)化學(xué)組成的分析方法。根據(jù)激發(fā)機(jī)理不同,原子發(fā)射光譜有3種類型:
①原子的核外光學(xué)電子在受熱能和電能激發(fā)而發(fā)射的光譜,通常所稱的原子發(fā)射光譜法是指以電弧、電火花和電火焰(如ICP等)為激發(fā)光源來得到原子光譜的分析方法。以化學(xué)火焰為激發(fā)光源來得到原子發(fā)射光譜的,專稱為火焰光度法。
②原子核外光學(xué)電子受到光能激發(fā)而發(fā)射的光譜,稱為原子熒光。
③原子受到X射線光子或其他微觀粒子激發(fā)使內(nèi)層電子電離而出現(xiàn)空穴,較外層的電子躍遷到空穴,同時產(chǎn)生次級X射線即X射線熒光。在通常的情況下,原子處于基態(tài)。基態(tài)原子受到激發(fā)躍遷到能量較高的激發(fā)態(tài)。激發(fā)態(tài)原子是不穩(wěn)定的,平均壽命為10-10~10-8秒。隨后激發(fā)原子就要躍遷回到低能態(tài)或基態(tài),同時釋放出多余的能量,如果以輻射的形式釋放能量,該能量就是釋放光子的能量。因?yàn)樵雍送怆娮幽芰渴橇孔踊?,因此伴隨電子躍遷而釋放的光子能量就等于電子發(fā)生躍遷的兩能級的能量差。
根據(jù)譜線的特征頻率和特征波長可以進(jìn)行定性分析。常用的光譜定性分析方法有鐵光譜比較法和標(biāo)準(zhǔn)試樣光譜比較法。
原子發(fā)射光譜的譜線強(qiáng)度I與試樣中被測組分的濃度c成正比。據(jù)此可以進(jìn)行光譜定量分析。光譜定量分析所依據(jù)的基本關(guān)系式是I=acb,式中b是自吸收系數(shù),α為比例系數(shù)。為了補(bǔ)償因?qū)嶒?yàn)條件波動而引起的譜線強(qiáng)度變化,通常用分析線和內(nèi)標(biāo)線強(qiáng)度比對元素含量的關(guān)系來進(jìn)行光譜定量分析,稱為內(nèi)標(biāo)法。常用的定量分析方法是標(biāo)準(zhǔn)曲線法和標(biāo)準(zhǔn)加入法。
原子發(fā)射光譜分析的優(yōu)點(diǎn)是:
①靈敏度高。許多元素絕對靈敏度為10-11~10-13克。
②選擇性好。許多化學(xué)性質(zhì)相近而用化學(xué)方法難以分別測定的元素如鈮和鉭、鋯和鉿、稀土元素,其光譜性質(zhì)有較大差異,用原子發(fā)射光譜法則容易進(jìn)行各元素的單獨(dú)測定。
③分析速度快??蛇M(jìn)行多元素同時測定。
④試樣消耗少(毫克級)。適用于微量樣品和痕量無機(jī)物組分分析,廣泛用于金屬、礦石、合金、和各種材料的分析檢驗(yàn) 。