反式-3-(三氟甲基)肉桂酰氯(trans-3-(Trifluoromethyl)cinnamoyl chloride),分子式為C10H6ClF3O,本品是一種有機(jī)合成中間體。
中文名稱 | 反式-3-(三氟甲基)肉桂酰氯 | 英文名稱 | trans-3-(Trifluoromethyl)cinnamoyl chloride |
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中文別名 | 反-3-(三氟甲基)肉桂酰氯;間三氟甲基肉桂酸酰氯;間三氟甲基肉桂酰氯; | 英文別名 | 3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-enoyl chloride; |
CAS號(hào) | 64379-91-5 | 分子式 | C10H6ClF3O |
分子量 | 234.60200 | 精確質(zhì)量 | 234.00600 |
PSA | 17.07000 | LogP | 3.48400 |
為樟科常綠喬木植物肉桂Cinnamomum cassia Presl的干皮和粗枝皮。干皮去表皮者稱肉桂心, 采自粗枝條或幼樹干皮...
肉桂是武夷巖茶中著名花色品種之一。肉桂又名玉桂,原為武夷名叢之一。在清朝中已負(fù)盛名。肉桂除了具有巖茶的滋味外,更以其香氣辛銳持久的高香而備受人們的歡迎。據(jù)行家評(píng)定肉桂的桂皮香明顯,佳者帶乳香,香氣久泡...
肉桂的價(jià)格大概在30元左右,肉桂是深根性樹種,宜選擇在靠近水源排水良好的平坦坡地或閑置荒地,以土壤深厚、質(zhì)地疏松、濕潤(rùn)肥沃的沙壤土為最佳。在成熟后隨采隨種,或用濕沙混藏,但不得超過(guò)20天,過(guò)期則喪失...
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評(píng)分: 4.6
研究了1-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯基)-3-氰基-5-氨基吡唑的改進(jìn)合成工藝:經(jīng)2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺重氮化反應(yīng),再與2,3-二氰基丙酸甲酯縮合,在氨氣作用下,甲苯溶液中20~25℃下反應(yīng)3 h,得到1-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯基)-3-氰基-5-氨基吡唑.1-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯基)-3-氰基-5-氨基吡唑是氟蟲腈的重要中間體.產(chǎn)品及重要中間體結(jié)構(gòu)經(jīng)紅外光譜、核磁共振確認(rèn),并經(jīng)高效液相色譜測(cè)定產(chǎn)品純度為98%(HPLC),收率為89%,均高于文獻(xiàn)值.綜合考慮了影響反應(yīng)的因素:投料比、氨氣量、溶劑、反應(yīng)時(shí)間、反應(yīng)溫度.最佳反應(yīng)條件為:2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺與2,3-二氰基丙酸甲酯的摩爾比為:1∶1.12,反應(yīng)溫度為3~5℃,反應(yīng)時(shí)間為5 h.產(chǎn)品為淡黃色針狀晶體,熔點(diǎn):141~142℃,工藝條件溫和、易操作、原料廉價(jià)易得、廢水量少,達(dá)到綠色清潔化生產(chǎn),因此有廣闊的工業(yè)化前景.
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評(píng)分: 4.7
以芐胺、甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸甲酯為原料,經(jīng)過(guò)加成、環(huán)合、脫羧等反應(yīng)合成了1-芐基-3-甲基-4-哌啶酮.對(duì)原料配比、反應(yīng)溫度、溶劑、催化劑等條件進(jìn)行優(yōu)化,探索出甲醇鈉作為縮合劑的反應(yīng)條件,總收率由文獻(xiàn)值60.65%提高到66.75%,簡(jiǎn)化了合成工藝,節(jié)省了原料和成本,利于工業(yè)生產(chǎn).利用氣相色譜-質(zhì)譜,紅外光譜、核磁氫譜分析表征.
中文名稱: 甲基丙烯酰氯
中文同義詞: 甲基丙烯酰氯;2-甲基-2-丙烯酰氯;α-甲基丙烯酰氯;2-甲基丙烯酰氯;異丁烯酰氯;氯化甲丙烯氧基;3-氯-2-甲-1-丙烯;異丁酰氯, 97%, STAB. WITH 400PPM 4-METHOXYPHENOL
英文名稱: Methacryloyl chloride
英文同義詞: 2-METHYLPROPENOYL CHLORIDE;2-METHYL-2-PROPENOYL CHLORIDE;2-METHYL-ACRYLOYL CHLORIDE;METHACRYLYL CHLORIDE;METHACRYLOYL CHLORIDE;2-methyl-2-propenoylchlorid;2-Methylpropenoic acid chloride;2-methylpropenoicacidchloride
CAS號(hào): 920-46-7
分子式: C4H5ClO
分子量: 104.53
EINECS號(hào): 213-058-9
SMILES:CC(=C)C(=O)Cl ??
相關(guān)類別: 酰氯;ACID CHLORIDES;Acid Halides;Carbonyl Compounds;Organic Building Blocks;Acrylic Monomers;Methacrylate;Monomers
Mol文件: 920-46-7.mol
由于三氟甲基的強(qiáng)電負(fù)性,高穩(wěn)定性和良好的脂溶性,三氟甲基的引入,往往使化合物的性質(zhì),特別是其生理活性發(fā)生顯著的改變,其在新藥開(kāi)發(fā)中越來(lái)越被關(guān)注。所以如何將三氟甲基引入目標(biāo)分子,成為氟化學(xué)中的一個(gè)重要的課題。經(jīng)過(guò)多年的研究,已經(jīng)發(fā)展了許多引入三氟甲基的方法,如我們前面提到的用SF4將羧基轉(zhuǎn)化為三氟甲基,按照反應(yīng)機(jī)理,三氟甲基的引入主要分為三大類:自由基三氟甲基化,親核三氟甲基化和親電三氟甲基化【Trifluoromethylations and Related Reactions in OrganicChemistry, McClinton, D. A. Tetrahedron. 1992, 48, 6555-6666.】。
一、氟代試劑之四氟化硫
二、親核三氟甲基化反應(yīng)
Prakash試劑
Burton三氟甲基化(Burton Trifluoromethylation)
Amii三氟甲基化(Amii Trifluoromethylation)
四、親電三氟甲基化反應(yīng)
六、自由基三氟甲基化
三氟甲基自由基能通過(guò)多種途徑得到,由于其親電性強(qiáng),所以能與富電子的苯環(huán)發(fā)生親電加成反應(yīng)。
但這種方法產(chǎn)率低,選擇性差,而且反應(yīng)難于控制,所以在有機(jī)合成中的應(yīng)用受到限制。
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3-(TRIFLUOROMETHYL)CYCLOHEXANONE,TECH.;