前言
本書貢獻者
第1章一般概念
Kenzo Matsuki and Kazunori Ozawa1
1.1電池概要1
1.1.1伽伐尼電池體系--水溶液電解液體系2
1.1.2鋰電池體系--非水溶液電解液體系3
1.2鋰離子電池的早期發(fā)展4
1.2.1陶瓷生產(chǎn)能力4
1.2.2涂層技術(shù)5
1.2.3電解質(zhì)鹽LiPF65
1.2.4正極中的石墨導(dǎo)電劑5
1.2.5硬碳負極5
1.2.6無紡布熱閉合效應(yīng)的隔膜5
1.2.7鍍鎳的鐵殼5
1.3現(xiàn)實目標6
參考文獻7
第2章新型電池中尖晶石型結(jié)構(gòu)的鋰嵌入材料
Kingo Ariyoshi,Yoshinari Makimura,and Tsutomu Ohzuku9
2.1引言9
2.2尖晶石型結(jié)構(gòu)概述10
2.3尖晶石型結(jié)構(gòu)的衍生物12
2.3.1源自"尖晶石"的超晶格結(jié)構(gòu)13
2.3.2源自"尖晶石"超結(jié)構(gòu)的例子17
2.4尖晶石型結(jié)構(gòu)鋰嵌入材料的電化學(xué)性能21
2.4.1鋰錳氧化物(LMO)21
2.4.2鋰鈦氧化物(LTO)25
2.4.3鋰鎳錳氧化物(LiNiMO)25
2.5具有尖晶石型結(jié)構(gòu)的鋰嵌入材料在12 V無鉛蓄電池中的應(yīng)用27
2.5.1由鋰鈦氧化物(LTO)和鋰錳氧化物(LMO)組成的12V電池28
2.5.2由鋰鈦氧化物(LTO)和鋰鎳錳氧化物(LiNiMO)組成的12V電池31
2.6結(jié)論32
致謝33
參考文獻33
第3章鋰離子電池正極材料富鋰氧化物L(fēng)i1+x(NizCo1-2zMnz)1-xO2
Naoaki Kumagai and Jung?Min Kim36
3.1引言36
3.2無鈷氧化物L(fēng)i1+x(Ni1/2Mn1/2)1-xO237
3.3Li1+x(Ni1/3Co1/3Mn1/3)1-xO241
3.4其他材料Li1+x(NizCo1-2zMnz)1-xO245
3.5結(jié)論47
參考文獻47
第4章無稀有金屬元素的鐵基正極
Shigeto Okada and Jun?ichi Yamaki50
4.1引言50
4.2二維層狀巖鹽型氧化物正極51
4.3三維NASICON型硫酸鹽正極53
4.4三維橄欖石型磷酸鹽正極54
4.5三維方解石型硼酸鹽正極58
4.6三維鈣鈦礦型氟化物正極59
4.7小結(jié)60
參考文獻60
第5章鋰離子電池電極材料的熱力學(xué)研究
Rachid Yazami62
5.1引言62
5.2實驗65
5.2.1ETMS65
5.2.2電化學(xué)電池的結(jié)構(gòu)和循環(huán)過程67
5.2.3熱力學(xué)數(shù)據(jù)的獲取67
5.3討論68
5.3.1碳質(zhì)負極材料68
5.3.1.1預(yù)焦炭(HTT<500℃)70
5.3.1.2焦炭(HTT為900~1700℃)73
5.3.1.3焦炭(HTT為2200℃和HTT為2600℃)74
5.3.1.4天然石墨76
5.3.1.5熵和石墨化程度78
5.3.2正極材料81
5.3.2.1LiCoO281
5.3.2.2LiMn2O484
5.3.2.3循環(huán)對熱力學(xué)的影響86
5.4結(jié)論87
致謝88
參考文獻88
延伸閱讀材料95
第6章鋰離子電池正極材料的拉曼研究
Rita Baddour?Hadjean and Jean?Pierre Pereira?Ramos96
6.1引言96
6.2拉曼顯微光譜術(shù)的原理和設(shè)備96
6.2.1原理96
6.2.2儀器98
6.3過渡金屬氧化物基化合物98
6.3.1LiCoO299
6.3.2LiNiO2及其衍生化合物L(fēng)iNi1-yCoyO2(0<y<1)104
6.3.3錳氧化物基化合物105
6.3.3.1MnO2型化合物105
6.3.3.2三元系含鋰化合物L(fēng)ixMnOy108
6.3.4V2O5116
6.3.4.1V2O5的結(jié)構(gòu)117
6.3.4.2LixV2O5的結(jié)構(gòu)特征120
6.3.5TiO2131
6.4磷酸鹽橄欖石型LiMPO4化合物137
6.5總結(jié)142
參考文獻143
第7章從電解質(zhì)重要性的角度闡述鋰離子電池的發(fā)展
Masaki Yoshio,Hiroyoshi Nakamura,and Nikolay Dimov152
7.1引言152
7.2改善鋰離子電池性能的添加劑的總體設(shè)計154
7.3一系列探究新型添加劑的發(fā)展過程157
7.4鋰離子電池的正極以及其他添加劑160
7.5調(diào)整方式162
參考文獻165
第8章無機添加劑與電極界面
Shinichi Komaba166
8.1引言166
8.2過渡金屬離子和正極的溶解167
8.2.1Mn(Ⅱ)離子168
8.2.2Co(Ⅱ)離子170
8.2.3Ni(Ⅱ)離子172
8.3如何抑制Mn(Ⅱ)離子的惡化173
8.3.1LiI,LiBr和NH4I173
8.3.22乙烯基吡啶175
8.4堿金屬離子182
8.4.1Na+離子182
8.4.2K+離子188
8.5堿金屬鹽的涂覆190
8.6小結(jié)193
致謝193
參考文獻193
第9章固體聚合物電解質(zhì)的特性與全固態(tài)鋰聚合物二次電池的制備
Masataka Wakihara,Masanobu Nakayama,and Yuki Kato197
9.1鋰鹽聚合物電解質(zhì)的分子設(shè)計和表征197
9.1.1引言197
9.1.2添加增塑劑的固體聚合物電解質(zhì)200
9.1.3添加B?PEG和Al?PEG增塑劑的SPE膜的制備201
9.1.4添加B?PEG增塑劑的SPE膜的評價202
9.1.5添加B?PEG增塑劑的SPE膜的離子電導(dǎo)率206
9.1.6鋰離子遷移數(shù)209
9.1.7電化學(xué)穩(wěn)定性211
9.1.8小結(jié)212
9.2全固態(tài)鋰聚合物電池的制備213
9.2.1引言213
9.2.2SPE離子電導(dǎo)率的要求213
9.2.3傳統(tǒng)液態(tài)電解質(zhì)電池和全固態(tài)鋰聚合物電池的區(qū)別213
9.2.4添加B?PEG和/或Al?PEG增塑劑的SPE的鋰聚合物電池的制備及
其電化學(xué)性能217
9.2.5阻燃鋰聚合物電池的制備及其電化學(xué)評價223
9.2.6小結(jié)229
致謝230
參考文獻230
延伸閱讀材料235
第10章鋰微電池的金屬氧化物薄膜電極
Jean?Pierre Pereira?Ramos and Rita Baddour?Hadjean236
10.1引言236
10.2LiCoO2薄膜237
10.2.1濺射LiCoO2薄膜238
10.2.2PLD LiCoO2薄膜243
10.2.3CVD LiCoO2薄膜247
10.2.4用化學(xué)方法制備LiCoO2薄膜247
10.2.5小結(jié)249
10.3LiNiO2及其衍生化合物L(fēng)iNi1-xMO2250
10.3.1固體電解質(zhì)250
10.3.2液體電解質(zhì)251
10.3.3Li?Ni?Mn薄膜252
10.3.4小結(jié)253
10.4LiMn2O4薄膜253
10.4.1濺射LiMn2O4薄膜253
10.4.2PLD LiMn2O4薄膜255
10.4.3ESD LiMn2O4薄膜257
10.4.4用化學(xué)方法制備的LiMn2O4薄膜259
10.4.5取代LiMn2-xMxO4尖晶石薄膜260
10.4.6小結(jié)261
10.5V2O5薄膜262
10.5.1濺射V2O5薄膜263
10.5.2PLD V2O5薄膜272
10.5.3CVD V2O5薄膜273
10.5.4蒸發(fā)技術(shù)制備的V2O5薄膜273
10.5.5靜電霧化沉積法制備的V2O5薄膜275
10.5.6溶液技術(shù)法制備的V2O5薄膜275
10.5.7小結(jié)276
10.6MoO3薄膜277
10.6.1液體電解質(zhì)277
10.6.2固體電解質(zhì)278
10.6.3小結(jié)279
10.7總結(jié)279
參考文獻281
第11章高性能環(huán)保汽車中新型鋰離子電池的研發(fā)進展
Hideaki Horie290
11.1引言290
11.2驅(qū)動電動車的能源290
11.3對鋰離子電池高功率特性的要求292
11.4電池的熱性能與電池體系的穩(wěn)定性300
延伸閱讀材料302
《國際制造業(yè)先進技術(shù)譯叢:鋰離子充電電池》可供從事鋰離子電池等能源領(lǐng)域的研究人員和技術(shù)人員以及相關(guān)專業(yè)的高年級本科生和研究生學(xué)習(xí)參考。
作者:(日本)小澤一范(Kazunori Ozawa) 譯者:趙銘姝 宋曉平
一般有以下幾種: 1、鎳鎘電池(Ni-Cd) 電壓:1.2V 使用壽命為:500次 放電溫度為:-20度~60度 充電溫度為:0度~45度 備注:耐過充能力較強。 2、鎳氫電池(Ni-Mh) 電壓:1...
找個電池恢復(fù)設(shè)備激活一下即可, 把電池用報紙包起來再放進塑膠袋裹好,放入冰箱冷凍庫3天(報紙可吸收多余水份); 3天后取出常溫下放2天; 2天后將電...
前三到五次是開發(fā)電池的,一般要充13-15小時,這樣是為了充分激活鋰離子,電池好耐用,以后充滿就可以了,前3-5次必須是用完之后在充電.現(xiàn)在一般都是兩塊電池,最好還是用完在充.對電池只有好處沒有壞處.
格式:pdf
大小:291KB
頁數(shù): 25頁
評分: 4.4
文檔來源為 :從網(wǎng)絡(luò)收集整理 .word 版本可編輯 .歡迎下載支持 . 1 為什么負極要用銅 /鎳箔而正極要用鋁箔呢? 1.采用兩者做集流體都是因為兩者導(dǎo)電性好 ,質(zhì)地比較軟 (可能這也會有利于粘結(jié) ),也相對常 見比較廉價,同時兩者表面都能形成一層氧化物保護膜。 2. 銅 /鎳表面氧化層屬于半導(dǎo)體,電子導(dǎo)通,氧化層太厚,阻抗較大;而鋁表面氧化層氧化 鋁屬絕緣體, 氧化層不能導(dǎo)電, 但由于其很薄, 通過隧道效應(yīng)實現(xiàn)電子電導(dǎo), 若氧化層較厚, 鋁箔導(dǎo)電性級差,甚至絕緣。一般集流體在使用前最好要經(jīng)過表面清洗,一方面洗去油污, 同時可除去厚氧化層。 3.正極電位高,鋁薄氧化層非常致密,可防止集流體氧化。而銅 /鎳箔氧化層較疏松些, 為防 止其氧化,電位比較低較好,同時 Li 難與 Cu/鎳在低電位下形成嵌鋰合金,但是若銅 /鎳表 面大量氧化, 在稍高電位下 Li 會與氧化銅 /鎳發(fā)生嵌鋰發(fā)
格式:pdf
大?。?span id="yularnc" class="single-tag-height">291KB
頁數(shù): 2頁
評分: 4.6
涓流充電是用來彌補電池在充滿電后由于自放電 而造成的容量損失。 一般采用 脈沖電流 充電來實現(xiàn) 上述目的。為補償自放電,使蓄電池保持在近似完 全充電狀態(tài)的連續(xù)小電流充電。又稱維護充電。電 信裝置、信號系統(tǒng)等的直流電源系統(tǒng)的蓄電池,在 完全充電后多處于涓流充電狀態(tài), 以備放電時使用。 鋰離子電池 的充電過程可以分為四個階段: 涓流充 電(低壓預(yù)充) 、恒流充電、恒壓充電以及充電終 止。 鋰電池的充電方式是限壓恒流,都是由 IC 芯 片控制的,典型的充電方式是:先檢測待充電電池 的電壓,如果電壓低于 3V,要先進行預(yù)充電,充 電電流為設(shè)定電流的 1/10,電壓升到 3V 后,進入 標準充電過程。標準充電過程為:以設(shè)定電流進行 恒流充電,電池電壓升到 4.20V 時,改為恒壓充電,保持充電電壓為 4.20V 。此時,充電 電流逐漸下降,當(dāng)電流下降至設(shè)定充電電流的 1/10 時,充電結(jié)束。下圖為充
《國際電氣工程先進技術(shù)譯叢:太陽能物理》可作為從事新能源方向的工程和研究人員的參考書,也可用于高等院校物理、電氣工程及材料相關(guān)專業(yè)研究生及教師的參考教材。
陳成鈞,美國哥倫比亞大學(xué)應(yīng)用物理和應(yīng)用數(shù)學(xué)專業(yè)的客座教授和高級研究員。研究方向主要包括掃描隧道顯微鏡、人類語音的數(shù)學(xué)建模以及太陽能應(yīng)用。在進入高校學(xué)術(shù)研究之前,曾在IBM的Thomas J.Watson研究中心工作15年之久,在此期間撰寫了《Introductionto Scanning TunelingMicroscopy》一書并開發(fā)了廣泛應(yīng)用的中文語音識別算法。
負離子技術(shù):修復(fù)受損干枯發(fā)質(zhì),令秀發(fā)更加柔順、光滑、有光澤。
紅外線技術(shù):鎖住水分和天然油脂,更持久保持發(fā)型完整。
納米技術(shù):保護頭發(fā)在拉發(fā)過程中不致受損。
陶瓷油技術(shù):受熱均勻,恒溫工作,連續(xù)拉發(fā)50000次以上不掉漆。
蒸氣式技術(shù):深層滋養(yǎng)頭發(fā),防霉、防菌、防靜電。
《人力資源管理譯叢:國際人力資源管理(第5版)》由中國人民大學(xué)出版社出版