中文名 | 混凝土外加劑中釋放氨的限量 | 外文名 | Limit of ammonia emitted from the concrete admixtures |
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標(biāo)準(zhǔn)號(hào) | 標(biāo)準(zhǔn)號(hào)GB 18588-2001 | 標(biāo)準(zhǔn)類別 | 基礎(chǔ) |
主要起草單位:中國(guó)建筑材料科學(xué)研究院 。 2100433B
2001年12月10日,《混凝土外加劑中釋放氨的限量》發(fā)布。
2002年1月1日,《混凝土外加劑中釋放氨的限量》實(shí)施。
在算工程量的時(shí)候要考慮混凝土外加劑的,如果某部位混凝土需要摻外加劑時(shí),可以在定額名稱后面注明(如J、K等),導(dǎo)入計(jì)價(jià)軟件后,在工料機(jī)顯示中,將混凝土改為“抗?jié)B混凝土”即可,然后在人材機(jī)匯總中,軟件即可...
多少都有一些,不止這個(gè)行業(yè),其他行業(yè)也有,但是不嚴(yán)格來(lái)講,這些東西就像是水泥是的,一般是沒(méi)有危害的,只是有粉塵的話吸入肺部有危害
你在水泥的下方插入一個(gè)材料——泵送劑,然后用量就選擇水泥用量的1%,也就是水泥用量*0.01即可。
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混凝土外加劑的使用 摘要: 水工混凝土必須摻加適量的外加劑,常用外 加劑有減水劑、緩凝劑、引氣劑等,也有復(fù)合使用兩種功能 的外加劑。使用的外加劑要進(jìn)行適應(yīng)性試驗(yàn)和優(yōu)選。使用過(guò) 程中對(duì)外加劑質(zhì)量和摻量要嚴(yán)格控制。 關(guān)鍵詞:外加劑;分類;優(yōu)選;控制;檢驗(yàn) 在混凝土、砂漿和凈漿的制備過(guò)程中,摻入少量的(不 超水泥用量的 5%)能對(duì)混凝土、砂漿或凈漿改變性能的一 種產(chǎn)品,稱為混凝土外加劑。 在混凝土中加入適量的外加劑,能提高混凝土質(zhì)量,改 善混凝土性能,減少混凝土用水量,節(jié)約水泥,降低成本, 加快施工進(jìn)度。隨著技術(shù)的進(jìn)步,外加劑已成為除水泥、粗 細(xì)骨料、摻合料和水以外的第 5 種必備材料,摻外加劑是混 凝土配合比優(yōu)化設(shè)計(jì)和提高混凝土耐久性的一項(xiàng)重要措施。 因此新修訂的《水工混凝土施工規(guī)范》 (DL/T5144 -2001) 強(qiáng)調(diào),水工混凝土中必須摻加適量的外加劑。 1 外加劑的分類 混凝土外加劑按
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混凝土外加劑的使用 混凝土外加劑常用的主要是萘系高效減水劑和脂肪族高效減水劑。 萘系高效減水劑: 萘系高效減水劑是經(jīng)化工合成的非引氣型高效減水劑。 化學(xué)名稱萘磺酸鹽甲醛縮合物, 它對(duì) 于水泥粒子有很強(qiáng)的分散作用。對(duì)配制大流態(tài)砼, 有早強(qiáng)、 高強(qiáng)要求的現(xiàn)澆砼和予制構(gòu)件, 有很 好的使用效果, 可全面提高和改善砼的各種性能, 廣泛用于公路、 橋梁、 大壩、港口碼頭、 隧道、 電力、水利及工民建工程、蒸養(yǎng)及自然養(yǎng)護(hù)予制構(gòu)件等。 一、 主要技術(shù)指標(biāo): 1、 外觀:粉劑棕黃色粉末,液體棕褐色粘稠液。 2、 固體含量:粉劑 ≥94% ,液體 ≥40% 3、 凈漿流動(dòng)度 ≥230mm 。 4、 硫酸鈉含量 ≤10。 5、 氯離子含量 ≤0.5% 。 二、 性能特點(diǎn): 1、 在砼強(qiáng)度和坍落度基本相同時(shí),可減少水泥用量 10-25% 。 2、 在水灰比不變時(shí),使混凝土初始坍落度提高 10cm 以上,減水率
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了混凝土外加劑中釋放氨的限量。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于各類具有室內(nèi)使用功能的建筑用、能釋放氨的混凝土外加劑,不適用于橋梁、公路及其他室外工程用混凝土外加劑。
下列文件中的條款通過(guò)本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而,鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。
GB /T 8 075 混凝土外加劑的分類、命名與定義
GB/T 8075確立的以及下列術(shù)語(yǔ)和定義適用于本標(biāo)準(zhǔn)。
混凝土外加劑concrete admixtures
在抨制混凝土過(guò)程中摻人,用以改善混凝土性能的物質(zhì)。
混凝土外加劑中釋放氨的量 ≤ 0.10 % (質(zhì)量分?jǐn)?shù))。
5.1 取樣和留樣
在同一編號(hào)外加劑中隨機(jī)抽取1k g樣品,混合均勻,分為兩份,一份密封保存三個(gè)月,另一份作為試樣樣品。
5.2 試驗(yàn)方法
按附錄A進(jìn)行。
6.1 本標(biāo)準(zhǔn)所列技術(shù)要求內(nèi)容為型式檢驗(yàn)項(xiàng)目。
6.1.1 在正常生產(chǎn)情況下,每年至少進(jìn)行一次型式檢驗(yàn)。
6.1.2 有下列情況之一時(shí),應(yīng)進(jìn)行型式檢驗(yàn):
- 新產(chǎn)品的試制定型時(shí);
- 產(chǎn)品異地生產(chǎn)時(shí);
- 生產(chǎn)工藝及其原材料有較大改變時(shí);
6.2 試驗(yàn)結(jié)果的判定
試驗(yàn)結(jié)果符合第4章的要求判為合格。
為達(dá)到特定治療效果,某些片劑被開(kāi)發(fā)成雙層片。一層為速釋層,快速釋藥以短時(shí)間內(nèi)達(dá)到藥效;另一層為緩釋層,緩慢釋藥以長(zhǎng)時(shí)間維持藥效。亞什蘭開(kāi)發(fā)了一個(gè)單層的對(duì)乙酰氨基酚緩釋片,以達(dá)到速釋與緩釋的雙相釋藥效果。
▍雙相釋放藥物的興起
有著初始階段藥物快速釋放和后續(xù)緩慢釋放的雙相輸送系統(tǒng),由于在特定形式的疼痛處理,抗微生物治療,心理和神經(jīng)系統(tǒng)疾病以及睡眠障礙方面的治療優(yōu)勢(shì)而興起。例如鹽酸哌醋甲酯緩釋片,是在雙層口服滲透泵片外面通過(guò)薄膜包衣上藥。另外一種達(dá)到雙相釋放的方法是含有不同擴(kuò)散控制包衣增重微丸的藥物。最近的案例是雙層片應(yīng)用于阿莫西林/克拉維酸鉀緩釋片,8小時(shí)釋放的對(duì)乙酰氨基酚緩釋片和酒石酸唑吡坦緩釋片。以上系統(tǒng)相對(duì)復(fù)雜,需多個(gè)生產(chǎn)步驟將彼此獨(dú)立的速釋和緩釋部分整合在一個(gè)劑型中。
▍實(shí)驗(yàn)與實(shí)驗(yàn)方法
本研究表明市售的雙層650mg APAP緩釋片可被一個(gè)單層整體式骨架片模仿,該單層骨架片由以羥丙纖維素(HPC)為粘合劑制得的速釋顆粒(IR)和以高分子量的羥丙甲纖維素(HPMC)為基質(zhì)制得的緩釋顆粒(ER)混合后制得。
檢測(cè)方法:比較實(shí)驗(yàn)配方和市售雙層APAP緩釋片的溶出(f2相似性)和片劑物理指標(biāo)。藥物釋放檢測(cè)使用USP裝置I法和II法。為優(yōu)化釋放曲線,變化緩釋顆粒配方中的HPMC的量和粘度規(guī)格。同時(shí)也調(diào)整IR/ER藥物顆粒的比率。為了提高可壓性差的高劑量APAP片的可壓性,優(yōu)化了IR顆粒中HPC和MCC的量。HPLC檢測(cè)成品含量和穩(wěn)定性。為加速測(cè)試穩(wěn)定性,片劑置于HDPE瓶中,放置在40℃/75%RH條件下6個(gè)月。
▲表1: 本項(xiàng)研究所用羥丙甲纖維素Benecel Pharm規(guī)格(USP 型號(hào)2208 HPMC)
▍結(jié)果與討論
模仿市售雙層650mgAPAP緩釋片的優(yōu)化整體型650mg片處方如表2所示。圖1顯示這個(gè)配方與市售片釋放曲線接近(f2>63)。在不同流體動(dòng)力學(xué)條件下(裝置I和II在不同攪拌速度下)重復(fù)實(shí)驗(yàn),溶出數(shù)據(jù)保持一致,從而體現(xiàn)該配方穩(wěn)健。同時(shí)提高HPMC用量從12.5%到25%,提高粘度規(guī)格從K4MPH CR到K100MPH CR,由于提高了膨脹和擴(kuò)散,從而能更好地控制藥物釋放,配方更加穩(wěn)健。實(shí)驗(yàn)顯示當(dāng)ER顆粒和IR顆粒比為0.58時(shí),能達(dá)到與市售片類似的最初階段快速釋放(15分鐘釋放50%)的要求。
▲右圖為圖1: 實(shí)驗(yàn)配方(2次實(shí)驗(yàn))與市售APAP雙層片溶出曲線比較;左圖為圖2: 為優(yōu)化配方在40℃/75% RH條件下6個(gè)月的溶出穩(wěn)定性。
對(duì)乙酰氨基酚本質(zhì)上是可壓性差的藥物,高劑量配方易導(dǎo)致頂裂和腰裂。這是由于藥物的彈性復(fù)原和脆性特點(diǎn)。在IR顆粒中使用7% HPC EXF作為粘合劑,在預(yù)壓為3KN和主壓為25KN壓片條件下可消除頂裂和腰裂,制得硬度為17kP,脆碎度為0.3%的片劑。
▲表2: 650 mg APAP單層片的 優(yōu)化配方
最終包衣片置于40℃/75%RH條件下進(jìn)行加速實(shí)驗(yàn)。6個(gè)月后,藥物含量(HPLC測(cè)定初始量為90-110%),物理外觀,片重差異,硬度和脆碎度均在可接受范圍之內(nèi)。溶出曲線顯示穩(wěn)定(f2>63,圖 2和表 3)。
▲表3: 優(yōu)化配方在40℃/75% RH條件下加速穩(wěn)定性考察
▍結(jié)論
混合速釋(IR)和緩釋(ER)藥物顆粒,可制得具有雙相藥物釋放行為,質(zhì)量穩(wěn)定,配方穩(wěn)健的整體型骨架片,且此骨架片具有與市售APAP雙層緩釋片相似的釋放曲線。對(duì)藥物釋放影響最大的參數(shù)是ER顆粒中的HPMC的粘度和用量,以及IR和ER藥物顆粒的比例。使用HPC EXF作為IR粘合劑以及采用合適的預(yù)壓和主壓可達(dá)到優(yōu)異的可壓性。本項(xiàng)研究為其它的雙相配方設(shè)計(jì)提供了一種簡(jiǎn)單的方法。
作者: D. Tewari, R. K. Lewis, T. Dürig and W. W. Harcum
關(guān)于木地板中所含甲醛釋放限量,有兩個(gè)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)先后給出了相關(guān)規(guī)定。首先在2001年制定的GB18580-2001《室內(nèi)裝飾裝修材料人造板及制品中甲醛釋放限量》標(biāo)準(zhǔn)中,規(guī)定了E1級(jí)≤1.5mg/L即每升空氣內(nèi)含有的甲醛含量不超過(guò)1.5毫克,E2≤5.0mg/L,該標(biāo)準(zhǔn)并沒(méi)有提出E0級(jí)要求,該標(biāo)準(zhǔn)沿用至今。進(jìn)而,強(qiáng)化地板標(biāo)準(zhǔn)修訂,在GB/T18102-2007《浸漬紙層壓木質(zhì)地板》標(biāo)準(zhǔn)中,取消了GB18580-2001標(biāo)準(zhǔn)中的E2級(jí),仍保持E1≤1.5mg/L,首次提出甲醛釋放量E0≤;0.5mg/L級(jí)的指標(biāo)。而E1始終是國(guó)家規(guī)定的室內(nèi)裝飾裝修材料中甲醛釋放限量,也就是說(shuō)強(qiáng)化地板甲醛釋放量達(dá)到E1級(jí)就對(duì)人體健康無(wú)害。標(biāo)準(zhǔn)所設(shè)E0正是為提高我們的生活質(zhì)量,促進(jìn)行業(yè)向環(huán)保方向發(fā)展所提出的方向。
注:目前市場(chǎng)上個(gè)別廠家所推出的所謂"E0級(jí)"地板概念(無(wú)甲醛釋放),完全是生產(chǎn)廠商自主編造出的。這種行為己經(jīng)違背現(xiàn)所執(zhí)行的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)所規(guī)定的等級(jí)劃分標(biāo)志。