環(huán)庚酮是一種具有胡椒薄荷氣味的無(wú)色油狀液體,環(huán)庚酮經(jīng)硝酸氧化可制得庚二酸,由鎳于175℃催化氫化或在沸騰乙醇中用鈉還原得環(huán)庚醇,在四氯化碳中與溴反應(yīng)得2,7-二溴環(huán)庚酮。實(shí)驗(yàn)室通常采用的制備方法是將辛二酸與石灰一起蒸餾,或在真空中由辛二酸的鋅或鎂鹽于400℃加熱而得。
中文名 | 環(huán)庚酮 | 外文名 | cycloheptanone |
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分子式 | C7H12O | 相對(duì)分子質(zhì)量 | 112.17 |
化學(xué)品類別 | 有機(jī)物--烴的含氧衍生物 | 管制類型 | 不管制 |
儲(chǔ)存 | 密封保存 |
(一)
由環(huán)己酮與硝基甲烷加成、還原、重氮化、擴(kuò)環(huán)而得。工藝過(guò)程為:將甲醇、硝基甲烷、環(huán)己酮加入反應(yīng)鍋中攪拌,在5-10℃滴加堿液,冷至-4℃反應(yīng)1h,濾出沉淀,加水溶解,用乙酸酸化至pH=4-5,再加熱溶解,靜置,分取油層得硝甲基環(huán)己醇粗油;再將粗油用鐵粉還原,得胺甲環(huán)己醇還原液;加入亞硝酸鈉溶液,在0-8℃重氮化后,升溫至25℃攪拌1.5h,再升溫至85℃,然后進(jìn)行水蒸氣蒸餾,餾出物靜置,分取油層減壓蒸餾,收集60℃(1.87kPa)餾分,得環(huán)庚酮成品。
(二)
制法:于裝有攪拌器、溫度計(jì)、回流冷凝器、滴液漏斗的干燥的反應(yīng)瓶中,加入無(wú)水乙醇1200mL,分批加入潔凈的金屬鈉57.5g(2.5mol),待鈉完全反應(yīng)完后冷至40℃.劇烈攪拌下慢慢滴加新蒸餾的環(huán)己酮(2)繼續(xù)攪拌反應(yīng)3h。放置過(guò)夜。冰浴冷卻,抽濾。干燥1h后研碎,轉(zhuǎn)入4L燒瓶中,冰浴冷卻下慢慢加入由醋酸184g溶于1250mL水的溶液,攪拌溶解。分出油層,水層用乙醚提取3次。合并有機(jī)層,無(wú)水硫酸鎂干燥,回收乙醚和過(guò)量的硝基甲烷。剩余物中加入冰醋酸450mL,轉(zhuǎn)入高壓反應(yīng)釜中,加入Raney Ni 催化氫氣停止反應(yīng),以免過(guò)度氫化導(dǎo)致氫解,約需15~18h。打開(kāi)反應(yīng)釜,將反應(yīng)液過(guò)濾,濾餅用冰醋酸洗滌。將濾液轉(zhuǎn)入5L裝有攪拌器的反應(yīng)瓶中,冰鹽浴冷卻,加入冰水2300mL,慢慢滴加由亞硝酸鈉290g碳酸氫鈉中和至PH7,水蒸氣蒸餾,收集約2L餾出液。冷卻,分出油層,水層用乙醚提取3次。合并有機(jī)層,無(wú)水硫酸鎂干燥,回收乙醚后減壓蒸餾,收集80~85℃/4.0kPa的餾分,得化合物(1)112~118g,收率40%~42%。
用于有機(jī)合成,經(jīng)肟化可制環(huán)庚酮肟。
用作溶劑,用于顛茄酮等有機(jī)物的合成。
用作有機(jī)合成中間體,用于化學(xué)研究。
中文名稱:環(huán)庚酮
中文同義詞:酮基環(huán)庚烷;軟木酮;軟木酮 ;環(huán)庚酮;軟木酮;環(huán)庚酮(軟木酮);環(huán)庚酮,99%
英文同義詞:Ketocycloheptane;Ketoheptamethylene;CYCLOHEPTANONE;HYDROXYCYCLOHEPTANE;SUBERYL ALCOHOL;SUBEROL;SUBERON;SUBERONE
EINECS號(hào):207-937-6
相關(guān)類別:Pharmaceutical Intermediates;C7 to C8;Carbonyl Compounds;Ketones;酮;羰基化合物
Mol文件:502-42-1.mol
環(huán)已酮是打錯(cuò)了,應(yīng)該是環(huán)己酮環(huán)己酮主要用途: 主要用于制造已內(nèi)酰胺和已二酸,質(zhì)地優(yōu)良的溶劑具體你可以去百科頁(yè)面查看:http://baike.baidu.com/view/144832.htm
環(huán)已酮是一種應(yīng)用領(lǐng)域十分廣泛的重要化工原料,主要用作己內(nèi)酰胺與己二酸及其鹽的中間體。由于其具有溶解能力強(qiáng)、低毒及相對(duì)較低的價(jià)格等特點(diǎn),被廣泛用作各種涂料、油漆、油墨及樹(shù)脂的溶劑和稀釋劑,皮革加工的拋光...
稀釋劑環(huán)乙酮的味道大,用什么代替環(huán)乙酮
用環(huán)保稀釋劑,我是做這個(gè)的,可以4信我
外觀與性狀:無(wú)色液體,有薄荷氣味。
相對(duì)密度(水=1):0.95
沸點(diǎn)(℃):181
CAS NO.502-42-1
閃點(diǎn)(℃):55
溶解性:不溶于水,溶于乙醇等多數(shù)有機(jī)溶劑。
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù):
1、摩爾折射率:32.41
2、摩爾體積(m3/mol):120.6
3、等張比容(90.2K):285.9
4、表面張力(dyne/cm):31.5
5、極化率(10-24cm3):12.84
健康危害:對(duì)眼睛、皮膚有刺激作用。
燃爆危險(xiǎn):該品易燃,具刺激性。
S23Do not breathe vapour.
切勿吸入蒸汽。
S24/25Avoid contact with skin and eyes.
避免與皮膚和眼睛接觸。
皮膚接觸:脫去污染的衣著,用肥皂水和清水徹底沖洗皮膚。
眼睛接觸:提起眼瞼,用流動(dòng)清水或生理鹽水沖洗。就醫(yī)。
吸入:迅速脫離現(xiàn)場(chǎng)至空氣新鮮處。保持呼吸道通暢。如呼吸困難,給輸氧。如呼吸停止,立即進(jìn)行人工呼吸。就醫(yī)。
食入:飲足量溫水,催吐。就醫(yī)。
有害燃燒產(chǎn)物:一氧化碳、二氧化碳。
滅火方法:噴水冷卻容器,可能的話將容器從火場(chǎng)移至空曠處。
滅火劑:泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
應(yīng)急處理:迅速撤離泄漏污染區(qū)人員至安全區(qū),并進(jìn)行隔離,嚴(yán)格限制出入。切斷火源。建議應(yīng)急處理人員戴自給正壓式呼吸器,穿防靜電工作服。盡可能切斷泄漏源。防止流入下水道、排洪溝等限制性空間。
小量泄漏:用砂土、蛭石或其它惰性材料吸收。也可以用不燃性分散劑制成的乳液刷洗,洗液稀釋后放入廢水系統(tǒng)。
大量泄漏:構(gòu)筑圍堤或挖坑收容。用泡沫覆蓋,降低蒸氣災(zāi)害。用防爆泵轉(zhuǎn)移至槽車或?qū)S檬占鲀?nèi),回收或運(yùn)至廢物處理場(chǎng)所處置。
操作注意事項(xiàng):密閉操作,注意通風(fēng)。操作人員必須經(jīng)過(guò)專門(mén)培訓(xùn),嚴(yán)格遵守操作規(guī)程。建議操作人員佩戴自吸過(guò)濾式防毒面具(半面罩),戴安全防護(hù)眼鏡,穿防靜電工作服,戴橡膠耐油手套。遠(yuǎn)離火種、熱源,工作場(chǎng)所嚴(yán)禁吸煙。使用防爆型的通風(fēng)系統(tǒng)和設(shè)備。防止蒸氣泄漏到工作場(chǎng)所空氣中。避免與氧化劑、還原劑、堿類接觸。灌裝時(shí)應(yīng)控制流速,且有接地裝置,防止靜電積聚。搬運(yùn)時(shí)要輕裝輕卸,防止包裝及容器損壞。配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材及泄漏應(yīng)急處理設(shè)備。倒空的容器可能殘留有害物。
儲(chǔ)存注意事項(xiàng):儲(chǔ)存于陰涼、通風(fēng)的庫(kù)房。遠(yuǎn)離火種、熱源。保持容器密封。應(yīng)與氧化劑、還原劑、堿類分開(kāi)存放,切忌混儲(chǔ)。采用防爆型照明、通風(fēng)設(shè)施。禁止使用易產(chǎn)生火花的機(jī)械設(shè)備和工具。儲(chǔ)區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。
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環(huán)氧_糠醛_丙酮類化學(xué)灌漿材料中的糠醛_丙酮反應(yīng)_張廣照
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環(huán)己酮安全技術(shù)說(shuō)明書(shū) 第一部分 化學(xué)品及企業(yè)標(biāo)識(shí) 化學(xué)品中文名稱:環(huán)己酮 化學(xué)品英文名稱: Cyclohexanone 企業(yè)名稱:山西陽(yáng)煤豐喜化工有限責(zé)任公司 郵編: 044100 地址:臨猗縣豐喜工業(yè)園區(qū)(東) 傳真號(hào)碼: 0359-4062891 電子郵件地址: FXhgAhk@163.com 企業(yè)應(yīng)急電話: 0359-4063147 技術(shù)說(shuō)明書(shū)編碼: Q/FX0104-03-08-2011 生效日期: 2012年 7月 30日 第二部分 成份組成信息 純品 混合物 化學(xué)品名稱:環(huán)己酮 有害物成分:環(huán)己酮 濃度:≥ 99.5% CAS 號(hào):108-94-1 第三部分 危險(xiǎn)性概述 危險(xiǎn)性類別:第 3.3類高閃點(diǎn)易燃液體 侵入途徑:吸入、食入、經(jīng)皮吸收 危險(xiǎn)性類別:酮類 健康危害:本品具有麻醉和刺激作用。 急性中毒:主要表現(xiàn)有眼、鼻、喉粘膜刺激癥狀和頭暈、胸悶、全身無(wú)力等癥狀。重者
環(huán)庚烯在二溴卡賓和甲基鋰的作用下生成1,2-積累壬二烯
5-羥基雙環(huán)【4,4,0】1-磺酸酯在叔丁醇鉀,叔丁醇的作用下生成4-環(huán)癸烯酮
環(huán)庚酮在Px,TsOH,四氫吡咯中回流,然后與丙炔酸甲酯在乙醚中反映,,在鹽酸中水解,而后氫氣,鈀,氧化鋁,甲醇,生成B-羰基-環(huán)癸酸甲酯