所謂緩釋制劑(sustained-release preparations)系指用藥后能在長時(shí)間內(nèi)持續(xù)放藥以達(dá)到長效作用的制劑,其藥物釋放主要是一級速率過程。而控 釋制劑 controlled release preparations 系指藥物能在預(yù)定的時(shí)間內(nèi)自動以預(yù)定的速度釋放,使血藥濃度長時(shí)間恒定維持在有效濃度范圍之內(nèi)的制劑,其藥物釋放主要是在預(yù)定的時(shí)間內(nèi)以零級或接近零級速率釋放。
中文名稱 | 緩控釋制劑 | 適????用 | 半衰期較短的藥物 |
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品種有 | 普魯卡因酰緩釋, | 主要類型 | 雙氯芬酸鈉緩釋膠囊 |
微生態(tài)制劑作為一種有益微生物制劑,和其它藥物不同。理論上它優(yōu)于抗生素,克服了應(yīng)用抗生素所造成的菌群失調(diào)、耐藥菌株的增加以及藥物的毒副反應(yīng)。實(shí)踐表明,微生態(tài)制劑應(yīng)用在畜禽、水產(chǎn)、人提都存在很多優(yōu)點(diǎn),提高...
灌木科植物提取,是治療扁平疣等頑固皮膚病的一味添加藥材
應(yīng)該使用板幅大的這樣減少拼接縫降低細(xì)菌滋生,同時(shí)公共位置使用,防火A級是肯定要的,板面要可以清洗方便擦拭的,我知道的有種叫“無機(jī)預(yù)涂裝飾藝術(shù)板”的阿特裝飾藝術(shù)板。是以無機(jī)不燃材料為基材,其表面經(jīng)過打磨...
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評分: 4.7
生 產(chǎn) 工 藝 驗(yàn) 證 對生產(chǎn)工藝過程進(jìn)行驗(yàn)證是十分重要的 , 為保證產(chǎn)品質(zhì)量的均一性和有效性, 在產(chǎn)品開發(fā)階段要篩選合理的處方和工藝,然后進(jìn)行工藝驗(yàn)證,并通過穩(wěn)定性試 驗(yàn)獲得必要的技術(shù)數(shù)據(jù),以確認(rèn)工藝處方的可靠性和重現(xiàn)性。眾所周知,小試和 中試成功后,在投入常規(guī)生產(chǎn)時(shí)出現(xiàn)各種問題,甚至無法生產(chǎn)的事例屢見不鮮, 起原因即是在開發(fā)階段沒有進(jìn)行必要的工藝驗(yàn)證。 當(dāng)處方和工藝經(jīng)批準(zhǔn)注冊后, 在批準(zhǔn)的工藝投入某一生產(chǎn)線進(jìn)行常規(guī)生產(chǎn)前, 也需要進(jìn)行工藝驗(yàn)證。此外,任何影響產(chǎn)品質(zhì)量因素的變化,如供應(yīng)商的變更、 設(shè)備型號變更以及工藝條件的變更都應(yīng)進(jìn)行再驗(yàn)證。驗(yàn)證方案的編、審批、實(shí)施, 驗(yàn)證結(jié)果的匯總、報(bào)告、評價(jià)是十分重要的,驗(yàn)證文件應(yīng)由各相關(guān)主管審核、批 準(zhǔn)。 一、產(chǎn)品確定處方和工藝前的預(yù)試驗(yàn) (一)、試驗(yàn)方案的設(shè)計(jì) 在新的制劑產(chǎn)品開發(fā)過程中,首先要設(shè)計(jì)試驗(yàn)方案,對制劑的處方進(jìn)行篩選 并同時(shí)對生產(chǎn)采取的
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評分: 4.6
藥物的緩、控釋材料可以實(shí)現(xiàn)藥物的平穩(wěn)長期的釋放,同時(shí)使藥物治療達(dá)到有的放矢的效果,高分子材料是制作藥物緩控釋材料的重要材料,包括天然高分子與合成高分子兩大類。其中,天然高分子用作藥物緩控釋材料的研究已有多年的歷史,已為人們所熟知。本文主要綜述藥用合成高分子緩、控釋材料研究進(jìn)展,分析了不同緩、控釋材料的制備方法、釋藥原理和適用藥物,為合成新型藥用緩、控釋材料,擴(kuò)大藥用緩、控釋高分子材料的應(yīng)用范圍提供依據(jù)。
Eudragit RL為水不溶性薄膜衣料,用于緩控釋制劑。Eudragit RL膜較Eudragit RS膜的滲透性好,將這兩種類型的衣料混合時(shí),可以得到不同滲透性的薄膜衣。