一個共價分子是極性的,是說這個分子內(nèi)電荷分布不均勻,或者說,正負(fù)電荷中心沒有重合。分子的極性取決于分子內(nèi)各個鍵的極性以及它們的排列方式。在大多數(shù)情況下,極性分子中含有極性鍵,非極性分子中含有非極性鍵或者極性鍵。
然而,非極性分子也可以全部由極性鍵構(gòu)成。只要分子高度對稱,各個極性鍵的正、負(fù)電荷中心就都集中在了分子的幾何中心上,這樣便消去了分子的極性。這樣的分子一般是直線形、三角形或四面體形。
分子極性對性質(zhì)的影響:
對于分子極性大小,尚無一個公認(rèn)準(zhǔn)確的量化標(biāo)準(zhǔn),但比較常用的是根據(jù)物質(zhì)的介電常數(shù)(尤其是液體和固體),對于一些簡單的分子也可以根據(jù)其本身結(jié)構(gòu)判斷其是否有極性(如二氧化碳為直線型分子,為非極性化合物,但二氧化硫分子結(jié)構(gòu)為V字型,故為極性分子)。
分子的極性對物質(zhì)溶解性有很大影響。極性溶質(zhì)易溶于極性溶劑,非極性溶質(zhì)易溶于非極性溶劑,也即“相似相溶”。氨等極性分子和氯化鈉等離子化合物易溶于水。具有長碳鏈的有機物,如油脂、石油(不一定是非極性分子)的成分多不溶于水,而溶于非極性的有機溶劑。
在分子量相同的情況下,極性分子比非極性分子有更高的沸點。這是因為極性分子之間的取向力比非極性分子之間的色散力大。
通常分子極性可以用于物質(zhì)的柱色譜分析和物質(zhì)結(jié)晶分離,對于通常的實驗來說:常見的溶劑極性大小順序(由小至大)為:
石油醚、環(huán)己烷、四氯化碳、苯、甲苯、二氯乙烷、二氯甲烷、三氯乙烯、二苯醚、氯仿、正丁醚、乙醚、DME、硝基苯、二氧六環(huán)、三辛胺、四氫呋喃、乙酸乙酯、三丁胺、甲酸甲酯、三乙胺、丙酮、苯甲醇、吡啶、正丁醇、異丙醇、乙二醇、乙醇、乙酸、甘油(丙三醇)、乙腈、DMF、甲醇、六甲基磷酰胺、甲酸、DMSO、三氟乙酸、甲酰胺、水、三氟甲磺酸、無水硫酸、無水高氯酸、無水氫氟酸。
其中三氟乙酸,三氟甲磺酸,無水硫酸、無水高氯酸、無水氫氟酸等強酸由于腐蝕性極強,實際上在一般實驗中應(yīng)用不多,這里只是列出以便比較物質(zhì)極性大小而已,通常柱色譜常用有機溶劑為石油醚、環(huán)己烷、二氯甲烷、三氯乙烯、乙醚、DME、二氧六環(huán)、四氫呋喃、乙酸乙酯、丙酮、乙醇、乙酸、甲醇這幾種溶劑,至于具體問題,則經(jīng)常使用幾種溶劑的混合溶劑來進行分離物質(zhì)。
物質(zhì)結(jié)晶分離時通常將極性不同的溶劑加入溶液中,使得所需要物質(zhì)結(jié)晶析出,最常見的即是摩爾鹽和藍礬的合成中加入乙醇使得二者析出(二者均難溶于乙醇)。至于有機物的重結(jié)晶則不勝枚舉(例如咖啡因的重結(jié)晶時向其乙醇溶液中加入水使其結(jié)晶析出。
共價鍵的極性是因為成鍵的兩個原子電負(fù)性不相同而產(chǎn)生的。電負(fù)性高的原子會把共享電子對“拉”向它那一方,使得電荷不均勻分布。這樣形成了一組偶極,這樣的鍵就是極性鍵。電負(fù)性高的原子是負(fù)偶極,記作δ-;電負(fù)性低的原子是正偶極,記作δ 。
鍵的極性程度可以用兩個原子電負(fù)性之差來衡量。差值在0.4到1.7之間的是典型的極性共價鍵。兩個原子完全相同(當(dāng)然電負(fù)性也完全相同)時,差值為0,這時原子間成非極性鍵。相反地,如果差值超過了1.7,這兩個原子之間就以離子鍵為主成鍵。
指細胞、細胞群、組織或個體所表現(xiàn)的沿著一個方向的,各部分彼此相對兩端具有某些不同的形態(tài)特征或者生理特征的現(xiàn)象。
關(guān)于形態(tài)上的極性,例如在腺上皮細胞中,核的位置靠近基部,中心體的位置靠近表面;在兩棲類的成熟卵中,核靠近動物極,表層色素層分布在動物半球,卵黃粒多在植物半球等。
關(guān)于在生理上和細胞化學(xué)上的極性,如卵細胞質(zhì)內(nèi)的氧化還原能、氧的消耗、SH基、核糖核酸濃度的梯度等。
在形態(tài)形成中,極性在動態(tài)的意義上比較更具有重要的作用。例如,渦蟲的切斷體進行再生時,從朝向原來前端的斷面上再生出頭部,從朝向原來后端的斷面上再生出尾部。水螅水母類的分離塊往往顯示出前后的極性,從前端再生出水螅體,從后端再生出螅莖。
卵的極性與由其所形成的胚的形態(tài)軸有密切的關(guān)系(參見卵軸)。有時還出現(xiàn)細胞的極性受細胞內(nèi)外環(huán)境影響的現(xiàn)象。例如,墨角藻屬的卵細胞,其極性可為pH的梯度、溫度的梯度、光的照射等所左右。還有許多無脊椎動物的卵,其極性是在卵形成時,由卵細胞和卵單壁所處的位置而定的。
一、指代不同1、單極性PWM調(diào)制:單極性PWM就是PWM波形在半個周期中只在單極性范圍內(nèi)變化。2、雙極性PWM調(diào)制:雙極性PWM就是PWM波形在半個周期中有正、有負(fù)。二、原理不同1、單極性PWM調(diào)制:...
電壓互感器(PT)和電流互感器(Ct)是電力系統(tǒng)重要的電氣設(shè)備,它承擔(dān)著高、低壓系統(tǒng)之間的隔離及高壓量向低壓量轉(zhuǎn)換的職能。其接線的正確與否,對系統(tǒng)的保護、測量、監(jiān)察等設(shè)備的正常工作有極其重要的意義。在...
極性,而且是強極性物質(zhì)
1:物體在相反部位或方向表現(xiàn)出相反的固有性質(zhì)或力量。
2:對特定事物的方向或吸引力(如傾斜、感覺或思想);向特定方向的傾向或趨勢。
3:對兩極或起電(如物體的)特定正負(fù)狀態(tài)。
4:在化學(xué)中,極性指一共價鍵或一個共價分子中電荷分布的不均勻性。如果電荷分布得不均勻,則稱該鍵或分子為極性;如果均勻,則稱為非極性。物質(zhì)的一些物理性質(zhì)(如溶解性、熔沸點等)與分子的極性相關(guān)。
地磁極性是正向期
從現(xiàn)有知識可知,數(shù)十萬年后珠峰高度一定要降低。因為從地磁極性倒轉(zhuǎn)史的記錄可知,地磁極性的正向期極少有超過100萬年者。地磁正向期已經(jīng)維持了78萬年,所以頂多再過20多萬年,地磁極性應(yīng)該倒轉(zhuǎn)為“反向期”。這就意味著珠峰高度要降低。鳥類和指南針之所以能夠辨別南北,是因為地球的磁場像一個巨大的磁鐵棒,兩極的磁場線與地球的自轉(zhuǎn)軸非常接近,這是簡單的物理學(xué)常識。
鮮為人知的是,最近150年來,地磁偶極子所產(chǎn)生的磁場正持續(xù)地急劇衰減,如果以這種速率發(fā)展下去,地磁場將在下個千年的某個時期徹底消失。如果地磁保護傘遭到嚴(yán)重破壞,高能宇宙粒子和太陽粒子將毀壞人造衛(wèi)星,與人類息息相關(guān)的事物將暴露在致命的輻射之下。值得慶幸的是,地磁偶極子的消失是暫時的,是一種磁極逐漸向南偏轉(zhuǎn)的現(xiàn)象,這種偏轉(zhuǎn)最終致使指南針指向南極而不是北極。古老巖石內(nèi)部的磁礦物表明,在過去的5億年中,地球發(fā)生過數(shù)百次這種所謂的地磁極性倒轉(zhuǎn),但是還沒有一種方法能夠確定這類事件發(fā)生的具體時間,因此也就不可能預(yù)測地磁極性倒轉(zhuǎn)的發(fā)生。
大多數(shù)地球物理學(xué)家都接受這樣的假設(shè):有一層2200公里厚的熔融態(tài)的鐵在地核內(nèi)流動,產(chǎn)生地球的基本磁場。但是直到大約6年前,才有學(xué)者編寫出復(fù)雜的計算機程序,模擬地核運動及其磁效應(yīng)。有些程序不但能模擬地核運動,甚至模擬地磁極性倒轉(zhuǎn),有些僅需1200年就可以完成——這在地質(zhì)年代中只是一眨眼的時間。
另一些研究者則從現(xiàn)實世界中尋找為什么會出現(xiàn)地磁極性倒轉(zhuǎn)的線索。2002年初,巴黎地球物理研究院(the Paris Geophysical Institute)的Gauthier Hulot及其同事,通過人造衛(wèi)星測量來跟蹤地核表層附近磁場行為的變化。他們發(fā)現(xiàn)在非洲南端的地表深處,有一小片區(qū)域的地磁場力線指南地心,而該區(qū)域的主流地磁場則指向地面。在北極附近也存在多處類似的地磁線異常碎片區(qū)域。 Hulot研究小組認(rèn)為,地磁倒轉(zhuǎn)碎片區(qū)的增大能夠解釋地磁場的衰減現(xiàn)象,該區(qū)域鐵原子核旋轉(zhuǎn)方向與地核主流旋轉(zhuǎn)方向相反而且在某些計算機的模擬中,這種碎片區(qū)的蔓延將導(dǎo)致地磁場全面倒轉(zhuǎn)。
至于當(dāng)?shù)卮艌鐾蝗荒孓D(zhuǎn)時會發(fā)生什么,新地球物理科幻恐怖小說《地心末日》給出這樣的一幅景象:鳥類迷失方向、人類生活在頻繁的輻射報警中。在同名電影中,世界各國政府聯(lián)合建造了一艘載人探測船,它能夠穿越2900公里厚的地幔層固體巖石,并且能夠承受地核的灼熱——這里的溫度幾乎可以和太陽表面溫度相比。探測船的任務(wù)是:引爆核彈,從而恢復(fù)地核鐵原子的自然流動并與地磁場倒轉(zhuǎn)的趨勢互相抗衡。
現(xiàn)有技術(shù)還遠遠達不到這種儒勒·凡爾納(Jules Verne)式的解決方案,于是科學(xué)家提出了其他的保證:認(rèn)為地磁偶極子的減弱并不一定代表地磁場會立即倒轉(zhuǎn)。一萬次地磁場自然波動中,只有偶爾幾次會真正導(dǎo)致地磁極性徹底倒轉(zhuǎn)。最近的計算機模擬也表明:當(dāng)主流偶極子地磁場減弱時,占整個地磁場10%的地球外圍磁場會增強。
晶體管極性是指其分類或管腳極性。按分類,如三極管分為硅晶體三極管和鍺晶體三極管,有PNP型和NPN型兩種類型。管腳極性,如三極管指PNP或NPN型從三個區(qū)引出相應(yīng)的三個電極:發(fā)射極(e)、基極(b)、集電極(c)。
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極性標(biāo)志有加極性和減極性,常用的電流互感器一般都是減極性,即當(dāng)使一次電流自 L1 端流向 L2。時,二次電流自 K1 端流出 經(jīng)外部回路到 K2。L1 和 K1, L2 和 K2 分別為同極性端。 反之,就是加極性。 低壓電流互感器實用技術(shù)問答 1 .電流互感器銘牌上額定電流比的含義是什么? 答:額定電流比系指一次額定電流與二次額定電流之比。 通常用不約分的分 數(shù)表示。所謂額定電流就是在這個電流下互感器可以長期運行而不會同發(fā)熱損 壞。 2 .何為電流互感器的準(zhǔn)確等級? 答:電流互感器變換電流存在著一定的誤差, 根據(jù)電流互感器在額定工作條 件下所產(chǎn)生的變比誤差規(guī)定了準(zhǔn)確等級。 0.l 級以上電流互感器主要用于試驗, 進行精密測量或者作為標(biāo)準(zhǔn)用來校驗低等級的互感器, 也可以與標(biāo)準(zhǔn)儀表配合用 來校驗儀表,常被稱為標(biāo)準(zhǔn)電流互感器; 0.2級和 0.5級常川來連接電氣計量 儀表; 3
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有限雙極性全橋軟開關(guān)工作原理 一,有限雙極性全橋軟開關(guān)主電路拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)說明: 圖一,有限雙極性全橋軟開關(guān)主電路拓?fù)浣Y(jié)構(gòu) 圖一中,由兩個橋臂構(gòu)成一個全橋逆變電路, Q1和 Q3組成超前橋臂; Q2和 Q4組成滯后橋 臂,其中 C1﹑C3為超前橋臂并聯(lián)電容和寄生并聯(lián)電容, C2﹑C4為滯后橋臂寄生并聯(lián)電容,我們 設(shè)定 C1=C3≥C2=C4,其中 D1﹑D2﹑D3﹑D4分別為四只開關(guān)管 IGBT(或 MOSFET)Q1﹑Q2﹑Q3﹑Q4 的并聯(lián)(或寄生)二極管,T1﹑CB和 Ls 分別為主變壓器﹑隔直電容和可飽和電感 (又稱磁性開關(guān)), Lx 主變漏感和分布電感等的等效電感, L0為輸出電感, D5和 D6為二次側(cè)整流二極管。 為達到有限雙極性的全橋軟開關(guān)的目的,四只開關(guān)管的開關(guān)時序如圖二: 圖二:開關(guān)管時序 超前臂開關(guān)管 Q1﹑Q3 PWM控制開通關(guān)斷;滯后臂開關(guān)管 Q2﹑Q4固定脈沖寬度相位
極性鍵與非極性鍵
首先化學(xué)共價鍵分為極性鍵與非極性鍵。非極性鍵就是共用電子對沒有偏移,出現(xiàn)在單質(zhì)中比如O2;極性鍵就是共用電子對有偏移比如HCl。而當(dāng)偏移的非常厲害之后,看上去一邊完全失電子另一邊得到了電子,就會變成離子鍵了,如NaCl 。
極性分子與非極性分子
由于極性鍵的出現(xiàn),所以就使某些分子出現(xiàn)了電極性,但是并不是說所有有極性鍵的分子都是極性分子。比如CH4,雖然含有4個極性的C-H鍵,但是因為其空間上成對稱的正四面體結(jié)構(gòu),所以鍵的極性相消,整個分子沒有極性。
對于H2O,雖然與CO2有相同類型的分子式,也同樣有極性共價鍵,但二者分子的極性卻不同。CO2是空間對稱的直線型,所以分子是非極性分子,H2O是折線型,不對稱,所以是極性分子,作為溶劑稱為極性溶劑。
化合物的極性決定于分子中所含的官能團及分子結(jié)構(gòu)。各類化合物的極性按下列次序增加:
-CH3,-CH2-,-CH=,-C三,-O-R,-S-R,-NO2,-N(R)2,-OCOR,-CHO,-COR,-NH2, -OH,-COOH,-SO3H
對于溶劑的極性判斷,業(yè)界還沒有一個公認(rèn)的標(biāo)準(zhǔn),比較可靠的是根據(jù)溶劑介電常數(shù)做一個初步的判斷。實際上應(yīng)用時未必將上述溶劑全部應(yīng)用(有些溶劑,例如三氟乙酸,乙酸,三乙胺,三丁胺等有著很高的反應(yīng)活性,可能會與底物發(fā)生反應(yīng)),往往采用混合溶劑(比如石油醚:乙酸乙酯=3:1比石油醚:乙酸乙酯=10:1的極性要大得多,可以用于柱色譜中分離)分離兩種極性差不多的物質(zhì)(如乙酰二茂鐵和二茂鐵的柱色譜分離即使用石油醚:乙酸乙酯=10:1的溶劑洗脫),同時混合溶劑也用于物質(zhì)重結(jié)晶(咖啡因在75%乙醇中重結(jié)晶)。
極性效應(yīng)表征的是有關(guān)分子的酸性或堿性。以下參數(shù)中的任何一個均可以給出極性效應(yīng)以定量的量度。
(1)△Ms(酸性)或△Ms(堿性)
△Ms(酸性)是溶質(zhì)(ROH)在CC14和醚溶液中測得的紅外光譜中OH譜帶最大值的相對位移,△Ms(堿性)是溶質(zhì)(CH3OD)在苯中測得的紅外光譜中OD譜帶最大值的相對位移△Ms(酸性)或△Ms(堿性)的數(shù)據(jù)分別與質(zhì)子給予體或質(zhì)子接受體的分子的相對氫鍵鍵合能力相聯(lián)系。氫鍵鍵合能力愈大,表示一種酸(如醇或酚)給予質(zhì)子的能力愈大或一種堿(如醛、酮)接受質(zhì)子的能力愈大。由于質(zhì)子給予能力與質(zhì)子接受能力表現(xiàn)出相反的趨勢,因此△Ms(酸性)的增加值等于△Ms(堿性)的減小值。
一般來說,有機溶質(zhì)的△Ms(酸性)增加,表示有關(guān)分子與膜的氫鍵鍵合能力增強,這種增強的結(jié)果就會減小膜與有機溶質(zhì)間的排斥力。因此,隨著△Ms(酸性)的增加,有機物的分離度減小?;蛘哒f,隨著△Ms(堿性)的增加,有機溶質(zhì)與膜的氫鍵鍵合能力減小,因此膜與有機溶質(zhì)間的排斥力增大,有機物的分離度增加。但當(dāng)△Ms(堿性)值超過隨某一化合物的種類而異的值時,隨著△Ms(堿性)的增加,溶質(zhì)分離度的增加甚微。
(2)解離常數(shù)Ka或pKa (PK=-logKa )
解離常數(shù)是水溶液中具有一定離解度的溶質(zhì)的的極性參數(shù)。離解常數(shù)給予分子的酸性或堿性以定量的量度,pKa減小,對于質(zhì)子給予體來說,其酸性增加;對于質(zhì)子接受體來說,其堿性增加。
對于酸性有機物來說,隨著pKa的減小,一方面,有機溶質(zhì)與膜的氫鍵鍵合能力增強,相當(dāng)于溶質(zhì)與膜間的吸引力增加,因而分離度下降;另一方面,它離解成為離子的傾向增加,相當(dāng)于增強了該有機物與膜之間的靜電斥力,從而分離度升高。上述兩種作用的相伴相克,起主導(dǎo)作用的因素決定著分離度高低的走向。因此,對于酸性分子來說,酸性的大小和pKa共同影響著溶質(zhì)分離度。與酸性有機物有所不同,對于堿性有機溶質(zhì)來說,隨著pKa的減小,有機溶質(zhì)與膜間的靜電斥力增加,去除率升高。
(3)Hammet數(shù)或Taft數(shù)
Hammet數(shù)σ是表示芳香族間位或?qū)ξ蝗〈臉O性常數(shù),Taft數(shù)σ*是表示芳香族鄰位化合物或脂肪族化合物中取代基的極性常數(shù)。σ和σ*兩者定量表示取代基對有機分子的極性效應(yīng)的影響;σ和σ*具有加和性;取代基的σ和σ*值愈低,它的電子收回能力(或質(zhì)子給予能力)愈小。因此對一給定的官能團,σ和σ*值的降低相當(dāng)于分子的酸性降低或堿性增加。
一般來說,無論是酸還是堿,有機溶質(zhì)的分離度隨著σ和σ*值的減小而增加。