機械天平靜穩(wěn)定度出處

第1章 分析天平的使用與維護1

1.1 天平的分類與級別1

1.1.1 天平的分類1

1.1.2 天平的級別1

1.2 天平的構(gòu)造原理2

1.2.1 機械天平的構(gòu)造原理2

1.2.2 電子天平的稱量原理3

1.3 分析天平的質(zhì)量指標及其測定4

1.3.1 天平的穩(wěn)定性4

1.3.2 天平的靈敏性4

1.3.3 天平的變動性5

1.3.4 天平的正確性6

1.4 分析天平的使用規(guī)則及其保養(yǎng)6

1.4.1 分析天平的使用規(guī)則6

1.4.2 分析天平的稱量方法7

1.4.3 電子天平的稱量方法8

1.4.4 分析天平的保養(yǎng)8

1.5 分析天平常見故障的處理9

1.5.1 半自動電光天平常見故障的處理9

1.5.2 電子天平常見故障的處理13

第2章 化驗室常用的器皿與器材15

2.1 玻璃儀器15

2.1.1 玻璃的分類和性質(zhì)15

2.1.2 常用玻璃儀器及其使用16

2.1.3 玻璃儀器的使用規(guī)則19

2.1.4 成套玻璃儀器19

2.1.5 石英玻璃儀器20

2.2 金屬器皿20

2.3 瓷器和非金屬材料器皿22

2.3.1 瓷器皿與剛玉器皿22

2.3.2 塑料器皿24

第3章 化驗室用水的制備與檢驗方法25

3.1 化驗室用水規(guī)格及影響純水質(zhì)量的因素25

3.1.1 化驗室用水規(guī)格25

3.1.2 影響純水質(zhì)量的因素與純水的儲存26

3.2 純水的制備26

3.2.1 自來水的雜質(zhì)及檢測方法26

3.2.2 純水制備方法簡介27

3.3 化驗室用水檢驗方法35

3.3.1 pH值檢驗35

3.3.2 電導(dǎo)率的測定35

3.3.3 可氧化物質(zhì)限量測定36

3.3.4 吸光度的測定37

3.3.5 蒸發(fā)殘渣的測定37

3.3.6 可溶性硅的限量試驗37

3.3.7 陽離子的檢驗38

3.3.8 鈣離子的檢驗38

3.3.9 重金屬離子的檢驗38

3.3.10 氨的檢驗38

3.3.11 氯離子的檢驗39

3.3.12 硫酸根離子的檢驗39

3.3.13 CO2的檢驗39

第4章 化驗室各種溶液的配制與計算40

4.1 化學試劑40

4.1.1 化學試劑的分類和純度規(guī)格等級標準40

4.1.2 常用試劑的提純42

4.1.3 化學試劑的選用和取用43

4.1.4 化學試劑的保管45

4.2 一般溶液的配制方法和計算46

4.2.1 溶液濃度的定義及表達公式47

4.2.2 配制方法及其計算48

4.3 標準溶液的配制方法與標準溶液的計算方法54

4.3.1 標準溶液的配制方法54

4.3.2 物質(zhì)的量濃度溶液的配制及其計算56

4.3.3 滴定度溶液的配制及其計算60

4.3.4 標準溶液濃度的換算61

4.4 常見標準溶液的配制與標定63

4.4.1 氫氧化鈉標準溶液的配制與標定63

4.4.2 鹽酸標準溶液的配制與標定66

4.4.3 硫酸標準溶液的配制與標定68

4.4.4 EDTA標準溶液的配制與標定69

4.4.5 鋅標準溶液的配制與標定72

4.4.6 鎂標準溶液的配制與標定73

4.4.7 鉛標準溶液的配制與標定73

4.4.8 高錳酸鉀標準溶液的配制與標定73

4.4.9 草酸、草酸鹽標準溶液的配制與標定77

4.4.10 重鉻酸鉀標準溶液的配制與標定78

4.4.11 亞鐵標準溶液的配制與標定79

4.4.12 硫代硫酸鈉標準溶液的配制與標定80

4.4.13 碘標準溶液的配制與標定83

4.4.14 碘酸鉀標準溶液的配制與標定85

4.4.15 溴酸鉀標準溶液的配制與標定86

4.4.16 硫酸鈰標準溶液的配制與標定87

4.4.17 硝酸銀標準溶液的配制與標定88

4.4.18 硫氰酸銨標準溶液的配制與標定89

4.5 標準物質(zhì)溶液或離子標準溶液的配制及其計算91

4.5.1 標準物質(zhì)溶液或離子標準溶液的計算及配制方法91

4.5.2 金屬離子標準溶液的配制91

4.5.3 陰離子標準溶液的配制99

4.6 指示劑溶液的配制102

4.6.1 指示劑的分類102

4.6.2 酸堿指示劑的配制102

4.6.3 金屬指示劑的配制103

4.6.4 氧化還原指示劑的配制104

4.6.5 沉淀指示劑的配制104

4.6.6 常用分析測定試紙的制作105

4.7 緩沖溶液的配制106

4.7.1 標準緩沖溶液的配制106

4.7.2 一般緩沖溶液的配制108

第5章 化學分析操作、實驗基本知識與基礎(chǔ)理論109

5.1 容量儀器的洗滌及量器的規(guī)范操作和校正109

5.1.1 容量儀器的洗滌與保管109

5.1.2 量器的規(guī)范使用方法112

5.1.3 容量器皿的校正123

5.2 試樣的稱量方法及稱量誤差125

5.2.1 試樣的稱量方法125

5.2.2 稱量誤差126

5.3 試樣的采集、制備和分解127

5.3.1 試樣的采集127

5.3.2 試樣的制備129

5.3.3 樣品的保存和留樣130

5.3.4 試樣的分解130

5.4 滴定分析概述134

5.4.1 分析化學的任務(wù)與作用134

5.4.2 分析化學中分析方法的分類134

5.4.3 滴定分析法的分類與滴定反應(yīng)的條件135

5.4.4 滴定方式136

5.4.5 滴定分析結(jié)果的計算138

5.5 酸堿滴定法140

5.5.1 酸堿質(zhì)子理論140

5.5.2 酸堿水溶液pH值的計算146

5.5.3 酸堿指示劑157

5.5.4 酸堿滴定曲線及指示劑的選擇161

5.5.5 應(yīng)用實例173

5.6 配位滴定法179

5.6.1 EDTA及其特性180

5.6.2 EDTA與金屬離子形成配合物的穩(wěn)定性182

5.6.3 配位滴定指示劑--金屬指示劑187

5.6.4 提高配位滴定選擇性的方法192

5.6.5 應(yīng)用實例197

5.7 氧化還原滴定法200

5.7.1 氧化還原滴定法概述200

5.7.2 氧化還原滴定指示劑203

5.7.3 常見的幾種氧化還原滴定法205

5.8 沉淀滴定法214

5.8.1 沉淀滴定法概述214

5.8.2 銀量法確定滴定終點的方法214

5.8.3 應(yīng)用實例218

5.9 重量分析法及基本操作219

5.9.1 重量分析基本原理219

5.9.2 重量分析操作222

5.9.3 應(yīng)用實例236

第6章 定量分析中的誤差和數(shù)據(jù)處理238

6.1 誤差的來源238

6.1.1 系統(tǒng)誤差238

6.1.2 隨機誤差239

6.2 誤差的表示方法和計算241

6.2.1 誤差與準確度241

6.2.2 偏差與精密度242

6.2.3 準確度和精密度的關(guān)系244

6.3 提高分析結(jié)果準確度的方法246

6.3.1 選擇合適的分析方法246

6.3.2 減少測量誤差247

6.3.3 增加平行測定，減少隨機誤差248

6.3.4 消除測量過程中的系統(tǒng)誤差248

6.4 誤差的傳遞249

6.4.1 誤差在加減法中的傳遞250

6.4.2 誤差在乘除法中的傳遞250

6.5 分析結(jié)果的數(shù)據(jù)處理252

6.5.1 可疑觀測值252

6.5.2 可疑數(shù)據(jù)的取舍253

6.5.3 平均值的置信區(qū)間255

6.5.4 最小二乘法的線性回歸259

6.6 有效數(shù)字及其使用規(guī)則265

6.6.1 有效數(shù)字的定義265

6.6.2 有效數(shù)字的表示方法266

6.6.3 計算規(guī)則268

第7章 常用物理常數(shù)的測定270

7.1 熔點的測定270

7.1.1 毛細管熔點測定法271

7.1.2 顯微熔點測定法272

7.1.3 溫度計的校正272

7.2 凝固點的測定273

7.3 沸點的測定274

7.3.1 常量法測定沸點274

7.3.2 微量法測定沸點275

7.4 密度的測定276

7.4.1 密度計法276

7.4.2 韋氏天平法277

7.4.3 密度瓶法278

7.5 折射率的測定279

7.6 黏度的測定280

7.6.1 黏度的分類280

7.6.2 黏度計280

7.7 比旋光度的測定282

7.8 相對分子質(zhì)量的測定283

第8章 化驗室安全286

8.1 安全防護知識286

8.1.1 分析化驗人員安全守則286

8.1.2 易割傷、化學燒傷、有毒、易燃、易爆物品的安全操作規(guī)程287

8.1.3 氣瓶安全使用規(guī)程289

8.1.4 用電安全規(guī)程290

8.2 實驗室意外事故的處理291

8.2.1 化學灼傷時的處理291

8.2.2 其他方面事故處理292

8.3 分析化驗室有毒廢物或廢液處理292

8.4 火災(zāi)處理293

8.4.1 火災(zāi)的種類293

8.4.2 滅火294

8.4.3 滅火設(shè)備294

附錄295

附錄1中華人民共和國法定計量單位295

附表1.1 國際單位制的基本單位295

附表1.2 國際單位制的輔助單位295

附表1.3 國際單位制中具有專門名稱的導(dǎo)出單位295

附表1.4 國家選定的非國際單位制單位296

附表1.5 用于構(gòu)成十進倍數(shù)和分數(shù)單位的詞頭296

附錄2 化驗分析中的法定計量單位297

附錄3 常用酸、堿試劑的一般性質(zhì)298

附錄4 常用鹽類和其他試劑的一般性質(zhì)299

附錄5 常見化學物質(zhì)的毒性和易燃性303

附錄6 相互接觸能發(fā)生爆炸的物質(zhì)304

附錄7 常見化合物的俗名或別名308

附錄8 常用飽和溶液的配制方法310

附錄9 各種干燥劑的通性311

附錄10 常用化合物的干燥條件312

附錄11 配合物的穩(wěn)定常數(shù)(18~25℃)313

附錄12 氨羧配合劑類配合物的穩(wěn)定常數(shù)(18~25℃，I=0.1)317

附錄13 一些金屬離子的lgαM(OH)值318

附錄14 常用掩蔽劑及其使用的條件318

附錄15 某些氧化還原電對的條件電位φ319

附錄16 微溶化合物的溶度積(18~25℃，I=0)320

附錄17 常用化合物的相對分子質(zhì)量322

參考文獻326

元素周期表

a) 衛(wèi)星整流罩外形選擇要使抖振載荷和迎面阻力達到最小。頭部半錐角一般取15°≤θ≤25°，端頭半徑r與罩的最大直徑D之比應(yīng)在0.3≤2r/D≤0.7范圍內(nèi)。倒錐角δ的選取要考慮下面3個因素:1) 火箭的靜穩(wěn)定度下降;2) 抖振載荷是否增大;3) 附面層分離的可能性。

b) 整流罩要有良好的無線電波穿透性。為了滿足有效載荷與地面站之間通信聯(lián)系和遙測的需要，要專門設(shè)計透過無線電波的倒錐段。而在圓筒段上可以開無線電波窗口。

c) 要有相當大的有效空間(凈空間)。整流罩內(nèi)有效空間容積為35~40立方米，凈空間過小會發(fā)生機械卡死使分離失敗。

d) 整流罩上要開若干個窗口。為了便于對各種儀器進行檢修和更換，要開若干個操作窗口，如衛(wèi)星與地面設(shè)備相連的脫落插頭插口。此外，還要開若干個放氣孔，以保證在飛行過程中泄放罩內(nèi)氣體，使罩內(nèi)氣壓與罩外氣壓保持平衡，以免在飛行過程中罩內(nèi)過壓導(dǎo)致結(jié)構(gòu)破壞。

e) 整流罩結(jié)構(gòu)的輕量化。雖然衛(wèi)星整流罩在飛出大氣層(大約100~140 km上空)后被拋掉，但減輕整流罩的結(jié)構(gòu)重量仍然是十分重要的。復(fù)合材料蜂窩結(jié)構(gòu)和鋁蜂窩夾芯結(jié)構(gòu)比 半硬殼式結(jié)構(gòu)輕約30%?？紤]到玻璃鋼結(jié)構(gòu)重量比常規(guī)鋁蜂窩夾層結(jié)構(gòu)和半硬殼式結(jié)構(gòu)重，在不要求全向透波時，盡量少用玻璃鋼結(jié)構(gòu)。

f) 整流罩防熱及降噪設(shè)計。根據(jù)環(huán)境條件要求，整流罩內(nèi)溫度和聲載環(huán)境要進行控制。質(zhì)子號運載火箭衛(wèi)星整流罩射前罩內(nèi)溫度控制在14~26.7℃，最大濕度50%，分離前最高溫度為33℃，最大聲載130 dB。宇宙號罩內(nèi)最高溫度可達180℃，最大聲載140 dB。H-2罩內(nèi)壁熱輻射500 W/m2，聲載141 dB。CZ-3罩內(nèi)溫度≤70℃，罩內(nèi)壁溫度≯300℃，聲載約148 dB。為此，在整流罩結(jié)構(gòu)設(shè)計時，要采取防熱和降噪措施。

g) 整流罩的吊裝和運輸。隨著運載能力的不斷提高，衛(wèi)星整流罩的結(jié)構(gòu)尺寸由過去的罩長2.4 m增加到13.3 m。罩徑由1 m增加到5.5 m，這對產(chǎn)品的吊裝和運輸帶來諸多的不便。為此在結(jié)構(gòu)設(shè)計時均采用了分瓣運輸，整體吊裝方案。長征2E衛(wèi)星整流罩就采用了四瓣運輸,兩兩對接組合成兩半罩再組合吊裝。