粘流態(tài)

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黏流態(tài)（英文名稱viscous state）又稱塑性態(tài)（plastic state），高分子物理流變學(xué)的專用術(shù)語(yǔ)。其物理意義為無定形高分子聚合物在較高溫度，較大外力長(zhǎng)時(shí)間的作用下所處的力學(xué)狀態(tài)。其特征是會(huì)產(chǎn)生隨著時(shí)間延長(zhǎng)而增長(zhǎng)的不可逆形變，產(chǎn)生流動(dòng)的粘液，高聚物如合成塑料加工成型、合成纖維紡絲等，都是在高聚物的黏流態(tài)下進(jìn)行的。

1、無定形高分子聚合物受熱產(chǎn)生形變的過程:可將溫度和形變的關(guān)系分為三個(gè)階段，如下圖所示:

_{圖中Tg：玻璃化轉(zhuǎn)變溫度，Tf:粘流溫度}

無定形高分子聚合物由玻璃態(tài)受熱升溫，隨著溫度升高，分子熱運(yùn)動(dòng)能量增加，當(dāng)達(dá)到某一溫度時(shí)(即T>Tg)，分子熱運(yùn)動(dòng)能量已足以克服內(nèi)旋轉(zhuǎn)位能，這時(shí)鏈段運(yùn)動(dòng)受到激發(fā)，鏈段可以通過主鏈上的單鍵的內(nèi)旋轉(zhuǎn)來不斷改變構(gòu)象，甚至部分鏈段可以產(chǎn)生滑移，可以觀察到鏈段的運(yùn)動(dòng)，但整個(gè)分子仍不可能運(yùn)動(dòng)。這時(shí)高聚物處于高彈態(tài)。

在高彈態(tài)下，高聚物受到外力作用，分子鏈通過單鍵的內(nèi)旋轉(zhuǎn)和鏈段的改變構(gòu)象來適應(yīng)外力的作用。一旦外力消失，分子鏈又要通過單鍵內(nèi)旋轉(zhuǎn)和鏈段運(yùn)動(dòng)回復(fù)原來的蜷曲狀態(tài)，這在宏觀上表現(xiàn)為彈性回縮。高分子鏈從蜷曲狀態(tài)到伸直，所需的外力小，而形變很大，我們稱這種受力后形變大而且又能同復(fù)的力學(xué)性質(zhì)為高彈性。它是無定形高聚物處在高彈態(tài)下的特有力學(xué)特征，這是兩種不同尺寸的運(yùn)動(dòng)單元處于兩種不同的運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的結(jié)果；就鏈段運(yùn)動(dòng)來看。它們是液體，就整個(gè)分子鏈來看，它們是固體，所以這種聚集態(tài)具有雙重性。高彈形變?yōu)?00%~1000%，比普彈形變0.01%~0.1%大得多。

聚合物繼續(xù)受熱，溫度升高到一定后(即T>Tf)，這時(shí)高聚物在外力作用下發(fā)生粘性流動(dòng)，這就是粘流態(tài)，它是整個(gè)分子鏈互相滑動(dòng)的宏觀表現(xiàn)，這種流動(dòng)與低分子液體流動(dòng)相類似，是不可逆的變形，外力除去后，變形不可能自發(fā)回復(fù)。

2、無定形高聚物的玻璃態(tài)、高彈態(tài)和黏流態(tài)都屬于高分子的力學(xué)狀態(tài)。從相態(tài)看均屬于液相，其差別是在形變能力的不同。玻璃化轉(zhuǎn)變不是熱力學(xué)的相變，只是一個(gè)非平衡狀態(tài)。因此Tg和Tf都不是相變溫度，只是表征一個(gè)范圍。

塑料在室溫下處于玻璃態(tài)，Tg是其最高使用溫度，超過此溫度

就要產(chǎn)生形變，也就是軟了。而塑料的最低加工成型溫度是Tf，例如聚苯乙烯的Tg是100℃。橡膠在室溫下處于高彈態(tài)，而Tg是最低使用溫度，低于此溫度就沒有彈性了 。例如天然橡膠的Tg為-73℃.

流態(tài)觀測(cè)包括水流平面形態(tài)觀測(cè)、水面線觀測(cè)、水躍觀測(cè)、挑射水流觀測(cè)、水流對(duì)下游河道影響觀測(cè)等。

流態(tài)觀測(cè)是指對(duì)泄水建筑物過水時(shí)水流形態(tài)的觀測(cè)。流態(tài)觀測(cè)的目的是掌握泄水建筑物上下游水流情況及消能設(shè)施的工作狀態(tài)，以便正確地運(yùn)用泄水建筑物，避免發(fā)生不利的水流情況，保證建筑物的安全運(yùn)行;同時(shí)也為工程的改建加固、設(shè)計(jì)和科研提供資料 。

試驗(yàn)在施加循環(huán)荷載時(shí)，試樣流態(tài)化前后的現(xiàn)象?？煽闯?，流態(tài)化現(xiàn)象的出現(xiàn)與水分遷移密切相關(guān)，其宏觀表現(xiàn)為礦粉孔隙減少，表層礦粉滑動(dòng)，水分遷移和水液面上升以及自由液面形成．水分遷移始終貫穿整個(gè)流態(tài)化演化過程 。