三特丁基膦

草甘膦銨鹽為內(nèi)吸傳導型滅生性除草劑，主要通過抑制植物體內(nèi)烯醇丙酮基莽草素磷酸合成酶，從而抑制莽草素向苯丙氨酸、酪氨酸及色氨酸的轉(zhuǎn)化，使蛋白質(zhì)的合 成受到干擾，導致植物死亡。

1、按化學分類，草甘膦異丙胺鹽、草甘膦銨鹽、草甘膦分屬植物源、季胺鹽和有機磷類。

2、是存在方式不一樣，41%異丙胺鹽=30.5%草甘膦=33.5%草甘膦銨鹽=37.5%草甘膦鉀鹽=34.5%草甘膦鈉鹽

3、在除草效果來說，鉀鹽稍大于異丙胺鹽稍大于銨鹽、鈉鹽。

4、草甘膦難溶于水，它的鹽易溶于水，鹽可以有鉀鹽、鈉鹽、銨鹽、異丙胺鹽等。 草甘膦是草甘膦酸，屬酸性，水溶性差，需要成鹽，增加其水溶性，一般成銨鹽和異丙胺鹽，鉀鹽、鈉鹽等，最常見的是銨鹽和異丙胺鹽，41%的異丙胺鹽，33%的銨鹽中草甘膦含量都是30%，41%異丙胺鹽需要用原藥配置。

而現(xiàn)在市面上標30%的草甘膦是不成鹽的草甘膦企標中計算公式：草甘膦異丙胺鹽=1.349*草甘膦含量，這個公式要先確定該鹽是草甘膦異丙胺鹽，而無其它形式的鹽，這計算方法才勉強成立，但企標中沒有這一點。

也就是說30%草甘膦水劑，不管是什么鹽，都可以說成是41%草甘膦異丙胺鹽水劑。

41%草甘膦異丙胺鹽水劑實際上用不著制定企標，就用GB 20684-2006 草甘磷水劑。因為里面寫得清清楚楚“本標準適用于由草甘膦原藥或草甘膦可溶性鹽和水及適宜的助劑組成的草甘膦水劑”。草甘膦的分子量為169.07，草甘膦異丙胺鹽的分子量為228.2，所以41%草甘膦異丙胺鹽水劑實際上就是30.38%草甘膦水劑（略去小數(shù)點后面的數(shù)字就是30%草甘膦水劑），有效成分是草甘膦。

41%的草甘膦異丙胺鹽水劑和30%的草甘膦水劑還是有區(qū)別的：

41%草甘膦異丙胺鹽水劑說明我的產(chǎn)品是異丙胺鹽的

30%草甘膦水劑有以下幾種可能：

1）30%草甘膦水劑以異丙胺鹽的形式存在，類似于 40.5%草甘膦異丙胺鹽水劑（略微底一點?。?/p>

2）30%草甘膦水劑以鉀鹽形式存在，類似于37%的草甘膦鉀鹽水劑

3）30%草甘膦水劑以銨鹽形式存在，類似于33%的草甘膦銨鹽水劑

4）鈉鹽、二甲胺鹽都有可能。

公眾號

微 店

環(huán)膦化合物通過烷基化或?；玫江h(huán)膦鹽，接著在堿性條件下重排擴環(huán)，得到多一個碳的環(huán)氧膦化合物的反應。此反應也被稱為Allen–Millar–Trippett反應。

反應機理

反應實例

9-Methyl-9,10-dihydro-9-phosphaphenanthrene-9-oxide (3).1 The phosphonium salt 2 (R = Me, 0.7 g, 1.5 mmol) in aq acetone containing KOH solution was heated to reflux for 2 h. Extraction of the cold mixture with CHCl3, evaporation of the solvent and silica gel chromatography via elution with EA:EtOH (7:3) afforded 0.24 g, 71% of 3.

【Allen DW, Millar IT, Chem Ind, 1967, 2178】

Hydroxyphosphine oxide (8).6 Benzoyl chloride (10 g, 71.1 mmol) was added to 4 (7.53 g, 40 mmol) and Et3N (20 mL) in Et2O (300 mL). After 3 h stirring under reflux 5 was hydrolyzed with water (150 mL) for 2 h. The precipitates thus formed were removed by filtration and the resulting filtrate dried over MgSO4. Evaporation of the solvent and recrystallization from PhCH3 afforded 10.8 g of 8 (87%).

【Mathey F, Tetrahedron,1973, 29, 707】

相關文獻

1， Allen DW, Millar IT, Chem Ind, 1967, 2178

2， Trippett S, Chem Comm, 1967, 1113

3， Allen DW, Millar IT, J Chem Soc C, 1969, 252

4， Tebby JC, J Chem Soc C, 1971, 1064

5， Mathey F, Tetrahedron, 1972, 28, 4171

6， Mathey F, Tetrahedron, 1973, 29, 707

7， Allen DW, J Chem Soc Perkin 1, 1976, 2050

8， Markl G, Angew Chem Int, 1987, 26, 1134

9， Keglevich Gy, J Org Chem, 1990, 55, 6361

10， Keglevich Gy, Synthesis, 1993, 931

11，R Savignac P, Eur J Org Chem, 2000, 3103

12， Mapp AK, J Am Chem Soc, 2006, 128, 4576

13， Vignolle J, Tet Lett, 2007, 48, 685

編譯自：Organic Syntheses Based On Name Reactions, 3RdEd, A. Hassner, Page 7-8。