超級電容器的類型比較多,按不同方式可以分為多種產(chǎn)品,以下作簡單介紹。

按原理分為雙電層型超級電容器和贗電容型超級電容器:

雙電層型超級電容器,包括

1.活性碳電極材料,采用了高比表面積的活性炭材料經(jīng)過成型制備電極。

2.碳纖維電極材料,采用活性炭纖維成形材料,如布、氈等經(jīng)過增強,噴涂或熔融金屬增強其導電性制備電極。

3.碳氣凝膠電極材料,采用前驅(qū)材料制備凝膠,經(jīng)過炭化活化得到電極材料。

4.碳納米管電極材料,碳納米管具有極好的中孔性能和導電性,采用高比表面積的碳納米管材料,可以制得非常優(yōu)良的超級電容器電極。

以上電極材料可以制成:

1.平板型超級電容器,在扣式體系中多采用平板狀和圓片狀的電極,另外也有Econd公司產(chǎn)品為典型代表的多層疊片串聯(lián)組合而成的高壓超級電容器,可以達到300V以上的工作電壓。

2.繞卷型溶劑電容器,采用電極材料涂覆在集流體上,經(jīng)過繞制得到,這類電容器通常具有更大的電容量和更高的功率密度。

贗電容型超級電容器:包括金屬氧化物電極材料與聚合物電極材料,金屬氧化物包括NiOx、MnO2、V2O5等作為正極材料,活性炭作為負極材料制備的超級電容器,導電聚合物材料包括PPY、PTH、PAni、PAS、PFPT等經(jīng)P型或N型或P/N型摻雜制取電極,以此制備超級電容器。這一類型超級電容器具有非常高的能量密度,除NiOx型外,其它類型多處于研究階段,還沒有實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)。

按電解質(zhì)類型可以分為水性電解質(zhì)和有機電解質(zhì)類型:

水性電解質(zhì),包括以下幾類

1.酸性電解質(zhì),多采用36%的H2SO4水溶液作為電解質(zhì)。

2.堿性電解質(zhì),通常采用KOH、NaOH等強堿作為電解質(zhì),水作為溶劑。

3.中性電解質(zhì),通常采用KCl、NaCl等鹽作為電解質(zhì),水作為溶劑,多用于氧化錳電極材料的電解液。

有機電解質(zhì)

通常采用LiClO4為典型代表的鋰鹽、TEABF4作為典型代表的季胺鹽等作為電解質(zhì),有機溶劑如PC、ACN、GBL、THL等有機溶劑作為溶劑,電解質(zhì)在溶劑中接近飽和溶解度。

另外還可以分為:

1.液體電解質(zhì)超級電容器,多數(shù)超級電容器電解質(zhì)均為液態(tài)。

2.固體電解質(zhì)超級電容器,隨著鋰離子電池固態(tài)電解液的發(fā)展,應用于超級電容器的電解質(zhì)也對凝膠電解質(zhì)和PEO等固體電解質(zhì)進行研究。

雙電層電容造價信息

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華藝

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超級電容器的工藝流程為:配料→混漿→制電極→裁片→組裝→注液→活化→檢測→包裝。

超級電容器在結(jié)構(gòu)上與電解電容器非常相似,它們的主要區(qū)別在于電極材料。早期的超級電容器的電極采用碳,碳電極材料的表面積很大,電容的大小取決于表面積和電極的距離,這種碳電極的大表面積再加上很小的電極距離,使超級電容器的容值可以非常大,大多數(shù)超級電容器可以做到法拉級,一般情況下容值范圍可達1-5000F。

超級電容器通常包含雙電極、電解質(zhì)、集流體、隔離物四個部件。超級電容器是利用活性炭多孔電極和電解質(zhì)組成的雙電層結(jié)構(gòu)獲得超大的電容量的。在超級電容器中,采用活性炭材料制作成多孔電極,同時在相對的兩個多孔炭電極之間充填電解質(zhì)溶液,當在兩端施加電壓時,相對的多孔電極上分別聚集正負電子,而電解質(zhì)溶液中的正負離子將由于電場作用分別聚集到與正負極板相對的界面上,從而形成雙集電層。

第一︰電化學電池(3-5·W·H /千克為一個標準的超級電容器每單位重量儲存的能量是一般較低,盡管85瓦時/公斤已在實驗室中實現(xiàn)[4] 2010年相比, 30-40·W·H /公斤的鉛酸電池,100-250·W·H /公斤,鋰離子電池,約1/1萬分之一體積的汽油的能量密度;

第二︰具有最高的任何類型的電容器的介質(zhì)吸收;

第三︰高自放電 - 率大大高于電化學電池高;

第四︰最大的低電壓 - 系列連接需要,以獲得更高的電壓,電壓平衡可能需要;

第五︰與實際的電池,在任何電容,包括雙電層電容器,電壓顯著下降,因為它的排放。能源的有效存儲和恢復需要復雜的電子控制和開關設備,隨之而來的能量損失。一個多電壓5.3 W EDLC的醫(yī)療設備電源的詳細論述了詳細的設計原則。它使用在約150秒共55 F的電容,收費,運行約60秒。電路采用開關模式穩(wěn)壓器,線性穩(wěn)壓器的清潔和穩(wěn)定的電力,減少約70%的效率。開關穩(wěn)壓器,降壓,升壓,降壓 - 升壓類型的討論,并得出結(jié)論,大不相同跨EDLC的降壓 - 升壓電壓是最好的,增加第二個最好,降壓不宜;

第六;非常低的內(nèi)部電阻允許極快速放電時短路,導致類似的任何其他類似的電壓和電容(一般比電化學電池)電容火花危險。

雙電層電容分類常見問題

  • 電容分類都有啥?

    1.按照電容器的結(jié)構(gòu)分類按照電容器的結(jié)構(gòu)可分為固定電容器、可變電容器和微調(diào)電容器。2.按照電容器的原理分類按照電容器的原理可分為無極性可變電容器、無極性固定電容器、有極性電容器等,可變電容器又分為微調(diào)...

  • 電容屏分類有什么?

    電阻觸屏:需用壓力使屏幕各層發(fā)生接觸,可以使用手指(哪怕帶上手套),指甲,觸筆等進行操作。支持觸筆在亞洲市場很重要,手勢和文字識別在哪里都被看重。 2、電容觸屏:來自帶電的手指表層最細微的接觸也能激活...

  • 電容按材料分類有那些?

    其特點是,可用于高頻電路、負極在焊接時不要接反。它的特點是體積較小,然后燒成銀質(zhì)薄膜作極板制成,再壓鑄在膠木粉或封固在環(huán)氧絕緣板樹脂中制成,適于電源濾波或低頻電路中,適用于高頻電路、穩(wěn)定性差,然后密封...

第一︰壽命長,能維持數(shù)百萬個充電循環(huán)的壽命。由于電容的充放電循環(huán)次數(shù)很多(百萬次或更多,與大部分市售的充電電池200-1000次相比),電容可以在大多數(shù)設備的壽命內(nèi)持續(xù)使用,這使得設備變得更環(huán)保。充電電池通常壽命只有幾年,而且他們的高活性化學電解質(zhì)存在處理和安全上的隱患。雙電層電容器也可以與電池結(jié)合起到電荷調(diào)節(jié)功能,存儲來自其他能量源的能量已達到均衡負載的目的,然后使用充電電池,只要電容器未充滿,任何多余的能量都可以利用;

第二︰每個周期的平均成本低;

第三︰良好的可逆性;

第四︰充電和放電率非常高;

第五︰非常低的內(nèi)部電阻(ESR)和隨之而來的高周期效率(95%以上)和極低的放熱;

第六︰高輸出功率;

第七︰比功率高。根據(jù)ITS(交通研究學院,戴維斯,加利福尼亞)的測試結(jié)果,雙電層電容器的具體功率可超過6千瓦/千克,同時有著95%的效率[13];

第八︰使用無腐蝕性的電解質(zhì)和低毒性的材料,提高了安全性;

第九︰簡單的充電方法,不必進行過充檢測,因為沒有過充的可能;

第十︰配合充電電池使用時,在某些應用中電容可以在很短的時間內(nèi)提供能量,減少電池循環(huán)速率,延長電池壽命。

在一般情況下,雙電層電容器通過了納米材料的使用,代替?zhèn)鹘y(tǒng)的絕緣層,通常活性炭提高存儲密度。活性炭是一個非常多孔,"海綿"碳形式有一個非常高的比表面積 - 一個共同的近似是1克(鉛筆橡皮擦般大小的量),有一個大約250平方米的表面面積大小 - 一個網(wǎng)球場。它通常是極其精細,但很"粗糙"的粒子,其中,散裝,形成許多小孔的低密度堆粉末。由于這種材料甚至是一層薄薄的表面積是許多倍,比傳統(tǒng)材料,如鋁,越來越多的電荷載體(電解質(zhì)的離子或自由基)可以存儲在一個給定的體積。由于碳是不是一個很好的絕緣體(與傳統(tǒng)設備所使用的優(yōu)良絕緣體),一般雙電層電容器限于低2-3至五為了潛力,因此必須是"堆疊"(串聯(lián)),只是作為傳統(tǒng)電池必須提供更高的電壓。

活性炭是不是"完美"的申請材料。其實運營商的收費(效果)相當大,特別是由分子的包圍時,往往大于木炭留下的洞,這是接受他們太小,限制了存儲。

截至2010年,幾乎所有的商業(yè)超級電容器用粉末活性炭由椰子殼制成的。[引證需要]性能更高的設備是可用的,在一個顯著的成本增加,合成碳與氫氧化鉀(KOH)激活的前體的基礎上。

在雙電層電容器的研究主要集中在改進的材料,提供更高的可用表面積。

石墨具有優(yōu)異的表面面積每單位重量或體積密度,高導電性,可以在各個實驗室生產(chǎn)的,但不是在批量生產(chǎn)。特定的能量密度為85.6瓦/公斤,在室溫和136瓦時/公斤,在80℃(所有總電極重量計算),在電流密度為1 A / G來衡量,已觀察到。這些能量密度值是鎳氫電池媲美。設備的充分利用,最高的內(nèi)在表面電容及單層石墨比表面積預備彎曲不重新堆疊面對面的石墨薄片。彎曲的形狀,使訪問和對環(huán)境無害的離子液體能夠在電壓> 4可濕性孔形成五。

碳納米管具有優(yōu)良的nanoporosity屬性,使聚合物的微小空間,坐在管中,并作為介質(zhì)。碳納米管可以存儲大約每單位面積,但碳納米管(這幾乎是純碳作為木炭相同的電荷)可以安排在一個更經(jīng)常的模式,公開更多合適的表面積。[16]電容器的碳納米管除了可以大大改善和提高雙電層電容器的性能。由于高表面積和高導電性的單壁碳納米管,這些碳納米管除了允許這些電容器優(yōu)化。[17]多壁碳納米管在電極孔,方便離子允許存在/電解質(zhì)界面。碳納米管薄薄的墻壁,允許在雙電層電容器的高電容。通過添加多壁碳納米管,這些電容器,電極的電阻可以降低。電容與多壁碳納米管纖維細胞有較高的電子和電解質(zhì)的離子電導率,比沒有這些碳納米管的細胞。這些納米管也有所改善電力電容器的能力。

ragone圖表顯示各種能源存儲設備能量密度vs.power密度

一些聚合物(如polyacenes和導電聚合物)隨著高表面積氧化還原(氧化還原)的存儲機制。

碳氣凝膠提供了極高的表面積約400-1000平方米/克的重量密度。氣凝膠超級電容器的電極通常由碳纖維制成,并涂上有機氣凝膠,然后經(jīng)過裂解無紡紙的一種復合材料。碳纖維結(jié)構(gòu)的完整性和氣凝膠提供所需的表面積大。小氣凝膠超級電容器被用作微電子備份的電力儲存。氣凝膠電容只能工作在幾伏的高電壓電離的碳和損壞電容。碳氣凝膠電容已經(jīng)達到325焦耳/克(90·W·H /公斤)的能量密度和功率密度20 W / G。

固體活性炭,也稱為綜合的無定形碳(CAC)。它可以有一個表面面積超過2800平方米/克,可能更便宜比氣凝膠碳生產(chǎn)。

可調(diào)多孔碳具有系統(tǒng)的孔徑控制。 H2的吸附處理,可用于增加能量密度高達75%以上是2005年商業(yè)。

礦物基碳1 nonactivated碳,合成金屬或非金屬碳化物,如碳化硅,議會,Al4C3。合成納米多孔碳,通常被稱為碳化物衍生碳(CDC),有一個2000平方米/克,共約400平方米/克的表面面積比電容高達100架F /毫升(有機電解液)。截至2006年使用這種材料在超級電容器具有體積135毫升和200克的重量有1.6 KF電容。能量密度超過47千焦耳/ L,在2.85 V和功率超過20 W / G 密度

2007年8月研究人員結(jié)合與定向碳納米管的可生物降解的紙電池,鋰離子電池和超級電容器(稱為bacitor)旨在充當。該設備采用本質(zhì)上是一種液體鹽,離子液體作為電解液。可以卷起的紙張,扭曲,折疊,切或不完整或效率損失,或堆積,像普通的紙(或伏打電堆),來提高總產(chǎn)量。他們可以在各種尺寸,從郵票到大報。其重量輕,成本低,使他們有吸引力的便攜式電子設備,飛機,汽車,玩具(如模型飛機),而他們的能力,使用血液中的電解質(zhì),使他們潛在的有用的醫(yī)療器械,如心臟起搏器。

其他球隊正在嘗試與活化聚吡咯定制材料,碳納米管浸漬文件。

雙電層電容器的性能正在改善,新的研究進展。

雙電層電容器的電容高達數(shù)千法拉2011年。

截至2011年,額定功率高達約5最大工作電壓雙電層電容器至五。

雙電層電容分類文獻

電容分類及各種電容的特點用途 電容分類及各種電容的特點用途

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主要技術(shù)參數(shù) 特點 容量范圍 容量 誤差范圍 損耗角正切值 耐壓 絕緣電阻 漏電流 容量 誤差范圍 損耗角正切值 耐壓 漏電流 絕緣電阻 容量 誤差范圍 損耗角正切值 耐壓 絕緣電阻 漏電流 耐壓值 容量值 絕緣阻抗 容量/誤差范圍 損耗角正切值 耐壓 漏電流 絕緣電阻 容量/誤差范圍 損耗角正切值 耐壓 漏電流 絕緣電阻 容量/誤差范圍 損耗角正切值 耐壓 漏電流 絕緣電阻 容量/誤差范圍 損耗角正切值 耐壓 電容器資料 電源電路或中頻、低頻電路中起電源 濾波、調(diào)諧、濾波、耦合、旁路、能 量轉(zhuǎn)換和延時等作用,廣泛應用各種 電子產(chǎn)品中。 用在對穩(wěn)定性和漏電流要求高的電路 中代替鋁電解電容. 適用于諧振回路、濾波電路、耦合回 路等,但在高頻電路或絕緣電阻高的 場合不宜使用。廣泛應用于各種電子 產(chǎn)品中。 使用于對頻率和穩(wěn)定性要求不高的電 路中。 適用于對頻率和穩(wěn)定性要求不高的場 合。 x電容

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雙電層電容器具有功率密度高、循環(huán)穩(wěn)定性強、綠色環(huán)保和超低溫特性穩(wěn)定等優(yōu)點,是未來理想的儲能設備。該類電容器的發(fā)展重點是能量密度提升,這主要取決于電極/電解質(zhì)界面的雙電層結(jié)構(gòu)以及電解質(zhì)的電化學穩(wěn)定性。為此,本項目選取離子液體在內(nèi)的高濃度電解質(zhì)為研究對象,采用表面力儀測量技術(shù)為主、分子動力學模擬為輔的技術(shù)手段,研究了關鍵參數(shù)對電解質(zhì)在固/液界面的雙電層結(jié)構(gòu)的影響機制和內(nèi)在機理。主要研究內(nèi)容包括離子特異性及溫度對離子液體固液界面結(jié)構(gòu)的影響機理、水分子對離子液體固液界面結(jié)構(gòu)的影響機理、高濃度電解質(zhì)水溶液中固液界面的離子結(jié)構(gòu)。所取得的研究成果總結(jié)如下:(1)明確了離子尺寸效應、工作溫度分別對離子液體雙電層結(jié)構(gòu)和特征尺寸的影響機制,并從電解質(zhì)微觀結(jié)構(gòu)以及與固體表面之間相互作用的角度給出了內(nèi)在機理。(2)展示了離子液體界面結(jié)構(gòu)隨含水量不同的變化關系,并通過分析不同階段水分子對電解質(zhì)中離子間相互作用以及固體表面電荷的作用機理并解釋了其中的原因。(3)證明了電解質(zhì)水溶液在高濃度條件下的界面結(jié)構(gòu)特征同樣受到離子溶劑化效應的影響,并解釋了離子水合和離子特異性在其中的作用機理。(4)通過改進表面力儀系統(tǒng),實現(xiàn)了更高精度和分辨率的力探測技術(shù)。在項目的資助下,項目組共發(fā)表論文共計4篇,其中SCI收錄論文3篇,EI收錄論文1篇;培養(yǎng)及協(xié)助培養(yǎng)博士研究生1名,碩士研究生4名。

現(xiàn)階段雙電層電容器的發(fā)展重點是提升能量密度,而能量密度主要取決于電極/電解質(zhì)界面的雙電層結(jié)構(gòu)以及電解質(zhì)的電化學穩(wěn)定性。本項目選擇具有寬電化學窗口的室溫離子液體作為電解質(zhì),以其在石墨烯表面形成的雙電層結(jié)構(gòu)為研究對象,采用表面力儀測量為主、分子動力學模擬配合的手段,討論關鍵因素對界面相互作用以及相應的離子分布結(jié)構(gòu)的影響。實驗方面,研究工作將以明確離子液體在石墨烯表面上的吸附機理為基礎。通過探討表面電勢與離子特性、溫度相互耦合對雙電層結(jié)構(gòu)的影響機制,總結(jié)電極電勢調(diào)控界面電容的機理。本項目還將進一步研究當通道的空間尺寸減小到納米量級時,受限離子液體在石墨烯表面的潤濕行為,明確其遷移及吸附特性,借此闡釋納米多孔電極材料的儲電機制。理論方面,依據(jù)實驗建立并優(yōu)化分子動力學模型,實現(xiàn)對真實工況中電極界面電容的準確預測。這些工作的開展將為設計和開發(fā)高性能雙電層電容器提供基礎理論方面的指導。

法拉電容器也是超級電容器.

法拉電容器屬于雙電層電容器,它是世界上已投入量產(chǎn)的雙電層電容器中容量最大的一種,其基本原理和其它種類的雙電層電容器一樣,都是利用活性炭多孔電極和電解質(zhì)組成的雙電層結(jié)構(gòu)獲得超大的容量。

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