三氟化硼-異丙醇試劑(10-20%)[用于酯化]是一種化學(xué)物質(zhì),化學(xué)式是C3H8BF3O。
中文名稱 | 三氟化硼-異丙醇試劑(10-20%)[用于酯化] | 英文名 | BORONTRIFLUORIDE,ISOPROPANOLREAGENT15 |
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化學(xué)式 | C3H8BF3O | CAS登錄號(hào) | 676-65-3 |
三氟化硼-異丙醇試劑(10-20%)[用于酯化]其他名稱
BORONTRIFLUORIDE98.8%B-11ENRICHED;
BORONTRIFLUORIDE-ISOPROPYLALCOHOLREAGENT;
BORONTRIFLUORIDE-ISOPROPYLALCOHOLREAGENT(10-20%)[FORESTERIFICATION](1ML*10);
BORONTRIFLUORIDE/ISOPROPANOL,(1:X);
如何用雜化軌道理論解釋三氟化硼和三氟化氮的空間構(gòu)型不同
硼的最外側(cè)有三個(gè)電子,和三個(gè)氟共用后達(dá)到硼外兩個(gè),氟外八個(gè)的穩(wěn)定結(jié)構(gòu),形成Sp2雜化,為正三角形氮最外層有五個(gè),共用完后但還有一對(duì)孤對(duì)電子,它也參與雜化,所以整個(gè)分子結(jié)構(gòu)為不等性SP3雜化,為三角錐形
0.1M還是可以溶的很好的,樓主看看是不是因?yàn)樗饬硕a(chǎn)生的不溶物
六氟異丙醇是化學(xué)物質(zhì),分子式是C3H2F6O。
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由吉化集團(tuán)公司研究試驗(yàn)廠承擔(dān)的中油公司重大科技攻關(guān)項(xiàng)目——三氟化硼催化體系聚異丁烯技術(shù)開(kāi)發(fā),日前正式通過(guò)專家驗(yàn)收。 這種新體系聚異丁烯具有無(wú)色、無(wú)味、無(wú)毒、透明等特點(diǎn),可廣泛應(yīng)用于塑料、橡膠、醫(yī)用粘合劑、高檔潤(rùn)滑油、電氣絕緣材料和汽車、內(nèi)燃機(jī)潤(rùn)滑油用的無(wú)灰清凈劑等領(lǐng)域。
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酯化反應(yīng)一般是可逆反應(yīng)。傳統(tǒng)的酯化技術(shù)是用酸和醇在酸(常為濃硫酸)催化下加熱回流反應(yīng)。這個(gè)反應(yīng)也稱作費(fèi)歇爾酯化反應(yīng)。濃硫酸的作用是催化劑和吸水劑,它可以將羧酸的羰基質(zhì)子化,增強(qiáng)羰基碳的親電性,使反應(yīng)速率加快;也可以除去反應(yīng)的副產(chǎn)物水,提高酯的產(chǎn)率。
如果原料為低級(jí)的羧酸和醇,可溶于水,反應(yīng)后可以向反應(yīng)液加入水(必要時(shí)加入飽和碳酸鈉溶液),并將反應(yīng)液置于分液漏斗中作分液處理,收集難溶于水的上層酯層,從而純化反應(yīng)生成的酯。碳酸鈉的作用是與羧酸反應(yīng)生成羧酸鹽,增大羧酸的溶解度,并減少酯的溶解度。如果產(chǎn)物酯的沸點(diǎn)較低,也可以在反應(yīng)中不斷將酯蒸出,使反應(yīng)平衡右移,并冷凝收集揮發(fā)的酯。
但也有少數(shù)酯化反應(yīng)中,酸或醇的羥基質(zhì)子化,水離去,生成?;x子或碳正離子中間體,該中間體再與醇或酸反應(yīng)生成酯。這些反應(yīng)不遵循"酸出羥基醇出氫"的規(guī)則。
羧酸經(jīng)過(guò)酰氯再與醇反應(yīng)生成酯。酰氯的反應(yīng)性比羧酸更強(qiáng),因此這種方法是制取酯的常用方法,產(chǎn)率一般比直接酯化要高。對(duì)于反應(yīng)性較弱的酰鹵和醇,可加入少量的堿,如氫氧化鈉或吡啶。 H3C-COCl + HO-CH2-CH3 → H3C-COO-CH2-CH3 + H-Cl 羧酸經(jīng)過(guò)酸酐再與醇反應(yīng)生成酯。 羧酸經(jīng)過(guò)羧酸鹽再與鹵代烴反應(yīng)生成酯。反應(yīng)機(jī)理是羧酸根負(fù)離子對(duì)鹵代烴α-碳的親核取代反應(yīng)。
氯化亞砜作用下酯化
基本方法是將酸溶于過(guò)量低級(jí)醇(一般是甲醇或乙醇)中,然后低溫下滴加氯化亞砜,該方法條件溫和,操作方便,反應(yīng)時(shí)間短,產(chǎn)率高,特別適用于氨基酸的酯化,且由于該反應(yīng)低級(jí)醇過(guò)量,一般不影響酸中的醇羥基。
此外,氯化亞砜與DMF組成的Vilsmeier-Haack型復(fù)合物可以用于具位阻醇的酯化。Kaul等采用該試劑活化羧基使各種伯醇包括具有位阻的醇和多元醇進(jìn)行酯化,收率近定量。
Steglich酯化反應(yīng)
羧酸與醇在DCC和少量DMAP的存在下酯化。這種方法尤其適用于三級(jí)醇的酯化反應(yīng)。DCC是反應(yīng)中的失水劑,DMAP則是常用的酯化反應(yīng)催化劑。
2,4,6-三氯苯甲酰氯與羧酸底物作用生成混酐使羧酸活化,繼而與醇順利作用成酯。DMAP為酯化的催化劑。
乙醇和乙酸(俗名醋酸)進(jìn)行酯化生成具有芳香氣味的乙酸乙酯,是制造染料和醫(yī)藥的原料。在某些菜肴烹調(diào)過(guò)程中,如果同時(shí)加醋和酒,也會(huì)進(jìn)行部分酯化反應(yīng),生成芳香酯,使菜肴的味道更鮮美。如果要使反應(yīng)達(dá)到工業(yè)要求,需要以硫酸作為催化劑,硫酸同時(shí)吸收反應(yīng)過(guò)程生成的水,以使酯化反應(yīng)更徹底。反應(yīng)方程式如下:
乙酸的酯化反應(yīng)制乙酸乙酯的方程式:CH3COOH+CH3CH2OH===CH3COOC2H5+H2O (可逆反應(yīng)、加熱、濃硫酸催化劑)
甲醇和對(duì)苯二甲酸進(jìn)行酯化反應(yīng),會(huì)生成對(duì)苯二甲酸二甲酯,而對(duì)苯二甲酸二甲酯與乙二醇發(fā)生酯交換反應(yīng),可以生成聚對(duì)苯二甲酸乙二酯,即滌綸、辛醇和對(duì)苯二甲酸可以合成增塑劑對(duì)苯二甲酸二辛酯。
醇類和無(wú)機(jī)酸也能進(jìn)行酯化反應(yīng),例如甲醇和硫酸反應(yīng)生成硫酸二甲酯,是一種甲基化試劑,可以為碳水化合物引入甲基。
異丙醇鈦簡(jiǎn)介
異丙醇鈦
拼音:yì bǐng chún tài
異丙醇鈦、四異丙醇鈦是鈦(IV)的異丙醇鹽,化學(xué)式為Ti{OCH(CH3)2}4,用于有機(jī)合成和材料科學(xué)中。
異丙醇鈦結(jié)構(gòu)復(fù)雜。晶態(tài)時(shí),異丙醇鈦為四聚體,分子式為Ti4(OCH3)16。非極性溶劑中不聚合,為四面體型反磁性分子。 制備
異丙醇鈦可由四氯化鈦和異丙醇反應(yīng)制得,副產(chǎn)物為氯化氫:
TiCl4 + 4 (CH3)2CHOH → Ti{OCH(CH3)2}4 + 4 HCl