中文名 | 三維網(wǎng)絡(luò)SiC陶瓷-鋼復(fù)合材料的組織與性能 | 項(xiàng)目類別 | 面上項(xiàng)目 |
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項(xiàng)目負(fù)責(zé)人 | 茹紅強(qiáng) | 依托單位 | 東北大學(xué) |
隨著運(yùn)輸車輛速度的提高和車載量的增加,對(duì)剎車摩擦材料也提出了更高的要求。本項(xiàng)目基于無壓燒結(jié)三維網(wǎng)絡(luò)SiC陶瓷,利用真空-壓力鑄造法制備高SiC含量(大于50%)的SiC-鋼復(fù)合材料,通過研究復(fù)合材料的界面反應(yīng)、界面結(jié)構(gòu)以及材料的力學(xué)性能、摩擦磨損性能,搞清復(fù)合材料的磨損特性和摩擦機(jī)理,通過調(diào)整三維網(wǎng)絡(luò)SiC的孔隙尺寸和SiC陶瓷的含量對(duì)復(fù)合材料的性能進(jìn)行優(yōu)化設(shè)計(jì)。該項(xiàng)目的實(shí)施可以為航空、交通運(yùn)輸行業(yè)剎車材料的更新?lián)Q代提供一種新型摩擦材料,它不僅對(duì)于材料學(xué)的發(fā)展具有重要的科學(xué)意義,也具有十分重要的實(shí)用價(jià)值。新型摩擦材料可以使用在剎車系統(tǒng)和離合器中,在汽車、飛機(jī)、輪船、電梯、機(jī)床和其它傳動(dòng)機(jī)械上都有廣泛的使用市場(chǎng),其應(yīng)用前景非常巨大。 2100433B
批準(zhǔn)號(hào) |
50872018 |
項(xiàng)目名稱 |
三維網(wǎng)絡(luò)SiC陶瓷-鋼復(fù)合材料的組織與性能 |
項(xiàng)目類別 |
面上項(xiàng)目 |
申請(qǐng)代碼 |
E0204 |
項(xiàng)目負(fù)責(zé)人 |
茹紅強(qiáng) |
負(fù)責(zé)人職稱 |
教授 |
依托單位 |
東北大學(xué) |
研究期限 |
2009-01-01 至 2011-12-31 |
支持經(jīng)費(fèi) |
39(萬元) |
陶瓷復(fù)合材料是由陶瓷相和含有2至98%碳和/或氮化硼作為主要組分的相組成的,并且其平均顆粒大小為100nm或以下,其中熱膨脹系數(shù)在2.0至9.0×10-6/℃,在表面拋光后的表面粗糙度為0.05微米或...
陶瓷基復(fù)合材料是100元,蠻不錯(cuò)的,做工特別精良,使用手感也不錯(cuò),鋒利,抗壓力強(qiáng),抗擊力很好,耐用,實(shí)用。后期保養(yǎng)方便簡(jiǎn)單。陶瓷刀擁有無可比擬的鋒利刀鋒,能削出如紙一樣薄的肉片。精密陶瓷有超強(qiáng)的硬度及...
陶瓷基復(fù)合材料是以陶瓷為基體與各種纖維復(fù)合的一類復(fù)合材料。陶瓷基體可為氮化硅、碳化硅等高溫結(jié)構(gòu)陶瓷。這些先進(jìn)陶瓷具有耐高溫、高強(qiáng)度和剛度、相對(duì)重量較輕、抗腐蝕等優(yōu)異性能,而其致命的弱點(diǎn)是具有脆性,處于...
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評(píng)分: 4.4
采用常壓鑄滲成型工藝制備了一種新型的三維連續(xù)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)碳化硅/鑄鐵鑄態(tài)復(fù)合材料,用模態(tài)分析法對(duì)比測(cè)試了復(fù)合材料與普通鑄鐵材料的阻尼特性。結(jié)果表明;復(fù)合材料的阻尼比比普通鑄鐵材料有較大幅度提高;在兩點(diǎn)剛性支承狀態(tài)下,復(fù)合材料的振幅衰減比灰鑄鐵試樣振幅衰減更迅速,第一階阻尼比為灰鑄鐵的2.3倍,頻響函數(shù)幅值(噪聲分貝)比灰鑄鐵降低3.23dB,減振效果明顯。
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評(píng)分: 4.5
以Si3N4和Si粉為主要原料,Al2O3、Y2O3等為助劑,制備Si3N4料漿,用有機(jī)前驅(qū)體浸漬和二次燒成工藝來制備具有網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的多孔氮化硅陶瓷增強(qiáng)體。結(jié)果表明:二次燒成能顯著提高材料性能,燒成溫度在1600~1700℃為宜。用XRD、SEM、XEDS等對(duì)二次燒成材料的顯微結(jié)構(gòu)和晶相進(jìn)行分析,研究二次燒成制度改善材料性能的原因,以利于更好的優(yōu)化工藝。
《SiCw/LD2復(fù)合材料高溫壓縮變形及其對(duì)組織與性能的影響》,王桂松著。
副題名
外文題名
Hot compression and its effects on the microstructure and properties of the SiCw/LD2 composite
論文作者
王桂松著
導(dǎo)師
王德尊教授指導(dǎo)
學(xué)科專業(yè)
材料學(xué)
學(xué)位級(jí)別
d 2001n
學(xué)位授予單位
哈爾濱工業(yè)大學(xué)
學(xué)位授予時(shí)間
2001
關(guān)鍵詞
金屬基復(fù)合材料 擠壓鑄造 壓縮變形 鋁基復(fù)合材料 鋁合金
館藏號(hào)
TB331
唯一標(biāo)識(shí)符
108.ndlc.2.1100009031010001/T3F24.012002678941
館藏目錄
2002\TB331\111
隨著信息化時(shí)代的迅速發(fā)展,傳統(tǒng)的電子封裝材料已經(jīng)不能滿足現(xiàn)代集成電路以及各類電器元件電子封裝的發(fā)展要求。由于銅具有熱膨脹系數(shù)比鋁低、熱導(dǎo)率比鋁高的特點(diǎn),故選用銅代替鋁制備電子封裝用銅基復(fù)合材料無疑是極具競(jìng)爭(zhēng)力的候選材料之一。SiCp/Cu復(fù)合材料由于綜合了銅和增強(qiáng)體的優(yōu)良特性而具有較好的導(dǎo)熱、導(dǎo)電性能和可調(diào)的熱膨脹系數(shù),因此具有非常廣闊的應(yīng)用前景。但目前有關(guān)該體系的理論研究與應(yīng)用研究尚不成熟,迫切需要進(jìn)行更多的探索和研究。
國(guó)際上對(duì)SiCp/Cu體系的研究起步較晚,直到1996年才有了關(guān)于該體系的相關(guān)報(bào)道。該領(lǐng)域發(fā)展比較緩慢的主要原因在于,一方面很難實(shí)現(xiàn)Cu和SiC顆粒的均勻分散,另一方面則與兩者之間高溫不潤(rùn)濕有關(guān)。制備SiC/Cu金屬陶瓷復(fù)合材料的主要技術(shù)難點(diǎn)在于:①如何改善SiC與Cu相互間的潤(rùn)濕性及化學(xué)相容性,解決兩者之間相互不潤(rùn)濕情況下的結(jié)合和均勻、穩(wěn)定分散。②如何避免由兩者熱膨脹不匹配引起的界面熱應(yīng)力,從而實(shí)現(xiàn)致密化燒結(jié)。③如何合理控制SiCp和Cu高溫下的反應(yīng),從而既保證界面結(jié)合強(qiáng)度,同時(shí)又保持SiCp的顆粒增強(qiáng)效果。
筆者選用工業(yè)化的SiC微米粉體材料,采用化學(xué)鍍銅工藝制備了Cu包覆SiCp復(fù)合粉體,并對(duì)復(fù)合粉體的組成和形貌進(jìn)行了分析。以該復(fù)合粉體為原材料,利用真空熱壓燒結(jié)和非真空熱壓燒結(jié)兩種工藝制備了SiCp體積分?jǐn)?shù)分別為30%、40%和50%的SiCp/Cu復(fù)合材料,并利用掃描電鏡(SEM)、透射電鏡(TEM)和電子探針(EPMA)對(duì)復(fù)合材料的微觀組織和界面微觀結(jié)構(gòu)進(jìn)行了觀察和分析。測(cè)試了不同工藝、不同成分下SiCp/Cu復(fù)合材料的熱膨脹性能、導(dǎo)熱性能和導(dǎo)電性能等熱物理性能,并分析了增強(qiáng)相含量、顆粒大小和熱處理狀態(tài)等因素對(duì)復(fù)合材料熱物理性能的影響。
研究結(jié)果表明,通過適當(dāng)?shù)幕瘜W(xué)鍍銅工藝,可以獲得Cu包覆SiCp復(fù)合粉體,而且Cu包覆層比較均勻地分布在SiC顆粒表面,Cu包覆層的厚度約為1μm。DSC分析結(jié)果表明,SiC顆粒表面的Cu包覆層在990℃時(shí)開始熔化。SiC顆粒在銅基體中分布比較均勻,沒有明顯的偏聚現(xiàn)象。無論是利用Cu包覆SiCp復(fù)合粉體,還是利用未包覆粉體制備的SiCp/Cu復(fù)合材料,隨著SiCp增強(qiáng)相含量的增加,材料的致密度均呈下降趨勢(shì)。在SiCp增強(qiáng)相含量相同的情況下,利用Cu包覆SiCp復(fù)合粉體制備的SiCp/Cu復(fù)合材料的致密度要略高于由未包覆粉體制備的SiCp/Cu復(fù)合材料;SiC增強(qiáng)相顆粒與銅基體之間的界面干凈,機(jī)械結(jié)合良好。在界面處,Cu元素與Si元素有少量的相互擴(kuò)散,還可以觀察到少量的Cu3Si相的形成。
本研究制備的SiCp/Cu復(fù)合材料具有優(yōu)異的熱物理性能。隨著增強(qiáng)相SiCp體積分?jǐn)?shù)的增加,SiCp/Cu復(fù)合材料的熱膨脹系數(shù)、熱導(dǎo)率和電導(dǎo)率均呈明顯的下降趨勢(shì);而在增強(qiáng)相含量一定的情況下,SiC顆粒尺寸越大,SiCp/Cu復(fù)合材料的平均線膨脹系數(shù)、熱導(dǎo)率和電導(dǎo)率越高。化學(xué)鍍銅工藝可以明顯改善增強(qiáng)相粒子與基體銅之間的界面結(jié)合,提高SiCp/Cu復(fù)合材料的熱導(dǎo)率和電導(dǎo)率,同時(shí)降低其熱膨脹系數(shù),可以實(shí)現(xiàn)熱/電導(dǎo)率和熱膨脹系數(shù)的良好結(jié)合。適當(dāng)?shù)耐嘶鹛幚砉に嚳梢悦黠@提高SiCp/Cu復(fù)合材料的熱導(dǎo)率和電導(dǎo)率,消除復(fù)合材料制備過程中產(chǎn)生的殘余應(yīng)力,同時(shí)使得熱膨脹系數(shù)有所降低。
對(duì)SiCp/Cu復(fù)合材料的力學(xué)性能進(jìn)行了測(cè)試。測(cè)試SiCp/Cu復(fù)合材料的硬度和三點(diǎn)彎曲強(qiáng)度,并利用掃描電鏡(SEM)對(duì)復(fù)合材料的斷口進(jìn)行觀察和分析,分析復(fù)合材料斷裂機(jī)制。研究結(jié)果表明,隨著增強(qiáng)相SiCp體積分?jǐn)?shù)的增加,復(fù)合材料的布氏硬度先是逐漸升高而后逐漸下降,但是彎曲強(qiáng)度呈連續(xù)下降趨勢(shì)。在增強(qiáng)相含量和顆粒尺寸相同的情況下,利用Cu包覆SiCp復(fù)合粉體制備的SiCp/Cu復(fù)合材料,其硬度值和彎曲強(qiáng)度均略高于采用未包覆粉體制備的SiCp/Cu復(fù)合材料;在增強(qiáng)相含量和顆粒尺寸相同的情況下,退火處理后的SiCp/Cu復(fù)合材料,其硬度值和彎曲強(qiáng)度明顯低于退火處理前的SiCp/Cu復(fù)合材料。當(dāng)增強(qiáng)相體積分?jǐn)?shù)為30%時(shí),復(fù)合材料斷口兼有韌窩斷裂和準(zhǔn)解理斷裂的特征;但當(dāng)增強(qiáng)相體積分?jǐn)?shù)為50%時(shí),復(fù)合材料斷口中僅存在少量的撕裂棱和韌窩形貌,復(fù)合材料的斷裂方式主要以準(zhǔn)解理斷裂為主。
第1章緒論
1.1引言
1.2電子封裝及電子封裝材料
1.2.1電子封裝及其作用
1.2.2電子封裝材料及其性能
1.3化學(xué)鍍銅概述
1.3.1化學(xué)鍍銅的發(fā)展
1.3.2化學(xué)鍍銅原理
1.4銅基復(fù)合材料的制備方法
1.4.1粉末冶金法
1.4.2擠壓鑄造法
1.4.3原位自生成法
1.4.4噴射沉積法
1.5電子封裝用銅基復(fù)合材料的性能
1.5.1熱物理性能
1.5.2力學(xué)性能
1.6SiCp/Cu復(fù)合材料的應(yīng)用及展望
參考文獻(xiàn)
第2章實(shí)驗(yàn)方案及研究方法
2.1實(shí)驗(yàn)技術(shù)路線
2.2實(shí)驗(yàn)用原材料
2.3復(fù)合材料制備工藝
2.3.1Cu包覆SiC復(fù)合粉體的制備
2.3.2復(fù)合材料制備工藝過程
2.4分析測(cè)試方法
2.4.1組織觀察與分析
2.4.2熱物理性能測(cè)試
2.4.3力學(xué)性能測(cè)試
第3章Cu包覆SiCp復(fù)合粉體的制備及表征
3.1引言
3.2Cu包覆SiCp復(fù)合粉體制備工藝
3.2.1鍍前處理工藝
3.2.2化學(xué)鍍銅溶液的組成
3.2.3化學(xué)鍍銅工藝
3.2.4不同工藝參數(shù)對(duì)化學(xué)鍍銅反應(yīng)速度的影響
3.3Cu包覆SiCp復(fù)合粉體的成分及形貌
3.4Cu包覆SiCp復(fù)合粉體的熱物理性能
3.5小結(jié)
參考文獻(xiàn)
第4章SiCp/Cu復(fù)合材料的微觀組織結(jié)構(gòu)
4.1引言
4.2熱壓燒結(jié)SiCp/Cu復(fù)合材料的顯微組織
4.2.1不同SiCp含量的SiCp/Cu復(fù)合材料的顯微組織
4.2.2SiCp/Cu復(fù)合材料中增強(qiáng)相和基體的微觀組織特征
4.3SiCp/Cu復(fù)合材料的密度與致密度
4.4SiCp/Cu復(fù)合材料的界面研究
4.5SiCp/Cu復(fù)合材料中Cu的氧化機(jī)制
4.6小結(jié)
參考文獻(xiàn)
第5章SiCp/Cu復(fù)合材料的熱物理性能
5.1引言
5.2SiCp/Cu復(fù)合材料的熱膨脹性能
5.2.1溫度對(duì)復(fù)合材料熱膨脹系數(shù)的影響
5.2.2顆粒尺寸對(duì)復(fù)合材料熱膨脹系數(shù)的影響
5.2.3增強(qiáng)相體積分?jǐn)?shù)對(duì)復(fù)合材料熱膨脹系數(shù)的影響
5.2.4化學(xué)鍍對(duì)復(fù)合材料熱膨脹系數(shù)的影響
5.2.5退火處理對(duì)復(fù)合材料熱膨脹系數(shù)的影響
5.2.6SiCp/Cu復(fù)合材料熱膨脹系數(shù)模型預(yù)測(cè)
5.3SiCp/Cu復(fù)合材料的導(dǎo)熱性能
5.3.1熱導(dǎo)率的測(cè)試
5.3.2SiCp/Cu復(fù)合材料導(dǎo)熱分析
5.3.3SiCp/Cu復(fù)合材料熱傳導(dǎo)理論計(jì)算基礎(chǔ)
5.4SiCp/Cu復(fù)合材料的導(dǎo)電性能
5.4.1電導(dǎo)率的測(cè)試
5.4.2SiCp/Cu復(fù)合材料導(dǎo)電性分析
5.4.3SiCp/Cu復(fù)合材料電導(dǎo)率的理論計(jì)算
5.5小結(jié)
參考文獻(xiàn)
第6章SiCp/Cu復(fù)合材料的力學(xué)性能
6.1引言
6.2SiCp/Cu復(fù)合材料的硬度
6.2.1增強(qiáng)相含量對(duì)復(fù)合材料硬度的影響
6.2.2增強(qiáng)相顆粒尺寸對(duì)復(fù)合材料硬度的影響
6.2.3SiC顆粒表面化學(xué)鍍銅對(duì)復(fù)合材料硬度的影響
6.2.4退火處理對(duì)復(fù)合材料硬度的影響
6.3SiCp/Cu復(fù)合材料的彎曲強(qiáng)度
6.3.1增強(qiáng)相含量對(duì)復(fù)合材料彎曲強(qiáng)度的影響
6.3.2SiC顆粒表面化學(xué)鍍銅對(duì)復(fù)合材料彎曲強(qiáng)度的影響
6.3.3退火處理對(duì)復(fù)合材料彎曲強(qiáng)度的影響
6.4SiCp/Cu復(fù)合材料斷口的掃描電鏡觀察
6.5小結(jié)
參考文獻(xiàn)
采用鍛造余熱淬火一高溫回火的超細(xì)化處理工藝取代常規(guī)球化退火工藝,可獲得均勻而細(xì)小的點(diǎn)狀碳化物,基本上可以消除碳化物偏析和液析,最后壓低溫度淬火,最終可獲得雙細(xì)化的淬火組織,從而可以大幅度提高模具性能。
等溫淬火,可以獲得下貝氏體 馬氏體 殘留奧氏體 剩余碳化物的混合組織。如能獲得體積分?jǐn)?shù)為30%左右的下貝氏體,則等溫淬火后的工件可以獲得強(qiáng)度和韌性的最佳配合。等溫溫度在170℃~300℃選擇。高溫等溫,強(qiáng)度和硬度較低;低溫等溫,下貝氏體轉(zhuǎn)變較慢,轉(zhuǎn)變量較少。等溫溫度的高低、下貝氏體數(shù)量的多少,不但影響工件的強(qiáng)韌性,而且還會(huì)影響工件變形量 。