鈦酸鋇是一種強(qiáng)介電化合物材料,具有高介電常數(shù)和低介電損耗,是電子陶瓷中使用最廣泛的材料之一,被譽(yù)為"電子陶瓷工業(yè)的支柱"。
中文名稱 | 鈦酸鋇 | 外文名稱 | Barium titanate(IV) |
---|---|---|---|
分子式 | BaTiO3 | 分子量 | 233.1922 |
鈦酸鋇晶體是由無數(shù)鈦酸鋇晶胞組成的。當(dāng)立方鈦酸鋇晶體冷卻到居里點(diǎn)Tc時(shí),將開始產(chǎn)生自發(fā)極化,并同時(shí)進(jìn)行立方相向四方相的轉(zhuǎn)變。在發(fā)生自發(fā)極化的時(shí)候,其中一部分相互臨近的晶胞都沿著原來立方晶胞的某個(gè)晶軸產(chǎn)生自發(fā)極化,而另一部分相互臨近的晶胞可能沿原立方晶胞的另一個(gè)晶軸產(chǎn)生自發(fā)極化。這樣當(dāng)鈦酸鋇轉(zhuǎn)變成四方相后,晶體就出現(xiàn)了沿不同方向自發(fā)極化的晶胞小單元,我們稱之為電疇。也就是說,通過降低溫度,晶體從順電相轉(zhuǎn)變?yōu)殍F電相時(shí),由于自發(fā)極化,引起表面靜電相互作用變化,產(chǎn)生電疇結(jié)構(gòu)。
電疇的類型、疇壁的取向,除了主要由晶體的結(jié)構(gòu)對(duì)稱性決定外,同時(shí)還要滿足以下兩個(gè)條件: ① 晶格形變的連續(xù)性:電疇形成的結(jié)果,使得沿疇壁而切割晶體所產(chǎn)生的兩個(gè)表面上的晶格連續(xù)并相匹配。 ② 自發(fā)極化分量的連續(xù)性:兩相鄰電疇的自發(fā)極化強(qiáng)度在垂直于疇壁方向上的分量相等。 因此,在四方鈦酸鋇單晶中,相鄰電疇的自發(fā)極化方向只能相交成180°或90°,即只存在180°疇和90°疇。在單斜晶系鈦酸鋇中,由于自發(fā)極化沿原立方晶胞的面對(duì)角線,因此除了180°和90°疇外,還存在60°和120°疇。而在三斜晶系鈦酸鋇中,除了存在180°疇外,還存在60°和109°疇。
鈦酸鋇是一種強(qiáng)介電化合物材料,具有高介電常數(shù)和低介電損耗,是電子陶瓷中使用最廣泛的材料之一,被譽(yù)為"電子陶瓷工業(yè)的支柱"。
鈦酸鋇是一種典型的鐵電體,所以提到鈦酸鋇,就一定要提到它的自發(fā)極化 。一般來講,電介質(zhì)的電極化過程(方式)有三種,即電子位移極化、離子位移極化和固有電矩轉(zhuǎn)向極化。對(duì)于鈦酸鋇而言,經(jīng)過物理學(xué)家的嚴(yán)格推算,鈦酸鋇的自發(fā)極化的貢獻(xiàn)主要來自于Ti的離子位移極化和氧八面體其中一個(gè)O的電子位移極化。具體的推算過程過程比較簡單,但內(nèi)容冗長,這里不予敘述,請(qǐng)讀者參考有關(guān)書籍。
以鈦酸鋇(BaTiO3)或其固溶體為主晶相的陶瓷材料。 純鈦酸鋇陶瓷的居里溫度約為120℃,介電常數(shù)較高。但其溫度系數(shù)差,常需引入改性添加物。如經(jīng)人工極化處理,其機(jī)電耦合系數(shù)可達(dá)0.36,機(jī)械品質(zhì)因素...
是的
碳酸鋇是難溶于水。沒有物質(zhì)是絕對(duì)不溶的,再難溶解的物質(zhì)都會(huì)在水中或多或少溶解一點(diǎn)。只是習(xí)慣性把難溶物質(zhì)成為不溶物質(zhì)而已。難溶物的定義溶解度小于0.01g/100的都叫做難溶物。碳酸鋇,化學(xué)式B...
主要用于電子陶瓷、PTC熱敏電阻、電容器等多種電子元器件的配制以及一些復(fù)合材料的增強(qiáng)。
鈦酸鋇是一種強(qiáng)介電材料,是電子陶瓷中使用最廣泛的材料之一,被譽(yù)為"電子陶瓷工業(yè)的支柱"。關(guān)于鈦酸鋇的研究實(shí)在太多太多。國內(nèi)外許多的學(xué)者對(duì)鈦酸鋇做了大量的研究工作,通過摻雜改性,已經(jīng)得到了大量的新材料,尤其是在MLCC方面的應(yīng)用。其應(yīng)用前景極其廣闊,期待我們的加入。
鈦酸鋇物理性質(zhì)
中文名稱:鈦酸鋇
英文別名:Bariumtitanatesinteredlumpmmwhitepieces;
barium titanium trioxide; Bariumtitanatewhitepowder;
Barium titanate; BARIUM TITANATE, 99%; Barium titanium oxide;
barium(+2) cation; oxygen(-2) anion; titanium(+4) cation;
barium dioxido(oxo)titanium; dibarium tetraoxidotitanium
CAS號(hào):12047-27-7
EINECS:234-975-0
風(fēng)險(xiǎn)術(shù)語:R20/22:;
安全術(shù)語:S28A:;
性狀:白色粉末。
熔點(diǎn) :1625℃
相對(duì)密度:6.017 g/cm
溶解性:溶于濃硫酸、鹽酸及氫氟酸,不溶于熱的稀硝酸、水和堿。
鈦酸鋇是一致性熔融化合物,其熔點(diǎn)為1618℃。在此溫度以下,1460℃以上結(jié)晶出 來的鈦酸鋇屬于非鐵電的六方晶系6/mmm點(diǎn)群。此時(shí),六方晶系是穩(wěn)定的。在1460~130℃之間鈦酸鋇轉(zhuǎn)變?yōu)榱⒎解}鈦礦型結(jié)構(gòu)。在此結(jié)構(gòu)中Ti(鈦離子)居于O(氧離子)構(gòu)成的氧八面體中央,Ba(鋇離子)則處于八個(gè)氧八面體圍成的空隙中(見右圖)。此時(shí)的鈦酸鋇晶體結(jié)構(gòu)對(duì)稱性極高,因此無偶極矩產(chǎn)生,晶體無鐵電性,也無壓電性。
隨著溫度下降,晶體的對(duì)稱性下降。當(dāng)溫度下降到130℃時(shí),鈦酸鋇發(fā)生順電-鐵電相變。在130~5℃的溫區(qū)內(nèi),鈦酸鋇為四方晶系4mm點(diǎn)群,具有顯著地鐵電性,其自發(fā)極化強(qiáng)度沿c軸方向,即[001]方向。鈦酸鋇從立方晶系轉(zhuǎn)變?yōu)樗姆骄禃r(shí),結(jié)構(gòu)變化較小。從晶胞來看,只是晶胞沿原立方晶系的一軸(c軸)拉長,而沿另兩軸縮短。
當(dāng)溫度下降到5℃以下,在5~-90℃溫區(qū)內(nèi),鈦酸鋇晶體轉(zhuǎn)變成正交晶系mm2點(diǎn)群,此時(shí)晶體仍具有鐵電性,其自發(fā)極化強(qiáng)度沿原立方晶胞的面對(duì)角線[011]方向。為了方便起見,通常采用單斜晶系的參數(shù)來描述正交晶系的單胞。這樣處理的好處是使我們很容易地從單胞中看出自發(fā)極化的情況。鈦酸鋇從四方晶系轉(zhuǎn)變?yōu)檎痪担浣Y(jié)構(gòu)變化也不大。從晶胞來看,相當(dāng)于原立方晶系的一根面對(duì)角線伸長了,另一根面對(duì)角線縮短了,c軸不變。
當(dāng)溫度繼續(xù)下降到-90℃以下時(shí),晶體由正交晶系轉(zhuǎn)變?yōu)槿骄?m點(diǎn)群,此時(shí)晶體仍具有鐵電性,其自發(fā)極化強(qiáng)度方向與原立方晶胞的體對(duì)角線[111]方向平行。鈦酸鋇從正交晶系轉(zhuǎn)變成三方晶系,其結(jié)構(gòu)變化也不大。從晶胞來看,相當(dāng)于原立方晶胞的一根體對(duì)角線伸長了,另一根體對(duì)角線縮短了。
綜上所述,在整個(gè)溫區(qū)(<1618℃),鈦酸鋇共有五種晶體結(jié)構(gòu),即六方、立方、四方、正交、三方,隨著溫度的降低,晶體的對(duì)稱性越來越低。在130℃(即居里點(diǎn))以上,鈦酸鋇晶體呈現(xiàn)順電性,在130℃以下呈現(xiàn)鐵電性。
鈦酸鋇介電性質(zhì)
這里所說的鈦酸鋇的介電性質(zhì)主要指的是鈦酸鋇陶瓷的介電性質(zhì) 。 鈦酸鋇陶瓷的介電性能基本上和鈦酸鋇單晶的相似。但由于陶瓷是多晶結(jié)構(gòu),存在晶粒和晶界。晶粒的大小和無序取向,晶界中玻璃相及雜質(zhì)的存在,均直接影響其介電特性,使其與單晶的有所不同。
純鈦酸鋇陶瓷的ε在a軸和c軸隨溫度T的變化關(guān)系如右圖下。它與單晶的ε和tanδ隨溫度T的變化關(guān)系(右圖上)比較,在Tc附近的ε的特性相差不大,但在5℃和-90℃兩相變溫度附近卻沒有單晶那樣變 化 顯著。
另外,鈦酸鋇陶瓷的晶粒的大小也會(huì)影響ε和溫度T的變化關(guān)系(如下圖)。右圖可以看出,隨著晶粒尺寸的減小,在Tc以下ε增大,而在Tc附近ε峰值降低。
格式:pdf
大小:630KB
頁數(shù): 6頁
評(píng)分: 4.4
為了提高吸波劑對(duì)電磁波的吸收性能,用溶膠–凝膠法制備了表面包覆有一定厚度的炭黑(carbonblack,CB)薄膜的鈦酸鋇(BaTiO3,BT)復(fù)合粒子。利用X射線衍射(X-raydiffraction,XRD)和透射電子顯微鏡(transmissionelectronmicroscope,TEM)分析復(fù)合粒子的形貌結(jié)構(gòu)。研究了復(fù)合粒子的導(dǎo)電性能、電磁參數(shù)以及對(duì)電磁波的吸收性能。結(jié)果表明:BT顆粒直徑在60~100nm之間,包覆層厚度約為20nm。包覆工藝顯著改善了材料的導(dǎo)電性能并提高了介電常數(shù),而且隨著CB粒子在吸波材料基體中含量的不同,它對(duì)電磁波吸收性能的影響不同:當(dāng)吸收材料中CB質(zhì)量分?jǐn)?shù)達(dá)到或超過20%時(shí),復(fù)合粒子明顯改善了吸收材料對(duì)電磁波的吸收性能。
格式:pdf
大?。?span id="qpy8qxt" class="single-tag-height">630KB
頁數(shù): 未知
評(píng)分: 4.4
采用氧化鋁磨料對(duì)鈦酸鋇(BaTiO3)陶瓷基片進(jìn)行雙面研磨加工,分析磨料粒徑、研磨壓力、研磨盤轉(zhuǎn)速、磨料濃度以及研磨液流量等研磨工藝參數(shù)對(duì)基片表面粗糙度和材料去除率的影響。采用雙面研磨工藝,依次用W14、W7、W5的氧化鋁磨料對(duì)鈦酸鋇陶瓷基片(原始粗糙度Ra0.219μm)在研磨壓力3.26kPa、研磨盤轉(zhuǎn)速為37r/min、磨料質(zhì)量濃度為9%、研磨液流量10mL/min的研磨參數(shù)下,進(jìn)行粗研、半精研、精研,取得了表面粗糙度Ra0.076 6μm的研磨片。對(duì)研磨片繼續(xù)用W0.2SiO2拋光可獲得表面粗糙度Ra為6nm的超光滑表面。同時(shí),用激光共聚焦顯微鏡和掃描電鏡觀察了不同加工階段的基片表面形貌,并分析了材料去除機(jī)理;采用氧化鋁磨料的研磨過程中,材料以脆性斷裂去除為主;采用SiO2磨料拋光過程中,工件材料以塑性去除為主。
鈦酸鋇陶瓷是以鈦酸鋇或其固溶體為主晶相的 陶瓷。具有ABO3鈣鈦礦型結(jié)構(gòu),是典 型的鐵電材料,分子式為BaTiO3。以 BaCO3、TiO2為主要原料預(yù)先合成后 經(jīng)1280~1400℃燒結(jié)而成。或以化學(xué) 法制備的高純超細(xì)鈦酸鋇粉料成型后 直接燒成。經(jīng)人工高壓極化具有壓電 性,其機(jī)電耦合系數(shù)(Kp) 0.36,品 質(zhì)因數(shù)(Qm) 300,壓電常數(shù)d31和d33分別達(dá)-80×10-12C/N和190× 10-12C/N,居里溫度120℃,用于制作 壓電器件??赏ㄟ^添加移峰劑或壓峰 劑進(jìn)行改性。利用強(qiáng)制還原法或施主 摻雜法可制備鈦酸鋇半導(dǎo)體陶瓷,用 于制造鐵電電容器、正溫度系數(shù) (PTC)熱敏元件、表面層電容器和各 種壓電器件。
自20世紀(jì)40年代年發(fā)現(xiàn)鈦酸鋇陶瓷的壓電性以來,壓電陶瓷的發(fā)展已有60余年。壓電陶瓷作為一類重要的、國際競爭極為激烈的功能材料,其應(yīng)用已遍及人類生產(chǎn)及生活的各個(gè)角落。然而,傳統(tǒng)的壓電陶瓷大多是含鉛陶瓷,其中氧化鉛(或四氧化三鉛)約占原料總質(zhì)量的70%左右,在制備、使用及廢棄處理過程中,都會(huì)給環(huán)境和人類帶來危害。從生態(tài)環(huán)境保護(hù)和社會(huì)可持續(xù)發(fā)展戰(zhàn)略的實(shí)施來看,壓電陶瓷的無鉛化是其發(fā)展的必然趨勢。ABO3型鈣鈦礦結(jié)構(gòu)的BaTiO3(BT)是最早發(fā)現(xiàn)的無鉛壓電陶瓷,也是最先獲得應(yīng)用的壓電陶瓷材料。
鈦酸鋇晶體有一般壓電材料的共有特性:當(dāng)它受壓力而改變形狀的時(shí)候,會(huì)產(chǎn)生電流,一通電又會(huì)改變形狀。于是,人們把鈦酸鋇放在超聲波中,它受壓便產(chǎn)生電流,由它所產(chǎn)生的電流的大小可以測知超聲波的強(qiáng)弱。相反,用高頻電流通過它,則可以產(chǎn)生超聲波?,F(xiàn)在,幾乎所有的超聲波儀器中,都要用到鈦酸鋇。除此之外,鈦酸鋇還有許多用途。例如:鐵路,工人把它放在鐵軌下面,來測量火車通過時(shí)候的壓力;醫(yī)生用它制成脈搏記錄器。用鈦酸鋇做的水底探測器,是銳利的水下眼睛,它不只能夠看到魚群,而且還可以看到水底下的暗礁、冰山和敵人的潛水艇等。 2100433B
作為著名的鐵電和壓電材料,BaTIO3早在1942年就已經(jīng)為美、蘇學(xué)者所發(fā)現(xiàn),是迄今為止研究得最為透徹的物質(zhì)之一,而以現(xiàn)代人的眼光來看,BaTIO3基壓電陶瓷的優(yōu)異電性能和低污染性是其再次受到人們重視的重要因素,因此BaTIO3也是目前制備無鉛壓電陶瓷的重要候選材料?,F(xiàn)階段對(duì)BaTIO3壓電陶瓷的研究主要集中在以BT為基的二元或多元陶瓷體系。
BaTiO3屬于ABO3型鈣欽礦結(jié)構(gòu)(如圖1所示),隨著溫度的變化,BaTIO3經(jīng)歷以下的相變過程:立方順電相~120℃一四方相~5℃一正交相~一80℃一三方相。在室溫時(shí),它有很強(qiáng)的壓電鐵電性,表現(xiàn)出較強(qiáng)的沿c軸自發(fā)極化的鐵電性,自發(fā)極化值為26×10-12 C/cm2。當(dāng)溫度高于120℃時(shí),BaTIO3晶體屬于立方晶系,壓電鐵電性能消失。
BaTIO3陶瓷是研究與發(fā)展得相當(dāng)成熟的無鉛壓電陶瓷材料,其具有高的介電常數(shù)、較大的機(jī)電藕合系數(shù)和壓電常數(shù),中等的機(jī)械品質(zhì)因數(shù)和較小的介電損耗。但其居里溫度較低(Tc=120℃),工作溫區(qū)狹窄,且在室溫附近存在相變,即BaTIO3陶瓷在5℃附近,要發(fā)生鐵電四方相(4mm)到鐵電正交相(Zmm)的轉(zhuǎn)變,使用不方便,不能用于大功率的換能器。同時(shí)該陶瓷壓電性能的溫度和時(shí)間穩(wěn)定性欠佳,燒結(jié)困難(燒結(jié)一般在1300℃一1350℃),難以通過摻雜改性大幅度提高其性能來滿足不同的需要