烏沙苷原

目的建立HPLC法測定病毒合劑中黃芩苷、綠原酸和連翹酯苷A的方法。方法 Shim-pack VP-ODS色譜柱(150mm×4.6 mm,5μm),流動相為0.5%磷酸水溶液–乙腈,采用梯度洗脫,檢測波長為300 nm,體積流量為1.0 mL/min,進樣量為10μL。結(jié)果黃芩苷、綠原酸和連翹酯苷A分別在9.84~82μg/mL(r=0.999 8)、2.64~22.0μg/mL(r=0.999 9)和4.32~36.0μg/mL(r=0.999 9)線性關(guān)系良好,平均回收率分別為99.94%、101.1%、99.77%,RSD值分別為1.44%、1.68%、1.44%(n=6)。結(jié)論本法操作簡便、結(jié)果準確、重復性好,可用于病毒合劑的質(zhì)量控制。

目的建立同時測定雙黃連制劑中綠原酸、連翹苷和黃芩苷的HPLC方法。方法色譜柱為Agilent ZORBAXXDB C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流動相為甲醇-0.2%磷酸溶液,線性梯度洗脫,體積流量為1.0mL/min,檢測波長為324、280nm,柱溫30℃。結(jié)果綠原酸、連翹苷、黃芩苷的線性范圍分別為0.093～1.860、0.022～0.440、0.328～6.560μg,平均加樣回收率分別為98.8%、98.4%、99.3%。結(jié)論該方法簡便、快速、準確,可作為雙黃連制劑的質(zhì)量控制方法。