繡線菊苷是分子式為 C13H16O7的化合物。
熔點(diǎn) 178 °C(lit.)
折射率 -62 ° (C=0.8, H2O)
Merck 14,4628
BRN 89596
危險(xiǎn)品標(biāo)志 Xi
危險(xiǎn)類別碼 36/37/38
安全說(shuō)明 24/25-36-26
WGK Germany 3
中文名稱: 繡線菊苷
英文名稱: 2-(Beta-D-Glucopyranosyloxy)Benzaldehyde
CAS: 618-65-5
MDL: MFCD00006589
分子式: C13H16O7
分子量: 284.26
格式:pdf
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頁(yè)數(shù): 未知
評(píng)分: 4.3
目的用高效液相法同時(shí)測(cè)定榆葉合葉子中繡線菊苷、金絲桃苷、蘆丁、槲皮素的量。方法使用Agilent E-clipse XDB-C18色譜柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流動(dòng)相A為乙腈,B為1 000 mL水+55 mL乙腈+20 mL醋酸溶液,梯度洗脫;體積流量為1.0 mL/min;檢測(cè)波長(zhǎng)360 nm;柱溫35℃。結(jié)果繡線菊苷、金絲桃苷、蘆丁和槲皮素分別在15.54~155.4μg/mL(r=0.999 0),5.18~51.8μg/mL(r=0.999 1),10.22~102.2μg/mL(r=0.999 3),9.8~98μg/mL(r=0.9993)范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,平均回收率分別為99.84%、97.18%、98.73%、97.73%。結(jié)論建立的方法簡(jiǎn)便易行,準(zhǔn)確性、重復(fù)性好,可作為榆葉合葉子中4種黃酮成分的定量測(cè)定方法。
格式:pdf
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頁(yè)數(shù): 3頁(yè)
評(píng)分: 4.5
目的:建立高效液色譜法同時(shí)測(cè)定管花肉蓯蓉中主要藥效成分(松果菊苷、麥角甾苷)含量的方法。分析比較2個(gè)寄主,4個(gè)產(chǎn)地,4批次的管花肉蓯蓉中主要藥效成分的含量,為合理利用開發(fā)管花肉蓯蓉提供科學(xué)依據(jù)。方法:采用HPLC法,色譜柱:Kromasil C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm);流動(dòng)相:甲醇-乙腈-1%乙酸溶液(14∶9∶77);檢測(cè)波長(zhǎng):334 nm;流速:1.0 mL·min-1;柱溫30℃;結(jié)果:2種成分的標(biāo)準(zhǔn)曲線在檢測(cè)范圍內(nèi)呈良好線性(r=0.999,9)。加樣回收率平均值為96.89%、100.7%,RSD%為0.91%與1.96%。分析結(jié)果表明,不同產(chǎn)地、批次、寄主的管花肉蓯蓉,其主要藥效成分(松果菊苷、麥角甾苷)的含量明顯不同。結(jié)論:該方法簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確,重復(fù)性好。其所測(cè)數(shù)據(jù)為管花肉蓯蓉的藥用價(jià)值提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。