乙丙-淀粉接枝共聚乳液粘接劑,粘接劑原材料有玉米淀粉等。
中文名稱 | 乙丙-淀粉接枝共聚乳液粘接劑 | 外文名稱 | 無 |
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粘接劑原材料 | 玉米淀粉等 | 詞性 | n名詞 |
將淀粉和聚乙烯醇水溶液加入到裝有回流冷凝管、攪拌器、滴液漏斗和溫度計(jì)的四頸燒瓶中。開動(dòng)攪拌器,加熱升溫至85~90℃,使淀粉充分糊化后滴加甲醛溶液,約15min加完,保溫反應(yīng)30min。然后降溫至50℃,用醋酸調(diào)pH=3~4,加入適量引發(fā)劑,10min后加入1/2的混合單體,于50~60℃保溫反應(yīng)3h后降溫至40℃。用氨水調(diào)pH=6.0~6.5,加人乳化劑和剩余單體,快速攪拌30 min,然后升溫至65℃,滴加剩余的引發(fā)劑,保持反應(yīng)溫度在70~78℃,約2.5h滴完。待基本上無單體回流時(shí),升溫至80~85℃,保溫反應(yīng)30min。降溫至40℃,加入增塑劑,攪拌30min后出料。
玉米淀粉 10
甲醛(37%水溶液) 5~10
醋酸乙烯酯 7~9
乳化劑OP一10 0.5
丙烯酸異辛酯 2~4
引發(fā)劑過硫酸銨 0.15~0.2
聚乙烯醇(17-88) 2~4.增塑劑DOP 0.5
醋酸(36%水溶液) 適量
去離子水 60
干粉粘結(jié)劑和墻磚粘結(jié)劑由于配比、配比材料等不一樣,制成的形態(tài)、性能等不一樣。粘結(jié)劑也分很多類型的。
就是粘接方式。
橡膠跟鐵粘接比較典型的例子當(dāng)屬工礦比較常見的施工工藝“滾筒包膠”,比較常用的方式則是冷硫化包膠方式。即將膠水涂刷在金屬表面,之后利用膠水的粘接力,將橡膠貼合在滾筒表面。目前施工進(jìn)行橡膠跟鐵之間粘接的話...
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以過硫酸鉀為引發(fā)劑,在乳化劑OP存在下,玉米淀粉與苯乙烯接枝聚合制備了涂料用淀粉-苯乙烯乳液,經(jīng)紅外光譜確認(rèn)了共聚物。研究了工藝條件對(duì)乳液聚合的影響,確定了較佳的乳液制備工藝:玉米淀粉于85℃糊化酸降解1 h,加入聚乙烯醇和乳化劑,按m(苯乙烯)∶m(淀粉)∶m(過硫酸鉀)=20∶8∶0.28,在80~85℃接枝共聚3 h。引發(fā)劑分3個(gè)階段加入:苯乙烯單體加入前先加入引發(fā)劑質(zhì)量的20%,然后在2 h內(nèi)均勻加入全部單體和引發(fā)劑質(zhì)量的60%,最后加入剩余的20%引發(fā)劑反應(yīng)1 h。以此乳液為成膜物質(zhì)復(fù)配成的乳膠涂料的性能達(dá)到或超過GB/T9756—2001合格產(chǎn)品的指標(biāo):耐水性≥96 h,耐洗刷性≥500次,耐堿性24 h無異常。
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三元乙丙分子結(jié)構(gòu)
三元乙丙是乙烯、丙烯和非共軛二烯烴的三元共聚物。二烯烴具有特殊 的結(jié)構(gòu),只有兩鍵之一的才能共聚,不飽和的雙鍵主要是作為交鏈處。另一個(gè)不飽和的不會(huì)成為聚合物主鏈,只會(huì)成為邊側(cè)鏈。三元乙丙的主要聚合物鏈?zhǔn)峭耆柡偷摹_@個(gè)特性使得三元乙丙可以抵抗熱,光,氧氣,尤其是臭氧。三元乙丙本質(zhì)上是無極性的,對(duì)極性溶液和化學(xué)物具有抗性,吸水率低,具有良好的絕緣特性。
在三元乙丙生產(chǎn)過程中,通過改變?nèi)龁误w的數(shù)量,乙烯丙烯比,分子量及其分布以及硫化的方法可以調(diào)整其特性。
EPDM第三單體的選擇
第三二烯烴類型的單體是通過乙烯和丙烯的共聚,在聚合物中產(chǎn)生不飽和,以便實(shí)現(xiàn)硫化。第三單體的選擇必須滿足以下要求:
最多兩鍵:一個(gè)可聚合,一個(gè)可硫化
反應(yīng)類似于兩種基本的單體
主鍵隨機(jī)聚合產(chǎn)生均勻分布
足夠的揮發(fā)性,便于從聚合物中除去
最終聚合物硫化速度合適
二烯烴類型和含量對(duì)聚合物特性的影響
三元乙丙生產(chǎn)中主要是用ENB和DCPD。
三元乙丙中最廣泛使用的是ENB,它比DCPD產(chǎn)品硫化要快得多。 在相同的聚合條件下,第三單體的本質(zhì)影響著長(zhǎng)鏈支化,按以下順序遞增:EPM<EPDM(ENB)<EPDM(DCPD)
三元乙丙其他的受二烯烴第三單體影響的還有:
ENB-快速硫化,高拉伸強(qiáng)度,低永久形變
DCPD-防焦性,低永久應(yīng)變,低成本
隨著二烯烴第三單體的增加,將會(huì)有下列影響發(fā)生:更快硫化率,更低的壓縮形變,高定伸,促進(jìn)劑選擇的多樣性,減少的防焦性和延展,更高的聚合物成本。
乙烯丙烯比
乙烯丙烯比可以在硫化階段進(jìn)行改變,商業(yè)的三元乙丙聚合物乙烯丙烯比由80/20到50/50。當(dāng)乙烯丙烯比由50/50變化到80/20時(shí),正面的影響有:更高的壓坯強(qiáng)度,更高的拉伸強(qiáng)度,更高的結(jié)晶化,更高的玻璃體轉(zhuǎn)化溫度,能將原材料聚合物轉(zhuǎn)化成丸狀,以及更好的擠出特性。不好的影響就是不好的壓延混合性,較差的低溫特性,以及不好的壓縮形變。
當(dāng)丙烯比例更高時(shí),好處就是更好的加工性能,更好的低溫特性以及更好的壓縮形變等。
三元乙丙和三元乙丙橡膠從20世紀(jì)50年代末,60年代初開發(fā)成功以來,世界上又出現(xiàn)了多種改性乙丙橡膠和熱塑性乙丙橡膠(如EPDM/PE),從而為乙丙橡膠的廣泛應(yīng)用提供了眾多的品種和品級(jí)。改性乙丙橡膠主要是將乙丙橡膠進(jìn)行溴化、氯化、磺化、順酐化、馬來酸酐化、有機(jī)硅改性、尼龍改性等。乙丙橡膠還有接枝丙烯腈、丙烯酸酯等。多年來,采用共混、共聚、填充、接枝、增強(qiáng)和分子復(fù)合等手段,獲得了許多綜合性能好的高分子材料。乙丙橡膠通過改性,也在性能方面獲得很大的改善,從而擴(kuò)大了乙丙橡膠應(yīng)用范圍。
溴化乙丙橡膠是在開煉機(jī)上以經(jīng)溴化劑處理而成。溴化后乙丙橡膠可提高其硫化速度和粘合性能,但機(jī)械強(qiáng)度下降,因而溴化乙丙橡膠僅適用于作乙丙橡膠與其他橡膠粘合的中介層。
氯化乙丙橡膠是將氯氣通過三元乙丙橡膠溶液中而制成。乙丙橡膠氯化后可提高硫化速度以及與不飽和商榷的相容性,耐燃性、耐油性,粘合性能也所改善。
磺化乙丙橡膠是將三元乙丙橡膠溶于溶劑中,經(jīng)磺化劑膠中和劑處理而成?;腔冶鹉z由于具有熱塑性彈性體的體質(zhì)和良好的粘著性能,在膠粘劑 、涂覆織物、建筑防水瘦肉、防腐襯里等方面將得到廣泛的應(yīng)用。
丙烯腈接枝的乙丙橡膠以甲苯為溶劑,過氯化苯甲醇為引發(fā)劑,在80℃下使丙烯腈接枝于乙丙橡膠。丙烯腈改性乙丙橡膠不但保留了乙丙橡膠耐腐蝕性,而且獲得了相當(dāng)于丁腈-26的耐油性,具有較好的物理機(jī)械性能和加工性能。
熱塑性乙丙橡膠(EPDM/PP)是以三元乙丙橡膠為主體與聚丙烯進(jìn)行混煉。同時(shí)使乙丙橡膠達(dá)到預(yù)期交聯(lián)程度的產(chǎn)物?;坏谛阅苌先员A粢冶鹉z所固有的特性,而且還具有顯著的熱塑性塑料的注射、擠出、吹塑及壓延成型的工藝性能。
除此之外,改性乙丙橡膠還有氯磺化乙丙商榷、丙烯酸酯接枝乙丙橡膠等。
乙丙橡膠
三元乙丙硫化類型
三元乙丙可以利用有機(jī)過氧化物或者硫來進(jìn)行硫化。但是,相比與硫磺 硫化,過氧化物交鏈的三元乙丙用于電線電纜工業(yè)時(shí)具有更高的溫度抗性,更低的壓縮形變以及改進(jìn)的硫化特性。過氧化物硫化的不好的地方就在于更高的成本。
正如前面所提到的,三元乙丙的交鏈速度和硫化時(shí)間隨著硫化類型和含量而改變。當(dāng)三元乙丙與丁基,天然橡膠,丁苯橡膠混合時(shí),在選擇合適的三元乙丙產(chǎn)品時(shí),必須要考慮到下列因素:
當(dāng)與丁基進(jìn)行混合時(shí),由于丁基具有較低的不飽和度,為適應(yīng)丁基的硫化速度,最好選擇相對(duì)較低含量的DCPD和ENB含量的三元乙丙。
當(dāng)與天然橡膠和丁苯橡膠混合時(shí),最好選擇8%到10%ENB含量的三元乙丙,以滿足其硫化速度。