產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 本產(chǎn)品由針筒外套、推桿、膠塞、保護套、針管組成,采用醫(yī)用級的聚丙烯、合成橡膠、不銹鋼等材料制造,注射完后推桿鎖定在針筒上,避免重復(fù)使用。
注冊號 國食藥監(jiān)械(試)字2004第3060598號
產(chǎn)品名稱 一次性使用無菌自毀式注射器(帶針)
產(chǎn)品標準 YZB/國1208《一次性使用無菌自毀式注射器》
產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 本產(chǎn)品由針筒外套、推桿、膠塞、保護套、針管組成,采用醫(yī)用級的聚丙烯、合成橡膠、不銹鋼等材料制造,注射完后推桿鎖定在針筒上,避免重復(fù)使用。
產(chǎn)品適用范圍 本產(chǎn)品適用皮下、肌肉、靜脈注射。
規(guī)格型號 2.5ml
附件
家用手動吸痰器使用的步驟是:1.將吸痰管,儲液瓶與主體手柄連接好;2.將吸痰管插入患者空腔適應(yīng)部位,以較快頻率后拉拉桿;3.使用時將儲液瓶口朝上,瓶中液體達容積的三分之二時,即倒出瓶內(nèi)液體或更換儲液瓶...
不要急,慢慢來,我給你講講要領(lǐng)吸痰過程中,因負壓過高或吸痰管開口正對著氣管壁,且停留時間過長,負壓可將小黏膜吸入氣管內(nèi),而導(dǎo)致出血 〔1〕 。所以在...
不要急,慢慢來,我給你講講要領(lǐng)吸痰過程中,因負壓過高或吸痰管開口正對著氣管壁,且停留時間過長,負壓可將小黏膜吸入氣管內(nèi),而導(dǎo)致出血〔1〕。所以在吸痰管插到氣管遠端前,不能帶負壓,以免過度抽吸肺內(nèi)氣體,...
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評分: 4.4
氣管切開術(shù)是外科搶救危重癥患者的一項重要而有效的措施,當患者病情穩(wěn)定、呼吸肌功能恢復(fù)、咳嗽有力、自行排痰、氣管通暢時,可做拔管前準備,即對常規(guī)更換金屬氣管套管的患者行全堵管觀察24~48h后,血氣分析結(jié)果正常,患者能自行咯痰即可拔管。但臨床無專門的材料用于封堵氣管,常規(guī)使用膠布及橡皮塞進行堵塞,但易脫出及污染,不易固定,且膠布
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頁數(shù): 1頁
評分: 4.5
一次性無菌注射器針頭套在金屬套管中的妙用
一次性使用無菌注射器是一種常用于臨床醫(yī)學(xué)治療的器械,應(yīng)用于皮下注射。國家標準《GB15811-2001一次性使用無菌注射針》對該產(chǎn)品有嚴格、明確的規(guī)定,需要對一次性使用無菌注射針產(chǎn)品的針座與護套的配合性能進行檢測,以確保產(chǎn)品使用質(zhì)量。
標準中針座與護套配合力測試方法:
將注射針針座固定在專用測試儀器上,以護套拔出力方向做無沖擊拉拔,應(yīng)符合4.4.5的規(guī)定。(4.4.5 注射針針座與護套配合良好,護套不得自然脫落,且兩者分離力不得大于15N。)
MED-01設(shè)備的簡便測試方法:
Labthink蘭光生產(chǎn)的MED-01醫(yī)藥包裝性能測試儀,符合GB 15811-2001、GB 15810-2001標準要求,可專業(yè)用于一次性使用無菌注射器、一次性使用無菌注射針產(chǎn)品的注射器活塞滑動性能、注射針針尖穿刺力、注射器器身密合性、注射針針座針管連接牢固度、注射針針座與護套配合力的高精度測試。
(1)根據(jù)相關(guān)標準準備試樣,調(diào)整夾具,將針頭護帽和注射針管固定在試驗機的上下夾具內(nèi);
(2)在測試類型框中選擇“護帽拔出力”,設(shè)置試驗參數(shù)和樣品參數(shù),設(shè)備運行速度選擇100mm/min;
(3)開始試驗,拉桿上升,軟件實時繪制試驗曲線,當針座被拔出,試驗結(jié)束,拉桿自動回位;記錄試驗結(jié)果和查看數(shù)據(jù)曲線;重復(fù)以上步驟直到測試的試樣數(shù)量達到要求。所有試樣試驗完畢后,點擊“生成結(jié)果”。
Labthink蘭光,致力于通過包裝檢測技術(shù)提升和尖端檢測儀器研發(fā)幫助客戶應(yīng)對包裝難題,助力包裝相關(guān)產(chǎn)業(yè)的品質(zhì)安全。
以PE為原材料的簡裝警示帶,有效克服了一次性警示帶使用周期短的局限性,不易拉斷、易清洗的簡包裝方式,集中聚合了盒裝警示帶的優(yōu)勢。同時,又將盒裝的局限性予以改良。簡包裝的方式,同時也使得警示帶的長度更容易施展,連接更為容易和方便,使用的地域因此可無限擴大。
大頭針使用
使用時,使尖端對準目標物體,用拇指按住圓端并推入,或用錘子敲入即可。
大頭針方便快捷,但容易松動脫落。