奧氏體是亞共晶鑄鐵的初生相,普通灰口鑄鐵的奧氏體只在共析轉(zhuǎn)變溫度以上存在,室溫下看到的鐵素體和珠光體都是奧氏體的固態(tài)相變產(chǎn)物。
當亞共晶鐵水冷卻到液相線以下時即變成過飽和溶液,奧氏體開始從熔體中析出,隨著溫度下降,和奧氏體平衡的鐵水含碳量沿液相線變化,碳濃度隨溫度下降而上升,與此同時已結(jié)晶的奧氏體含碳量沿固相線變化,隨溫度下降也上升,至共晶平衡溫度時,奧氏體最大溶解度為2.11%的碳,鐵水含碳量為4.26%。在凝固過程申L/γ界面上不斷發(fā)生鐵、碳原子的遷移,碳原子從奧氏體一側(cè)向熔體方向擴散,鐵原子則從熔體一側(cè)向奧氏體方向擴散,鐵、碳原子作相反方向的擴散運動。熔體中的其它元素也在凝固過程中發(fā)生擴散運動,例如Si、Ni、Al、Cu、Co等元素傾向于向奧氏體枝干上富集,稱為反偏析元素,而C、Mn、Cr、W、Mo、V、P則傾向于在奧氏體的結(jié)晶前沿和共晶團的邊界上富集,稱為正偏析元素。雜質(zhì)元素的這種偏析導致成分過冷是奧氏體發(fā)生分枝(見圖1所示)的主要原因。在初生奧氏體生長過程中Bi、Pb、Sn等微量元素的顯微偏析格外引入注目,它們在凝固后期剩余約10%的熔體中的濃度甚至比平均值高幾倍。起初奧氏體枝晶間偏析為共晶體生長創(chuàng)造有利條件,但在凝固后期微量元素的偏析可能足以改變石墨形態(tài)或?qū)е滦纬删чg碳化物。
穩(wěn)定系和介穩(wěn)定系亞共晶鑄鐵的凝固過程可用圖2表示。凝固初期初生奧氏體都首先從熔體中析出,溫度降到共晶溫度以下時,穩(wěn)定系共晶體為石墨/奧氏體介穩(wěn)定系共晶體為碳化物/奧氏體,至共晶溫度以下前者轉(zhuǎn)變?yōu)槭?珠光體(或鐵素體),后者轉(zhuǎn)變?yōu)槿R氏體 珠光體。
共析轉(zhuǎn)變就是指共析奧氏體(As)的轉(zhuǎn)變。鑄鐵的共析轉(zhuǎn)變按次穩(wěn)定系進行時,形成珠光體,其過程和碳鋼的共析轉(zhuǎn)變是相同的,但是,若按穩(wěn)定系轉(zhuǎn)變時,情況就不相同了。在鑄鐵中,共析奧氏體在通過共析轉(zhuǎn)變溫度時依冷卻速度的大小,可以有三種轉(zhuǎn)變:
1、 As→P (G)
2、 As→P F (G)
3、 As→F G
第一種是在冷卻速度較大時,轉(zhuǎn)變按次穩(wěn)定系進行,形成珠光體基體組織。式中,括號內(nèi)石墨是指共析轉(zhuǎn)變前組織中巳形成的石墨(共晶石墨及二次石墨等)。這一轉(zhuǎn)變過程如果在更大的冶速下進行,即奧氏體在高度過冶情況下轉(zhuǎn)變時,也可以形成貝氏體直至馬氏體等組織,情況和鋼的共析轉(zhuǎn)變完全一樣。
第三種是在冷卻速度緩慢的情況下,轉(zhuǎn)變按穩(wěn)定系進行的結(jié)果。轉(zhuǎn)變后的基體組織是鐵索體,共析石墨往往就在原有的石墨(共晶石墨或:二次石墨)基地上成長,因此共析石墨形成不需要生核過程,也就沒有孕育期。由于和共晶石墨連在一起,從組織上乜區(qū)分不出來。
第二種是一種過渡性的組織轉(zhuǎn)變,基體組織中既有珠光體又有鐵索體,兩者的相對數(shù)量(用%表示)也依冷卻速度而定。
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鐵碳合金按其在鐵碳相圖中的位置不同,即碳的質(zhì)量分數(shù)不同,分為兩大類:鋼和白口鑄鐵。
(1)碳的質(zhì)量分數(shù)小于2.11%的鐵碳合金叫鋼。根據(jù)碳的質(zhì)量分數(shù)和室溫組織,鋼分為以下三種:
1)亞共析鋼,其碳的質(zhì)量分數(shù)小于0.77%。,
2)共析鋼,其碳的質(zhì)量分數(shù)等于0.77%。
3)過共析鋼,其碳的質(zhì)量分數(shù)大于0.77%。
(2)碳的質(zhì)量分數(shù)為2.11%~6.69%的鐵碳合金叫白口鑄鐵。根據(jù)碳含量和室溫組織,白口鑄鐵分為以下三種:
1)亞共晶白口鑄鐵,其碳的質(zhì)量分數(shù)小于4.3%。
2)共晶白口鑄鐵,其碳的質(zhì)量分數(shù)等于4.3%。
3)過共晶白口鑄鐵,其碳的質(zhì)量分數(shù)大于4.3%。
有一鑄鐵件化學成分(質(zhì)量分數(shù),%)為:C 3.8、Si 2.1、Mn 0.4、P 0.05、S 0.03。試判斷此鑄鐵是屬于亞共晶鑄鐵,還是屬于過共晶鑄鐵"para" label-module="para">
用碳當量來判斷:將鑄鐵件化學成分(C、Si、P),代入碳當量計算公式,并計算如下:
ω(CE)=ω(C) ω(Si P)/3=3.8% (2.1 0.05)%/3=4.52%
鑄鐵共晶點(穩(wěn)定態(tài))碳的實際質(zhì)量分數(shù)為4.26%(在生產(chǎn)中,為簡化計算,此值又常采用4.3%)。因碳當量ω(CE)=4.52%〉4.26%,故此鑄鐵屬于過共晶成分鑄鐵。
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評分: 4.5
在分析亞共晶高硼白口鑄鐵硬質(zhì)相特征的基礎(chǔ)上,指出含硼硬質(zhì)相是其具有高硬度與良好耐磨性的主要原因,但含硼硬質(zhì)相呈連續(xù)網(wǎng)狀分布導致其韌性偏低。提高亞共晶高硼白口鑄鐵韌性的根本途徑是改變含硼硬質(zhì)相的形貌分布特征。介紹了提高亞共晶高硼白口鑄鐵性能的方法及最新研究進展,提出了進一步改善合金性能的途徑。
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評分: 4.4
用傾斜板冷卻體法制備過共晶高鉻鑄鐵漿料,研究傾斜板長度對過共晶高鉻鑄鐵半固態(tài)組織的影響。結(jié)果表明,傾斜板長度能夠影響過共晶高鉻鑄鐵半固態(tài)組織,板長小于300mm時初生碳化物以形核和定向長大為主;300~900mm時以初生碳化物相互碰撞產(chǎn)生撕裂、折斷及尖角熔化而變得細小圓整為主;大于900mm時以初生碳化物合并粘連為主。板長為900mm左右時可得到細小、圓整、彌散分布的初生碳化物組織。
這種類型的反應(yīng)是一個不變的反應(yīng),因為它處于熱平衡狀態(tài),另一種定義這個的方式是吉布斯自由能等于零。有意義的是,這意味著液體和兩種固溶體同時共存并處于化學平衡狀態(tài)。在系統(tǒng)溫度沒有變化的階段期間也有一個熱停止。由共晶反應(yīng)產(chǎn)生的固體宏觀結(jié)構(gòu)取決于幾個因素。最重要的因素是兩種固溶體如何成核和生長。最常見的結(jié)構(gòu)是層狀結(jié)構(gòu),但其他可能的結(jié)構(gòu)包括棒狀,球狀和針狀。
據(jù)悉,惠州某公司通過多年潛心研發(fā),采用環(huán)保型無氰的檸檬酸金(Au(I))和硫酸亞錫(Sn(II))聯(lián)合,在特殊絡(luò)合劑的作用下,實現(xiàn)在陶瓷基板的指定封裝微區(qū)上沉積AuSn20共晶,而且共晶厚度可以通過電沉積時間控制,同時,共晶的Au和Sn含量可通過電流密度進行調(diào)節(jié),這樣就可以調(diào)整合金的熔點。從而滿足高精密度,高可靠性封裝材料和工藝的要求。實現(xiàn)了電沉積金錫共晶批量生產(chǎn)的穩(wěn)定性,領(lǐng)先業(yè)內(nèi)競爭者,達到國內(nèi)領(lǐng)先水平,接近國際先進生產(chǎn)企業(yè)標準。
指定位置:光刻膠掩膜金層,暴露位置電鍍
指定含量:控制電流密度和鍍液組成來實現(xiàn)。
指定厚度:沉積時間控制厚度。
環(huán)保無氰
共晶焊錫由錫63%和鉛37%組成的焊錫被稱為共晶焊錫,這種焊錫的熔點是183度。
由錫63%和鉛37%組成的焊錫被稱為共晶焊錫,這種焊錫的熔點是183度。當錫的含量高于63%,溶化溫度升高,強度降低.當錫的含量少于10%時,焊接強度差,接頭發(fā)脆,焊料潤滑能力變差.最理想的是共晶焊錫.在共晶溫度下,焊錫由固體直接變成液體,無需經(jīng)過半液體狀態(tài).共晶焊錫的熔化溫度比非共晶焊錫的低,這樣就減少了被焊接的元件受損壞的機會.同時由于共晶焊錫由液體直接變成固體,也減少了虛焊現(xiàn)象.所以共晶焊錫應(yīng)用得非常的廣泛.2100433B